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Opioid-sparing effect of selective cyclooxygenase-2 inhibitors on surgical outcomes after open colorectal surgery within an enhanced recovery after surgery protocol 被引量:7
1
作者 Varut Lohsiriwat 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE CAS 2016年第7期543-549,共7页
AIM: To evaluate the opioid-sparing effect of selective cyclooxygenase-2(COX-2) inhibitors on short-term surgical outcomes after open colorectal surgery.METHODS: Patients undergoing open colorectal resection within an... AIM: To evaluate the opioid-sparing effect of selective cyclooxygenase-2(COX-2) inhibitors on short-term surgical outcomes after open colorectal surgery.METHODS: Patients undergoing open colorectal resection within an enhanced recovery after surgery protocol from 2011 to 2015 were reviewed. Patients with combined general anesthesia and epidural anesthesia, and those with acute colonic obstruction or perforation were excluded. Patients receiving selective COX-2 inhibitor were compared with well-matched individuals without such a drug. Outcome measures included numeric pain score and morphine milligram equivalent(MME) consumption on postoperative day(POD) 1-3, gastrointestinal recovery(time to tolerate solid diet and time to defecate), complications and length of postoperative stay.RESULTS: There were 75 patients in each group. Pain score on POD 1-3 was not significantly different between two groups. However, MME consumption and MME consumption per kilogram body weight on POD 1-3 was significantly less in patients receiving a selective COX-2 inhibitor(P < 0.001). Median MME consumption per kilogram body weight on POD 1-3 was 0.09, 0.06 and nil, respectively in patients receiving a selective COX-2 inhibitor and 0.22, 0.25 and 0.07, respectively in the comparative group(P < 0.001), representing at least 59% opioidreduction. Patients prescribing a selective COX-2 inhibitor had a shorter median time to resumption of solid diet [1(IQR 1-2) d vs 2(IQR 2-3) d; P < 0.001] and time to first defecation [2(IQR 2-3) d vs 3(IQR 3-4) d; P < 0.001]. There was no significant difference in overall postoperative complications between two groups. However, median postoperative stay was significantly 1-d shorter in patients prescribing a selective COX-2 inhibitor [4(IQR 3-5) d vs 5(IQR 4-6) d; P < 0.001]. CONCLUSION: Perioperative administration of oral selective COX-2 inhibitors significantly decreased intravenous opioid consumption, shortened time to gastrointestinal recovery and reduced hospital stay after open colorectal surgery. 展开更多
关键词 Selective cyclooxygenase-2 inhibitor Outcome Colon SURGERY Rectal SURGERY Enhanced recovery AFTER SURGERY OPIOID ILEUS NON-STEROIDAL anti-inflammatory drug Pain
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Design, Synthesis and in vitro Evaluation of Thiazole Derivatives of Ibuprofen as Cyclooxygenase-2 Inhibitors 被引量:1
2
作者 Chang Bin GUO Zhe Feng CAI Zong Ru GUO Zhi Qiang FENG Feng Ming CHU Gui-Fang CHENG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期325-328,共4页
A series of thiazole derivatives of ibuprofen, as cyclooxygenase-2 Inhibitors, were designed, synthesized and in vitro evaluated.
关键词 cyclooxygenase-2 (COX-2 inhibitor IBUPROFEN thiazole derivative.
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Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors: Design and Synthesis
3
作者 Xin Sheng LEI Zong Ru GUO +1 位作者 Ling Bo QU Qi Qing ZHU(Institute of Materia Medica. Chinese Academy of Medical SciencesAnd Peking Union Medical College. Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期469-472,共4页
The discovery of COX-2 provides a novel target developing more effective NSAIDs with fewer side effects. On the basis of results from the structure-activity relationships (SAR) of selective COX-2 inhibitors, we have d... The discovery of COX-2 provides a novel target developing more effective NSAIDs with fewer side effects. On the basis of results from the structure-activity relationships (SAR) of selective COX-2 inhibitors, we have designed and synthesized some promising compounds. 展开更多
关键词 CYCLOOXYGENASE cyclooxygenase-2 inhibitor selective
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Treatment of severe radiation proctitis with high dosage of vitamin C in combination with cyclooxygenase-2 inhibitor
4
作者 Han Wu Miaomiao Liu +4 位作者 Huangang Jiang Hui Xu Jin Peng Jing Dai Fuxiang Zhou 《Radiation Medicine and Protection》 CSCD 2024年第2期113-117,共5页
Objective:To explore the new treatment strategies for radiation proctitis,which is the most common complication of pelvic tumor malignancies.Methods:Four cases of patients with severe radiation proctitis were treated ... Objective:To explore the new treatment strategies for radiation proctitis,which is the most common complication of pelvic tumor malignancies.Methods:Four cases of patients with severe radiation proctitis were treated with high-dosage vitamin C(VC,12–24 g/d,iv)combined with cyclooxygenase-2(cyclooxygenase-2,COX-2)inhibitors.Results:For these four cases,the diarrhea,hematochezia,tenesmus,pain,and other symptoms were significantly improved.The edema of the rectal wall is also significantly improved in the imaging review.Conclusion:The high-dosage VC combined with the treatment of severe radiation proctitis is safe and effective. 展开更多
关键词 Radiation proctitis Vitamin C cyclooxygenase-2 inhibitor RADIOTHERAPY
原文传递
Role of cyclooxygenase-2 in the carcinogenesis of gastrointestinal tract cancers: A review and report of personal experience 被引量:33
5
作者 Takashi Fujimura Tetsuo Ohta +2 位作者 Katsunobu Oyama Tomoharu Miyashita Koichi Miwa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第9期1336-1345,共10页
Selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors (coxibs) were developed as one of the anti-inflammatory drugs to avoid the various side effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). However, coxibs also... Selective cyclooxygenase (COX)-2 inhibitors (coxibs) were developed as one of the anti-inflammatory drugs to avoid the various side effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). However, coxibs also have an ability to inhibit tumor development of various kinds the same way that NSAIDs do. Many experimental studies using cell lines and animal models demonstrated an ability to prevent tumor proliferation of COX-2 inhibitors. After performing a randomized study for polyp chemoprevention study in patients with familial adenomatous polyposis (FAP), which showed that the treatment with celecoxib, one of the coxibs, significantly reduced the number of colorectal polyps in 2000, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) immediately approved the clinical use of celecoxib for FAP patients. However, some coxibs were recently reported to increase the risk of serious cardiovascular events including heart attack and stroke. In this article we review a role of COX-2 in carcinogenesis of gastrointestinal tract, such as the esophagus, stomach and colorectum, and also analyze the prospect of coxibs for chemoprevention of gastrointestinal tract tumors. 展开更多
关键词 cyclooxygenase-2 (COX-2 Selective COX-2 inhibitors Esophageal cancer GASTRIC-CANCER Colorectal cancer
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选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398体外抑制结肠癌细胞增殖和侵袭 被引量:2
6
作者 邱彦 刘静 +3 位作者 刘梅 司梁宏 茆玉国 陆瑜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期925-928,共4页
目的:观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响,探讨COX-2作为结肠癌治疗靶标的可行性。方法:用RT-PCR和Western印迹法检测结肠癌细胞CW-2、COLO-320中COX-2基因及蛋白的表达。MTT法观察NS-398对COLO-320细胞增... 目的:观察环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响,探讨COX-2作为结肠癌治疗靶标的可行性。方法:用RT-PCR和Western印迹法检测结肠癌细胞CW-2、COLO-320中COX-2基因及蛋白的表达。MTT法观察NS-398对COLO-320细胞增殖的抑制作用;体外细胞侵袭试验检测NS-398对细胞侵袭能力的影响;West-ern印迹检测NS-398对基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达的影响。结果:结肠癌细胞株CW-2、COLO-320中COX-2均有阳性表达。NS-398能抑制结肠癌细胞株COLO-320的生长,抑制作用具有时间、浓度依赖性。细胞侵袭试验表明,NS-398体外能抑制结肠癌细胞株COLO-320的侵袭。Western印迹结果表明NS-398可以抑制COLO-320中MMP-2的表达。结论:COX-2抑制剂NS-398体外可显著抑制结肠癌细胞的生长、侵袭,COX-2可作为结肠癌治疗的靶点。 展开更多
关键词 环氧合酶-2抑制剂 结肠肿瘤 肿瘤侵袭 基质金属蛋白酶2
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特异性环氧酶-2抑制剂塞来昔布 被引量:10
7
作者 傅得兴 武秀忠 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第6期377-379,共3页
综述了特异性环氧酶 2抑制剂塞来昔布的药理作用及临床评价。推荐剂量的塞来昔布治疗骨关节炎和类风湿性关节炎疗效似与老的非甾体抗炎药相当 ,但较少引起胃肠溃疡 ,且不延长出血时间 。
关键词 非甾体抗炎药 塞来昔布 药理作用 临床评价
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GAS5对骨肉瘤U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:2
8
作者 阎亮 孙晓泽 +1 位作者 王上增 段铮 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期717-724,共8页
目的:观察生长停滞特异性转录因子5(GAS5)对骨肉瘤U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的影响,探讨其机制。方法:在人骨肉瘤U2OS细胞和人正常成骨hFOB 1.19细胞中,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测GAS5和微小RNA (miR)-221的表达,Western blot检测基... 目的:观察生长停滞特异性转录因子5(GAS5)对骨肉瘤U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的影响,探讨其机制。方法:在人骨肉瘤U2OS细胞和人正常成骨hFOB 1.19细胞中,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测GAS5和微小RNA (miR)-221的表达,Western blot检测基质金属蛋白酶抑制物-2 (TIMP2)蛋白的表达。转染pcDNA-GAS5重组质粒后,采用噻唑蓝(MTT)法和Trasnwell小室法检测GAS5对U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的影响,qRT-PCR检测GAS5对miR-221表达的影响。利用Starbase软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证GAS5与miR-221以及miR-221与TIMP2的靶向关系。转染miR-221模拟物和miR-221抑制剂后,观察miR-221过表达对GAS5调控的U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及miR-221对TIMP2蛋白表达的影响。结果:与正常hFOB 1.19细胞相比,U2OS细胞中GAS5和TIMP2蛋白的表达水平明显降低,而miR-221表达水平显著升高(GAS5:P=0.0001;TIMP2:P=0.0003;miR-221:P=0.0004)。GAS5过表达可抑制U2OS细胞增殖、迁移和侵袭(增殖48h:P=0.0005;增殖72h:P=0.0002;迁移:P=0.002;侵袭:P=0.001),而miR-221过表达可明显逆转GAS5对U2OS细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(增殖48h:P=0.0002;增殖72h:P=0.0003;迁移:P=0.0001;侵袭:P=0.0001)。Starbase软件预测到miR-221存在能够与GAS5互补结合的位点,还存在能够与TIMP2 3′UTR互补结合的位点;双荧光素酶结果显示miR-221过表达后野生型GAS5(GAS5-WT)和野生型TIMP2 (TIMP2-WT)细胞的荧光素酶活性明显降低(P均为0.0003);同时,GAS5过表达后,U2OS细胞中miR-221表达水平明显降低(P=0.0001),反之miR-221明显升高(P=0.0001);miR-221过表达后,U2OS细胞中TIMP2蛋白的表达水平明显降低(P=0.0003),反之TIMP2蛋白的表达水平明显升高(P=0.0009)。结论:GAS5可通过靶向抑制miR-221促进TIMP2表达,进而抑制U2OS细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 骨肉瘤 生长停滞特异性转录因子5 微小RNA-221 基质金属蛋白酶抑制物-2 增殖 迁移 侵袭
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人粪便中OSMR和TFPI2基因甲基化在结直肠癌诊断中的意义 被引量:3
9
作者 许志伟 李建生 张金平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第18期1950-1953,共4页
目的:探讨检测人粪便中抑瘤素M型受体(OSMR)基因和组织因子途径抑制子2(TFPI2)基因甲基化对于结直肠癌及腺瘤诊断的可行性及临床意义.方法:从60例结直肠癌患者和17例腺瘤患者及30名正常对照者的粪便中分别提取DNA,应用甲基化特异性PCR... 目的:探讨检测人粪便中抑瘤素M型受体(OSMR)基因和组织因子途径抑制子2(TFPI2)基因甲基化对于结直肠癌及腺瘤诊断的可行性及临床意义.方法:从60例结直肠癌患者和17例腺瘤患者及30名正常对照者的粪便中分别提取DNA,应用甲基化特异性PCR方法检测人粪便中OSMR和TFPI2基因的甲基化状态.结果:结直肠癌患者粪便中OSMR及TFPI2基因甲基化检出率分别高于腺瘤患者和正常对照者[OSMR:35%(21/60)vs12%(2/17),7%(2/30);TFPI2:70%(42/60)vs18%(3/17),3%(1/30);均P<0.01].二者联合检测甲基化检出率为81.7%(49/60),特异性90%.结论:检测粪便中OSMR和TFPI2基因甲基化在结直肠癌诊断和筛查中有潜在的应用价值. 展开更多
关键词 结直肠癌 抑瘤素M型受体 组织因子途径抑制子2 甲基化 甲基化特异性PCR
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特异性COX-2抑制剂对小鼠狼疮性肾炎CD14^+表达及TNF-α、IL-6的影响 被引量:1
10
作者 钟清 甘华 肖刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第1期71-74,共4页
目的探讨特异性COX-2抑制剂对MRL/lpr自发狼疮小鼠的CD14+表达及TNF-α、IL-6的影响。方法用特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂(Rofecoxib10·kg-1·d-1)治疗12周龄雌性MRL/lpr自发狼疮小鼠,并与未干预组对照。12周后用放射免疫方... 目的探讨特异性COX-2抑制剂对MRL/lpr自发狼疮小鼠的CD14+表达及TNF-α、IL-6的影响。方法用特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂(Rofecoxib10·kg-1·d-1)治疗12周龄雌性MRL/lpr自发狼疮小鼠,并与未干预组对照。12周后用放射免疫方法检测小鼠血清和尿中肿瘤坏死因子(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)及尿血栓索B2(TXB2)的变化;并观察小鼠尿蛋白、血肌酐、肾组织病理改变及CD14+细胞数的变化。结果治疗12周后,治疗组与对照组比较,小鼠血清和尿中TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05);24h尿蛋白排泄量、血肌酐水平及肾组织CD14+细胞数差异均有显著性意义(P<0.05);肾小球基底膜(GBM)增厚程度差异有显著性意义(P<0.05)。结论特异性COX-2抑制剂治疗MRL/lpr自发狼疮小鼠,可能通过抑制单核/巨噬细胞在肾组织中的浸润,降低血清和尿中TNF-α、IL-6水平,从而减轻了MRL/lpr小鼠肾损害,对LN有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 特异性COX-2抑制剂 TNF-Α IL-6 狼疮性肾炎
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Non-steroidal anti-inflammatory drugs in postoperative hand fracture management:Do they positively or negatively impact recovery?
11
作者 Andrew Gorgy Jacqueline Dalfen +1 位作者 Natasha Barone Johnny Ionut Efanov 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第21期4856-4858,共3页
This editorial explores the impact of non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)on postoperative recovery in hand fracture patients,amidst shifting pain management strategies away from opioids due to their adverse ... This editorial explores the impact of non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)on postoperative recovery in hand fracture patients,amidst shifting pain management strategies away from opioids due to their adverse effects.With hand fractures being significantly common and postoperative pain management crucial for recovery,the potential of NSAIDs offers a non-addictive pain control alternative.However,the controversy over NSAIDs'effects on bone healing—stemming from their Cyclooxygenase-2 inhibition and associated risks of fracture non-union or delayed union—necessitates further investigation.Despite a comprehensive literature search,the study finds a lack of specific research on NSAIDs in postoperative hand fracture management,highlighting an urgent need for future studies to balance their benefits against possible risks. 展开更多
关键词 Hand fracture Post operative management Non-steroidal anti-inflammatory drugs NON-UNION Bone healing cyclooxygenase-2 inhibitors Opioid alternatives
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CDKN2/p16基因HapⅡ位点甲基化与肺癌关系的研究 被引量:2
12
作者 党伟 张娣 +2 位作者 果应菲 赵晓东 孙荣距 《感染.炎症.修复》 2008年第4期210-212,257+213,共5页
目的:通过检测CDKN2/p16抑癌基因上游调控序列及外显子E1 HapⅡ位点甲基化状态,探讨基因甲基化在肺癌发生中的作用,为肺癌的早期诊断及基因治疗提供可能的理论依据。方法:取58例肺癌患者手术切除的肺癌病理组织标本,16例肺组织良性病变... 目的:通过检测CDKN2/p16抑癌基因上游调控序列及外显子E1 HapⅡ位点甲基化状态,探讨基因甲基化在肺癌发生中的作用,为肺癌的早期诊断及基因治疗提供可能的理论依据。方法:取58例肺癌患者手术切除的肺癌病理组织标本,16例肺组织良性病变并手术患者的病理标本作为对照。免疫组织化学技术检测p16蛋白表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)技术分析该基因HapⅡ位点甲基化状态。结果:58例肺癌患者中,14例HapⅡ位点发现甲基化,甲基化率为24.14%,而对照组没有发现甲基化。其中,p16蛋白阳性者中2例发现甲基化,甲基化率为7.4%,而p16蛋白阴性者中12例发现甲基化,甲基化率为38.7%,差异有显著性(X^2=7.72,P=0.006)。结论:CDKN2/p16基因外显子E1及调控序列HapⅡ位点异常甲基化,可抑制p16蛋白表达,这可能是p16基因功能丧失的一个重要机制,并可能对肺癌发生起促进作用。 展开更多
关键词 肺癌 甲基化特异性PCR CDKN2/p16抑癌基因 甲基化
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特异性环氧化酶-2抑制剂对狼疮小鼠肾组织PAI-1表达的影响
13
作者 钟清 甘华 肖刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2006年第1期63-65,77,共4页
目的:探讨特异性环氧化酶(COX)-2抑制剂(Rofecoxib)对M RL/lpr自发狼疮小鼠肾脏纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。方法:12w龄雌性M RL/lpr自发狼疮小鼠予以Rofecoxib[10m g/(kg.d)]灌胃治疗,12w后观察Rofecoxib对小鼠尿蛋白、... 目的:探讨特异性环氧化酶(COX)-2抑制剂(Rofecoxib)对M RL/lpr自发狼疮小鼠肾脏纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)表达的影响。方法:12w龄雌性M RL/lpr自发狼疮小鼠予以Rofecoxib[10m g/(kg.d)]灌胃治疗,12w后观察Rofecoxib对小鼠尿蛋白、血肌酐的影响。放免法测定血清血管紧张素II、尿TXB2、尿6-Ket-F1α的水平;用免疫组化方法观察小鼠肾组织PAI-1的表达及肾组织病变程度,并与对照组比较。结果:治疗12w后,治疗组与对照组相比:尿蛋白排泄量、肌酐水平、血管紧张素II及尿TXB2水平均有明显下降,差异有显著性;肾组织细胞外基质的沉积明显减少及肾组织PAI-1的表达降低(P<0.05);尿6-Ket-F1α差异无显著性(P>0.05)。结论:特异性COX-2抑制剂可以抑制M RL/lpr自发狼疮小鼠肾组织PAI-1的表达,降低尿蛋白,减少细胞外基质的沉积,从而减轻肾小球硬化,对狼疮性肾炎肾损害具有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 特异性环氧化酶-2抑制剂 纤溶酶原激活物抑制剂-1 狼疮肾炎
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小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测的临床意义 被引量:1
14
作者 朱筱勇 《淮海医药》 CAS 2011年第4期317-318,共2页
目的探讨肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法对33例肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测,并与35名正常健康人进行比较。结果肺小细胞肺癌患者化... 目的探讨肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法对33例肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平检测,并与35名正常健康人进行比较。结果肺小细胞肺癌患者化疗前血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平均非常显著地高于正常人组(P<0.01),化疗后6个月在未复发的28例中其水平明显下降或接近于正常,而复发5例,其水平又回升至化疗前水平(P<0.01)。结论检测肺小细胞肺癌患者化疗前后血清CEA.NSE和MMP-2.TIMP-2水平的变化可作为肺小细胞肺癌患者诊断和疗效观察的参考。 展开更多
关键词 小细胞肺 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 基质金属蛋白酶-2 金属蛋白酶组织抑制因子
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紫菀酮对去泛素化酶2活性的抑制作用 被引量:3
15
作者 谢文娟 秦东军 +2 位作者 张健 周虎臣 吴英理 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1563-1567,共5页
目的从天然产物中发现新的去泛素化酶2(USP2)抑制剂。方法利用泛素荧光检测试剂盒进行USP2抑制剂筛选。100μmol/L紫菀酮(SH)处理NB4细胞不同时间,Western blotting检测USP2底物蛋白Cyclin D1表达变化,流式细胞术检测细胞周期分布,分子... 目的从天然产物中发现新的去泛素化酶2(USP2)抑制剂。方法利用泛素荧光检测试剂盒进行USP2抑制剂筛选。100μmol/L紫菀酮(SH)处理NB4细胞不同时间,Western blotting检测USP2底物蛋白Cyclin D1表达变化,流式细胞术检测细胞周期分布,分子对接技术分析SH与USP2结合情况。结果体外筛选结果显示:SH抑制USP2活性,50%抑制浓度(IC50值)为69μmol/L。Western blotting检测结果显示:SH引起USP2底物蛋白Cyclin D1表达水平降低。流式细胞术检测结果显示:SH处理NB4细胞48 h时,S和G2/M期细胞减少,并出现典型的细胞凋亡峰(Sub-G1峰);分子对接结果显示:SH的氧原子及其骨架中心和USP2的K503、W439、R363及D440对于两者之间的结合起到重要作用。结论 SH能够抑制USP2活性,为发展新的USP2抑制剂提供了先导化合物。 展开更多
关键词 去泛素化酶2 抑制剂 紫菀酮 分子对接
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血清内皮细胞特异分子-1、 脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂水平对2型糖尿病大血管病变诊断的临床价值 被引量:9
16
作者 王然 崔国利 李雅江 《实用临床医药杂志》 CAS 2021年第3期103-106,共4页
目的探讨血清内皮细胞特异分子-1(Endocan-1)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平对2型糖尿病(T2DM)大血管病变(MVC)的临床诊断意义。方法选取72例患者,根据是否合并大血管疾病,分为T2DM组36例和MVC组36例;此外,选同期36例健康... 目的探讨血清内皮细胞特异分子-1(Endocan-1)、脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平对2型糖尿病(T2DM)大血管病变(MVC)的临床诊断意义。方法选取72例患者,根据是否合并大血管疾病,分为T2DM组36例和MVC组36例;此外,选同期36例健康者作为对照组。利用酶联免疫吸附检测技术(ELISA)测定3组血清Endocan-1、Vaspin水平。结果T2DM组和MVC组血清Endocan-1水平均高于对照组,且MVC组高于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCV组Vaspin水平均低于T2DM组和对照组,T2DM组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Endocan-1与T2DM合并大血管疾病呈正相关,Vaspin与T2DM合并大血管疾病呈负相关。MVC组血清Endocan-1和Vaspin的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.910%、0.720%,截断值分别为1410 pg/mL、890 pg/mL,敏感度分别为81%、85%,特异度分别为76%、73%。结论血清Endocan-1、Vaspin的水平均与T2DM大血管病变相关,其可作为T2DM大血管病变的诊断依据。 展开更多
关键词 2型糖尿病 内皮细胞特异分子-1 脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂 大血管病变
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BAIAP2L2在肝癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 屈才浩 马腾达 +2 位作者 王瑞 李晓梅 李玉民 《生命科学研究》 CAS CSCD 2022年第5期441-451,共11页
脑特异性血管生成抑制剂1相关蛋白2样2(brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like 2,BAIAP2L2)是一种上皮特异性BAR结构域蛋白,近年来被发现在多种肿瘤中高表达,然而在肝癌中的角色尚不清楚。本文通过生物信... 脑特异性血管生成抑制剂1相关蛋白2样2(brain-specific angiogenesis inhibitor 1-associated protein 2-like 2,BAIAP2L2)是一种上皮特异性BAR结构域蛋白,近年来被发现在多种肿瘤中高表达,然而在肝癌中的角色尚不清楚。本文通过生物信息学方法,探讨了BAIAP2L2在肝癌中的表达、生物学意义及潜在的临床应用价值,旨在为BAIAP2L2作为肝癌的新型标志物提供理论依据。文中首先从TCGA和ICGC数据库下载肝癌m RNA-seq、mi RNA-seq、DNA甲基化数据及临床病理资料,从HPA数据库获取蛋白质表达数据,以比较癌组织和癌旁组织中BAIAP2L2的表达差异,分析BAIAP2L2表达与肝癌临床病理特征的关系。随后,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估BAIAP2L2表达水平在肝癌诊断中的性能,通过绘制生存曲线比较不同BAIAP2L2表达组患者的生存差异,并利用Cox回归计算风险比(hazard ratio,HR)。最后,利用mi RWalk数据库预测BAIAP2L2的潜在调控因子,采用TIMER数据库分析BAIAP2L2表达与肝癌组织中浸润免疫细胞的相关性,借助基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)探讨BAIAP2L2涉及的功能通路。结果显示:BAIAP2L2在肝癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.001),对肝癌具有较好的诊断价值(AUC=0.891,P<0.001),且BAIAP2L2的表达水平与患者性别、T分期、甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、临床分期和存活状态均显著相关(P<0.05);BAIAP2L2高表达患者预后更差(P<0.05),且BAIAP2L2是肝癌患者独立预后的危险因素(HR:1.522,95%CI:1.044~2.219,P<0.05);BAIAP2L2甲基化与其表达水平呈显著负相关(P<0.001),且BAIAP2L2低甲基化患者的预后更差(P<0.05);hsa-miR-99a-3p是一个可以调控BAIAP2L2表达的因子;BAIAP2L2表达与肝癌组织中B细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞的浸润水平均显著相关(P<0.05);BAIAP2L2在肝癌中参与调节细胞周期、p53信号通路、同源重组等通路。总之,BAIAP2L2在肝癌中高表达,其中涉及多种作用机制,可作为肝癌的潜在诊断和预后标志物。 展开更多
关键词 肝癌 脑特异性血管生成抑制剂1相关蛋白22(BAIAP2L2) 癌症基因组图谱(TCGA) 预后
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前列地尔联合艾塞那肽对2型糖尿病的疗效 被引量:4
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作者 马齐芳 张彤 彭方书 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期113-117,共5页
目的探讨前列地尔联合艾塞那肽对2型糖尿病患者的疗效及对血清脂肪特异性丝氨酸蛋白内抑制剂(vaspin)和内抑素(NES)的影响。方法选取130例糖尿病患者,随机均分为观察组和对照组,每组65例。对照组给予艾塞那肽治疗,观察组给予艾塞那肽联... 目的探讨前列地尔联合艾塞那肽对2型糖尿病患者的疗效及对血清脂肪特异性丝氨酸蛋白内抑制剂(vaspin)和内抑素(NES)的影响。方法选取130例糖尿病患者,随机均分为观察组和对照组,每组65例。对照组给予艾塞那肽治疗,观察组给予艾塞那肽联合前列地尔治疗,治疗2周后观察2组患者的生化功能、血管功能、肾功能及血清Vaspin和NES水平。结果治疗前2组患者的生化功能、血管功能、肾功能及血清vaspin和NES水平比较差异无统计学意义,治疗后2组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数(BMI)、空腹C肽、餐后2 h C肽、三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)均显著下降,观察组下降更显著(P<0.05);治疗后2组患者的尿总蛋白、尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)均显著下降,观察组下降更显著(P<0.05);治疗后2组患者的收缩期血管峰值血流速度(PSV)和内膜中层厚度(IMT)均降低,且观察组下降更显著,狭窄率均升高,且观察组升高更显著(P<0.05);治疗后2组患者的血清vaspin和NES水平均显著升高,且观察组升高更显著(P<0.05);2组患者均未出现严重的不良反应。结论前列地尔联合艾塞那肽治疗2型糖尿病患者的效果较好,可有效控制血糖,显著升高血清vaspin、NES水平,改善患者的血管功能、肾功能,降低糖尿病的并发症发生率。 展开更多
关键词 前列地尔 艾塞那肽 2型糖尿病 脂肪特异性丝氨酸蛋白内抑制剂 内抑素
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特异性COX-2抑制剂Celecoxib对重症急性胰腺炎肠道屏障保护作用的实验研究
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作者 刘琦 赵浩亮 《临床医药实践》 2007年第S4期1212-1215,共4页
目的:观察特异性COX-2抑制剂Celecoxib对重症急性胰腺炎肠道屏障的保护作用。方法:雄性Wistar大鼠72只,随机分为假手术组(SO组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)及治疗组。采用胰胆管逆行注入5%牛磺胆酸纳复制Wistar大鼠坏死性胰腺炎模型。造... 目的:观察特异性COX-2抑制剂Celecoxib对重症急性胰腺炎肠道屏障的保护作用。方法:雄性Wistar大鼠72只,随机分为假手术组(SO组)、重症急性胰腺炎组(SAP组)及治疗组。采用胰胆管逆行注入5%牛磺胆酸纳复制Wistar大鼠坏死性胰腺炎模型。造模前6、2 h分别给大鼠灌胃注入选择性COX-2抑制剂Celecoxib后,分别在3、6、12h采血,对各组动物行血清淀粉酶、血清D-乳酸、内毒素、COX-2表达以及腹腔脏器移位率进行检测。结果:SAP组血清淀粉酶、血清D-乳酸、内毒素、COX-2表达以及腹腔脏器移位率较假手术组有升高,而治疗组各项检测指标较SAP组有降低。结论:选择性COX-2抑制剂Celecoxib可以降低坏死性胰腺炎大鼠肠道COX-2的表达,从而起到保护肠黏膜屏障的作用。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 COX-2 CELECOXIB 肠黏膜屏障 内毒素 D-乳酸
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α-葡萄糖苷酶抑制剂与吡格列酮联合治疗2型糖尿病患者的临床研究 被引量:2
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作者 刘春艳 《当代医学》 2020年第32期12-14,共3页
目的研究2型糖尿病患者采用吡格列酮与α-葡萄糖苷酶抑制剂共同治疗的临床效果。方法选取2018年9月至2019年9月在本院接受治疗的2型糖尿病患者102例,随机数字表法分为两组,各51例。对照组实施α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗,观察组给予α-葡... 目的研究2型糖尿病患者采用吡格列酮与α-葡萄糖苷酶抑制剂共同治疗的临床效果。方法选取2018年9月至2019年9月在本院接受治疗的2型糖尿病患者102例,随机数字表法分为两组,各51例。对照组实施α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗,观察组给予α-葡萄糖苷酶抑制剂与吡格列酮联合治疗,比较两组不良反应发生率、胰岛素β细胞功能指数、氧化应激指标、体重指数、糖化血红蛋白水平、空腹C肽、血糖水平、治疗效果。结果两组有效率、不良反应发生率、体重指数、糖化血红蛋白水平、胰岛素β细胞功能指数、SOD水平、餐后2 h血糖水平、MDA水平、空腹C肽、空腹血糖水平比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组。结论2型糖尿病患者采用α-葡萄糖苷酶抑制剂与吡格列酮共同治疗,可有效提升治疗效果,降低不良反应发生率,临床价值显著。 展开更多
关键词 2型糖尿病 空腹C肽 治疗效果 吡格列酮 体重指数 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 不良反应 胰岛素β细胞功能指数
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