SPC24和CALR在子宫内膜癌组织中的表达及其临床病理意义

目的研究子宫内膜癌组织中SPC24与钙网蛋白(Calreticulin,CALR)表达情况及其临床意义。方法选取2019年9月—2023年9月山东省宁阳县第一人民医院收治的80例子宫内膜癌患者为研究组,另以同期在本院进行检查的80例子宫内膜组织正常的女性为对照组,两组术中采集到的组织标本均采用免疫组化染色法对SPC24、CALR表达情况进行检测。结果研究组SPC24、CALR阳性率分别为75.00%、68.75%,高于对照组的23.75%、18.75%,差异有统计学意义(P均<0.05)。SPC24、CALR表达情况会受到FIGO分期、淋巴结转移、分化程度、子宫肌层浸润深度的影响。结论子宫内膜癌组织中SPC24、CALR阳性率较高,且其表达情况会直接受到患者临床病理表现的影响。

多烯紫杉醇对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响

目的前列腺癌在中国的发病率逐年上升,其致病诱因包括种族、年龄、饮食、遗传等。SPC24是核分裂周期80(NDC80)复合物的亚基之一,参与细胞有丝分裂中的着丝点-纺锤体微管精准耦合、染色体精确均分等过程。目前前列腺癌的发病机制是否与基因SPC24表达的相关研究鲜有报道。本研究探究多烯紫杉醇(docetaxel,DT)对前列腺癌细胞基因SPC24表达的影响,探讨其成为潜在前列腺癌潜在治疗的生物标志物可能性。方法体外培养前列腺癌细胞DU145,随机分成实验组和阴性对照组。其中实验组加入含不同浓度DT(10^-8 mol/L、10^-7 mol/L、10^-6 mol/L、10^-5 mol/L)的培养基,阴性对照组加入等体积培养液。经干预24、48、72、96 h后,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)法检测DT对前列腺癌细胞DU145增殖的影响,利用RT-qPCR和Western blotting检测技术分别检测SPC24 mRNA和SPC24蛋白的表达水平。结果DT可显著抑制DU145细胞增殖,且随DT浓度的增加抑制率逐渐升高,于72 h达到最高。选取抑制效果最佳的10^-5 mol/L浓度的DT作用72 h后,SPC24 mRNA表达水平显著降低(P<0.05),SPC24蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论DT能抑制前列腺癌细胞DU145增殖,其作用机制可能与SPC24表达下调有关,SPC24可能是前列腺癌治疗的潜在靶点。

pEGFP-N1-Spc24载体的构建及对肝细胞再生的影响

Ndc80复合体属于有丝分裂中纺锤体检验点成分,位于动粒的外层,由Ndc80、Nuf2、Spc24和Spc25组成,与染色体的稳定性紧密相关。本文构建了p EGFP-N1-Spc24表达载体,研究Spc24对肝再生细胞增殖的影响。提取大鼠肝脏总RNA进行反转录,PCR扩增获得Spc24基因,连接p GEM-T载体,双酶切p GEM-T克隆载体及p EGFP-N1表达载体,连接转化感受态细胞JM109。阳性克隆命名为p EGFP-N1-Spc24。荧光显微镜下检测Spc24的表达水平,并用液压转基因将质粒转入大鼠肝脏内,采用Real-time PCR方法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达情况,并计算肝系数的变化。PCR扩增、酶切鉴定和测序结果表明,成功了构建p EGFP-N1-Spc24表达载体。荧光显微镜观察说明该载体能稳定表达大鼠Spc24基因。转基因后PCNA的表达量高于对照,并且肝系数也高于对照组,表明Spc24是肝再生相关基因,促进肝再生中细胞增殖。

SPC24和CALR在子宫内膜癌组织中的表达及其临床病理意义

目的 探讨SPC24、钙网蛋白(CALR)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床病理意义。方法 选取2014年1月-2015年6月天津市第五中心医院妇科、肿瘤科收治住院的86例子宫内膜癌患者病理组织及52例行诊断性刮宫女性的正常子宫内膜组织,免疫组化染色法检测SPC24、CALR的表达情况。采用Spearmen法分析SPC24与CALR相关性,患者生存率采用Kaplan-Meier法分析,Cox回归分析影响子宫内膜癌患者预后不良的独立危险因素。结果 TCGA数据库显示SPC24、CALR基因在子宫内膜癌组织表达显著高于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌组织SPC24、CALR蛋白阳性表达率均高于正常子宫内膜组织,差异有统计学意义(P<0.05)。SPC24、CALR表达水平与子宫内膜癌患者FIGO分期、肿瘤分化程度、肌层浸润深度是否≥1/2、淋巴结是否转移有关(P<0.05);子宫内膜癌组织中SPC24、CALR蛋白表达呈正相关(P<0.05)。SPC24高表达、低表达患者5年累积生存率分别为47.4%、82.8%,差异有统计学意义(P<0.05);CALR高表达、低表达患者5年累积生存率分别为74.5%、37.1%,差异有统计学意义(P<0.05).Cox分析结果显示,子宫内膜癌患者FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度低、肌层浸润深度≥1/2、合并淋巴结转移、SPC24高表达、CALR低表达是影响子宫内膜癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 SPC24、CALR在子宫内膜癌组织中阳性表达率明显高于正常子宫内膜组织,且SPC24高表达、CALR低表达是影响子宫内膜癌患者预后不良的独立危险因素。