期刊文献+
共找到42篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
鞣花酸对骨髓瘤SP2/0细胞的作用 被引量:4
1
作者 赵宁 黄永吉 +1 位作者 马广斌 严冬雪 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第10期1321-1325,共5页
目的探讨五倍子提取物鞣花酸抗骨髓瘤的生物学活性及相关机制。方法 20,40和60μg·mL-1鞣花酸体外孵育骨髓瘤SP2/0细胞株,采用细胞形态学、细胞增殖实验和流式细胞仪检测鞣花酸对SP2/0细胞株增殖、凋亡和细胞周期的影响,通过Wester... 目的探讨五倍子提取物鞣花酸抗骨髓瘤的生物学活性及相关机制。方法 20,40和60μg·mL-1鞣花酸体外孵育骨髓瘤SP2/0细胞株,采用细胞形态学、细胞增殖实验和流式细胞仪检测鞣花酸对SP2/0细胞株增殖、凋亡和细胞周期的影响,通过Western blotting技术检测肿瘤细胞增殖与凋亡相关基因COX-2的表达。结果 20,40,60μg·mL-1鞣花酸孵育骨髓瘤SP2/0细胞株48 h后,细胞周期阻滞于G1期,G1期细胞百分率分别为(55.21±3.01)%,(64.48±0.43)%,(75.10±2.46)%,与对照组(34.04±1.74)%比较,差异有统计学意义(P<0.01)。20,40和60μg·mL-1鞣花酸细胞抑制率分别为(21.18±5.92)%,(44.58±3.43)%和(70.15±2.90)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞早期凋亡率分别为(9.60±0.56)%,(19.30±1.51)%和(35.10±5.26)%,与对照组(3.23±0.85)%比较,差异有统计学意义(P<0.01),随药物浓度的增加COX-2的表达逐渐下降。结论鞣花酸能够抑制骨髓瘤SP2/0细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 鞣花酸 骨髓瘤 sp2/0细胞 增殖 凋亡
下载PDF
HCVC区基因在SP2/0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达 被引量:4
2
作者 张景霞 周红超 +2 位作者 徐德忠 黄莺 闫永平 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第24期2236-2239,共4页
目的 观察HCVC区基因在SP2 / 0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况 .方法 构建pEF HCVC重组质粒 ,转染SP2 / 0细胞 ,经G4 18进行筛选 ,建立稳定转染pEF HCVC的SP2 / 0细胞系 .并将转染后的SP2 / 0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤 .... 目的 观察HCVC区基因在SP2 / 0细胞及荷瘤小鼠瘤内的表达情况 .方法 构建pEF HCVC重组质粒 ,转染SP2 / 0细胞 ,经G4 18进行筛选 ,建立稳定转染pEF HCVC的SP2 / 0细胞系 .并将转染后的SP2 / 0细胞接种于BALB/c小鼠皮下产生浆细胞瘤 .结果 用斑点杂交方法检测转染后的细胞 ,有HCVmRNA .免疫组化检测瞬时转染以及稳定转染的SP2 / 0细胞涂片均发现存在有阳性信号 .另外 ,对瘤组织进行免疫组化检测 ,发现有HCVC蛋白表达 .结论 pEF HCVC重组质粒可以在SP2 / 0细胞中长期稳定表达 ,也可以在BALB/c小鼠浆细胞瘤内表达 . 展开更多
关键词 HCVC区基因 sp2/0细胞 荷瘤小鼠 丙型肝炎 基因表达
下载PDF
冬虫夏草菌丝体水提液对SP2/0细胞周期的作用 被引量:2
3
作者 刘彦威 苏敬良 +2 位作者 韩博 田向荣 赵德明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期239-241,共3页
用四唑篮比色法试验,琼脂糖凝胶电泳方法及流式细胞仪研究了冬虫夏草菌丝体水提液对小鼠骨髓瘤细胞生长、凋亡及细胞周期的影响。结果发现浓度为100mg/ml水提液抑制瘤细胞的增殖,抑制率为70%,使细胞周期阻滞,在DNA电泳出现明显凋亡带,... 用四唑篮比色法试验,琼脂糖凝胶电泳方法及流式细胞仪研究了冬虫夏草菌丝体水提液对小鼠骨髓瘤细胞生长、凋亡及细胞周期的影响。结果发现浓度为100mg/ml水提液抑制瘤细胞的增殖,抑制率为70%,使细胞周期阻滞,在DNA电泳出现明显凋亡带,这提示水提液对瘤细胞抑制作用可能是由于细胞周期阻滞诱导细胞凋亡的结果。 展开更多
关键词 冬虫夏草菌丝体 水提液sp2/0细胞 细胞周期 凋亡
下载PDF
GKP细胞与SP2/0细胞融合的试验 被引量:1
4
作者 冯玉萍 乔自林 +2 位作者 李倬 冯若飞 李明生 《西北民族大学学报(自然科学版)》 2003年第2期75-77,共3页
该试验将长成单层的尕里巴牛肾第三代细胞用胰蛋白酶消化后,加入SP2/0细胞,经反复吹打,在没有促融合因子及电场的条件下,36℃恒温培养,筛选出了能稳定连续传代60代次以上。
关键词 GKP细胞 sp2/0细胞 细胞融合 GS细胞 细胞工程 促融合因子 电场
下载PDF
小鼠SP2/0细胞移植瘤的遗传修饰位点
5
作者 季俐俐 钱晓伟 谭湘陵 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期703-709,共7页
背景与目的:我们的研究发现BALB/c小鼠是SP2/0细胞移植瘤的敏感小鼠,而C57BL/6J小鼠则是抗性小鼠。本研究利用这两种近交系小鼠和它们杂交的F2代进行移植肿瘤重量遗传修饰位点的检测。方法:对208只BALB/c×C57BL/6J的F2代小鼠左后... 背景与目的:我们的研究发现BALB/c小鼠是SP2/0细胞移植瘤的敏感小鼠,而C57BL/6J小鼠则是抗性小鼠。本研究利用这两种近交系小鼠和它们杂交的F2代进行移植肿瘤重量遗传修饰位点的检测。方法:对208只BALB/c×C57BL/6J的F2代小鼠左后腿皮下注射5.0×106个SP2/0细胞,在注射后第17天处死小鼠,记录移植瘤的数量和重量。采用覆盖小鼠所有染色体的85个微卫星标记,对208只F2代小鼠进行全基因组扫描,并进行复合区间作图。结果:发现8个变异解释率>10%的位点与肿瘤生长有关(P<0.01),它们分别位于1号(D1Mit113,55cM和D1Mit407,52cM)、4号(D4Mit226,41cM)、9号(D9Mit302,55cM)、10号(D10Mit264,42cM)、11号(D11Mit115,35cM)、14号(D14Mit125,45cM)和18号染色体(D18Mit123,31cM)上。结论:个体对SP2/0细胞移植瘤的易感性受多位点变异控制,找到目标位点有助于基因单倍型确认和肿瘤易感性/抗性基因的精细研究。 展开更多
关键词 移植瘤 sp2/0细胞 修饰位点 小鼠
下载PDF
小鼠CD_8分子α链在SP2/0细胞中的表达及鉴定
6
作者 钱莉 潘兴元 +1 位作者 龚卫娟 季明春 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第1期1-3,14,共4页
目的构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工具。方法采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+T细胞中得到CD8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO。经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/... 目的构建CD8α真核表达载体,为构建膜型细胞因子提供重要工具。方法采取RT-PCR从磁珠分选的CD8α+T细胞中得到CD8α的cDNA基因,将其克隆入表达载体pVITRO。经测序后转染SP2/0细胞,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测CD8α分子在SP2/0细胞中的表达情况。结果构建的pVITRO/CD8α载体测序后,Genebank比对证实为CD8α的cD-NA分子,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜结果均说明CD8α在SP2/0细胞的细胞膜上得到表达。结论 CD8α在真核细胞膜上能成功表达,为进一步构建膜表达型细胞因子奠定了基础。 展开更多
关键词 CD8Α sp2/0细胞 表达
下载PDF
牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体的构建及其在SP2/0细胞中的表达
7
作者 宫强 刘思国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期565-567,共3页
目的构建牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中表达。方法利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64、esat-6基因和mpb64-ag85b融合基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建重组... 目的构建牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中表达。方法利用PCR技术和重叠延伸剪接(SOE)技术扩增牛分枝杆菌ag85b、mpb64、esat-6基因和mpb64-ag85b融合基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pcMAE。将该重组质粒体外转染SP2/0细胞,间接免疫荧光法检测目的基因的表达。结果真核表达质粒pcMAE经酶切鉴定及测序,证实构建正确,转染后SP2/0细胞膜上出现均质的蓝绿色荧光。结论已成功构建了牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat-6融合基因真核表达载体,并在SP2/0细胞中获得表达,为进一步研制牛结核病多基因融合DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 牛分枝杆菌 融合基因 真核表达 sp2/0细胞
下载PDF
兽用生物制品生产用牛血清质量标准研究——牛血清对Sp2/0细胞增殖试验研究
8
作者 印春生 薛青红 +1 位作者 李宁 支海兵 《中国兽药杂志》 2009年第9期32-35,共4页
为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/... 为制定兽用生物制品生产用牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准,将处于对数生长期的Sp2/0细胞分散,配制成50万/mL细胞悬液,用含10%不同牛血清的MEM营养液,在96孔细胞培养板上作对倍稀释,在5%CO2培养箱37℃培养48 h,计数每种血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率。结果表明,胎牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为20%-26%,犊牛血清对Sp2/0细胞的绝对克隆形成率为12%-18%。以胎牛血清作为标准参考血清计算不同牛血清对Sp2/0细胞的相对克隆形成率,3批胎牛血清的相对克隆形成率均在80%以上,6批有效期之内的新生牛血清的相对克隆形成率为50%左右。因此,将兽用生物制品生产用胎牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于80%;新生犊牛血清对Sp2/0细胞增殖试验的质量标准规定为对标准血清相对克隆形成率不低于50%。 展开更多
关键词 牛血清 sp2/0细胞 克隆形成率 质量标准
下载PDF
小鼠心肌组织裂解上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡
9
作者 王玮 张文艳 +5 位作者 吴建军 类延花 金晶 方草晖 胡勇 王明丽 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第24期2245-2247,共3页
目的研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.方法在Sp2/0细胞培养孔中,分别加入不同稀释度(1∶6,1∶12,1∶24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺,24h后镜下观察细胞形态,并于48h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率;同时,Sp2/0细... 目的研究小鼠心肌上清液诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用.方法在Sp2/0细胞培养孔中,分别加入不同稀释度(1∶6,1∶12,1∶24)的小鼠心肌上清液和环磷酰胺,24h后镜下观察细胞形态,并于48h后流式细胞仪检测凋亡细胞的比率;同时,Sp2/0细胞和小鼠心肌细胞共培养,10h后观察Sp2/0细胞形态学变化;并用不同稀释度(1∶5,1∶10,1∶20,1∶40)小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液及环磷酰胺诱导Sp2/0,HeLa,Hep-2和Vero细胞凋亡,并比较其差异.结果不同稀释度的心肌裂解上清液均可诱导Sp2/0细胞的凋亡,尤以高稀释度更明显;小鼠心肌细胞与Sp2/0细胞共培养10h后,少部分Sp2/0细胞出现凋亡;小鼠心肌裂解上清液、肝脏裂解上清液、胸腺裂解上清液均可引起Sp2/0,HeLa,Hep-2和Vero细胞发生凋亡,但小鼠心肌裂解上清液作用明显,且作用时间持久.结论小鼠心肌组织裂解上清液具有明显诱导小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞凋亡的作用. 展开更多
关键词 心肌上清液 细胞凋亡 小鼠骨髓瘤sp2/0细胞
下载PDF
旋转磁场联合5-Fu对SP2/0细胞周期及凋亡的影响
10
作者 韦淑贞 张闯 +1 位作者 沙晓锋 张姣 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1367-1369,共3页
目的研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)细胞周期及凋亡的影响。方法 SP2/0细胞分为四组:对照组、单纯5-Fu化疗组(单化组)、单纯磁疗组(单磁组)、磁场联合5-Fu组(磁化组)。用RMF联合5-Fu作用于SP2/0细胞,流式... 目的研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)细胞周期及凋亡的影响。方法 SP2/0细胞分为四组:对照组、单纯5-Fu化疗组(单化组)、单纯磁疗组(单磁组)、磁场联合5-Fu组(磁化组)。用RMF联合5-Fu作用于SP2/0细胞,流式细胞仪进行分析。结果单磁组S期细胞比例和单化组G1期细胞比例均高于其余3组(P<0.05)。磁化组S期细胞比例降低,低于单磁组,但仍高于对照组和单化组(P<0.05)。磁化组G1期比例高于对照组及单磁组(P<0.05)。单磁组和对照组比较,细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);单化组和磁化组的细胞凋亡率明显高于对照组和单磁组(P<0.05),而磁化组的凋亡率明显高于单化组(P<0.05)。结论磁场可引起细胞周期S期比例增高。单纯磁场处理不能诱发细胞的凋亡,但磁场可增强5-Fu的毒性从而促进5-Fu引起的细胞凋亡,其机制可能与RMF引起SP2/0细胞周期的改变有关。 展开更多
关键词 旋转磁场 细胞凋亡 细胞周期 sp2/0细胞 5-FU
下载PDF
冬虫夏草菌丝粗多糖对SP2/0细胞凋亡和p53表达的影响 被引量:3
11
作者 刘彦威 刘娜 +3 位作者 韩博 田向荣 苏敬良 赵德明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期117-121,共5页
观察冬虫夏草菌丝粗多糖对SP2/0细胞凋亡诱导和p53基因表达的影响。在体外用粗多糖处理SP2/0细胞,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖抑制作用,Hochest33342荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细... 观察冬虫夏草菌丝粗多糖对SP2/0细胞凋亡诱导和p53基因表达的影响。在体外用粗多糖处理SP2/0细胞,MTT法检测其对肿瘤细胞增殖抑制作用,Hochest33342荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞的周期,实时荧光定量PCR检测p53基因的表达情况。结果发现,与对照组相比,冬虫夏草粗多糖可抑制SP2/0细胞增殖,诱导出现典型凋亡形态变化,电泳出现特有梯形条带,引起细胞周期阻滞,使p53基因的表达明显改变。这提示冬虫夏草粗多糖对SP2/0细胞生长的抑制,可能与诱导凋亡和p53基因表达的改变有关。 展开更多
关键词 冬虫夏草 粗多糖 sp2/0细胞 P53基因 凋亡
下载PDF
抗人肝癌基因工程嵌合抗体的构建及在Sp2/0细胞的稳定表达 被引量:2
12
作者 邢金良 杨向民 +2 位作者 宋斐 姚西英 陈志南 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期480-483,共4页
目的 构建抗人肝癌嵌合抗体 ,并在Sp2 0细胞中进行稳定高效表达。方法 分别将HAb18轻、重链可变区基因克隆入真核表达载体pDHL构建重组载体pDHL chHAb18。酶切及测序鉴定后 ,转染Sp2 0细胞 ,经甲氨蝶蛉 (MTX)筛选获得抗性克隆。采... 目的 构建抗人肝癌嵌合抗体 ,并在Sp2 0细胞中进行稳定高效表达。方法 分别将HAb18轻、重链可变区基因克隆入真核表达载体pDHL构建重组载体pDHL chHAb18。酶切及测序鉴定后 ,转染Sp2 0细胞 ,经甲氨蝶蛉 (MTX)筛选获得抗性克隆。采用有限稀释法单克隆化后持续MTX加压培养。通过ELISA筛选高效表达的单克隆细胞株。表达产物纯化后 ,进行SDS PAGE和Westernblot检测 ,同时采用ELISA和免疫荧光法检测其抗原结合特异性。结果 成功构建了重组嵌合IgG抗体chHAb18的真核表达载体pDHL chHAb18。转化Sp2 0细胞后 ,初步筛选得到了高效表达chHAb18的细胞株。经MTX加压培养 ,1株细胞的chHAb18表达量达到 10mg L。SDS PAGE和Westernblot检测结果表明 :目的蛋白分子质量约为 16 0× 10 3,还原后为 2条带 ,分子质量约为 5 2× 10 3和 2 7× 10 3。上述蛋白条带均与羊抗人IgG抗体特异结合。结论 成功构建了抗人肝癌基因工程嵌合抗体chHAb18,并在骨髓瘤细胞中获得高效表达。为其进一步的应用研究奠定了基础。 展开更多
关键词 抗人肝癌基因工程 抗体 sp2/0细胞 基因表达 生物学活性
原文传递
人源性组织因子在SP2/0细胞中的初步表达 被引量:2
13
作者 王羽雄 马春姑 +2 位作者 顾银良 宋后燕 于敏 《药物生物技术》 CAS CSCD 2009年第3期194-197,共4页
构建组织因子表达质粒并转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,分泌表达有活性的组织因子。用阳离子聚合物法将构建好的转染质粒pIRESneo3-TF1-218转染入SP2/0细胞,经G418抗性筛选后,蛋白可由SP2/0细胞无血清培养分泌表达。G418 800ug/ml筛选到的表... 构建组织因子表达质粒并转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,分泌表达有活性的组织因子。用阳离子聚合物法将构建好的转染质粒pIRESneo3-TF1-218转染入SP2/0细胞,经G418抗性筛选后,蛋白可由SP2/0细胞无血清培养分泌表达。G418 800ug/ml筛选到的表达克隆,经无血清培养,可分泌表达,western blot证明其为人组织因子衍生物,Mr为40k,脂化后,具有促凝血活性。成功构建组织因子蛋白表达质粒pIRESneo3-TF1-218。 展开更多
关键词 组织因子 sp2/0细胞 稳定转染 凝血酶原时间
原文传递
旋转磁场联合5-FU对SP2/0细胞超微弱发光强度的影响
14
作者 韦淑贞 山顺林 +2 位作者 杜云翔 张闯 沙晓锋 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第9期1701-1702,1690,共3页
目的:研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)超微弱发光的影响,探讨两者联合对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:SP2/0细胞分为四组:对照组,单纯5-FU化疗组(单化组),单纯磁疗组(单磁组),磁场联合5-FU组(磁化组)。用RMF、... 目的:研究旋转磁场(RMF)联合氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)超微弱发光的影响,探讨两者联合对肿瘤细胞的杀伤作用。方法:SP2/0细胞分为四组:对照组,单纯5-FU化疗组(单化组),单纯磁疗组(单磁组),磁场联合5-FU组(磁化组)。用RMF、5-FU作用于SP2/0细胞,化学发光仪进行分析。结果:对照组的化学发光强度值最低,单化组、单磁组、磁化组化学发光强度值均明显高于对照组(P均<0.001)。单磁组低于单化组及磁化组,有明显差别(P<0.001);磁化组的化学发光强度值最高,高于单化组(P<0.001)。结论:磁场和5-FU均可引起SP2/0细胞化学发光强度值的变化,以磁场联合5-FU的化学发光强度值变化最明显,提示磁场单独及联合5-FU对SP2/0细胞有明显的杀伤作用。其机理可能与旋转磁场和5-FU引起细胞自由基增高有关。 展开更多
关键词 旋转磁场 氟尿嘧啶(5-FU) 超微弱发光 sp2/0细胞
原文传递
乙肝病毒S_2S蛋白表达质粒NV-HB/s_2s长期稳定转染细胞系(SP2/0-S_2S)的建立
15
作者 何芳 秦山 +3 位作者 赵连三 刘聪 刘丽 唐红HEFang 《华西医学》 CAS 2001年第2期159-161,共3页
目的 :建立乙肝病毒S2 S蛋白表达质粒NV -HB/s2 s转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 /0的长期稳定转染细胞系 ,为后期检测乙肝核酸疫苗的细胞免疫效果提供靶细胞。方法 :利用改良磷酸钙法将NV -HB/s2 s转染入SP2 /0细胞 ,用G418抗性筛选粗筛出 16... 目的 :建立乙肝病毒S2 S蛋白表达质粒NV -HB/s2 s转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 /0的长期稳定转染细胞系 ,为后期检测乙肝核酸疫苗的细胞免疫效果提供靶细胞。方法 :利用改良磷酸钙法将NV -HB/s2 s转染入SP2 /0细胞 ,用G418抗性筛选粗筛出 16株单克隆细胞株 ,分别用ELISA、Western -Blot、斑点杂交、细胞免疫组化、细胞原位杂交等方法检测目的抗原蛋白的表达及NV -HB/s2 s在细胞中是否存在及定位。结果 :获得一株NV -HB/s2 s长期稳定转染的单克隆细胞株SP2 /0 -S2 S ,在细胞中检出了乙肝病毒HBsAg、preS2 Ag的表达 ,并在细胞核中检出了NV -HB/s2 s。结论 :建立了乙肝病毒S2 S蛋白表达质粒NV -HB/s2 s转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 / 0的长期稳定转染细胞系。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 S2S蛋白 乙型肝炎 sp2/0细胞 稳定性传染
下载PDF
丹参酮ⅡA对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0体外增殖与凋亡的影响 被引量:2
16
作者 古爱虎 汪兴洪 《实用药物与临床》 CAS 2007年第4期203-205,共3页
目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖... 目的探讨丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对小鼠骨髓瘤细胞SP2/0的生长抑制与诱导凋亡作用。方法选用小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0,运用光镜、MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳分析SP2/0细胞增殖及凋亡的改变。结果经丹参酮ⅡA处理后,SP2/0细胞增殖明显被抑制,当4.0μg/mL TanⅡA处理SP2/0细胞72 h,增殖抑制率达(79.4±2.2)%,镜下可见凋亡细胞的形态学改变,细胞DNA片断化(呈现"梯状"断裂现象)。结论TanⅡA能有效地抑制小鼠骨髓瘤细胞系SP2/0增殖,诱导SP2/0细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 小鼠骨髓瘤细胞sp2/0 增殖 凋亡
下载PDF
单克隆抗体制品中残余SP2/0细胞蛋白含量ELISA检测试剂盒的验证 被引量:1
17
作者 陈英 徐燕华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期211-213,共3页
目的对单克隆抗体制品中残余SP2/0细胞蛋白含量ELISA检测试剂盒进行验证。方法对Cygnus Technologies公司制备的SP2/0Host Cell Protein(sHCPs)ELISA试剂盒进行灵敏度、精密性验证及基质干扰试验和样品稀释回收试验,并采用该试剂盒对本... 目的对单克隆抗体制品中残余SP2/0细胞蛋白含量ELISA检测试剂盒进行验证。方法对Cygnus Technologies公司制备的SP2/0Host Cell Protein(sHCPs)ELISA试剂盒进行灵敏度、精密性验证及基质干扰试验和样品稀释回收试验,并采用该试剂盒对本公司制备的10批单抗制品原液及冻干品进行检测。结果标准蛋白含量的对数与相应的光吸收值的对数,在2~200ng/ml范围内呈线性关系;该试剂盒检测限可达0.6ng/ml,定量限可达2ng/ml,灵敏度符合要求;检测低、中、高3个浓度的SP2/0HCPs样品试验内及试验间变异系数分别为15.4%、3.0%、2.1%及12.0%、3.3%、1.5%;样品基质对检测无明显干扰;单抗样品检测不存在Hook效应;检测本公司10批单抗制品原液和冻干品中SP2/0细胞蛋白残留率均小于0.01%。结论该试剂盒灵敏度高,精密性好,可用于单抗制品中残余SP2/0细胞蛋白含量的测定。 展开更多
关键词 单克隆抗体 sp2/0细胞 宿主细胞蛋白 ELISA 验证
原文传递
SP2/0细胞培养条件的优化 被引量:1
18
作者 车达 王亮 刘彦双 《当代畜牧》 2018年第10Z期59-60,共2页
为了提高SP2/0细胞的培养质量,本试验对细胞培养技术和所需条件进行了优化。结果显示,改进培养条件后培养的细胞形状更加规则,圆缩细胞较少,形成单层后的细胞生长良好,细胞形状均一匀称,细胞间界限清晰,细胞排列紧密,细胞活体比率大大提... 为了提高SP2/0细胞的培养质量,本试验对细胞培养技术和所需条件进行了优化。结果显示,改进培养条件后培养的细胞形状更加规则,圆缩细胞较少,形成单层后的细胞生长良好,细胞形状均一匀称,细胞间界限清晰,细胞排列紧密,细胞活体比率大大提高,质量较好。试验表明优化培养条件后的细胞培养方法值得推广。 展开更多
关键词 sp2/0细胞 细胞培养 条件优化
原文传递
Tat蛋白的PTD区段促进GFP蛋白进入骨髓瘤细胞SP2/0 被引量:2
19
作者 李志奇 胡小波 +1 位作者 杨胜利 龚毅 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期644-647,共4页
In order to detect the protein delivery mediated by the PTD (protein transduction domain) of TAT Protein, a expression vector, named pT7460-GFP, was constructed by insert the PTD DNA Sequence, followed by a GFP (green... In order to detect the protein delivery mediated by the PTD (protein transduction domain) of TAT Protein, a expression vector, named pT7460-GFP, was constructed by insert the PTD DNA Sequence, followed by a GFP (green fluorescent protein) gene fused in-frame, into the pT7450 vector. The TAT-GFP fusion protein was expressed in the E.coli ER2566. Most of the fusion protein was presented in the inclusion body. The protein was purified by Ni 2+ affinity chromatography under denature conditions, then by a Sepharose Q column to remove urea. The soluble denatured protein was added directly to medium containing the Myeloma Cell SP2/0. It came out that the fusion protein could be detected delivered into the cells under fluorescent microscope in a short time. 展开更多
关键词 TAT蛋白 PTD区段 GFP蛋白 骨髓瘤细胞sp2/0
下载PDF
反转录病毒载体介导的EGFP基因在SP2/0小鼠骨髓瘤细胞中的表达 被引量:1
20
作者 王婧 李昌 +6 位作者 李林溪 胡博 丛艳昭 任大勇 王卓越 杜寿文 金宁一 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第3期40-42,共3页
为了构建携带报告基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的反转录病毒载体,并观察EGFP基因在SP2/0小鼠骨髓瘤细胞中的表达情况。试验将增强型绿色免疫荧光基因片段定向插入反转录病毒载体pFB-neo,获得重组反转录病毒质粒pFB-NE,利用三质粒... 为了构建携带报告基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的反转录病毒载体,并观察EGFP基因在SP2/0小鼠骨髓瘤细胞中的表达情况。试验将增强型绿色免疫荧光基因片段定向插入反转录病毒载体pFB-neo,获得重组反转录病毒质粒pFB-NE,利用三质粒共转染系统,将含有目的基因的重组反转录病毒质粒pFB-NE以及含有辅助病毒gag-pol和env基因的质粒pVPack-GP、pVPack-10A1共转染HEK-293细胞,用产生的重组反转录病毒感染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,并在荧光显微镜下观察EGFP基因的表达。结果表明:重组反转录病毒载体pFB-NE构建正确,重组病毒包装成功,EGFP基因在细胞中能够稳定表达。 展开更多
关键词 反转录病毒载体 增强型绿色荧光蛋白(EGFP) sp2/0小鼠骨髓瘤细胞
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部