托吡酯联合丙戊酸治疗对婴儿痉挛症患儿外周血淋巴细胞主穹隆蛋白表达的影响

目的通过观察抗癫痫药物对婴儿痉挛症患儿外周血淋巴细胞主穹窿蛋白（MVP）表达的影响，探讨婴儿痉挛症耐药的部分机制。方法以2014年1月-2016年2月无锡市儿童医院门诊及住院收治的婴儿痉挛症患儿30例为治疗组，选取同期来院体检的健康儿童30例为正常对照组。婴儿痉挛症患儿确诊后立即口服丙戊酸、托吡酯，治疗时间均超过6个月；用药前、用药后6个月应用免疫蛋白印记（Western blot）方法检测外周血淋巴细胞MVP蛋白的表达。结果治疗组用药6个月后总效率66．7％。正常对照组儿童外周血中有少量MVP表达。婴儿痉挛症患儿用药前MVP大量表达，与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在用药后6个月MVP较用药前降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MVP可能参与婴儿痉挛症耐药的发生，丙戊酸联合托吡酯可以控制婴儿痉挛发作，并可能下调MVP的表达。

托吡酯联合丙戊酸钠治疗婴儿痉挛的临床观察

目的 观察托毗酯联合丙戊酸钠治疗婴儿痉挛的临床疗效.方法 将40例婴儿痉挛患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各20例.对照组采用常规丙戊酸钠口服的治疗方法 治疗组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗.连续治疗3个月后比较两组的临床疗效和脑电图改善情况.结果 治疗组总有效率（95.0%）、脑电图改善情况（90.0%）均优于对照组的（70.0%和60.0%）（x2=4.32,4.80,均P〈0.05）.结论 托吡酯添加治疗婴儿痉挛症不良反应较少,临床效果良好.

托吡酯添加治疗婴儿痉挛症

目的观察托吡酯添加治疗婴儿痉挛症的疗效。方法选择2004年1月至2007年1月首次确诊婴儿痉挛症的患儿46例，随机分为两组各23例，治疗组使用丙戊酸钠添加托吡酯治疗，对照组使用丙戊酸钠单药治疗。结果治疗组显效率约69．6％（16／23），对照组显效率约43．5％（11／23），托吡酯添加对婴儿痉挛症发作控制有效率优于对照组。结论托吡酯添加能较好地控制婴儿痉挛症发作，不良反应小，依从性好，值得临床推广。