不同光质对留兰香薄荷生长及次生代谢产物的影响

本研究以留兰香薄荷幼苗为试验材料,以自然光(W)为对照,采用红光(R)、蓝光(B)和红蓝混合光(RB)进行光照处理,探究不同光质对留兰香薄荷生长、生理指标和次生代谢物合成的影响。研究结果表明,不同光质可影响留兰香薄荷植株茎段生根率、茎段腋芽萌发率、茎粗、叶片数、地上部分鲜重、叶片含水率等生长指标;红光和红蓝混合光可显著增加叶片中可溶性糖含量。叶片中可溶性蛋白质含量随蓝光比例升高而升高;红蓝混合光处理叶片中叶绿素含量显著高于对照,红光和蓝光处理叶片中叶绿素含量也均有一定的提升。其中红光主要影响叶绿素a含量,而蓝光影响叶绿素b含量。与对照相比,红光和蓝光处理留兰香薄荷次生代谢产物香芹酮含量降低。红蓝混合光可促进留兰香薄荷香芹酮的积累,降低D-柠檬烯含量,并提高部分萜烯类化合物占比。不同光质可影响留兰香薄荷生长及生理指标,且红蓝混合光可改变留兰香薄荷次生代谢产物含量,为提高薄荷药用价值及工厂化繁育提供了依据。

NaCl胁迫对留兰香基因组DNA及其甲基化的影响

研究了NaCl处理对留兰香生长发育和生理生化反应的影响,以及对基因组DNA及其甲基化的影响。将留兰香组培苗接种于添加了NaCl的MS培养基上(NaCl浓度分别为0,50、100、150 mmol/L),用混合取样法,取同一生长时期植株嫩叶,提取植物基因组DNA,用AFLP,MSAP的方法进行相关的分析。结果表明,NaCl处理20天后,随着盐浓度的升高,叶绿素的含量逐渐降低,MDA和脯氨酸含量逐渐增大。AFLP分析表明,处理组与对照组之间未发现特异片段,基因组序列未发生变异。MSAP分析表明,50 mmol/L NaCl处理会引起全基因组DNA的甲基化水平降低,而100、150 mmol/L NaCl则诱导了全基因组DNA的甲基化水平升高;与对照相比,50、100、150 mmol/L NaCl处理后DNA甲基化和去甲基化比率分别为4.35%、9.93%、12.46%和12.73%、13.12%、20.54%。NaCl可影响留兰香的生长发育,引起各项生理生化指标的改变。NaCl虽然不造成留兰香基因序列的变异,但是可以引起其基因组DNA甲基化水平的改变。低浓度的NaCl引起基因组DNA甲基化水平降低,高浓度的NaCl可引起基因组DNA甲基化水平升高。

HPLC法测定留兰香油中柠檬烯

[目的]建立高效液相色谱法测定留兰香油中柠檬烯的含量。[方法]以无水甲醇为外标物,对留兰香油中柠檬烯的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为无水甲醇-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm,柱温为25℃。[结果]柠檬烯含量在0.21～1.05 mg/ml时,其峰面积与浓度呈线性关系,相关系数R2为0.995,平均回收率为98.0%,RSD为2.6%;计算得留兰香油原料中柠檬烯的含量为24.2%。[结论]该方法简单快速、准确,可用于留兰香油中柠檬烯的含量测定。

新疆留兰香挥发油成分GC-MS分析及其抑菌活性研究

基于GC-MS技术对新疆和田产地种植的留兰香的挥发油成分进行分析,并进行体外抑菌活性研究。采用水蒸气蒸馏法提取留兰香地上部分的挥发油,应用GC-MS技术,分析、鉴定其挥发油的化学成分。采用肉汤稀释法和平板菌落计数法检测留兰香挥发油的体外抑菌活性。结果表明留兰香的挥发油产率是0.36%,密度是0.941 g/mL。从中鉴定出36种化学成分,其主要成分是左旋香芹酮(58.33%)、柠檬烯(24.28%)、1-石竹烯(5.48%)、左旋-β-蒎烯(1.94%)。抑菌实验表明,留兰香挥发油对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌均具有一定的抑菌作用。本方法用于留兰香挥发油的化学成分分析稳定可靠,初次揭示了新疆和田地区留兰香挥发油的化学成分及其抑菌活性,可作为具有抑菌剂开发价值的潜在天然植物。

六种植物精油对家蝇的熏蒸及触杀毒力测定

测定了 6种植物精油对家蝇的熏蒸及触杀作用。结果表明 ,6种精油均对家蝇有较强的熏蒸活性 ,且表现出一定的触杀活性。熏蒸毒力次序为 :黄樟油 (L C50 =1.76 95 μL/ L) >八角叶油(1.8930 μL/ L) >肉桂油 (5 .80 74 μL/ L) >留兰香油 (6 .2 12 3μL/ L) >香茅油 (6 .5 80 1μL/ L) >薄荷素油 (9.4 5 0 0μL / L ) ;触杀活性较好的为黄樟油 ,其次为留兰香油、香茅油和薄荷素油 。

调味香料留兰香精油的研究进展

留兰香精油是一种重要的调味香料,具有清新、凉爽、香甜的气味,主要用于糖果、酒类等食品的加香。另外,也应用于化妆品、药品等其它领域。文章综述了近年来留兰香精油的提取、提纯、化学成分及应用,并对留兰香精油的前景作了展望。

留兰香的活性成分(Ⅰ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为3甲氧基4羟基苯甲酸(3 methoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅰ)、3,5二甲氧基4羟基苯甲酸(3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoic acid,Ⅱ)、橙皮素7OβD葡萄糖苷(hes-peretin 7OβDglucoside,Ⅲ)、芹菜素7OβD吡喃葡萄糖苷(apigenin 7OβDpyranglucoside,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从薄荷属植物中分离得到,化合物Ⅲ,Ⅳ为留兰香中首次分离得到。

留兰香水溶性部分化学成分的分离与鉴定

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的水溶性部分的化学成分进行研究。方法采用甲基化的方法处理水溶性部分样品,采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和NMR波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为柠檬酸三甲酯(trimethyl citrate,1)、原儿茶酸甲酯(methyl protocatechuate,2)、香草酸甲酯(methyl vanillate,3)、次黄嘌呤核苷(inosine,4)、尿苷(uridine,5)。将它们还原为甲基化前的结构,依次为柠檬酸(citricacid,1′)、原儿茶酸(protocatechuic acid,2′)、香草酸(vanillic acid,3′)、次黄嘌呤核苷(inosine,4)、尿苷(uridine,5)。结论化合物4、5为首次从薄荷属植物中分离得到,化合物1′为首次从留兰香中分离得到。

留兰香挥发油化学成分的研究

利用气相色谱 质谱对留兰香的挥发油成分进行了研究 ,共鉴定出了 6 6种组分 .其中主要组分为 :香芹酮、柠檬烯、二氢香芹酮、桉油素、β -蒎烯、香芹乙酸酯、α -蒎烯、反 -石竹烯、顺式香芹酮、β -水芹烯、香芹醇、β -波旁烯、α -萜品醇等。其中香芹酮的含量最高 ,占挥发油总量的 5 9.5 8% ,柠檬烯含量为 13.31% ,二氢香芹酮含量为 8.85 %。三种成分占总挥发成分的 81.74 %。检出成分占挥发油总量的 95 .4 8%。

薄荷、留兰香特异性引物PCR鉴别方法研究

目的:筛选留兰香、薄荷鉴别SNP位点,并设计特异性引物,实现薄荷、留兰香及二者混合品的快速鉴别。方法:通过测序及GenBank中下载获得薄荷、留兰香的psbA序列,通过使用Bioedit软件比对获得SNP位点,设计特异性多重PCR引物,通过条件优化,对薄荷、留兰香原植物及药材进行鉴别。结果:构建了多重PCR鉴别体系,能扩增出薄荷181 bp的鉴别条带或(和)留兰香288 bp鉴别条带,通过一个PCR反应就能对药材及二者混合品进行鉴别。结论:使用多重PCR技术可以有效鉴别薄荷、留兰香及二者的混合品。

薄荷和留兰香嫩叶维生素种类及含量研究

目的:比较不同来源地薄荷(青茎和紫茎)及留兰香资源中上部叶维生素种类和含量差异。方法:水溶性维生素用Luna C18(2)100(200mm×4.6mm,5μm),流动相0.005mol/L己烷磺酸钠(用稀磷酸调pH3.2)-甲醇(7:3,V/V),流速1.0ml/min,柱温30℃,紫外检测波长254nm;脂溶性维生素用Hyperclone BDS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-乙酸乙酯(95:5,V/V),流速1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长275nm。结果:在薄荷和留兰香中上部嫩叶中仅检测到VC、VD2和VK1,它们均具有良好的线性关系,VC、VD2和VK1平均空白回收率分别为99.85%、81.61%和90.27%。所有薄荷材料中,来源四川简阳的薄荷VC含量最高,达118.41mg/100g,而VD2和VK1存在于重庆的两份薄荷材料中,含量相对较高。留兰香中VC含量普遍低于薄荷中VC含量,多数紫茎薄荷比青茎薄荷VC含量高。VD2和VK1在薄荷和留兰香间,以及紫茎和青茎薄荷间差异不明显。结论:该方法适用于薄荷资源新鲜叶片维生素含量同时测定。薄荷和留兰香中上部嫩叶中各维生素种类一致,含量不尽相同,存在一些个别维生素含量较高的资源材料,同时薄荷普遍比留兰香VC含量高。

留兰香组织培养及快速繁殖条件的优化

以留兰香(Menthaspicata L.)茎尖为实验材料,对外植体消毒、不定芽增殖和试管苗移栽生根的最佳条件进行研究。结果表明,最佳外植体消毒方法为:用体积分数75%乙醇浸泡30s,再用1.0g·L-1HgCl2浸泡10min,培养7d后外植体生长状况良好。正交实验结果表明,在附加0.2mg·L-16-BA和0.02mg·L-1NAA的MS培养基中,留兰香不定芽的增殖倍数最高,试管苗生长状况最好。在含25mg·L-16-BA和50mg·L-1NAA的混合溶液中浸泡1h,移栽试管苗的生根率可达100%,且根较长。

超声波辅助提取留兰香中总黄酮的研究

采用超声波提取法,通过单因素试验考察了乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度4个因素对留兰香总黄酮提取工艺的影响,并优选了正交试验L9(34)的超声提取最佳工艺条件。最佳工艺条件为:乙醇浓度50%,提取时间40 m in,料液比1∶50,提取温度60℃。其中乙醇浓度对黄酮提取影响最大,此工艺条件下提取的留兰香总黄酮含量为0.0951 mg/mg。其线性回归方程为A=11.51143C-0.00029,相关系数r=0.9999。该方法操作工艺简便,快捷,准确。

留兰香提取物挥发性成分分析

采用同时蒸馏萃取法提取留兰香叶片的香气成分,经气相色谱-质谱联用仪对提取物挥发性成分进行分离和鉴定,确认了其中的60种成分,占总质量分数的95.98%,并用面积归一化法测定了各种成分的质量分数,其主要成分为香芹酮(58.61%),柠檬烯(13.71%),桉树脑(4.06%),石竹烯(2.27%)等。

留兰香的活性成分(Ⅱ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果又分离得到5个化合物,分别鉴定为(+)isolariciresinol 2aOβDglucoside(Ⅰ)、5,4′二羟基黄酮7OβD吡喃葡萄糖醛酸丁酯(5,4′dihydroxy flavonoid 7OβDpyranglycuronate butyl ester,Ⅱ)、香蜂草苷(didymin,Ⅲ)、橙皮苷(hesperitin,Ⅳ)、迷迭香酸(rosmarinic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ是从薄荷属植物中首次分离得到,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ是从留兰香中首次分离得到。

药用植物留兰香的组织培养研究

本研究探讨了利用种子为外植体的组织培养技术 ,在对增殖培养基的筛选过程中发现适宜的增殖培养基为 0～ 0 .1mg·L-1 BA +0～ 0 .0 4mg·L-1 IBA的MS培养基增殖倍数最高 ,并且茎较粗 ,叶片大、浓绿、节间短。留兰香的组织培养增殖需要较低的激素水平 ,尤其对细胞分裂素要求很低。在生根培养基的筛选中发现外植体易生根 ,在MS +0～ 0 .5mg·L-1 NAA培养培养基上生根率可达 1 0 0 % ,留兰香很容易产生大量的气生根。试验还研究了留兰香的瓶外扦插法 ,结果表明 :将组培苗的茎段 (2～ 3cm)用激素处理后 ,扦插于锯末中 。

“801”留兰香精油化学成分的研究

本文报导用ＧＣ法对品质优良的“８０１”留兰香精油进行了深入的研究，共鉴出４４个组分，占组分总量的９９８％。其主要组分是Ｌ—香芹酮（６９２％）。

留兰香精油提取方法研究

将改良水蒸气法和浸提法进行比较,高效率地提取留兰香精油。实验证明:浸提法产率高于水蒸气法。根据不同溶剂的不同配比提取留兰香精油,确定了最佳的配比关系。结果显示:用无水乙醇和乙醚的体积比为1︰1.5的混合液做溶剂时留兰香精油的产率最高,且油的质量也好。最后用气相色谱法鉴定出所提取的留兰香精油的成分。

留兰香栽培管理与香油提取技术

作者介绍了留兰香的生长习性,从水土保持开发性治理的角度探讨了留兰香在红壤侵蚀区的栽培管理技术,并对留兰香油提取技术进行了对比研究。

薄荷和留兰香资源无机元素含量分析

目的了解薄荷(青茎和紫茎)以及留兰香资源中上部叶片无机元素种类和含量差异。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光谱法。结果薄荷和留兰香中Ca和Cu含量均高于土壤中含量,其对Ca和Cu有富集作用。Ca,Mn,Cu,Cr,Pb,As含量在供试材料中存在极显著差异,但各元素含量间相关不显著。薄荷和留兰香资源无机元素含量变化趋势相同。其中,薄荷资源各无机元素含量普遍高于留兰香资源无机元素含量,而青茎和紫茎薄荷无机元素含量差异不显著,野生和栽培薄荷资源无机元素含量间也无显著差异。结论薄荷叶片无机元素含量普遍高于留兰香。