溴化5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０，１５，２０－三苯基卟啉与Ｃｕ２＋的显色反应条件，络合物最大吸收波长为４１４ｎｍ，试剂（Ｈ４Ｐ２＋）最大吸收波长为４４６ｎｍ。对比度为３２ｎｍ，试剂与铜络合比为１∶１，表观摩尔吸光系数为２．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜含量在０．２—１．０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，可用于痕量铜的测定。

新型卟啉吡啶季铵盐的合成与应用

采用微波技术合成了3种新型吡啶卟啉季铵盐:溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉、氯化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉和氯化5-[4-N-(对氯)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉。化合物的结构采用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析测试技术得到确认。在分光光度法测定水中的痕量铜离子的显色反应中,配合物的表观摩尔吸光系数都在1×105L/(mol.cm)以上,是一种高灵敏度显色剂。该卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能,应用于环境水样中铜的测定得到了满意的结果。

一种新尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究

本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０，１５，２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与锌的反应条件。ｐＨ＝１０．０，在吡啶存在下，于沸水浴中加热１５ｍｉｎ，其与Ｚｎ２＋形成１∶１配合物，其最大吸收波长位于４２８．６ｎｍ，在此条件下试剂的最大吸收波长在４１８．２ｎｍ，相差１０ｎｍ，配合物摩尔吸光系数４．６４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌在０—１．２μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律，相关系数ｒ＝０．９８８８，本法是目前报道的分光光度法测定锌的最灵敏方法之一。

以卟啉吡啶季铵盐为显色剂分光光度法测定水中痕量铜

应用新试剂5-[4-N-(对氯)-苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟吩氯化物作显色剂,用分光光度法测定了痕量铜,在pH 3.2的邻苯二甲酸盐缓冲介质中,此试剂与铜离子生成组成比为1比1的稳定配合物,其吸收峰位于428.0 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.9×105L.mol-1.cm-1。铜含量在0.1 mg.L-1以内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.0152+0.31C(r=0.999 1)。按所提出的方法测定了3种环境水标准样品中的痕量铜(Ⅱ),测得结果与标准值相符。

新型尾式卟啉-吡啶季铵盐对铜(Ⅱ)显色反应研究

研究了三种新型不同链长尾式卟啉 -吡啶季铵盐与Cu2 +的显色反应条件 ,其络合物最大吸收波长分别为 4 13nm(Ⅰ ) ,(Ⅱ ) ;4 14nm(Ⅲ )。在相同条件下 ,试剂最大吸收波长分别为 4 4 3 5nm(Ⅰ ) ;4 4 4nm(Ⅱ ) ;4 4 6nm(Ⅲ )。对比度大约 30nm。试剂与铜络合比均为 1∶1,表观摩尔吸光系数为 (Ⅰ ) 3 4× 10 5,(Ⅱ )2 9× 10 5;(Ⅲ ) 2 5× 10 5L·mol-1·cm-1,铜含量分别在 (Ⅰ ) 0～ 0 5 μg·( 10mL) -1;(Ⅱ ) 0～ 0 6 μg·( 10mL) -1;(Ⅲ ) 0～ 1 0 μg·( 10mL) -1内符合比尔定律 ,可用于痕量铜的测定。

新型水溶性吡啶卟啉季铵盐的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究

合成了一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-苄基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,探索了其合成、分离及纯化方法,用1H-NMR,UV,IR和MS确证了其结构。新的卟啉试剂与Cu(Ⅱ)进行显色反应,在酸性介质中,沸水浴加热15min形成1∶1的络合物,λmax=426nm,在0～0.10μg/mL范围内吸光度与铜质量浓度关系符合比尔定律,ε=1.62×105(L.mol-1.cm-1),该法已应用于环境水试样中痕量铜离子的分析。

卟啉吡啶季铵盐分光光度法测定水中痕量铜

在pH1.0邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新卟啉吡啶季铵盐显色剂——溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与铜(Ⅱ)形成1∶1配合物。在此显色反应中,新卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能。此配合物的最大吸收波长为427.0nm,表观摩尔吸光率为1.78×105L.mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)质量浓度在0.12mg·mL-1以内符合比耳定律。该方法应用于3个环境水样中铜(Ⅱ)的测定,测定值与已知值的平均相对误差均小于4%

新水溶性卟啉季铵盐的合成及与锌的显色反应研究

合成了一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-苄基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,研究了该试剂与锌的显色反应。在pH2.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1∶1的配合物,其最大吸收波长λ=424nm,表观摩尔吸光系数ε=2.03×105L.mol-1.cm-1。在0—1.2μg/10mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比耳定律,该法灵敏度高、选择性好。本法应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果令人满意。

尾式卟啉—三乙胺和吡啶季铵盐的NMR研究

为了改善卟啉显色剂对金属离子选择性较差的缺点，新合成了尾式卟啉—三乙胺季铵盐和吡啶季铵盐六种化合物，对新化合物进行元素分析，确定其组成．用ＮＭＲ和ＩＲ研究其化合物的结构。

溴化5-[4-(3-吡啶丙氧基苯基)]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化 5- [4 - (3-吡啶丙氧基苯基 ) ]- 10 ,15,2 0 -三苯基卟啉 ,在 p H=4 .0时与 Cu2 + 的显色反应条件 ,其络合物最大吸收波长为 4 13nm。在相同条件下 ,试剂最大吸收波长为 4 4 4nm,对比度大约30 nm。试剂与铜络合比为 1∶ 1,表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 5L· mol-1·cm-1,铜含量在 0— 6 0 μg/ L范围内符合比耳定律 ,可用于痕量铜的测定。

新型卟啉吡啶季铵盐对铜(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在不使用表面活性剂的情况下,新型卟啉吡啶季铵盐溴化5-[4-N-(甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉对铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH=1.2时卟啉与Cu2+形成了稳定的配合物,其最大吸收波长为423nm,试剂与Cu2+络合比为1∶1,表观摩尔吸光系数为3.24×105L.mol-1.cm-1,铜含量在0-0.8μg/10mL范围内符合比耳定律,该方法应用于环境水样中铜的测定,结果令人满意。

溴化5-[4-(2-吡啶-乙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子的显色反应研究

本文研究了溴化 5- [4 - ( 2 -吡啶 -乙氧基 )苯基 ]- 10 ,15,2 0 -三苯基卟啉与 Cu2 +的显色反应条件 ,在 p H=4 .0时 ,其络合物最大吸收波长为 4 13nm,试剂最大吸收波长为 4 4 3.5nm。对比度大约为 30 nm。试剂与铜络合比为 1∶ 1,其络合物表观摩尔吸光系数为 3.4× 10 5L·mol-1· cm-1,铜含量在 0— 0 .5μg/ 10 m L范围内符合比耳定律 。

分光光度法测定水中痕量锌

在pH 1.2邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新型卟啉吡啶季铵盐显色剂-溴化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与锌(Ⅱ)形成1:1配合物。在此显色反应中,新型卟啉试剂具有显色和表面活性剂的双重功能。此配合物的最大吸收波长为424 nm,表观摩尔吸光率为4.96×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1),锌(Ⅱ)质量浓度在800μg·L^(-1)以内符合比耳定律。方法用于3个水样中锌(Ⅱ)的测定,方法的回收率和测定值的相对标准偏差(n=5)在96.0%~97.1%和0.43%~0.63%之间。

尾式口卜啉-吡啶(三乙铵)季铵盐的合成

合成了 1 0个尾式口卜啉 吡啶 (三乙铵 )季铵盐化合物。它们的结构经元素分析、IR ,1HNMR ,MS和UV Vis确证。