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MicroRNA-17-5p调控Spry1缓解脑缺血再灌注损伤的机制研究
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作者 任翔 靖颖霞 周芝文 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第22期32-42,共11页
目的探究miR-17-5p通过靶向Spry1调控PI3K/Akt介导氧糖剥夺/复氧(OGD/R)细胞模型氧化应激及细胞增殖凋亡的分子机制,以阐明脑缺氧损伤的发病机制。方法通过OGD/R处理人脑微血管内皮细胞构建细胞模型,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-P... 目的探究miR-17-5p通过靶向Spry1调控PI3K/Akt介导氧糖剥夺/复氧(OGD/R)细胞模型氧化应激及细胞增殖凋亡的分子机制,以阐明脑缺氧损伤的发病机制。方法通过OGD/R处理人脑微血管内皮细胞构建细胞模型,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-17-5p和Spry1 mRNA表达;采用CCK-8法、流式细胞术检测细胞增殖、细胞凋亡;通过生物信息学网站StarBase预测miR-17-5p和Spry1的互补结合位点,并通过双萤光素酶实验分析两者的结合关系;Western blotting检测Spry1、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt蛋白相对表达量;试剂盒检测细胞中活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6浓度。结果与对照组相比,OGD/R处理导致miR-17-5p表达降低(P<0.05),Spry1水平升高(P<0.05),细胞活力降低(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05),ROS相对荧光强度和MDA水平升高,SOD水平降低(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6升高(P<0.05),p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白水平降低(P<0.05);与OGD/R组相比转染miR-17-5p mimics或者Spry1敲降载体后,细胞活力升高(P<0.05),细胞凋亡率减少(P<0.05),ROS相对荧光强度和MDA水平降低,SOD水平升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6降低(P<0.05),p-PI3K/PI3K、pAkt/Akt蛋白水平升高(P<0.05);双萤光素酶实验证实miR-17-5p和Spry1存在互补结合;同时转染miR-17-5p mimics和Spry1过表达载体后与OGD/R组相比,各指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-17-5p通过靶向Spry1调控PI3K/Akt介导OGD/R细胞模型氧化应激及细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 miR-17-5p spry1 氧化应激
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SPRY4遗传多态性与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸相关:一项单中心回顾性研究 被引量:2
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作者 吴增玉 张跃川 +4 位作者 彭越 吴南 邱贵兴 庄乾宇 仉建国 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第3期553-558,共6页
目的探究SPRY4基因多态性与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)及PUMC分型的相关性,以期为该病的病因学研究提供思路。方法回顾性收集2017年12月—2021年12月北京协和医院诊治的中国北方地区汉族AI... 目的探究SPRY4基因多态性与中国汉族人群青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)及PUMC分型的相关性,以期为该病的病因学研究提供思路。方法回顾性收集2017年12月—2021年12月北京协和医院诊治的中国北方地区汉族AIS患者及按年龄、性别与其进行1∶1匹配的健康受试者临床资料。比较二者SPRY4基因rs3797053、rs10040443位点等位基因频率及基因型分布差异,并分析上述位点基因型与AIS患者PUMC分型的关联性。结果共入选符合纳入与排除标准的AIS患者97例,健康受试者100名。AIS患者rs10040443位点等位基因C[17.5%(34/194)比8.0%(16/200),P=0.005]及CC基因型频率[10.3%(10/97)比1.0%(1/100),P=0.0014]均高于健康受试者,rs3797053位点等位基因频率及基因型分布与健康受试者均无显著差异(P均>0.05)。多因素Logistic回归分析校正性别的影响后,rs10040443位点多态性在共显性、隐性及加性遗传模式下与AIS均存在关联性,其CC基因型可增加AIS发生风险;在各种遗传模式下,rs3797053位点多态性与AIS均无明显关联性。AIS患者SPRY4基因rs10040443位点基因型分布与PUMC分型具有一定关联性,CT+TT基因型患者中PUMCⅡ型的比例显著高于CC基因型患者(66.67%比0,P<0.001);rs3797053位点基因型分布与PUMC分型无明显关联性(P=0.315)。结论中国北方地区汉族人群SPRY4基因rs10040443位点多态性与AIS相关,该位点CC基因型可能是AIS的危险因素,CT+TT基因型与PUMCⅡ型具有一定关联。 展开更多
关键词 基因多态性 青少年特发性脊柱侧凸 PUMC分型 spry4基因
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LncRNA SPRY4-IT1调节血管平滑肌细胞在子宫螺旋动脉重铸中的作用
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作者 郭惠萍 滕云 岳聪 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第5期5-8,共4页
目的探讨LncRNA快速发育生长因子同源蛋白4内含子转录本1(SPRY4-IT1)在人早孕绒毛组织中的表达,以及SPRY4-IT1调节血管平滑肌细胞生物学行为在子宫螺旋动脉重铸中的作用。方法收集因孕早期胚胎停育行人工流产患者的绒毛组织及非计划妊... 目的探讨LncRNA快速发育生长因子同源蛋白4内含子转录本1(SPRY4-IT1)在人早孕绒毛组织中的表达,以及SPRY4-IT1调节血管平滑肌细胞生物学行为在子宫螺旋动脉重铸中的作用。方法收集因孕早期胚胎停育行人工流产患者的绒毛组织及非计划妊娠行人工流产患者的绒毛组织,采用qRT-PCR检测两组胎盘组织中SPRY4-IT1的表达;利用原位杂交定位SPRY4-IT1在子宫螺旋动脉肌层的表达。结果与正常绒毛组织相比,SPRY4-IT1在胚胎停育绒毛组织中呈现高表达,差异有统计学意义(P<0.05);原位杂交结果显示SPRY4-IT1广泛表达于早孕蜕膜组织的螺旋动脉肌层。结论胚胎停育绒毛组织中SPRY4-IT1表达升高,其可能通过调节血管平滑肌细胞功能影响子宫螺旋动脉重铸过程。 展开更多
关键词 spry4-IT1 血管平滑肌细胞 子宫螺旋动脉重铸 子痫前期 胚胎停育
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Transcription factor Dmrt1 triggers the SPRY1-NF-κB pathway to maintain testicular immune homeostasis and male fertility 被引量:2
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作者 Meng-Fei Zhang Shi-Cheng Wan +14 位作者 Wen-Bo Chen Dong-Hui Yang Wen-Qing Liu Ba-Lun Li Aili Aierken Xiao-Min Du Yun-Xiang Li Wen-Ping Wu Xin-Chun Yang Yu-Dong Wei Na Li Sha Peng Xue-Ling Li Guang-Peng Li Jin-Lian Hua 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第3期505-521,共17页
Bacterial or viral infections,such as Brucella,mumps virus,herpes simplex virus,and Zika virus,destroy immune homeostasis of the testes,leading to spermatogenesis disorder and infertility.Of note,recent research shows... Bacterial or viral infections,such as Brucella,mumps virus,herpes simplex virus,and Zika virus,destroy immune homeostasis of the testes,leading to spermatogenesis disorder and infertility.Of note,recent research shows that SARS-CoV-2 can infect male gonads and destroy Sertoli and Leydig cells,leading to male reproductive dysfunction.Due to the many side effects associated with antibiotic therapy,finding alternative treatments for inflammatory injury remains critical.Here,we found that Dmrt1 plays an important role in regulating testicular immune homeostasis.Knockdown of Dmrt1 in male mice inhibited spermatogenesis with a broad inflammatory response in seminiferous tubules and led to the loss of spermatogenic epithelial cells.Chromatin immunoprecipitation sequencing(ChIP-seq)and RNA sequencing(RNA-seq)revealed that Dmrt1 positively regulated the expression of Spry1,an inhibitory protein of the receptor tyrosine kinase(RTK)signaling pathway.Furthermore,immunoprecipitation-mass spectrometry(IP-MS)and co-immunoprecipitation(Co-IP)analysis indicated that SPRY1 binds to nuclear factor kappa B1(NF-κB1)to prevent nuclear translocation of p65,inhibit activation of NF-κB signaling,prevent excessive inflammatory reaction in the testis,and protect the integrity of the blood-testis barrier.In view of this newly identified Dmrt1-Spry1-NF-κB axis mechanism in the regulation of testicular immune homeostasis,our study opens new avenues for the prevention and treatment of male reproductive diseases in humans and livestock. 展开更多
关键词 DMRT1 SPERMATOGENESIS ORCHITIS spry1 NF-κB
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Spry1和MAPK蛋白在病毒性心肌炎心肌组织中的表达 被引量:3
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作者 许弘飞 孟林 +4 位作者 姚健 谷振勇 刘国庆 沈忆文 赵子琴 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期164-167,共4页
目的通过探讨Spry1和MAPK蛋白在病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)心肌组织中的表达,揭示其发病及猝死机制,并为法医学心源性猝死的鉴定提供指导。方法 30只Balb/c雄性小鼠随机分为VMC组和对照组,分别腹腔注射柯萨奇B3病毒和Eagel’... 目的通过探讨Spry1和MAPK蛋白在病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)心肌组织中的表达,揭示其发病及猝死机制,并为法医学心源性猝死的鉴定提供指导。方法 30只Balb/c雄性小鼠随机分为VMC组和对照组,分别腹腔注射柯萨奇B3病毒和Eagel’s培养液,处死小鼠取心脏,进行常规病理检查,并通过免疫组织化学、Western印迹法及real-time PCR方法检测心肌组织中Spry1蛋白及mRNA、MAPK蛋白表达变化。结果 VMC组在光镜下可见心肌间质水肿,广泛炎症细胞浸润,心肌细胞坏死,心肌纤维形成多处灶性、大片状坏死,心肌组织中Spry1蛋白表达水平低于对照组(P<0.05),Spry1 mRNA水平略降低(P>0.05);而MAPK蛋白表达水平在VMC组高于对照组(P<0.05)。结论 Spry1参与的MAPK/ERK通路在病毒性心肌炎心肌纤维化过程中起着促进胶原表达的作用,从而导致心律失常、心功能减退甚至心源性猝死。 展开更多
关键词 法医病理学 猝死 心脏 病毒性心肌炎 spry蛋白 MAPK蛋白
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Spry1在miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用 被引量:10
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作者 杨楠 周威 +2 位作者 王光 丁寅 金岩 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第32期5085-5090,共6页
背景:前期研究发现,miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中表达上升,但是miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用及分子机制尚不明确。目的:验证miR-21的靶基因Spry1,探明Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用。方法:荧光素酶报... 背景:前期研究发现,miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中表达上升,但是miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用及分子机制尚不明确。目的:验证miR-21的靶基因Spry1,探明Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用。方法:荧光素酶报告验证miR-21靶基因Spry1,Western Blot检测Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨过程的表达。构建Spry1慢病毒表达载体,感染人骨髓间充质干细胞。碱性磷酸酶、茜素红染色、RT-PCR和Western Blot分析Spry1高表达后人骨髓间充质干细胞成骨能力的改变。结果与结论:荧光素酶报告提示Spry1为miR-21的靶基因,在人骨髓间充质干细胞成骨过程中表达量下降。上调Spry1能够抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化。结果表明Spry1作为miR-21的靶基因负向调控人骨髓间充质干细胞的成骨分化,在骨形成过程发挥着重要作用。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 MIR-21 spry1 成骨分化 973项目
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长链非编码RNA SPRY4-IT1对髓母细胞瘤增殖及侵袭转移的影响 被引量:5
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作者 史鹏飞 吉海龙 +3 位作者 罗永康 毛天明 陈茜 周开宇 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2017年第1期78-82,共5页
目的:探讨长链非编码RNA SPRY4-IT1(Lnc RNA)对髓母细胞瘤增殖及侵袭转移的影响。方法:髓母细胞瘤Daoy细胞分为对照组和si-SPRY4-IT1组,分别利用脂质体Lipofectamine 2000将阴性对照荧光序列和SPRY4-IT1-si RNA转入细胞中,采用Real-time... 目的:探讨长链非编码RNA SPRY4-IT1(Lnc RNA)对髓母细胞瘤增殖及侵袭转移的影响。方法:髓母细胞瘤Daoy细胞分为对照组和si-SPRY4-IT1组,分别利用脂质体Lipofectamine 2000将阴性对照荧光序列和SPRY4-IT1-si RNA转入细胞中,采用Real-time PCR检测转染后各组细胞中SPRY4-IT1的表达情况,CCK-8实验及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,以细胞体外侵袭、迁移实验分别检测细胞侵袭、迁移能力的变化,Western blot检测SPRY4-IT1对基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白的影响。结果:si-SPRY4-IT1组SPRY4-IT1 m RNA表达水平、细胞体外增殖能力、细胞侵袭、迁移能力、细胞MMP-2蛋白表达均较对照组明显降低(P<0.05),而MMP-9蛋白表达未见明显变化。结论:干扰长链非编码RNA SPRY4-IT1在髓母细胞瘤Daoy细胞中的表达能显著抑制细胞的增殖、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 髓母细胞瘤 长链非编码RNA(LncRNA) spry4-IT1 增殖 侵袭迁移
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长链非编码RNA SPRY4-IT1在食管鳞癌中的表达及对细胞生长的影响 被引量:3
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作者 谢海伟 陈仿军 +5 位作者 朱斌 曹刚 金磊 周国志 吕进 曹秀峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1011-1015,共5页
目的:探讨长链非编码RNA SPRY4-IT1与食管鳞状细胞癌(ESCC)的临床病理及预后的相关性,以及对细胞生长的影响。方法:收集2008年1月至2009年12月南京医科大学附属南京医院肿瘤外科50例ESCC手术切除标本(包括癌组织和癌旁组织),荧光实时定... 目的:探讨长链非编码RNA SPRY4-IT1与食管鳞状细胞癌(ESCC)的临床病理及预后的相关性,以及对细胞生长的影响。方法:收集2008年1月至2009年12月南京医科大学附属南京医院肿瘤外科50例ESCC手术切除标本(包括癌组织和癌旁组织),荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测50例ESCC中SPRY4-IT1的表达情况,分析其与临床病理及预后的关系,用小干扰RNA(siRNA)干扰SPRY4-IT1后MTT法检测其对细胞生长的影响,流式细胞检测对细胞凋亡和周期的影响。结果:45例(90%)标本中SPRY4-IT1呈阳性表达,SPRY4-IT1在癌组织中的表达量显著高于癌旁组织(t=5.377,P<0.01)。SPRY4-IT1的相对表达水平与肿瘤大小、临床分期相关(P均<0.05)。SPRY4-IT1在ESCC细胞株中表达量高于正常食管上皮细胞。KYSE30细胞中干扰SPRY4-IT1的表达后可明显减慢细胞生长,阻滞细胞周期并促进细胞凋亡(P<0.01)。结论:SPRY4-IT1在ESCC组织中显著高表达,并且能促进细胞生长,可能成为诊断和判断预后的重要分子标记物。 展开更多
关键词 食管鳞癌 长链非编码RNA spry4-IT1 增殖 凋亡
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抗病毒固有免疫分子TRIM22 C端SPRY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响 被引量:4
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作者 高波 段志坚 +1 位作者 徐薇 熊思东 《微生物与感染》 2010年第1期31-35,共5页
本文旨在探讨TRIM22 C端SRPY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响。以野生型TRIM22真核表达质粒为模板,扩增出C端SPRY结构域缺失的TRIM22基因片段,并将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1。将野生型和突变型TRIM22真核表达载体分别转染... 本文旨在探讨TRIM22 C端SRPY结构域对其转录、翻译及亚细胞定位的影响。以野生型TRIM22真核表达质粒为模板,扩增出C端SPRY结构域缺失的TRIM22基因片段,并将其克隆入真核表达质粒pcDNA3.1。将野生型和突变型TRIM22真核表达载体分别转染高分化人肝癌细胞株HepG2。通过反转录-聚合酶链反应检测其mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测其蛋白表达水平,并通过间接免疫荧光法检测其亚细胞内定位。结果成功构建了C端SPRY结构域缺失的TRIM22真核表达质粒。转染HepG2细胞后,TRIM22 SPRY结构域缺失突变体在转录和翻译水平上均与野生型TRIM22无明显差异,但TRIM22 SPRY结构域缺失突变体完全丧失了核定位能力,这为进一步研究SPRY结构域在TRIM22抗病毒过程中所发挥的作用及机制提供了有益的启示。 展开更多
关键词 TRIM22 spry结构域 突变 表达 亚细胞定位
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MiR-21下调SPRY2表达对多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制研究 被引量:3
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作者 王金行 丁奇 +3 位作者 周雯雯 刘柏新 刘芙蓉 宋鉴清 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第2期157-162,共6页
目的:探讨miR-21下调SPRY2基因表达在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发生发展以及转移过程中的作用。方法:构建miR-21表达载体LV-anti-miR-21及脂质体转染法筛选稳定沉默SPRY2的MM细胞系。应用实时定量PCR和Western blot检测miR-21... 目的:探讨miR-21下调SPRY2基因表达在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发生发展以及转移过程中的作用。方法:构建miR-21表达载体LV-anti-miR-21及脂质体转染法筛选稳定沉默SPRY2的MM细胞系。应用实时定量PCR和Western blot检测miR-21表达和SPRY2蛋白表达水平。四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果:实时定量PCR及Western blot检测结果表明:转染U266细胞后,U266/LV-anti-miR-21慢病毒MOI 20组和MOI 40组miR-21表达量较U266/un组差异明显下降(P<0.05);转染miR-21 mimics组的U266细胞SPRY2的蛋白表达量较无转染组(untreated)和阴性对照组(siRNA)明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与无转染组、阴性对照组相比:MTT法显示转染组48、72、96h细胞的生长速度明显减慢,增殖率明显下降(P<0.01);流式细胞术表明miR-21 mimics转染U266细胞48、72h后,细胞凋亡率分别为U266组[(24.7±1.97)%、(38.6±1.56)%]、siRNA组[(27.3±1.72)%、(37.3±1.59)%]和U266/miR-21组[(12.7±1.27)%、(22.1±1.63)%],与两对照组比较,U266/miR-21组细胞凋亡率明显降低,G0/G1期细胞明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。划痕实验显示转染组24、48h细胞迁移的能力明显减弱(P<0.05);Transwell实验证实转染组48、72h细胞穿过聚磷酸酯膜的U266细胞数明显减少,细胞穿膜能力明显降低(P<0.05)。结论:MiR-21下调SPRY2基因表达能够在体外条件下促进MM细胞的增殖和侵袭作用,揭示其在MM的发生、发展及转移过程中的作用及可能的机制,为确立新分子靶向治疗提供可靠的研究依据。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 MIR-21 spry2 增殖 侵袭
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稳定表达hSPRY/Luc的人膀胱癌细胞株裸鼠皮下移植瘤模型的建立 被引量:2
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作者 殷小涛 李方龙 +7 位作者 金一鹏 殷朝阳 齐思勇 武帅 王籽橙 王琳 于继云 高江平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期337-341,共5页
目的建立稳定共表达人sprouty2(hSPRY2)基因和萤光素酶报告基因(luciferase,Luc)的J82人膀胱癌细胞株,并建立其裸鼠皮下移植瘤模型。方法通过PCR扩增hSPRY2及Luc全长基因,并分别构建慢病毒表达载体pCDH-hSPRY2和pLVX-Luc,包装慢病毒。... 目的建立稳定共表达人sprouty2(hSPRY2)基因和萤光素酶报告基因(luciferase,Luc)的J82人膀胱癌细胞株,并建立其裸鼠皮下移植瘤模型。方法通过PCR扩增hSPRY2及Luc全长基因,并分别构建慢病毒表达载体pCDH-hSPRY2和pLVX-Luc,包装慢病毒。用两种病毒上清同时感染人膀胱癌J82细胞,经嘌呤霉素、G418筛选出单克隆细胞株;采用细胞活体成像、免疫荧光细胞化学染色、Western blot法检测hSPRY2和Luc基因在单克隆细胞株中的表达。J82-hSPRY2/Luc细胞皮下接种BALB/c裸鼠建立移植瘤模型,通过活体成像检测肿瘤生长情况。结果筛选出J82-hSPRY2/Luc人膀胱癌细胞株,并通过活体成像、免疫荧光染色和Western blot验证了hSPRY2和Luc基因的共表达;通过活体成像动态观察到裸鼠皮下移植瘤的生长情况。结论成功建立了稳定共表达hSPRY2和Luc基因的J82-hSPRY2/Luc人膀胱癌细胞株以及可用于活体成像检测的裸鼠皮下移植瘤模型。 展开更多
关键词 膀胱癌 萤光素酶 spry2基因 活体成像
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微小核糖核酸-21调控spry2影响Jurkat细胞炎症反应的研究 被引量:2
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作者 杨栋 文伟明 +3 位作者 苏强 刘洋 周游 王江友 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第9期1400-1402,共3页
目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)-21通过调控spry2进而对Jurkat细胞炎症反应的影响。方法:将人T淋巴细胞系Jurkat E6-1细胞分为miRNA-21模拟物组、miRNA-21模拟物阴性对照组、miRNA-21抑制物组和miRNA-21抑制物组阴性对照组,每组例数为8,... 目的:探讨微小核糖核酸(miRNA)-21通过调控spry2进而对Jurkat细胞炎症反应的影响。方法:将人T淋巴细胞系Jurkat E6-1细胞分为miRNA-21模拟物组、miRNA-21模拟物阴性对照组、miRNA-21抑制物组和miRNA-21抑制物组阴性对照组,每组例数为8,进行细胞转染,使用荧光定量PCR检测各组细胞的miRNA-21和spry2 mRNA的表达水平,采用蛋白免疫印迹技术检测各组spry2蛋白表达情况,同时用酶联免疫法检测细胞上清液IL-10、IL-2和TNF-α的分泌水平。结果:与其阴性对照组比较,模拟物组miRNA-21的相对表达量和IL-10的分泌水平明显增加(P<0.05),spry2 mRNA的相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著减少(P<0.05);抑制物组miRNA-21的相对表达量和细胞上清液IL-10的分泌水平明显减少(P<0.05),spry2 mRNA相对表达量和spry2的相对蛋白含量显著增加(P<0.05);两组细胞上清液TNF-α和IL-2的分泌水平均无明显变化(P>0.05)。结论:在Jurkat细胞中,miRNA-21可能通过抑制其靶基因spry2的表达而促进抗炎细胞因子IL-10的分泌,表明miRNA-21可能通过影响IL-10的分泌而作为血管的一种保护因子。 展开更多
关键词 微RNAS 微小核糖核酸-21 spry2 炎症反应
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乳腺癌组织SPRY4-IT1表达水平及其对患者远期生存的预测价值 被引量:3
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作者 王焱 仰大贵 杨令芝 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-97,共5页
目的探讨乳腺癌组织SPRY4内含转录因子1(SPRY4-IT1)表达水平及其对远期生存的预测价值。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测99例乳腺癌组织及配对癌旁组织SPRY4-IT1的表达。利用受试者工作特征曲线(ROC)确定SPRY4-IT1最... 目的探讨乳腺癌组织SPRY4内含转录因子1(SPRY4-IT1)表达水平及其对远期生存的预测价值。方法采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测99例乳腺癌组织及配对癌旁组织SPRY4-IT1的表达。利用受试者工作特征曲线(ROC)确定SPRY4-IT1最佳临界值及对乳腺癌的诊断效能;Kaplan-Meier法绘制不同SPRY4-IT1表达乳腺癌患者总体生存和无瘤生存曲线,Cox多因素回归模型分析乳腺癌预后的独立危险因素。结果乳腺癌组织SPRY4-IT1表达水平明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPRY4-IT1最佳临界值为1.57,诊断乳腺癌的AUC为0.876,敏感度为78.6%,特异度为94.2%。SPRY4-IT1高表达与TNM分期、淋巴结转移、分子分型和增殖标志物Ki-67有关(均P<0.05),与年龄、肿瘤大小无关(均P>0.05)。乳腺癌患者中,SPRY4-IT1低表达组总生存率和无病生存率明显高于SPRY4-IT1高表达组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。Luminal型乳腺癌中,SPRY4-IT1低表达组总生存率和无病生存率明显高于SPRY4-IT1高表达组(均P<0.05);三阴型乳腺癌中,SPRY4-IT1低表达组和高表达组总生存率、无病生存率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。淋巴结转移、Ki-67阳性、SPRY4-IT1高表达是影响乳腺癌总体生存和无病生存的独立危险因素(均P<0.05)。结论 SPRY4-IT1在乳腺癌组织中表达升高,高表达SPRY4-IT1可以作为乳腺癌不良预后的预测因子。 展开更多
关键词 乳腺癌 spry4内含转录因子1 预后
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长链非编码RNA SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖凋亡的影响及机制 被引量:3
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作者 张德保 邢春根 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第13期1-4,共4页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制。方法采用qRT-PCR方法检测LncRNA SPRY4-IT1在结直肠癌细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)和正常肠上皮细胞(FHC)的表达。选择其相对... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4-IT1对结直肠癌细胞HT-29增殖、凋亡的影响及机制。方法采用qRT-PCR方法检测LncRNA SPRY4-IT1在结直肠癌细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)和正常肠上皮细胞(FHC)的表达。选择其相对表达最高的HT-29细胞,以慢病毒载体介导构建SPRY4-IT1过表达(上调组)和干扰的(下调组)稳转细胞株,并设立无义转染组和空白对照组;qRT-PCR检测各组HT-29细胞中SPRY4-IT1 mRNA的表达量;CCK-8法检测细胞增殖活力;克隆试验检测细胞的克隆形成率;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期。Western blotting法检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2的表达量。结果 LncRNA SPRY4-IT1在结直肠细胞株(HT-29、HCT-116、SW-480、SW-620、Caco-2)相对FHC的表达增高,以HT-29细胞株中的表达最高(P均<0.05)。相对于空白对照组、无义转染组,上调组SPRY4-IT1 mRNA表达量升高,HT-29细胞增殖活力增强,克隆形成率升高,凋亡率降低(P<0.05或<0.01);而下调组SPRY4-IT1 mRNA表达量下降,细胞增殖活力减弱,克隆形成率降低,凋亡率升高(P<0.05或<0.01);在各组细胞间,细胞周期分布比较,P均>0.05。相对于空白对照组、无义转染组,上调组细胞Bcl-2蛋白表达量增多,Bax蛋白表达量减少(P<0.05或<0.01);下调组Bcl-2蛋白表达量减少,Bax蛋白表达量增多(P均<0.01)。结论 LncRNA SPRY4-IT1可能通过促进Bcl-2表达,抑制Bax表达而促进结直肠癌细胞增殖、抑制其凋亡。 展开更多
关键词 结直肠癌细胞HT-29 长链非编码RNA spry4-IT1 细胞增殖 细胞凋亡
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SPRY1基因与角质形成细胞衰老的相关性研究 被引量:1
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作者 赵娟 黎丹 +1 位作者 杨娥 张恒术 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期783-787,共5页
目的:探讨软脂酰化磷蛋白Sprouty1(SPRY1)基因在不同年龄段人体皮肤角质形成细胞和人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)衰老中的表达及意义。方法:收集不同年龄段正常皮肤标本120例,分为少年儿童组(<18岁)、青年组(18~44岁)、中年组(45... 目的:探讨软脂酰化磷蛋白Sprouty1(SPRY1)基因在不同年龄段人体皮肤角质形成细胞和人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)衰老中的表达及意义。方法:收集不同年龄段正常皮肤标本120例,分为少年儿童组(<18岁)、青年组(18~44岁)、中年组(45~59岁)、老年组(≥60岁),各30例。通过免疫组化、Real-time PCR、Western blot技术检测SPRY1在各年龄段皮肤角质形成细胞中的定位及表达差异。用200μmol/L H2O2处理HaCaT细胞构建细胞老化组模型。Real-time PCR技术和Western blot技术检测SPRY1在正常组和衰老组HaCaT细胞中的表达。结果:SPRY1的表达主要分布在皮肤角质形成细胞的棘层及颗粒层,呈细胞质分布;SPRY1 mRNA及蛋白在人皮肤角质形成细胞中的表达随着年龄段的增长呈逐渐增高的趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。HaCaT细胞经H2O2处理后发生了老化。SPRY1 m RNA及蛋白在老化后的HaCaT细胞中表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:SPRY1基因在人体衰老的皮肤角质形成细胞及老化HaCaT细胞中表达增加,提示SPRY1基因参与角质形成细胞衰老调控。 展开更多
关键词 spry1 皮肤角质形成细胞 HACAT细胞 衰老
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miRNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响 被引量:7
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作者 刘卫民 柳学芳 龚文端 《癌症进展》 2018年第3期282-285,共4页
目的探讨mi RNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测卵巢癌组织、癌旁正常上皮结缔组织和HO-8910细胞、正常卵巢上皮细胞的mi RNA-27a和SPRY2表... 目的探讨mi RNA-27a靶向SPRY2调控Wnt/β-catenin信号通路对人卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法采用荧光定量RT-PCR和Western blot法检测卵巢癌组织、癌旁正常上皮结缔组织和HO-8910细胞、正常卵巢上皮细胞的mi RNA-27a和SPRY2表达水平;MTT法检测转染细胞的增殖情况;Transwell实验检测细胞侵袭情况;荧光素酶分析验证mi RNA-27a对SPRY2的靶向调控能力;免疫荧光染色检测mi RNA-27a与SPRY2对Wnt/β-catenin信号通路的调控能力。结果卵巢癌组织、HO-8910细胞中mi RNA-27a的表达水平分别高于癌旁正常上皮结缔组织、卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05),而SPRY2的m RNA和蛋白表达水平均低于癌旁正常组织及卵巢正常上皮细胞(P﹤0.05)。与B组相比,C组和E组HO-8910细胞增殖及侵袭能力均下调(P﹤0.05)。F组的荧光素酶活性明显高于G组(P﹤0.01)。C组的HO-8910细胞中,β-catenin表达上升,且进入细胞核。结论 mi RNA-27a通过靶向抑制SPRY2激活Wnt/β-catenin信号通路,从而促进人卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 miRNA-27a spry2 卵巢癌 WNT/Β-CATENIN 增殖 侵袭 HO-8910
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FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
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作者 江中良 胡建宏 +2 位作者 史怀平 王立强 李青旺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用... 【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。 展开更多
关键词 FGF1 卵巢颗粒细胞 信号通道 Sprouty基因(spry)
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利用二代测序数据探索SPRY基因家族与中国人群非综合征型唇腭裂的关联 被引量:4
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作者 周仁 郑鸿尘 +7 位作者 李文咏 王梦莹 王斯悦 李楠 李静 周治波 吴涛 朱洪平 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期564-570,共7页
目的:探索 SPRY 基因家族中的单核苷酸多态性及亲源效应与中国人群非综合征型唇腭裂发病风险的关联。方法:研究基于病例-双亲设计,以2016—2018年于北京大学口腔医院募集的 183个中国人群非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic ... 目的:探索 SPRY 基因家族中的单核苷酸多态性及亲源效应与中国人群非综合征型唇腭裂发病风险的关联。方法:研究基于病例-双亲设计,以2016—2018年于北京大学口腔医院募集的 183个中国人群非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)核心家系(549人)为研究对象。利用其二代测序数据中的 SPRY 基因家族相关信息,展开单核苷酸多态性和亲源效应分析。该测序研究采用二阶段设计,第一阶段对24个家系进行全外显子组测序探索潜在阳性信号,第二阶段在159个家系的独立样本中对第一阶段结果进行验证。采用问卷调查收集NSCL/P患者及其父母的基本情况、患病情况、临床特征及孕期环境暴露等信息。收集患儿及其父母的血液并提取DNA进行基因检测以获取遗传信息。单核苷酸多态性分析采用传递不平衡检验,亲源效应分析采用 Z 检验,统计分析使用PLINK(v1.07)软件完成。第一阶段的多位点分析采用以家系为基础的序列核心关联检验方法,由R软件(v3.5.1)famSKAT-RC包完成。采用Bonferroni法对验证结果进行多重检验校正。结果:经过质量控制,第一阶段共有22个 SPRY 基因家族的位点纳入分析,结合位点的注释、功能预测结果及统计检验结果,纳入rs1298215244 ( SPRY1 )和rs504122 ( SPRY2 )两个位点进入二阶段验证。二阶段传递不平衡检验发现,rs1298215244: T>C、rs504122: G>C两种常见变异以及rs504122: G>T罕见变异与NSCL/P的关联达到Bonferroni多重检验校正后的显著性水平,位于 SPRY1 的rs1298215244: T>C其亲源效应矫正前具有统计学意义,但未能通过多重检验校正。结论:发现 SPRY 基因家族中的单核苷酸多态性与中国人群NSCL/P的发病风险存在关联,但未发现 SPRY 基因家族具有亲源效应。 展开更多
关键词 非综合征型唇腭裂 关联研究 核心家系 二代测序技术 spry基因家族
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长链非编码RNASPRY4-IT1对膀胱癌生长的影响 被引量:4
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作者 陈明伟 黎健发 +6 位作者 庄成乐 刘宇辰 陈志聪 何安邦 张巧霞 黄卫人 蔡志明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第7期978-984,共7页
目的研究长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4内含子转录本1(SPRY4-IT1)对膀胱癌生长的影响。方法使用qRT-PCR法检测SPRY4-IT1标本和细胞表达水平并分析其临床病理特征之间的关联;使用特异性小干扰RNA(siSPRY4-IT1)转染两种膀胱癌细胞,使用qRT-... 目的研究长链非编码RNA(LncRNA)SPRY4内含子转录本1(SPRY4-IT1)对膀胱癌生长的影响。方法使用qRT-PCR法检测SPRY4-IT1标本和细胞表达水平并分析其临床病理特征之间的关联;使用特异性小干扰RNA(siSPRY4-IT1)转染两种膀胱癌细胞,使用qRT-PCR法检测siSPRY4-IT1效果,再分别以CCK-8实验、MTT实验、划痕实验、ELISA实验和流式细胞术检测SPRY4-IT1对膀胱癌细胞在增殖、迁移和凋亡等方面的影响。结果 SPRY4-IT1在膀胱癌组织中高表达(68.33%,P=0.026 3)。SPRY4-IT1表达水平与病理分级(P<0.05)和TMN分期(P<0.001)有关。SPRY4-IT1在5637(P=0.002 29)和T24(P=0.000 12)细胞中明显高表达。si-SPRY4-IT1可显著降低SPRY4-IT1表达(P<0.001);si-SPRY4-IT1可显著抑制两种细胞的增殖、迁移和增加凋亡(P<0.01)。结论 SPRY4-IT1在膀胱癌标本组织和细胞水平中高表达,有促进膀胱癌细胞生长的作用,在膀胱癌中起着癌基因的作用。 展开更多
关键词 膀胱癌 长链非编码RNA spry4-IT1 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡
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Dreamweaver CS3中用“spry菜单栏”制作网页导航菜单
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作者 赵东晋 《电子世界》 2014年第12期158-159,共2页
网页导航菜单是一个网站的主线,是指引和方便浏览者访问所需内容的快速通道。本文介绍了Dreamweaver CS3中使用"Spry菜单栏"控件创建横向或纵向的网页下拉或弹出菜单,通过"属性"面板编辑"Spry菜单栏"控件... 网页导航菜单是一个网站的主线,是指引和方便浏览者访问所需内容的快速通道。本文介绍了Dreamweaver CS3中使用"Spry菜单栏"控件创建横向或纵向的网页下拉或弹出菜单,通过"属性"面板编辑"Spry菜单栏"控件,以及通过修改对应SpryMenuBarHorizontal.css或SpryMenuBarVertical.css文档中的CSS规则来更改菜单栏的外观。 展开更多
关键词 DREAMWEAVER CS3 网页导航菜单 spry菜单栏
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