分光光度法同时测定多元素的研究(Ⅱ)——以CPA-矩阵法计算混合体系中微量锆和铪

本文将m-NPF+CTMAB体系用于锆、铪混合物中微量锆、铪的同时测定。确定了同时测定锆,铪的最佳实验条件。通过使用CPA-矩阵法计算解决了混合体系中锆、铪分量的测定;对光度分析中应用CPA-矩阵法的关键——选择适宜的测定波长问题作了进一步讨论,提出了“相关波长”和“相关组份”的概念。

EDTA络合滴定法快速测定碳酸锆中锆铪合量

锆铪氧化物合量的测定通常采用苦杏仁酸[C6H5CH(OH)COOH]重量法。该法经典、准确,但操作烦琐,分析时间长,对日常生产、入库或销售不利。乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合滴定法(容量法)操作简便、快速、准确,适合日常检验。但用基准氧化锌、高纯二氧化锆或氯氧化锆来标定EDTA时,测定结果偏低。采用重量法和容量法相结合,先用重量法测定锆铪氧化物合量,以已知锆铪氧化物合量的碳酸锆作标定物,再标定EDTA标准溶液的滴定度,用此EDTA标准溶液测定相同原料生产的碳酸锆。该法简便、快速、准确,试剂安全性好。

二甲酚橙分光光度法测定锆和铪——应用均匀设计试验选择最佳显色条件

研究了锆和铪的二甲酚橙络合物的吸收光谱，结果表明：对于Ｚｒ－ＸＯ，λｍａｘ＝５５０ｎｍ；对于Ｈｆ－ＸＯ，λｍａｘ＝５４６ｎｍ应用均匀设计试验选择最佳显色条件，作了标准曲线和标准回收试验，结果锆的回收率为９９．７４％；铪的回收率为９９．７９％同时用ＥＤＴＡ络合滴定法进行比较，结果ＥＤＴＡ络合滴定法的相对误差为０．２２％和０．１３％；二甲酚橙分光光度法的相对误差为０．２６％和０．２１％。

金属及合金中锆（铪）的光度分析近况

本文综述了金属及合金中锆（铪）的光度分析方法新近发展状况，各类显色剂及其显色反应的条件，以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况和测定范围等。

多元络合物在锆铪光度分析中的应用

概述了近年来多元络合物在锆铪光度分析中的应用情况。重点介绍了在提高方法的灵敏度和改善选择性方面所做的工作。

新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸光度法同时测定微量锆和铪

本文研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(THBAQS)与锆、铪的显色反应.酸性条件下锆、铪均可形成 M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε_(315nm)^(Zr)=3. 27×10~4,ε_(515nm)^(HI)=3.8×10~4,适量H_2O_2使锆络合物吸光度显著降低,据此实现了锆铪的同时测定.本法简便快速、适用范围为0～30μgZr/25 mL,0～25μg Hf/25 mL,且X_(Zr)+X_(Hf）<35μg/25 mL.

锆刚玉耐火材料中锆、铪的间接测定

根据反应的计量关系，提出运用苦杏仁酸重量法和ＥＤＴＡ滴定法，实现锆、铪的分别测定。给出了实验条件及计算公式。

ICP-AES法同时测定矿样中锆铪

样品经碱熔分离，在一定条件下，应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，于同一试液中，同时测定矿样中ＺｒＯ２、ＨｆＯ２含量。