Hypersensitive Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Tin ( Ⅳ ) with Salicylfluorone and Mixed Surfactants

Introduction Since it was found that cetyltrimethylammonium bromide (CTMAB) can increase greatly the sensitivity of the tin (Ⅳ)-pyrocatechol violet (PV) system, the micellar speetrophotometric determination of tin (IV) has been developed extensⅣely. The most widely used acidity dyes are PV and Bromopyrogallol Red (BPR). They have

孔雀绿-PVA-磷钼酸铵分光光度法测定无铅锡基焊料中磷含量

文章提出了孔雀绿-PVA-磷钼酸铵以三元络合物体系测定无铅锡基焊料中磷的方法,且能稳定存在于含有聚乙烯醇的水溶液中。缔合物最大吸收峰值位于600 nm波长处,波尔吸收系数ε=8.27×10^(4)L/mol·cm。线性回归方程为y=9.6731x-0.0761,相关系数为0.9995,25 mL溶液中磷质量在1~6μg范围内符合Lambert-Beer定律。测定无铅焊料中磷含量相对标准偏差0.80%~2.95%(n=11),加标回收率在96.59%~104.45%。优化样品前处理方式,缩短了样品前处理时间。该法显色酸度范围宽、共存离子干扰性小、选择性好、显色稳定时间长,准确度较高,易于操作。

十二烷基硫酸钠-水杨基荧光酮痕量锡的光度测定

提出一种高选择性、高灵敏度吸光光度测定痕量锡的方法。试验表明阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠具有特殊的选择性,在十二烷基硫酸钠的存在下,锡与水杨基荧光酮在强酸性介质中形成高灵敏度的三元配合物,常见干扰离子均不发生类似的显色反应,具有很高的选择性,不需分离可直接测定钢铁样品中的痕量锡。

水杨基荧光酮光度法测定钇

提出了在十八烷基二甲基苄基氯化段存在下，用水杨基荧光酮（ＳＦ）光度法测定钇，在ｐＨ７．５０缓冲溶液中Ｙ（Ⅲ）与ＳＦ形成络合物，其最大吸收位于５５５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．４０×１０￣５，服从比尔定律范围为０～８μｇ／２５ｍｌ。本文还对ｐＨ、试剂浓度、温度影响和外来离子干扰等因素进行了详细研究，该法已用于地质样中痕量钇的测定，结果满意。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定土壤中有效钼

研究了胶束增敏反应测定土壤中有效钼的新方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色络合物,该络合物在516 nm处有最大吸收。10 mL溶液中,钼含量在0.0～5.0μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.998 3ρ+0.007 7,相关系数r=0.998 8,表观摩尔吸光系数ε=1.0×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。该方法简便,灵敏度高,选择性好,用于土壤中有效钼的测定,样品标准加入回收率为91.2%～106.2%,相对标准偏差为1.6%～3.5%(n=6)。

5’-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定铜合金中微量锑

研究了显色剂 5’ 硝基水杨基荧光酮 ( 5’ NSF)光度法测定微量锑的方法。在 0 0 4～ 0 18mol/L磷酸介质中加入适量OP增溶剂 ,锑 (Ⅲ )与 5’ NSF形成 1∶2的橘红色络合物 ,最大吸收波长λmax为 5 18nm ,表观摩尔吸光系数ε =1 0× 10 5,在 2 5mL中 ,锑含量在 0～ 15 μg范围内遵守比尔定律。

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定锡的研究和应用

研究了新显色剂三甲氧基苯基荧光酮分光光度测定锡的方法。在酸性介质中,表面活性剂吐温 40存在下,试剂与锡形成稳定的橙红色络合物,在510nm处具有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε510=1.48×105L·mol-1·cm-1,锡量在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。方法已应用于铝合金、碳素钢等样品中微量锡的测定。

水杨基荧光酮-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量锇(Ⅳ)

在碱性介质中，痕量锇（Ⅳ）对水杨基荧光酮（SAF）与过氧化氢的氧化还原反应有显著的催化作用。本文以此为基础，提出用分光光度催化动力学法测定痕量锇（Ⅳ）的新方法。本法来加掩蔽剂时的线性范围是0．08～0．80μg／L，加入掩蔽剂后的线性范围是0．08～0．80μg／L，检出限为0．08μg／L。本法用于实际样品中Os（N）的测定，结果良好，本实验还测定了此催化反应的活化能和反应级数。

固相分光光度法测定食品中痕量锡

本文研究了以邻苯二酚紫为显色剂固相分光光度法测定痕量锡的新方法 ,在 pH =2 5条件下直接在树脂相于最大吸收波长 5 70nm处测量 ,锡含量在 0～ 15 0 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数可达 7 2× 10 6L·mol- 1 ·cm- 1 。

水杨基荧光酮分光光度法同时测定互为干扰组分钨、钼、锡、钛

建立了用水杨基荧光酮（ＳＡＦ）显色，计算机求解超定方程组，分光光度法同时测定微量Ｗ，Ｍｏ，Ｓｎ，Ｔｉ的方法。用设计出的计算机程序对实际样品进行分析的结果表明，它不仅保持了试剂的高灵敏度，克服了四组份之间的相互干扰，而且操作简便快速，结果可靠。

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与锡显色反应的研究及应用

研究了新试剂 2 羟基 3 甲氧基苯基荧光酮与锡的显色反应 ,建立了测定铜合金中微量锡的光度分析方法。在硫酸和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵介质中 ,2 羟基 3 甲氧基苯基荧光酮与锡发生灵敏的显色反应。在室温下锡络合物立即形成 ,络合物的组成为锡∶试剂 =1∶3 (摩尔比 ) ,其最大吸收峰位于 5 2 3 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1 2 5× 10 5,在2 5mL溶液中 ,锡质量在 0～ 3 0 μg之间符合比尔定律。此外 ,锡与此试剂的显色反应具有良好的选择性 ,绝大多数金属离子 ,尤其是过渡金属离子有非常高的允许量 ,已用于纯铜中微量锡的直接测定 ,结果令人满意。

分光光度法测定痕量锡——Sn(Ⅳ)-NTA-SAF-CTMAB显色体系的研究

本文研究了锡(Ⅳ)-氨三乙酸(NTA)-水杨基萤光酮(SAF)-CTMAB四元混配络合物的形成条件,所拟方法用于测定钢材、铝合金及铁矿中的痕量锡,结果满意。

水杨基荧光酮分光光度法测定聚丙烯及润滑油中微量锡

在十二烷基硫酸钠存在下 ,Sn 与水杨基荧光酮在强酸性介质中 ,生成高灵敏度的三元络合物 ,摩尔吸收系数ε5 35nm=1 4× 10 5 ,线性范围 0～ 12 0 μg/ 2 5mL。此显色体系已成功地用于测定聚丙烯及润滑油中微量锡。对测定条件、灰化条件、熔剂的选择及干扰的消除进行了考察。硫酸钠既可作为润滑油的助灰化剂加速灰化速度 ,同时还是锡的固定剂 ,防止锡的损失。加标回收率 10 0 2 %～ 10 1 2 %。方法简便、灵敏。

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定油样中铜Ⅱ

研究了以微乳液（CTMAB＋正丁醇＋正庚烷＋水）为介质,5′-硝基水杨基荧光酮为显色剂,在KH2PO4-Na2HPO4缓冲体系中,采用分光光度法直接测定油样中微量铜（的方法。试剂与铜形成的络合物最大吸收波长位于570 nm处。25 mL溶液中,铜（含量在0~9μg范围内服从比尔定律,其摩尔吸光系数ε570=1.4×105L.mol-1.cm-1。采用抗坏血酸作为掩蔽剂,消除了油样中存在的Ni2＋,Fe3＋,Al3＋等干扰离子对测定所产生的影响。该方法应用于大庆原油和砂油中铜（的测定,加标平均回收率分别为99.6%,97.8%,相对标准偏差（RSD）分别为0.74%,0.84%。

水杨基荧光酮分光光度法测定煤矸石中痕量钇

研究了在NH4Ac缓冲溶液中,钇(Ⅲ)和水杨基荧光酮(SF)的络合显色反应.结果表明,在pH 7.0 NH4Ac的缓冲溶液和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,表观摩尔吸光系数为1.6×105,钇(Ⅲ)质量浓度在0～0.35 mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率在98.8%～105.2%之间,RSD(n=·6)为2.8%～5.2%.本法可用于测定煤矸石中微量钇.

磷钼蓝光度法测定磷酸钙中的磷含量

以二氯化锡-甘油混合液作还原剂，建立了用磷钼蓝分光光度法测定生物陶瓷基材β-磷酸钙中磷含量的方法，确定了最佳测定条件。在波长为690nm处，磷的质量浓度在0～0．4μg／mL时符合比耳定律，线性回归方程为y=0．0153x-0．0003，相关系数R^2=0．9973，表观摩尔吸光系数为2．55×10^4 L／（mol·cm），相对标准偏差在0．09％～0．12％，加标回收率98．72％以上，方法的精密度和准确性均较好。

邻羟基苯基荧光酮分光光度法测定铅

在pH=9.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Pb2+与邻羟基苯基荧光酮(o-HPF)可形成Pb-o-HPF-CT-MAB三元配合物,其最大吸收峰在560nm波长处,表观摩尔吸光系数ε=7.7×104 L.mol-1.cm-1。配合物中Pb∶o-HPF=1∶1,Pb2+的含量在0～1.8μg.mL-1范围内符合比耳定律。拟定方法用于不同产地魔芋中铅含量的测定,结果满意。

微乳液析相液-液萃取分光光度法测定铝

建立了TritonX100微乳液析相液液萃取法测定铝的新体系。在VTritonX100∶V正丁醇∶V正庚烷∶V水=2.7∶15∶1.5∶4微乳液介质中,铝水杨基荧光酮于72℃水浴中加热15min即被富集于微乳液层中。最大吸收波长为540nm,铝含量在0～0.5mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数为4.3×105L·mol-1·cm-1。方法用于食品中铝的测定,结果满意。

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法。方法将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡。结果方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.0001mg/m3(以采集75L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%。结论该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定。

微乳液-三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定微量锡

研究了在微乳液OP存在下,SnⅣ与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)的显色反应。结果表明,在pH4·0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,SnⅣ与TMPF形成1:3的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰位于552nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1·5×105L·mol-1·cm-1。10mL溶液中,SnⅣ量在0～10μg范围内符合比尔定律。本法用于铜合金中锡的测定,结果满意。