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野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建
1
作者
章月琴
凌巧
+4 位作者
钟桂娴
梁引娣
李进良
胡汉桥
杨荣超
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期2193-2199,共7页
为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比...
为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明,Sp IDD1含有1个核定位信号和4个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC),是一个典型的IDD蛋白。系统进化分析表明,SpIDD1与马铃薯和辣椒的IDD蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR显示,SpIDD1在叶、顶芽和果实中的表达较高,并受干旱胁迫的显著诱导。利用TRV-VIGS系统构建了Sp IDD1的基因沉默载体,并成功侵染番茄。研究结果表明,SpIDD1作为一个典型的IDD基因,很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。
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关键词
醋栗番茄
SpIDD1基因
表达分析
基因克隆
VIGS
原文传递
题名
野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建
1
作者
章月琴
凌巧
钟桂娴
梁引娣
李进良
胡汉桥
杨荣超
机构
广东海洋大学农学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期2193-2199,共7页
基金
广东省教育厅高校重大科研培育项目(Q17120)
广东省教育厅青年创新人才类项目(Q17108)共同资助
文摘
为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明,Sp IDD1含有1个核定位信号和4个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC),是一个典型的IDD蛋白。系统进化分析表明,SpIDD1与马铃薯和辣椒的IDD蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR显示,SpIDD1在叶、顶芽和果实中的表达较高,并受干旱胁迫的显著诱导。利用TRV-VIGS系统构建了Sp IDD1的基因沉默载体,并成功侵染番茄。研究结果表明,SpIDD1作为一个典型的IDD基因,很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。
关键词
醋栗番茄
SpIDD1基因
表达分析
基因克隆
VIGS
Keywords
Solanum pimpinellifolium
spiddl gene
Expression analysis
gene
clone
VIGS
分类号
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建
章月琴
凌巧
钟桂娴
梁引娣
李进良
胡汉桥
杨荣超
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
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