蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖质量分数的研究

传统的蒽酮-硫酸分光光度法测定枸杞多糖质量分数时有偏差,为了准确地测定枸杞多糖的质量分数,对该法进行了全方位的系统研究。得到了最适宜的测定条件:吸收波长625．0nm,多糖溶液2mL,蒽酮-硫酸试剂4mL,水解显色10min．实验结果表明,改进后的蒽酮-硫酸法精密度高,平均回收率为98．93％,R=0．835％(n=6),能满足实验所需,是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其他类多糖质量分数的测定提供依据．

汽油燃烧烟尘的紫外分光光度分析

文章研究了火场残留烟尘中微量汽油成分的收集、提纯与紫外分光光度分析 ,通过分析总结实验得出的数据及图谱 。

微波辅助提取瑞香狼毒总黄酮工艺条件的优化

目的:优化微波辅助提取瑞香狼毒总黄酮的工艺条件。方法:采用正交实验方法,考察料液比、溶剂乙醇浓度、微波功率、提取时间对总黄酮得率的影响,确定微波辅助提取瑞香狼毒总黄酮的最佳工艺条件。结果:微波辅助提取瑞香狼毒总黄酮的最佳条件为料液比1:25、乙醇体积分数90%、微波功率900W、提取时间60s,总黄酮平均得率为33.184mg/g。结论:微波辅助法提取瑞香狼毒总黄酮简单、易行,且快速、节能,值得推广应用。

用磷钼酸喹啉重量法测定化学镀Ni-P镀层中的磷含量

介绍了磷钼酸喹啉重量法在化学镀镍磷镀层磷含量测定中的应用，并与GB／T13913—92分光光度法和X射线能谱（EDS）法进行了比较。结果表明，本方法测定相对误差为-1．65％～4．21％，能准确测定镍磷镀层磷含量；与EDS法对Ni—P镀层的对比测定表明，EDS法所测结果比重量法普遍偏高。

淀粉磷酸酯取代度的分析方法

∶分光光度计法和磷钼酸喹啉容量法是测定淀粉磷酸酯取代度的常用方法．实验表明，磷钼酸喹啉容量法在数据精密度和重现性方面差于分光光度计法，且试剂配制繁琐．而分光光度计法可同时测多种未知样品，且操作方便，结果准确．

几种蛋白质测定方法的比较

蛋白质与生命的起源、存在和进化都密切相关。蛋白质测定涉及到生产和科研的众多领域。本试验用凯氏定氮法、等电点沉淀法、紫外吸收法、双缩脲法、考马斯亮蓝染色法分别对牛奶、鸡蛋、酸奶、豆浆、杏仁露进行蛋白质含量的测定。依此分析比较各种测氮方法,总结出各方法的特点及适用条件。凯氏定氮法是适用范围最广测定结果最准确的方法,比色法则是操作最为简捷快速的方法,适用于结果要求不很精确的实验。

贵州茶叶中微量锗含量测定

用苯芴酮 -溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定贵州省 1 3种茶叶样品中微量锗的含量 .结果显示 ,1 3种茶叶样品含锗量均较高 ,平均值为 2 2 4μg/ g ,其中最高含量达到 4 57μg/ g .

荷移光度法测定烟草中烟碱的含量

研究了7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ)与烟碱的荷移反应,确定了反应条件.TCNQ与烟碱形成络合物的反应在743nm和842nm处有较强光吸收,表观摩尔吸光系数分别是4.84×103L·mol-1·cm-1和8.82×103L·mol-1·cm-1.在乙醇介质中,烟碱的浓度在3～35mg/L与吸光度关系符合朗伯-比尔定律;该方法重现性好、灵敏度高、操作简单,用于测定烟草中烟碱含量,精密度好,相对标准偏差为1.4%(n=9),烟碱的回收率为98%～103%,结果令人满意.

借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬(英文)

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬 (VI) ,研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应 .利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能 ,检测限的线性范围为 0 1～ 0 6μgCr(VI) / 2 5mL ,检测限量达到 9 1× 10 - 1 0 g/mL .可以成功地应用于钢样中微量铬的测定 .

钍－间硝基偶氮氯膦－溴代十六烷基吡啶三元体系显色反应的研究和应用

研究了钍－间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｍＮ）－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）三元体系显色反应，实验证明，在硝酸介质中，ＣＰＢ可增敏钍与ＣＰＡ－ｍＮ的络合反应，λ＝６９２ｎｍ，ε＝１．３×１０￣５．所介绍的方法应用于测定稀土矿石中的微量钍，结果良好。

LAS废水COD_(cr)快速测定及影响因素探究

为了快速和准确的测量废水中的COD_(cr)值,评估阴离子表面活性剂对水质的影响,采用快速消解分光光度法测定了废水的COD_(cr),考察了SDBS与COD_(cr)的关系,以及SDBS的添加浓度、pH值、Cl^-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl^-对COD_(cr)测定值有严重影响,使测定结果大大偏高,Cl-浓度在750 mg/L附近产生明显线性分界。

某些酸性单偶氮染料高灵敏分光光度法测定新洁尔灭

在弱酸性介质中,新洁尔灭与甲基红(MR)、甲基橙(MO)、橙黄(OIV)及金橙G(OG)等酸性单偶氮染料反应,形成离子缔合物,使染料溶液发生明显的褪色作用,其最大褪色波长分别位于525nm,490nm,422nm和472nm处.在聚乙烯醇、TritonX 100等增溶剂存在下,溶液保持清亮.反应具有高灵敏度,摩尔吸光系数(ε)为4 08×105～8 36×105L·mol-1·cm-1,较目前常用的分光光度法高一个数量级以上.标准曲线通过原点,线性关系好,直线范围为0～300μg/L.方法具有良好的选择性,可用于微量新洁尔灭的测定.

我国高灵敏度光度法的发展近况及在有色金属矿冶分析中的应用

简评了我国高灵敏度光度法发展近况并提出一些建议,用表列出近5年来发表的一些高灵敏度光度法在有色金属矿冶分析中的应用,以便给这一领域的分析工作者提供检索方便。表中包括文献254篇。

β-环糊精聚合物固相萃取-紫外可见吸收光谱法检测葡萄酒中的山柰酚

目的探讨葡萄酒中山柰酚测定的新方法。方法合成β-环糊精聚合物(β-CDCP),在室温下,pH=7.0时,β-CDCP能快速定量吸附山柰酚(吸附率98.0%);3.0mL,0.1mol/L NaOH-0.1mol/Lβ-环糊精(β-CD)在10min内可脱附山柰酚(洗脱率96.0%)。建立β-环糊精聚合物(β-CDCP)作为固相吸附剂与紫外可见光谱联用分离分析山柰酚新方法。结果在最佳实验条件下,β-CDCP可重复使用30次。该方法的富集倍数为6.7,且具有较好的重现性。线性范围0.20～10.00mg/L,相关系数为0.995 6,相对标准偏差为2.90%,检出限为0.036mg/L。结论建立的方法简单、快速,可用于测定葡萄酒中的山柰酚含量。

火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁含量的方法，并与邻菲啰啉分光光度法进行比较，分别用两种方法进行了样品、空白值、加标回收率实验。结果表明，两种方法的检出限均为0.02 mg/L，精密度为2.2%和2.4%，加标回收率分别为96%~104%和96%~103%，其结果令人满意。

磺胺偶氮氯膦胶束增溶光度法测定微量稀土

本文研究了RE-CPA-p-SN-CPC-C_2H_5OH及RE-CPA-p-SN-DTA-OP-C_2H_5OH两显色体系的分光光度特性及反应适宜条件。铈络合物的表观摩尔吸光系数分别为1.8x10^5和1.9×10~5,比耳定律范围为0～8ug/25ml,反应选择性好。应用该体系测定了铝合金及镁合金中的微量稀土。

碘化钾分光光度法测定干电池锌筒中的铋

应用比耳定律,对干电池锌筒中铋的测定进行了探讨。采用碘化钾分光光度法测定铋,试样用盐酸-过氧化氢溶解,在盐酸酸性溶液中,加入显色剂碘化钾及还原剂硫脲,消除铜、铁元素的干扰,使碘离子与铋离子生成黄色络合物,其颜色强度与铋的浓度成比例。试验表明:该法操作简便,快速,并有良好的重现性。测定铋的标准偏差在!0.0080187以内,相对标准偏差≤2.3385%。标准加入法的回收率为99.71%"99.95%,平均为99.83%。

抗疟治疗中小鼠全血微量元素水平变化

采用原子吸收光谱法,测定小白鼠感染约氏疟原虫(P.yoelli)前后,以及中西药结合复方、单方治疗后小白鼠全血Zn、Cu、Fe、Mg的含量,观察其变化并分析与疗效的关系,探讨微量元素测定在抗疟研究中的实用价值,为临床提供数据。结果表明:各组Cu的含量无显著性差别(P>0.05),Zn、Fe、Mg各组均数间有显著性差别(P<0.01)。柴胡+酮替芬、柴胡+氯喹、酮替芬组的Zn、Fe含量显著高于感染对照组(P<0.01),其Cu/Zn值则明显低于感染对照组及氯喹组(P<0.01)。

碘化钾紫外分光光度法测定水中微量亚硝酸根

基于在盐酸介质中,NO-2与I-起氧化-还原反应,反应产物I2对波长287nm的光有灵敏的吸收,建立了碘化钾紫外分光光度法测量微量NO-2的方法。该方法检出限为0.003mg/L;测定范围为0.01mg/L～0.1mg/L。所用试剂无污染,可用于自来水、矿泉水等水体中微量亚硝酸根的测定。

碘化钾分光光度法测定铝合金中铋的含量

当铝合金样品中的铋质量分数为0.01%~2.5%时,采用碘化钾分光光度法,测定铝合金中铋。将试料用氢氧化钠溶解,加入过氧化氢使硅化物分解,用适量的硝酸酸化,在硫酸介质中,Bi(Ⅲ)与碘化钾反应形成黄色可溶性络合物,在波长465nm处,采用分光光度计测量其吸光度,以此测定铋的质量分数。试验表明:该法操作简便,快速,并有良好的重现性。测定铋的结果的标准偏差在0.0002~0.026,相对标准偏差在1.08%以内,标准加入法的回收率为99.2%~100.2%。