ANAE染色和抗Thy1-SPA菌体花环双标记法的建立及其用于检测小鼠T淋巴细胞的研究

目的建立 ANAE染色联合抗 Thy1SPA菌体花环双标记法 ,并试图利用此法证明抗θ抗体对 ANAE阳性淋巴细胞的特异作用。方法利用双标记法对正常小鼠胸腺及脾细胞进行检测 ,观察抗 Thy1SPA抗体对 ANAE阳性细胞结合的专一性。结果双标记法中 ,抗 Thy1SPA菌体花环阳性同 ANAE阳性一样 ,能很好反映 6 15小鼠胸腺或脾脏 T细胞数 (P>0 .0 5 ) ;胸腺和脾脏细胞 Thy1+ - ANAE+ 率 ,即双标记阳性率略低于总的 ANAE+ 或总抗θ菌体花环 + 数 ,但 3者之间有明显的相关性。结论成功建立了 ANAE-抗 Thy1SPA菌体花环法 ,并首次用此法证明抗θ血清对

应用致敏SPA菌体提高CAV/CPV PCR检出率的研究

为消除粪便等病料中的PCR干扰物质 ,提高犬腺病毒与细小病毒 (CAV CPV)联合PCR检出率。根据免疫吸附的原理 ,应用CAV CPV高免血清致敏含A蛋白的金黄色葡萄球菌 ,制成致敏SPA菌体免疫吸附剂 ;以此免疫吸附提取粪便等病料中的CAV/CPV ,然后直接或经 3 5mol/LMgCl2 将所吸附病毒洗脱后再做PCR。结果 8份经电镜负染或HA/HI试验验证为阳性的粪便样品 ,如此处理后进行PCR检测 ,结果均为阳性 ;而直接取粪便离心后用上清进行PCR检测 ,结果均为阴性。表明该法可有效去除待检样品中的PCR干扰物质 ,提高PCR的检出率。

SPA菌体协同ELISA及其在检测血清抗HCV·IgM中的初步应用

采用HCV_1合成抗原多肽,SPA 菌体及酶标记抗人IgM 等建立血清抗HCV.IgM 检测SPA菌体协同ELISA(SPA-ELISA)。以多重替代试验、阻断试验及其2-巯基乙醇破坏试验证实其方法的特异性.将其用于一组临床标本的检测,并对该法检测血清抗HCV-IgM 的优点进行了探讨。

SPA菌体免疫协同凝集试验对人血清AFP检测的实验研究

建立了一种以含A蛋白的金黄色葡萄球菌（SPA）菌体包被AFP抗体的免疫协同凝集试验（简称SPA法），用以检测血清AFP，最低检出浓度为50μg／L。对97份血清检测的阳性率与酶标法（＞50μg／L者阳性）符合率为93．6％，对46例SPA法阳性病例作放射免疫分析法（RIA）测定，阳性符合率为84.8％。结果表明，SPA法检测AFP简便快速，敏感性强，可能成为肝癌普查的初筛方法之一。

SpA菌体细胞遗传学效应的检测

SpA菌体已广泛用于抗癌、免疫等方面的研究,对SpA菌体细胞遗传学效应报导很少。近年来国内外已证实微核试验是检测啮齿动物骨髓细胞基因损伤剂的一种可靠而有效的方法,为此我们采用微核试验检测SpA菌体对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响,以对SpA菌体的细胞遗传学效应做出恰当的评价。材料与方法一、动物:615近交系小鼠,鼠龄2～3个月,体重18～23g,雄雌均有。二、主要试剂:冻干SpA菌体,上海生物制品研究所提供,批号8502,有效期1987年4月。按干重用0.

间接SPA菌体吸附法快速检测单纯疱疹病毒

本文联合运用玻片细胞培养板分离病毒和间接 SPA 菌体吸附法检测感染细胞表面 HSV抗原,鉴定分离的病毒。本法快速、简便,可于细胞病变出现前检出感染细胞表面 HSV 抗原,获很病原诊断。其敏感性与间接免疫荧光法一致。

SpA菌体吸收肿瘤病人血清的研究(Ⅱ、吸附有肿瘤Ig的SpA菌体对吞噬细胞吞噬功能的影响)

我们观察了吸附有肿瘤病人血清中Ig的SpA菌体对吞噬细胞吞噬功能的影响。实验发现,小鼠腹腔巨噬细胞、正常人外周血中性粒细胞和单核细胞对吸附有肿瘤病人血清Ig的SpA菌体的吞噬(吞噬率和吞噬指数)显著高于对SpA菌体的吞噬(P<0.001)。提示吸附有肿瘤病人血清中Ig的SpA菌体所明显增强吞噬细胞的吞噬功能,此结果有助于阐明SpA菌体的体内抗瘤机制。

SpA菌体吸收肿瘤病人血清的研究(Ⅰ、吸收前后血清Ig变化的初步观察)

本文报道用富含SpA的1800株稳定液吸收肿瘤病人血清,并与正常人和IgG升高性疾病活动性肺结核病人进行了比较。结果表明:IgG下降百分率,正常人、活动性肺结核病人、肿瘤病人治疗前和后依次为45.85、46.57、78.02和68.14;IgM分别为5.09、6.91、39.55和40.27;IgA和IgD变化不显著。提示肿瘤病人血清中IgG和IgM类抗体可被SpA菌体选择性地吸附,该抗体对SpA的亲和力远大于正常人和活动性肺结核病人。我们认为检测该亲SpA类抗体有助于肿瘤疗效判断和随访监测,或可发展为肿瘤筛选的指标之一。