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大豆脂肪氧化酶-3基因(Lox3)启动子的克隆及其瞬时表达分析
被引量:
5
1
作者
赵艳
史岩玲
+5 位作者
钱丹丹
张庆林
闫帆
王庆钰
张艳
李景文
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期65-69,共5页
利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离脂肪氧化酶-3基因启动子片段Lox3p。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子及胚特异性表达元件。将克隆得到的Lox3p片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-Lox3...
利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离脂肪氧化酶-3基因启动子片段Lox3p。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子及胚特异性表达元件。将克隆得到的Lox3p片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-Lox3p。通过农杆菌介导法在大豆种子中进行瞬时表达,GUS组织化学染色及荧光测定都显示出Lox3p驱动GUS基因表达的强度高于CaMV35S启动子。结果表明,该Lox3p启动子片段具备一定的胚特异表达特性,为探明大豆脂肪氧化酶-3基因启动子胚特异表达调控序列及其调控机制的研究奠定基础。
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关键词
大豆
脂肪氧化酶-3基因
启动子
瞬时表达
下载PDF
职称材料
大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
被引量:
6
2
作者
张庆林
赵艳
+5 位作者
李晓薇
翟莹
张艳
王英
李景文
王庆钰
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1205-1211,共7页
以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子...
以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。
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关键词
大豆
硬脂酸-ACP脱饱和酶基因
序列分析
种子特异性启动子
瞬时表达
下载PDF
职称材料
题名
大豆脂肪氧化酶-3基因(Lox3)启动子的克隆及其瞬时表达分析
被引量:
5
1
作者
赵艳
史岩玲
钱丹丹
张庆林
闫帆
王庆钰
张艳
李景文
机构
吉林大学植物科学学院
吉林农业大学农学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期65-69,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30971808)
转基因生物新品种培育重大专项子课题(2008ZX08004-003)
+1 种基金
吉林省科技厅重点项目(20080204)
长春市科技计划项目(08GH10)
文摘
利用PCR技术从大豆基因组DNA中分离脂肪氧化酶-3基因启动子片段Lox3p。PLACE在线启动子预测工具分析表明:序列中含有多种典型的种子及胚特异性表达元件。将克隆得到的Lox3p片段替换pCAMBIA1301中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-Lox3p。通过农杆菌介导法在大豆种子中进行瞬时表达,GUS组织化学染色及荧光测定都显示出Lox3p驱动GUS基因表达的强度高于CaMV35S启动子。结果表明,该Lox3p启动子片段具备一定的胚特异表达特性,为探明大豆脂肪氧化酶-3基因启动子胚特异表达调控序列及其调控机制的研究奠定基础。
关键词
大豆
脂肪氧化酶-3基因
启动子
瞬时表达
Keywords
soybean lox3 gene promoter transient expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
被引量:
6
2
作者
张庆林
赵艳
李晓薇
翟莹
张艳
王英
李景文
王庆钰
机构
吉林大学植物科学学院
齐齐哈尔大学生命科学与农林学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第7期1205-1211,共7页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004-003)
国家自然科学基金项目(30971808)
+2 种基金
吉林省科技发展计划重点项目(20080204)
长春市科技局国际科技合作项目(08GH10)
"211"三期建设项目资助
文摘
以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。
关键词
大豆
硬脂酸-ACP脱饱和酶基因
序列分析
种子特异性启动子
瞬时表达
Keywords
soybean
SACPD-C
gene
Sequence analysis
Seed-specific
promoter
transient
expression
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大豆脂肪氧化酶-3基因(Lox3)启动子的克隆及其瞬时表达分析
赵艳
史岩玲
钱丹丹
张庆林
闫帆
王庆钰
张艳
李景文
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
下载PDF
职称材料
2
大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析
张庆林
赵艳
李晓薇
翟莹
张艳
王英
李景文
王庆钰
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
6
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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