铬光度分析的进展

综述了近年来 ( 1996～ 2 0 0 1)国内铬光度分析的进展 ,包括分光光度法、动力学光度法及流动注射光度法测定铬 ,引文 5 0篇。

meso-四(3,4-二甲氧基苯基)卟啉的合成及其与镉Ⅱ的显色反应研究

报道了显色剂meso 四 (3 ,4 二甲氧基苯基 )卟啉 [T(3 ,4 DMOP)P]的合成及其与镉 的显色反应的条件及应用。结果表明 ,在Tween 80、酒石酸钾钠、8 羟基喹啉及pH10 4的硼砂 氢氧化钠介质中 ,Cd 与T(3 ,4 DMOP)P经沸水浴加热5min即络合完全 ,在 44 0nm处有最大吸收 ,Cd 含量在 0～ 7μg/ 2 5mL内呈线性关系 ,表观摩尔吸光系数ε4 40 =2 2 4× 10 5,显色体系的选择性及灵敏度均理想 ,可用于啤酒、松花蛋中痕量Cd 的测定。

流动注射光度法快速测定海带中I-的研究

在酸性介质中,I-可以被Ce(Ⅳ)氧化为I2,I2与过量的Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-又可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合体系,I2—溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,适量的表面活性剂十六烷基三甲铵溴化胺(CTMAB)又具有增溶、增敏的作用,缔合物λmax=585nm,基于此建立了流动注射-分光光度法测定微量碘离子快速、简便的新方法。试样经铈(Ⅳ)盐在线氧化后与显色剂混合,水为推动液,在对体系和流路等诸参数进行优化之后,碘离子含量在50～1000μg/L范围内呈线性关系,最低检出限为20μg/L,相对标准偏差为0.85%(n=10)。该方法简便、快捷,选择性较好,常见离子基本无干扰,用于测定海带、紫菜、加碘食盐和海盐中的碘离子,结果令人满意,具有很好的实用性。

莪术油明胶微球剂的含量测定

目的 :研究莪术油明胶微球的含量测定方法。方法 :莪术油明胶微球用胰酶 超声法消解 ,硫酸 香草醛显色后 ,用可见 分光光度法进行测定。结果 :胰酶的用量 ,超声时间 ,消解时间 ,对测定均有影响。结论 :所建立的方法准确 ,可靠 ,适用于莪术油明胶微球剂的含量测定。

流动注射-分光光度法测定油田水中的微量碘

I2与Br-可以形成[I2Br]-配阴离子,[I2Br]-(?)可和罗丹明B进一步缔合形成三元缔合物。I2-溴化钾-罗丹明B三元缔合体系具有高灵敏显色特性,形成的有色产物在585 nm波长处有最大吸收。研究发现,在酸性介质中,Ce (Ⅳ)可以将I-快速氧化为I2,基于此建立了流动注射-分光光度法测定油田水中微量碘的新方法。在CTMAB的增敏作用下,对体系和流动注射系统诸参数进行了优化,碘离子浓度在0．050 0-1．00 mg/L范围内呈线性关系,线性方程为:H(mV):76．6 c(mg／L)-2．933 3,相关系数r=0．999 6,最低检出限为0．020 mg／L,相对标准偏差RSD= 0．85％(n=11)。该方法灵敏、快速、操作简便,用于油田水样品中碘的测定,结果满意。

荧光分光光度法直接测定炎痢停片中的甲氧苄氨嘧啶和氟哌酸

应用荧分光光度法通过更换溶剂，不经分离同时测定了炎痢停片中甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）和氟哌酸的含量。水相中直接测定了氟哌酸含量，乙醇相中测定ＴＭＰ时，引入光度分析中的Ｈ－点标准加入法求得ＴＭＰ的含量。该方法平均回收率：ＴＭＰ为１００．４４％ （ＲＳＤ＝ １．７６％ ，ｎ＝５）。氟哌酸为９９．９６％ （ＲＳＤ＝ １．６２％ ， ｎ＝ ５）。此法可作为样品的检测方法，也可应用于生产质量控制和药物代谢研究。

荞麦花水溶物中黄酮的提取及含量测定

用水将荞麦花中的水溶性成分提取后,再从水溶性提取物中将黄酮类物质分离,用硝酸铝-亚硝酸钠方法对黄酮的含量进行了测定,求得其校准曲线的回归方程为y=11.902x-0.021,相关系数为r=0.9996,平均回收率为100.8%,RSD=0.98%(n=5)。

新试剂6-溴-2-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应

报道了6 溴 2 苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BBTDAA)的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应。在TritonX 100存在下,于pH10.8的Na2B4O7 NaOH缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与BBTDAA形成1∶4的红色配合物,试剂与配合物的最大吸收波长分别为430nm和515nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L/mol·cm。汞在0～0 32μg/mL范围内符合比尔定律。用拟定的方法测定了湖水和废水中的汞。

用分光光度法测定人体胆石中的胆红素

用分光光度法测定了３１例人体胆石中胆红素的含量．稳定性、精密度、回收率试验表明线性关系好，方法可靠且简便易行．结果表明３１例胆石均属纯胆固醇石或以胆固醇为主的混合石。

高效毛细管区带电泳检测稀土元素

本文使用背景电解质为含有光吸收作用的肌酸酐和作为配合对离子的羟基异丁酸,用高效毛细管区带电脉(CBE)间接紫外光度法测定稀土元素。探讨了背景电解质酸度、吸光共存离子和配合对离子浓度对稀土电泳分离的影响;提出用背景电解质预沉积法克服毛细管壁的强烈吸附干扰。9种稀土元素混合物11min内完成分离检测。应用内标法对稀土钢样中单个稀土含量进行了定量分析。

流动注射分光光度法测定镉(Ⅱ)的研究与应用

In the present method a new,simple and rapid spectophotometric FI technique for the accurate and determination of Cd(Ⅱ) in waste water has been developed.The method is based on the decrease of absorbance intensity of iodide-butylrhodamine B(BRB+) due to the complexation with Cd(Ⅱ),which is found useful for sensitivity in arabin and OP-emulsion media.The absorption peak of the complexation,which is increased linearly by addition of Cd(Ⅱ),occurs at 608nm.Optimization of chemical and FI variables has been made. Under the optimized conditions,the calibration curve obtained were linear over the range 5μg/L^160μg/L,the detection limit was 2μg/L,and the precision(RSD=0.65%,n=10) was found quite satisfactory.Application of the method to the analysis of Cd(Ⅱ) in tap water,steam water added and waste water resulted a good agreement between the expected and found values.

计算机在比色法测磷数据处理中的应用

本文将计算机引入比色法测磷数据处理中。实践证明，该法可大大提高数据处理速度，结果准确可靠。

法莫替丁片剂与胶囊剂体外溶出度的比较

采用紫外分光光度法对国内5个厂家生产的法莫替丁片剂、胶囊剂进行体外溶出度的考察,结果表明各厂家的产品60min均溶出,5个品种的溶出速率常数没有显著性差异,溶出参数T(50),T_d,T_(80),m有显著性差异。

铊-硫氰酸盐-乙基紫高灵敏显色反应及应用研究

在聚乙烯醇(PVA)存在下,Tl(SCN)_4^-与乙基紫形成离子缔合物。适宜酸度为0.12—0.36mol/L H_2SO_4,λ_(max)为560 nm,ε为1.12×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),Tl在0—10μg/25 ml范围服从比耳定律。考察了40多种共存物质影响,大多数元素不干扰。方法简单、快速,已用于某些岩矿中Tl的测定。

双波长分光光度法测定氨氯青霉素栓含量

目的 建立氨氯青霉素栓中氨苄青霉素和邻氯青霉素钠的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法 (UV法 )。氨苄青霉素的测定波长λA=32 5nm ,参比波长λA′=36 1.4nm ;邻氯青霉素钠的测定波长λC=344nm ,参比波长λC′=30 3.2nm结果 北苄青霉素、邻氯青霉素钠分别在 1.70 4～ 17.0 4 0 μg/ml、1.6 72～ 16 .72 0 μg/ml浓度范围内与吸收度差值呈良好的线性关系 (rA=0 .9999,rC=0 .9998)。平均回收率分别为 99.5 %和 98.6 % ,RSD分别为 0 .95 %和 1.10 %。结论 该法不经分离直接测定两组分各自的含量 ,线性关系良好 ,准确可靠 ,灵敏度高 ,重现性好 ,不受基质和直肠吸收促进剂的影响 ,可作为氨氯青霉素栓的含量测定方法。

自适应卡尔曼滤波分光光度法同时测定铜、锌、钴、镍

本文采用自适应卡尔曼滤波（ＡＫＦ）分光光度法，分析了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，ＯＰ为增溶剂的Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ混合体系，探讨了显色条件、滤波参数选择等问题。合成试样解析结果表明：ＡＫＦ法能很好地消除由于这四个元素的络合物光谱严重重叠而致的相互干扰，获得准确的分析结果。同时因ＡＫＦ法可在一定程度上校正混合体系吸光度对加和性的偏离，故而计算结果优于普通卡尔曼滤波法（ＫＦ）。

邻二氮菲分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在0-130μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于陶瓷原料中微量铁离子的测定。

系数倍率法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量

目的：测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量。方法：系数倍率法。结果：经回归得回归方程为：y=0.04x-0.0118，r=0.9995，线性范围为8-16μg/ml，平均回收率为100.29％，RSD为1.78％。结论：系数倍率法可消除附加剂的干扰，直接测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量，方便、实用、灵敏度和准确度好，适合于医院该制剂的质量监控。

阻抑动力学光度法测定痕量铜

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚 (平平加 )存在下 ,铜阻抑Fe2 + 催化KIO3氧化罗丹明 4G褪色反应的新指示反应及测定条件 ,建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,此法检出限为 4 3× 10 - 1 0 gCu/mL ,线性范围 0～ 3 5 μgCu/2

2-羟基-5-氯-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成

合成了2-羟基-5-氯-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯,并研究了它与镉(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在TritonX-100的存在下,pH11.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,镉(Ⅱ)与之形成1:3的红色配合物,在528nm处有最大吸收。表观摩尔吸光系数为2.46×105L·mol-1·cm-1,镉(Ⅱ)在0～20μg/25mL范围内遵守比耳定律。方法应用于废水中微量镉的测定,结果令人满意。