苜蓿多糖提取及测定方法的比较

本文对水煮法和醇提法两种不同提取苜蓿多糖方法以及蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法两种不同的苜蓿多糖测定方法进行了比较。结果发现,在进行苜蓿粗多糖的提取时,利用水煮法提取粗多糖可显著提高多糖得率。用蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法两种不同的测定方法来测定多糖含量,在未脱蛋白质前,两种测定方法皆具有良好的稳定性、精密性以及重现性,但都受到样品中蛋白质干扰严重;而在脱蛋白后,蒽酮-硫酸法在检测样品不同稀释度的重现性稍优于苯酚-硫酸法。

基于正交设计及均匀设计的茯苓多糖提取工艺及多糖特性研究

采用正交试验和均匀设计法考察固液比、提取时间和提取次数等因素对多糖含量的影响。运用苯酚-浓硫酸法分析多糖含量,用红外光谱法、紫外分析对多糖的结构进行了初步研究。最优的索氏回流提取工艺条件为:固液比1∶60,提取次数4,提取时间5 h,多糖的提取率为1.247%。其中固液比在α=0.10水平具有显著性,其他因素无显著性;超声波法提取的适宜条件为:超声波功率400 W,提取时间60 min,固液比1∶40,提取温度为45℃,多糖的提取率1.412%;红外光谱图分析表明,含有多糖的特征波数;紫外分析表明,多糖中不含蛋白质与核酸类物质。超声波提取的多糖含量和传统索氏回流提取的多糖含量无显著性差异,但由于超声波提取迅速、方法简便,具有明显的优势。

流动注射法与国标法测定土壤硝态氮含量的比较

采自全国17个地区的17个土壤样品用水浸提后,分别采用FIAstar 5000 Analyzer型流动注射仪和酚二磺酸比色法测定其硝态氮的含量,然后分析两种方法测定结果的准确度、精密度及其回收率。结果表明,酚二磺酸比色法准确度和精密度都高,标准样品加入回收率为98.39%~100.21%,相对标准差为0.43%~9.02%,平均为4.43%。流动注射法精密度不如酚二磺酸法比色法,但准确度与酚二磺酸比色法一样,标准样品加入回收率为98.93%～101.17%,相对标准差为0.13%～13.82%,平均为5.21%。相对而言,流动注射法操作简便,分析效率高,一份样品还可以同时测定氨态氮,极大地提高了分析速度,因此有利于大批量样品分析。

酚二磺酸分光光度法测定蔬菜中硝酸盐

目的建立蔬菜中硝酸盐含量测定的酚二磺酸分光光度法。方法样品在沸水浴中加热15min,加入活性炭过滤提取,试样在无水情况下与酚二磺酸反应,生成硝基二磺酸酚,后者在碱性水溶液中生成黄色化合物,于410nm处用可见分光光度测定。结果方法线性范围0～10.0mg/L,相关系数r为0.999 5,方法检测限为1.12mg/kg,RSD为0.78%,加标回收率在95.0%～100.7%。结论该法测定蔬菜中硝酸盐含量的精密度和准确度较高,能够满足测定要求。

PEG/(NH_4)_2SO_4双水相体系萃取杏鲍菇多糖

采用PEG/(NH4)2SO4双水相体系萃取杏鲍菇多糖,研究了PEG的分子量、硫酸铵的浓度及PEG的浓度三个因素对杏鲍菇多糖在双水相系统中的分配系数和收率的影响,结果表明:当PEG4000浓度为21.33%,硫酸铵浓度为14%时,多糖的分配系数可达1.9529-2.0152,收率可达60.58-62.82,从而得出一种萃取杏鲍菇多糖的方法。

蔬菜硝酸盐含量测定方法研究

通过对比紫外分光光度法和酚二磺酸法测定蔬菜硝酸盐含量的准确性和可行性,结果表明:紫外分光光度法的测定结果平行性和重现性比酚二磺酸法好;紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐的结果与酚二磺酸法的测定结果存在显著差异,这个差异可能是由于提取样中的干扰因素去除不彻底造成的.紫外分光光度法应用于蔬菜硝酸盐的测定技术需要进一步的研究和探索才能应用于实践.

水中硝酸盐氮的2种测定方法比较

对水中硝酸盐氮的2种测定方法进行了比较.结果表明,用离子选择电极法测定水中硝酸盐氮,准确度、精密度、抗干扰性均高于酚二磺酸分光光度法.所测结果经统计学处理,2种方法无显著性差异.离子选择电极法回收率为97.0%～102.0%.除氯离子、亚硝酸根离子外,不出现其它具有干扰意义水平的离子.

水中硝酸盐测定的几点经验

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮，将绘制校准曲线的方法与样品测定的操作步骤完全一致可降低分析误差。

甘蓝硝酸盐不同测定方法的对比研究

试验以甘蓝及种植甘蓝的土壤为供试材料,甘蓝选择经典的酚二磺酸分光光度法来测定植株体硝酸盐含量,土壤选择流动注射分析仪测定土壤硝酸盐含量,分别与硝酸盐试纸条-反射仪测定法进行比较,探讨硝酸盐试纸条-反射仪测定法测定蔬菜硝酸盐含量和土壤硝酸盐含量的准确性。结果表明,土壤硝酸盐含量用流动注射分析仪测定结果与硝酸盐试纸条-反射仪测定法的测定值之间没有显著差异;甘蓝采用与国标方法相同的打浆液前处理过程后,硝酸盐试纸条-反射仪法速测结果与酚二磺酸分光光度法测定值决定系数可达0.9以上,并且两种方法的测定值之间没有显著性差异。通过两组方法进行对比研究,推荐选择操作简单、结果准确的硝酸盐试纸-反射仪法测定硝酸盐含量。

紫外分光光度法测定土壤硝态氮校正因数的优化

土壤硝态氮在旱地作物氮素养分管理中具有极其重要的作用,紫外分光光度法测定土壤硝态氮具有操作简便、测定速度快以及干扰因素较少等优点被多数实验室所青睐,然而紫外分光光度法中校正因数由于受到浸提剂、波长选择以及土壤类型影响具有不确定性需要优化。选取内蒙古从东到西不同生态区域的8种土壤类型进行了土壤硝态氮的测定,研究了浸提剂种类以及波长选取和土壤类型对紫外分光光度法中校正因数的影响。结果表明,浸提剂和波长对于校正因数都具有重要的影响,CaCl2和KCl浸提剂得出的校正因数值之间没有相关性,210,220 nm处的校正因数值有极显著的相关性,且210 nm处的校正因数值普遍高于220 nm。不同土壤类型在不同浸提剂和波长对校正因数的影响不尽相同。KCl浸提剂在210,220 nm处的校正因数值分别为3.4,2.8,而CaCl2浸提剂在210,220 nm处的校正因数值分别为4.4,2.9。在不同浸提剂和不同波长条件下测定硝态氮含量与酚二磺酸法相比,以KCl为浸提剂选取220 nm波长(校正因数2.8)有最低的RMSE和RE%,分别为1.8,15.6%,流动分析法和反射仪法的比较进一步证明了KCl浸提剂220 nm处修正校正因数为2.8的可靠性。

酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮的条件控制

对酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮进行了验证性的探讨,结果表明该方法具有测量范围较宽,显色稳定的优点,但此方法操作繁琐,尤其是对水样的前处理控制不好将对硝酸盐氮含量的测定影响较大。其线性区间在0.02-2.0mg/L范围内,相关系数等于0.9999,硝酸盐氮浓度小于0.02mg/L或大于2.0mg/L时,测量结果将产生一定的误差。

离子色谱法测定硝酸盐氮研究

文章探讨了一种测定地表水和饮用水中硝酸盐氮的直接方法——离子色谱法。与常用的酚二磺酸比色法相比,该方法具有简便、安全的优点,干扰少、准确度高。

酚二磺酸光度法和紫外分光光度法分析水中硝酸盐氮的比对

采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮,进行比对分析,同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况。得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时,是值得推介的先进方法。

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮的探讨

用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮,由于标准曲线制作过程容易引入误差致使标准液浓度降低,这样制作的标准曲线的斜率偏低,导致测定结果偏高,如果改用绘制工作曲线可克服这方面的误差。

酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮方法误差分析

在酚二磺酸光度法测定硝酸盐氮的方法中,会出现加标回收率偏高的现象。通过标准曲线与工作曲线的比较,发现两者存在着显著差异。采用标准曲线进行分析结果计算,是引起样品加标回收率偏高的原因。方法存在正的系统误差,要克服存在的系统误差,应采用与样品分析步骤相一致的工作曲线进行样品分析结果的计算。

酚二磺酸法测定硝酸盐氮方法的改进

文章依据酚二磺酸法测定硝酸盐氮的标准方法进行实验。通过大量实验证明,按"标准方法"进行测定废水中硝酸盐氮的含量存在着一定的误差。因此,文章从校准曲线的绘制和样品测定两方面进行改进和探讨,并经过国标考核样的验证,检验了改进方法的可行性。

酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮常见影响因素分析及调控

酚二磺酸分光光度法是测定硝酸盐氮常用的国标方法之一,作为一个条件实脸,很多因素影响着测试结果。着重阐述在测试过程中影响硝酸盐氮测定的一些因素及其控制方法,以期为做好硝酸盐氮测定工作提供参考。