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Copper and Mercury in Food, Biological and Pharmaceutical Samples: Spectrophotometric Estimation as Cu(DDTC)<sub>2</sub>
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作者 Mohammad Nasir Uddin Nur Mostaq Shah +1 位作者 Mohammad Amzad Hossain Md. Muzahidul Islam 《American Journal of Analytical Chemistry》 2014年第13期838-850,共13页
An alternative spectrophotometric method was optimized and validated for the estimation of mercury using diethyldithiocarbamate (DDTC), a common reagent, widely used for the preconcentration and isolation of metal ion... An alternative spectrophotometric method was optimized and validated for the estimation of mercury using diethyldithiocarbamate (DDTC), a common reagent, widely used for the preconcentration and isolation of metal ions in complex matrices followed by their estimation by varied techniques. Diethyldithiocarbamate forms yellow Cu(DDTC)2 with copper and white Hg(DDTC)2 with mercury (having d10 system) which are extracted in CCl4. The UV-visible spectrum of Cu(DDTC)2 is very stable at pH 5.0 and has a maximum absorption (λmax) at 435 nm. Hg(DDTC)2 is more stable than Cu(DDTC)2. Estimation of mercury is based on a quantitative displacement of Cu(II) of Cu(DDTC)2 with the addition of mercury followed by the measurement of reduced absorbance. Primarily, method was optimized and validated for the estimation of copper. Therefore, simultaneous determination of Cu(II) and Hg(II) in mixture is proposed fractionating the extract. The molar specific coefficient (ε) for the mercury was 1.4 × 104 mol﹣1·L·cm﹣1 and for copper was 3.16 × 105 mol﹣1·L·cm﹣1 at 435 nm. The detection limits of Cu2+ and Hg2+ were 0.023 μg·mL﹣1 and 0.029 μg·mL﹣1, respectively. The calibration curve shows good linearity of 0.02 - 12.0 and 0.02 - 15.0 μg·mL﹣1 for the Cu2+ and Hg2+ determination, respectively. Proposed technique was applied to food, biological and pharmaceutical samples for the determination of Cu(II) and Hg(II). 展开更多
关键词 copper MERCURY DIETHYLDITHIOCARBAMATE spectrophotometric method FOOD BIOLOGICAL Pharmaceutical Samples
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络合物稳定常数及有机试剂纯度的光度法测定 被引量:14
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作者 高吉刚 周杰 +2 位作者 盛锋 付蕾 汪建民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期594-597,共4页
利用摩尔比法先测出络合物的表观稳定常数 ,再通过物料平衡及线性回归处理 ,建立了在不纯试剂体系中同时测定络合物稳定常数及试剂纯度的新方法。方法用于Cu 5 Cl PADAB体系 ,结果满意。
关键词 络合物 稳定常数 有机试剂 纯度 光度法 测定 4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1 2-二氨基苯 铜(Ⅱ)
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比值光谱导数法同时测定铝合金中铁、铜、锌 被引量:8
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作者 刘葵 耿玉珍 +1 位作者 杨景芝 孙衍华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1201-1204,共4页
用比值光谱-导数分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样5次测定回... 用比值光谱-导数分光光度法,在pH5.5缓冲溶液中,利用金属-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)-OP三元络合物显色体系,对混合物中铁、铜、锌三组分进行了同时测定。合成试样5次测定回收率在97.3%-l04.4%之间。应用于铝合金中铁、铜、锌的测定,各6次测定的RSD分别为3.66%、1.38%、2.03%。 展开更多
关键词 比值导数光谱 铝合金 分析
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催化动力学光度法同时测定铜和银 被引量:18
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作者 黄湘源 章晨峰 +1 位作者 季春涛 季明德 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期529-533,共5页
基于Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)在硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,能同时催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酸的显色反应,实现了Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的催化动力学分析法同时测定,研究了最佳反应条件。用于合成样品测定时比较了多元线性回归(MLR)、卡尔曼... 基于Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)在硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,能同时催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酸的显色反应,实现了Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的催化动力学分析法同时测定,研究了最佳反应条件。用于合成样品测定时比较了多元线性回归(MLR)、卡尔曼滤波(KF)和人工神经网络(ANN)用于数据处理的优劣,发现以ANN法的结果最好。此法用子铅锌矿废渣中铜、银的同时测定,结果满意。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 测定 铅锌矿废渣
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1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸与铜Ⅱ的显色反应研究及应用 被引量:11
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作者 马卫兴 钱保华 +1 位作者 李善忠 许兴友 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-22,共4页
合成了新试剂1 (2 苯并噻唑偶氮) 2 羟基 3 萘甲酸(BTAHN),并研究了该试剂与铜 的显色反应。在pH6 0~8 5范围内,BTAHN与铜 形成2∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在590nm处,25mL溶液中,铜的质量在0~25μg服从比尔定律,表... 合成了新试剂1 (2 苯并噻唑偶氮) 2 羟基 3 萘甲酸(BTAHN),并研究了该试剂与铜 的显色反应。在pH6 0~8 5范围内,BTAHN与铜 形成2∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在590nm处,25mL溶液中,铜的质量在0~25μg服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε590为2 94×104。所拟方法用于铝合金、合金钢、茶叶和面粉样品中微量铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 1-(2-苯并噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸 分光光度法 显色反应
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药物中硫酸新霉素含量测定的新分光光度法 被引量:5
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作者 郗英欣 郎惠云 +1 位作者 谢志海 张启东 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期104-108,119,共6页
文章报道了硫酸新霉素(NMS)的分光光度法测定的新方法.基于在醋酸钠介质(pH=7.5)中,室温下,硫酸新霉素与Cu2+反应10min生成摩尔比为1∶1的蓝色配合物,在640nm处有最大吸收.这个方法的线型范围为0.... 文章报道了硫酸新霉素(NMS)的分光光度法测定的新方法.基于在醋酸钠介质(pH=7.5)中,室温下,硫酸新霉素与Cu2+反应10min生成摩尔比为1∶1的蓝色配合物,在640nm处有最大吸收.这个方法的线型范围为0.2~2.0mg/ml,r=0.9997,检测限为0.02mg/ml,变异系数为2.4%(n=10).用于硫酸新霉素制剂的测定,平均回收率为(99.0±1.9)%(n=8) 展开更多
关键词 硫酸新霉素 分光光度法 抗生素 测定
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催化动力学分光光度法同时测定铜和铁 被引量:6
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作者 何池洋 吴根华 +1 位作者 程琼 陈友存 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期730-732,共3页
研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实... 研究发现 :在硫酸介质中Cu(Ⅱ )和Fe(Ⅲ )能同时催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,但二者存在一定的速率差异 ,反应速率常数之比随时间而变化 ,且吸光度的加和性不佳。运用了三层Levenberg Marquardt优化BP神经网络处理实验数据 ,实现了Cu(Ⅱ ) ,Fe(Ⅲ )的催化动力学分析法同时测定。研究了最佳反应和测定条件。用于合成样品和人发中铜和铁的测定 。 展开更多
关键词 痕量分析 同时测定 催化动力学 分光光度法 人工神经网络
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4,4’-二(二乙氨基)-二苯硫酮分光光度法测定痕量铜 被引量:1
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作者 常文保 张颖 +1 位作者 孙绍芹 慈云祥 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期9-13,共5页
本文系统地研究了4,4’-二(二乙氨基)-二苯硫酮(BDPTK)与铜(Ⅰ)的显色反应,在TritonX-100增溶作用下,其摩尔吸光系数可达9.74×106L·mol(-1)·cm(-1)。这是迄今发现的... 本文系统地研究了4,4’-二(二乙氨基)-二苯硫酮(BDPTK)与铜(Ⅰ)的显色反应,在TritonX-100增溶作用下,其摩尔吸光系数可达9.74×106L·mol(-1)·cm(-1)。这是迄今发现的关于铜的最灵敏的显色反应。该反应的一个突出优点就是可以允许106倍的Ni存在。据此拟定了在水相直接测定痕量铜的分光光度法,并试用于高纯镍和血清样中痕量铜的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 二苯硫酮 痕量铜
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催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展 被引量:23
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作者 郑怀礼 祝艳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1075-1078,共4页
本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展 ,比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点 ;介绍了催化动力学光度法的原理 ;评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展 ,探讨和展望... 本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展 ,比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点 ;介绍了催化动力学光度法的原理 ;评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展 ,探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景 ,包括 :1 对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂 ;2 活性剂增敏研究 ;3 加强相关催化机理的研究和探讨。全文参考文献 2 9篇。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 测定 痕量分析 研究进展
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羧甲基纤维素钠螯合Cu(Ⅱ)的稳定常数测定及螯合效果分析 被引量:8
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作者 冯颖 王珏程 +2 位作者 郑龙行 苏辰长 张建伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期4501-4508,共8页
为了考察羧甲基纤维素钠(CMC)对重金属离子2Cu+的螯合能力,利用紫外分光光度法测定了不同c(2Cu+)/c(—COO-)浓度比下CMC与2Cu+形成螯合物的吸收光谱,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数。结果表明:CMC对2Cu+有螯合作用,当c(2Cu+)/c(—... 为了考察羧甲基纤维素钠(CMC)对重金属离子2Cu+的螯合能力,利用紫外分光光度法测定了不同c(2Cu+)/c(—COO-)浓度比下CMC与2Cu+形成螯合物的吸收光谱,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数。结果表明:CMC对2Cu+有螯合作用,当c(2Cu+)/c(—COO-)小于0.6,螯合物在237 nm处出现最大吸收峰,—COO-为主要配体,与2Cu+按物质的量比为2:1进行螯合,此时,螯合物稳定常数为1.88×1010;c(2Cu+)/c(—COO-)为0.6~1.0时,214、237 nm处出现最大吸收峰,—COO-、—OH都参与螯合反应并形成新的螯合物;c(2Cu+)/c(—COO-)大于1.0时,214 nm存在最大吸收峰,—OH为主要配体。考察了利用CMC螯合去除溶液中2Cu+的效果,实验表明,CMC-Cu螯合物可在溶液中直接析出,析出物为絮状沉淀。当c(2Cu+)/c(—COO-)等于0.5时为最佳CMC用量,此时上清液中2Cu+去除率可以达到96%以上。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素钠 铜离子 紫外分光光度法 螯合 稳定常数
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催化光度法测定水中痕量铜 被引量:15
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作者 刘长增 韩长秀 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第4期80-82,共3页
采用抗坏血酸还原酸性铬蓝 K的反应 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下被 Cu2 +催化加速 ,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速率的最佳条件 ,探讨了反应机理。方法的测定范围是 0 .0 0~ 1 .2 ng/m L,检出限达1 .8× ... 采用抗坏血酸还原酸性铬蓝 K的反应 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下被 Cu2 +催化加速 ,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速率的最佳条件 ,探讨了反应机理。方法的测定范围是 0 .0 0~ 1 .2 ng/m L,检出限达1 .8× 1 0 -11g/m L。方法已经用于蒸馏水、自来水中痕量 Cu2 +的测定。 展开更多
关键词 催化光度法 蒸馏水 自来水 痕量分析
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双环己酮草酰二腙分光光度法测定火法冶炼镍基体料中铜 被引量:3
12
作者 刘宪彬 刘康 +2 位作者 郑津津 罗辉 崔安芳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期60-64,共5页
提出了一种新型材料——火法冶炼镍基体料中铜的分光光度测定方法。在pH8.9~9.4氯化铵-氢氧化铵缓冲溶中双环己酮草酰二腙(BCO)与Cu2+生成稳定的螯合物,螯合物的最大吸收波长位于600nm处。基体铁、镍以及铬、钴对铜的测定有干扰,但是,... 提出了一种新型材料——火法冶炼镍基体料中铜的分光光度测定方法。在pH8.9~9.4氯化铵-氢氧化铵缓冲溶中双环己酮草酰二腙(BCO)与Cu2+生成稳定的螯合物,螯合物的最大吸收波长位于600nm处。基体铁、镍以及铬、钴对铜的测定有干扰,但是,在试样用盐酸、硝酸和氢氟酸溶解和盐酸挥铬后,可以通过基体匹配和以柠檬酸隐蔽的方法消除。用本文确定的方法测定了4个实际样品中铜,相对标准偏差在1.4%~4.0%之间。采用原子吸收光谱法进行对照分析,同时选择了3个其他实验室进行验证分析,铜的结果基本一致。 展开更多
关键词 火法冶炼镍基体料 双环己酮草酰二腙(BCO) 分光光度法 元素干扰
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2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 被引量:2
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作者 栗旸 刘世熙 尹家元 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期203-204,共2页
根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,AD... 根据试剂 2 - (4-安替比林偶氮 ) - 5 -二甲氨基苯胺 (ADA)与铜的显色反应及WatersPorapak(r)Sep Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取 ,建立了一种测定水样中 μg L级铜的新方法 ,在pH4 5HAc-NaAc缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,ADA与铜反应生成 2 :1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapak Sep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇洗脱后用光度法测定 ,方法检测限达 0 5 μg L ,可测定水样中 μg L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析 。 展开更多
关键词 2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺 固相萃取光度法 饮用水 光度法 测定
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偶氮胂Ⅲ催化动力学光度法测定食品中微量铜的研究 被引量:3
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作者 于京华 张智军 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期25-27,31,共4页
研究了痕量铜对抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的催化作用,发现其在HAC-NaAC介质中具有高灵敏的反应,Cu(Ⅱ)量在0.02~0.12μg/25ml内符合比耳定律,检出限为4.53×10-10g/ml,可用于测定食品及饮... 研究了痕量铜对抗坏血酸还原偶氮胂Ⅲ的催化作用,发现其在HAC-NaAC介质中具有高灵敏的反应,Cu(Ⅱ)量在0.02~0.12μg/25ml内符合比耳定律,检出限为4.53×10-10g/ml,可用于测定食品及饮用水中的痕量铜。 展开更多
关键词 光度法 偶氮胂Ⅲ 测定 食品 饮用水
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钼酸铵-异丙醇体系光化学催化分光光度法测定痕量铜 被引量:1
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作者 杨静 廖力夫 +1 位作者 刘传湘 杨江柳 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期56-58,共3页
在0.18mol/L硫酸介质中,通过高压汞灯照射,铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成同多钼蓝的反应,据此建立了光化学催化分光光度法测定痕量铜的新方法。讨论了酸度、试剂用量、光照时间、光照距离等因素对测定的影响。方法的线性范围为... 在0.18mol/L硫酸介质中,通过高压汞灯照射,铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成同多钼蓝的反应,据此建立了光化学催化分光光度法测定痕量铜的新方法。讨论了酸度、试剂用量、光照时间、光照距离等因素对测定的影响。方法的线性范围为0.021~0.50μg/mL,检出限为6.43ng/mL。用于河水中痕量铜的测定,相对标准偏差为1.1%~3.2%,样品加标回收率为98.3%~101%。 展开更多
关键词 光化学催化 分光光度法 钼酸铵 异丙醇
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火焰原子吸收法测定钨铁中铜量 被引量:11
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作者 马勤 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期19-21,共3页
研究了用草酸 -过氧化氢分解样品 ,并探讨了酸度、干扰离子对测定结果的影响 。
关键词 火焰原子吸收法 钨铁
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茶叶样品中微量铜的光度法测定研究 被引量:1
17
作者 张倩 张英 陈振宇 《广西工学院学报》 CAS 2013年第1期98-101,共4页
为测定茶叶中微量铜含量,合成了水溶性显色剂二乙醇二硫代氨基甲酸钾(HHDDTC),研究了二乙醇二硫代氨基甲酸钾与铜在水相中进行显色反应的最佳条件.结果表明:铜质量浓度在0μg.mL-1~3.40μg.mL-1内服从比尔定律,回归方程为A=0.191 5C+0.... 为测定茶叶中微量铜含量,合成了水溶性显色剂二乙醇二硫代氨基甲酸钾(HHDDTC),研究了二乙醇二硫代氨基甲酸钾与铜在水相中进行显色反应的最佳条件.结果表明:铜质量浓度在0μg.mL-1~3.40μg.mL-1内服从比尔定律,回归方程为A=0.191 5C+0.003 9(C:μg.mL-1,R=0.999 8,n=18),其表观摩尔吸光系数ε=1.24×104L.(mol.cm)-1;常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于茶叶中微量铜的测定. 展开更多
关键词 茶叶 二乙醇二硫代氨基甲酸钾 测定 分光光度法
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5NO_2-BPAIP分光光度法快速测定作物中痕量铜 被引量:2
18
作者 堵锡华 陈艳 《环境监测管理与技术》 2000年第B12期20-21,共2页
研究了新显色剂 2 - [3- (5 -硝基苯并异噻唑 )偶氮 ]- 6 -异丙基苯酚 (5NO2 -BPAIP)与铜的显色反应 ,在pH为 7 5的氯化铵一氨水体系中 ,显色反应灵敏 ,配合物的最大吸收波长为 6 40nm ,摩尔吸光系数为 2 83× 10 5。铜含量在 0 μ... 研究了新显色剂 2 - [3- (5 -硝基苯并异噻唑 )偶氮 ]- 6 -异丙基苯酚 (5NO2 -BPAIP)与铜的显色反应 ,在pH为 7 5的氯化铵一氨水体系中 ,显色反应灵敏 ,配合物的最大吸收波长为 6 40nm ,摩尔吸光系数为 2 83× 10 5。铜含量在 0 μg/ 5 0mL~ 13 0 μg/ 5 0mL范围内符合比尔定律 ,方法简便、快速、选择性好 ,是目前光度法测铜的最灵敏的方法之一 ,用于作物中测定痕量铜 ,结果令人较为满意。 展开更多
关键词 5-NO2-BPAIP 分光光度法 作物 痕量铜 测定
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溴酚兰-丁基罗丹明等色染料离子对萃取光度法测定微量铜(Ⅱ) 被引量:1
19
作者 贾欣欣 梁淑轩 于朝云 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期94-96,共3页
基于铜,邻二氮菲和溴酚兰形成Cu:phen:BPB为1:3:1的三元配合物且丁基罗丹明B与溴酚兰形成经BPB:BRB为1:3的等色染料离子对,建立了等色染出子对萃取法测Cu的新方法,该法摩尔吸光系数为2.86×1... 基于铜,邻二氮菲和溴酚兰形成Cu:phen:BPB为1:3:1的三元配合物且丁基罗丹明B与溴酚兰形成经BPB:BRB为1:3的等色染料离子对,建立了等色染出子对萃取法测Cu的新方法,该法摩尔吸光系数为2.86×10^5L.mol^-1.cm^-1线性9.44×10^-7-8.65×10^-5mol.L^-1。 展开更多
关键词 萃取光度法 溴酚兰 丁基罗丹明B 测定
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钼蓝分光光度法测定铜合金中硅量的不确定度评定 被引量:1
20
作者 晏高华 杨浩义 +1 位作者 卢钒 高琳 《广东化工》 CAS 2011年第12期126-127,共2页
对分光光度法测定铜合金中硅含量的测量不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量的重复性、标准溶液、试样溶液定容体积、分取溶液体积、工作曲线的制作等,并对各不确定度分量进行了量化,确定了分析结果的置信区间。
关键词 分光光度法 铜合金 不确定度评定 置信区间
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