三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量的研究

采用三波长紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量，有效地消除了随浓度不同发生的本底漂移、油脂等干扰物质及吸收峰不对称给定量分析造成的影响。方法简便、灵敏，最低检出浓度为1μg/ml，加样回收率>99％，具有良好的准确性和精密度。

紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮

以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定。测定结果表明,“垦丰”和“中豆”两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0.246%和0.221%;“东农44单株”和“东农355”两个品种的异黄酮含量较低,分别为0.101%和0.110%。

紫外分光光度法测定大豆中异黄酮的含量

建立一种测定大豆中异黄酮类成分含量的紫外分光光度法分析方法。以染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收峰,用紫外分光光度法测定大豆中总异黄酮的含量。大豆中总异黄酮的含量为4.784 mg/g,加样回收率为100.9%,相对标准偏差为2.0%。方法简便、准确、重现性好,可作为检查大豆中异黄酮的含量的一种手段,适用于大豆及其保健品的日常分析和质量控制。

东北地区栽培大豆品种籽粒异黄酮含量分析及不同测定方法优化比较

利用超声波技术,以大豆异黄酮主要组分染料木素为对照,根据单因素试验和正交试验结果建立三波长比色法和紫外分光光度法,确定大豆异黄酮最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶25,提取温度50℃,提取时间5 h,提取2次。比较新建立方法与之前建立HPLC法的精密度和准确度,结果依次为:高效液相色谱法>三波长比色法>紫外分光光度法,其中HPLC法灵敏度高,适于大豆及其制品中异黄酮含量的精确测定,三波长比色法和紫外分光光度法适于异黄酮含量批量、快速测定。采用HPLC法测得东北地区品种异黄酮含量分布范围为1.0404～4.4344μg.mg-1,平均值2.9174μg.mg-1,不同地区大豆品种异黄酮总量分布规律为:黑龙江>吉林>其它地区(主要是辽宁省和内蒙古东部地区),筛选得到大于4.0μg.mg-1高异黄酮品种12份,小于1.0μg.mg-1的低异黄酮品种3份。

三波长紫外分光光度法测定红车轴草异黄酮含量的研究

红车轴草乙醇提取液,颜色较深,背景吸收较大,以一般常用的单波长紫外分光光度法测定红车轴草异黄酮含量时,色素和醇溶性蛋白等杂质干扰严重。本文建立的三波长紫外分光光度法,能有效扣除色素和醇溶性蛋白等杂质的干扰,精密度实验的相对标准偏差为0.85%,平均加样回收率为103.95%,加样回收率的相对标准偏差为1.82%。本方法具有简便、快速、准确等特点。

薄层分离-导数光谱法测定大豆中异黄酮

以大豆异黄酮成分之一染料木素为标准品 ,一阶导数光谱法在 2 71nm测定了总黄酮的含量。染料木素标准品的线性范围为 2— 30 μg/ m L,r=0 .9999,平均回收率为 99.80 % ,相对标准偏差为 1.93%。本法简单、准确 ,可以有效地消除提取液中非异黄酮类成分的干扰 ,可作为检测大豆提取物中异黄酮含量的方法之一。

紫外分光光度法直接测定硝酸根含量的波长优化选择

在应用紫外分光光度法测定水样中硝酸根离子(即Cawse法)时,发现采用200 nm作为测定波长,与原方法中用210 nm相比较,不仅提高了方法的灵敏度和准确度,而且改善了选择性。据此,作为对Cawse法的一点改进,选择200 nm作为测定波长。在此条件下,求得方法的线性回归方程为y=0.006 6+0.715 5x(r=0.999 8),由此可得其线性范围为0.05～3.00 mg·L^(-1),其摩尔吸光率为1.02×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。在测定不同的水样中硝酸根含量时允许小于1.0mg·L^(-1)亚硝酸根和小于200 mg·L^(-1)氯离子共存。

大豆异黄酮滴丸的制备工艺及质量标准

目的：确立大豆异黄酮滴丸的最佳成型工艺和研究建立大豆异黄酮滴丸剂质量标准。方法：采用均匀设计法和单因素比较的方法,对提取物与基质的用量,药料温度,滴距等进行优选。采用薄层色谱法对大豆异黄酮提取物及滴丸中的大豆异黄酮进行定性研究。以UV法在262 nm测定原料及滴丸中大豆异黄酮含量。结果：根据实验所确定的工艺,制备的3批样品,符合《中国药典》2005年版关于滴丸的规定。大豆异黄酮可以用薄层色谱鉴别;大豆异黄酮在0.407-4.072μg.mL^-1线性关系良好,r=0.9998;高、中、低浓度加样回收率分别为96.54%,97.27%,97.21%,RSD分别为1.3%,0.71%,0.78%（n=3）。结论：优选的制备工艺方法简便可行,所建立的质量标准能检测和评价滴丸及原料中大豆异黄酮含量,且方法简便、快速、准确、稳定可靠。

分光光度法校正测定大豆异黄酮总含量

以染料木素(Genistein)为标准样品,用分光光度法测定了Genistein和大豆苷原(Daidzein)混合标准溶液的异黄酮总浓度。结果表明:混合物中不同种类异黄酮含量的比例严重影响着测定的精确度(测定值/实际值);回归分析显示测定精确度与混合溶液在262nm和250nm处的光吸收值之比呈显著线性相关,通过该相关性可校正计算混合溶液异黄酮测定值,加样回收试验表明校正前后的平均回收率分别为91.8%和 97.3%。

双氯灭痛凝胶剂的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定凝胶剂中双氯灭痛含量，能消除基质干扰，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．４２％，操作简单，结果准确。

紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量

目的建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为262nm。结果大豆异黄酮浓度在9.73～19.46μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.76%(RSD=0.64%)。结论该方法准确可靠,操作简便,稳定性好。

紫外分光光度法测定大豆总异黄酮的含量

建立了测定大豆提取物及以大豆展品黄酮为原料的保健食品中大豆总异黄酮的紫外分光光度法。以染料木素为标准品 ,优选出 32 5nm为测量波长 ,以染料木素计量试样中的大豆总异黄酮。大豆提取物中大豆总异黄酮的含量为 38 1 % ,加标回收率为 1 0 2 3% ;某保健品中大豆总总异黄酮的含量为 4 76 % ,加标回收率为 99 8%。方法简便、准确、重现性好 。

愈美颗粒剂中愈创甘油醚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法测定愈美颗粒剂中愈创木酚甘油醚的含量。线性范围为３０～７０ μｇ／ｍ ｌ，平均回收率９９．６％ ，ＲＳＤ为０．４％ 。方法简便、准确。

紫外分光光度法测定大豆提取物中大豆异黄酮含量的研究

为建立一种检测大豆提取物中大豆异黄酮含量的快速分析方法,以葛根素为标准品,在其紫外最大吸收峰250nm处测定超声波循环提取液中大豆异黄酮的含量,并对样品溶液的稳定性实验、重复性实验。

双波长分光光度法用于氯霉素并水杨酸体系的含量测定研究

目的：改进复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量测定方法。方法：采用双波长紫外分光光度法测定氯霉素的含量，且不需进行额外的样品处理过程。结果：氯霉素测定的线性范围为2．5～20Ixg／ml（r=0．9999）；低、中、高浓度的回收率分别为99．25％、100．87％和98．81％。结论：双波长紫外分光光度法用于测定复方氯霉素洗剂中氯霉素的含量，与现行的重氮滴定法比较，方法准确，简便易行，适用于医院制剂的快检要求。

紫外分光光度法测定大豆异黄酮含量

大豆异黄酮有 12种 ,母核结构均是 3-苯基色原酮 ,在 2 6 0nm有最大吸收 ,可用紫外分光光度法测定异黄酮含量。以大豆苷元 (Daidzein)作标准品绘制标准曲线 ,建立回归方程 ,相关系数r =0 .994 1,方法回收率 10 0 .4 % ,变异系数 0 .2 5 % ,证明方法可靠性好。

氯霉素片的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定氯霉素片，可消除糖衣及片芯赋形剂的干扰，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４３％和０．３４％。方法简便、准确、快速。

紫外分光光度法测定非发酵性豆制品中异黄酮含量

干燥的非发酵性豆制品粉末在索氏抽提器中用乙醚脱脂5h后用80％的甲醇溶液以25:1的液固比热回流5h,冷却过滤,所得溶液在波长254nm条件下用紫外-可见光分光光度法测定其总异黄酮含量。此方法得出标准曲线的相关系数为r=0.9979。本方法的回收率平均为98％,相对标准偏差2.3％。该方法简单、干扰少、线性好、使用的试剂毒性小且廉价易得。

复方头孢氨苄胶囊的三波长分光光度测定法

用三波长分光光度法,不经分离可同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氧苄和甲氧苄啶的含量。本法取样少,操作简迅,结果准确。两者的回收率分别为.100.28%和99.94%,变异系数为0.65%和0.49%。