Determination of Manganese in Tri Calcium Phosphate (TCP) by Atomic Absorption Spectrometry

Tricalcium phosphate Anhydrous Powder typically contains less than 10 ppm (mg/Kg) (w/w) manganese. This level can be determined utilizing Flame Atomic Absorption Spectrometer (AAS) and standard based on known standards. A number of analytical methods are presently used for the analysis of metals in the biochemical. The instrumental techniques available are Inductively Coupled Plasma (ICP/MS), X-Ray Fluorescence, UV-VIS Spectrophotometry, and Atomic Absorption Spectrometry. Flame AA has gained widespread acceptance as an analytical technique and is used for many applications. In this study, we have determined the amount of manganese metal present in Tricalcium Phosphate (TCP) using Flame Atomic Absorption Spectrophotometer. The method has high precision and accuracy. The percent recovery was found to be 99.8% for spiked sample. The results meet the requirement.

Determination of Boron in Refractories

Refractory materials have been widely used in high-temperature industries,in which the boron content has a great influence on the performance.To control the detection quality and satisfy the requirement of production and scientific research of refractories,conditional tests involving three methods for the boron determination(alkali titrimetry,inductively coupled plasma atomic emission spectrometry(ICP-AES),and curcumin absorption spectrophotometry)were carried out in this work.The affecting factors on the determination of boron were analyzed and discussed by performing the experiment.The results show that compared with curcumin absorption spectrophotometry,alkali titrimetry and ICP-AES have the advantages of simple operation,quick analysis and high precision(relative standard deviation<5%),which are more appropriate for boron determination in refractories.

原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量

目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。

HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究

为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。

原子吸收光谱分析法检测复方龙血竭胶囊中重金属含量

目的:为检测复方龙血竭胶囊中重金属残留量。方法:采用原子吸收分光光度法测定复方龙血竭胶囊中的Pb、Cd、Cu、As、Hg含量,并利用标准曲线测定3个批次复方龙血竭胶囊中重金属的含量。结果:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As含量分别为0.23、0.32、0.51 mg/kg;0.05、0.08、0.06 mg/kg;0.05、0.04、0.04 mg/kg;0.26、0.58、0.40 mg/kg;0.01、0.02、0.03 mg/kg;Hg元素含量未检出。结论:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As、Hg等5种重金属含量均符合2020版《中国药典》标准要求,安全性较好。

火焰原子吸收分光光度法测定水中锰的不确定度分析

综合理论分析与实践调查,对火焰原子吸收法测定水中锰的不确定度展开分析。在简要概述测定实验中所需的材料与方法后,为其实际测定中不确定度评定建立数学模型,对其不确定度的分量来源加以归纳,并对各分量造成的不确定度加以计算。最后通过各分量的合成与拓展,得出水中锰测定中不确定度的具体数值。

基于冷原子吸收分光光度法的煤中汞含量研究

结合冷原子吸收分光光度法在汞含量测定中的效果,如何有效在煤中做好汞含量的测定,也成为当前煤炭资源合理利用中需要考虑的问题。为此,本文会先阐述煤中汞含量的测定方法,然后具体分析测定方案和应用,最后讨论试验要点和结果,以期望可以完成煤中汞的有效测定,满足煤环保工作的需要。

采用催化热解-冷原子吸收分光光度法测定土壤和沉积物中的总汞研究

工业的快速发展对土壤结构等造成了一定的不良影响,导致生态环境污染日渐严重,影响着经济社会的发展和进步。根据研究调查显示,汞会以各种形态存在于自然界内,而对生态环境造成的影响也存在一定的差异性。因此,在实际发展的过程中,需要测定土壤以及沉积物中汞含量,进而针对实际情况制定解决方法。可以采用催化热解-冷原子吸收分光光度法进行测量,而这主要是因为其操作较为简单,步骤较少,分析消耗时间较短,且测定数据准确性更高,因此被大范围推广和应用。

塞曼无焰原子吸收分光光度法测定尿中微量锰

本文报告了一种直接进样测定尿中微量锰的无焰原子吸收分光光度法。利用塞曼效应,并采取高温灰化样品等措施,成功地消除了尿样基体中高背景的干扰。方法更敏、简便、快速,适用于大批样品的快速分析。锰原子吸收分光光度法生物材料分析尿是人体代谢产物,测定尿中锰的含量,对于营养卫生、地方性流行病。

新资源食品中微量元素测定方法的研究

用硝酸-高氯酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中Cu,Zn和Fe元素的含量,并对其结果进行了分析。结果显示：在选定的实验条件下,测定方法的回收率为94.66%~105.24%,测定Cu,Zn和Fe的精密度RSD分别为1.79%,0.71%和4.78%。建立的原子吸收光谱法简便、快速、灵敏、准确。经F检验与SNK检验,河南省新资源食品葛根、葛花、四叶参、仙人掌、菊花、小麦胚和蚕蛹中微量元素Cu,Zn和Fe含量分别为：铜的分布量依次为：菊花≈蚕蛹〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈葛根〉仙人掌,锌的分布量依次为：仙人掌〉蚕蛹≈葛花≈葛根≈小麦胚≈四叶参≈菊花;铁的分布量依次为：蚕蛹≈菊花≈葛根〉葛花≈小麦胚≈四叶参≈仙人掌。

微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中的锰

建立微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰的方法,研究微乳液形成的条件以及十二烷基硫酸钠的质量浓度、灰化温度、原子化温度对吸光度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定了最佳测定条件为十二烷基硫酸钠的质量浓度4.0mg/mL、灰化温度900℃、原子化温度1900℃,在此条件下,测定食用油中锰的质量浓度为37.49ng/mL,精密度为1.86%,检出限为0.88ng/mL,加标平均回收率为101.8%,相对标准偏差为3.27%。微乳液直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定食用油中锰,不需要进行复杂的样品前处理,方法快速、准确、无污染,具有较高的实用价值。

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。

火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌

在十年内按季度收集了人指甲样品４１份，应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁、锰、铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差（ＲＳＤ％）分别为：铁３．４４％、锰４．０６％、铜２．９５％、锌２．１２％。加标回收率在８６．４％～１０８．９％之间。

火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤中5种重金属

采用微波消解法预处理待测土壤，火焰原子吸收分光光度法测定污染土壤消解液中的锌、铜、铅、镉、铬5种重金属。方法简便、灵敏、准确，土壤中锌的相对标准偏差为1．2％；铜的相对标准偏差为1．9％；铅的相对标准偏差为1．2％；镉的相对标准偏差为5．2％；铬的相对标准偏差为1.8％。方法的加标回收率锌为76．8％-104％；铜为86．9％-95．3％；铅为83．0％-94．4％；镉为83．2％-91．9％；铬为90．9％-96．1％，适用于污染土壤中重金属含量的测定。

不同产地白花蛇舌草元素含量测定分析

为了比较不同产地的白花蛇舌草的差异,测定了6个不同产地的白花蛇舌草中主要元素的含量。实验采用电热套改进装置消解,原子吸收火焰法进行测定,并分析比较元素含量与其药理作用的关系。结果测得白花蛇舌草中Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Mg等元素含量较高,其中Mn的最低含量达224.7μg/g,云南产地白花蛇舌草Mn含量达到1 362.6μg/g,R2=0.991 3~0.998 4,回收率90%~108%。元素分析结果表明：白花蛇舌草中6种元素含量较高,是其具有很好的清热解毒作用和很强的癌抑制作用的依据。

“浙八味”药材重金属和有机氯农药残留分析

目的:对"浙八味"药材中9种有机氯农药残留量和铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)含量进行测定与分析,为其质量控制和安全用药提供可靠的依据。方法:农残分析以混合溶剂超声提取、浓硫酸磺化净化样品,HP-5弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量。重金属分析用灰化法处理样品,火焰原子吸收分光光度法进行测定。结果:延胡索、麦冬和杭白菊检出滴滴涕,含量分别为0.439、45.017及5.434 ng.g-1,杭白菊检出五氯硝基苯,含量为1.030 ng.g-1。其余药材均未检出有机氯农药残留。8种药材中铅的含量范围为0.8281～1.7473 mg.kg-1,镉的含量范围为0.1169～0.2950 mg.kg-1,铜的含量范围为2.5195～8.2864 mg.kg-1。结论:"浙八味"药材大部分未检出有机氯农药残留或含量较低,均在《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》所规定的安全范围内。8种药材均检出一定量的有害重金属,但含量较低,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。

火焰原子吸收光谱测定花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰含量

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,原子吸收光谱法测定河南太行山区的花椒及椒皮、椒籽中铜、锌、铁、锰的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:各元素在实验范围内,线性关系良好,回收率在92%—103%之间。花椒及椒皮、椒籽中均含有微量元素,花椒中铜、锌、铁、锰的含量分别为11.571、90.868、18.818、78.851μg.g-1,其中铁、锰含量丰富。铜、锌、铁的分布量为椒籽>椒皮;锰的分布量为椒皮>椒籽。测定结果为探讨花椒的高药用价值提供了有力的证据,椒籽中铜、锌、铁含量高于椒皮,应该大力开发利用。

尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法

目的建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法。方法采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较。结果方法的线性范围为0.01～0.80μg/ml,线性方程为y=0.00187+0.7853x,r=0.9997,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01～0.80μg/ml,RSD为0.056%。加标0.02和0.04μg/ml的平均回收率为95.1%。该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测。

黑骨藤药材中铅·镉·砷·汞·铜的含量及其质量标准评价

[目的]对不同产地的黑骨藤药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质黑骨藤药材的筛选、药材质量标准建立及中药材生产质量管理规范(GAP)种植提供科学依据。[方法]样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测;采用聚类分析等数量统计软件对测定结果进行分析处理。[结果]黑骨藤药材中主要是铅和镉重金属元素超标,超标率为铅47.62%、镉71.43%、汞14.28%、铜14.28%。[结论]不同产地的黑骨藤药材中砷、汞和铜含量较低,铅和镉含量严重超标。

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L^(-1) EDTA-2Na及0.076g·L^(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL^(-1),回归方程为A=5.57×10^(-2)C+0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL^(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。