基于网络药理学探讨水臌贴靶向铜死亡治疗肝硬化腹水的潜在作用机制

目的采用网络药理学方法探讨水臌贴治疗肝硬化腹水的潜在靶标及作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取水臌贴中活性成分及其活性成分所对应的药物靶点。通过人类基因综合数据库(GeneCards)、美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库获取肝硬化腹水的疾病靶点。利用韦恩(Venn)在线工具获得水臌贴活性成分和肝硬化腹水的共同作用靶点。运用Cytoscape软件构建水臌贴活性成分与靶点间相互作用网络关系图。应用Webgetal数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库信号通路富集分析。通过文献获得调控铜死亡的靶基因并筛选其与水臌贴活性成分、肝硬化腹水3者的共同靶基因,采用CB-Dock2分子对接技术评估水臌贴活性成分与共同靶基因的结合潜力。结果从水臌贴中筛选出具有作用靶点的50个有效活性成分,其中关键成分为槲皮素、山柰酚、异鼠李素等,水臌贴调控铜死亡治疗肝硬化腹水的核心作用靶点基因为铁氧还原蛋白1基因(FDX1)、二氢硫辛酸脱氢酶基因(DLD)、谷氨酰胺合成酶基因(GLS)、环粒蛋白激酶抑制剂2A基因(CDKN2A),KEGG分析涉及的信号通路主要为D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢、精氨酸生物合成、近端小管碳酸氢盐回收等。结论水臌贴可以靶向铜死亡过程的关键基因构成的网络,发挥治疗肝硬化腹水的系统药理作用。

基于羧甲基壳聚糖的槲皮素纳米载药体系的制备和性能研究

目的制备含锰二氧化硅载体,用其负载槲皮素并用羧甲基壳聚糖进行封堵,研究该纳米载药体系的结构和释药特征,拟合含锰二氧化硅纳米球(MMS)吸附槲皮素的热力学和动力学模型。方法以表面活性剂为模板合成含锰二氧化硅载体,采用兰缪尔(Langmuir)、弗伦德利希(Freundlich)和乔姆金(Temkin)等温吸附模型对含锰二氧化硅纳米载体吸附槲皮素热力学数据进行模型拟合,采用准一级动力学、准二级动力学和颗粒内扩散模型对吸附动力学数据进行模型拟合。采用透析袋法评价纳米载药体系体外释放情况。结果基于羧甲基壳聚糖的槲皮素纳米载药体系被成功制备,含锰二氧化硅载体对槲皮素的热力学和动力学吸附按照25℃>35℃>45℃的顺序减小,热力学拟合最佳模型是Freundlich等温吸附模型,动力学拟合最佳模型是准二级动力学模型。在pH6.5时,纳米载药体系在50 h内累计释放达92.53%,高于其他pH值(5.5,7.4)下的累计释放量,这种影响有利于治疗肿瘤。结论含锰二氧化硅载体吸附槲皮素符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型。温度对载体吸附槲皮素有影响,且环境pH值影响纳米载药体系中槲皮素的释放。

DPPH和FRAP法测定41种中草药抗氧化活性

为了测定41种抗衰老中草药的抗氧化活性,筛选了抗氧化作用强的中草药。实验采用70%的乙醇作溶剂,超声细胞破碎仪对药物进行提取,抗氧化能力的测定使用分光光度计,应用DPPH和FRAP进行测定。通过测定41种中草药乙醇提取液对DPPH自由基的清除能力和FRAP值,表征其抗氧化能力。结果表明:何首乌、大黄、淫羊藿、山楂、白芍、山茱萸等在10 mg/mL的浓度下,对DPPH自由基的清除率超过70%,总抗氧化能力的FRAP值>200,抗氧化能力较强;其他药物也有不同程度的抗氧化活性,但作用较弱。

火焰原子吸收光谱法测定山药中多种微量元素

利用火焰原子吸收光谱法测定了山药中钾、钙、钠、镁、铜、锌、铁、锰、锶和镍的含量.其中前八种元素的RSD分别为0.43%,1.10%,4.41%,0.68%,1.44%,1.88%,1.29%和0.03%.回收率为90.0%～111.0%,该方法灵敏度高,结果准确,可用于山药等中草药中多种微量元素的同时测定.用该法对不同地区的中草药进行微量元素分析测定.文章还对不同产地中草药微量元素含量的变化及其分布的规律性进行了讨论,可以为探讨微量元素与中草药的质量关系提供一定的理论依据.

分光光度法测定中草药中的槲皮素

在表面活性剂 Triton X- 10 0的存在下 ,于 p H4 .5 HAc- Na Ac缓冲溶液介质中 ,槲皮素与镓形成 2∶ 1的黄色络合物 ,由此建立了用分光光度法测定中草药中槲皮素含量的新方法。槲皮素的检出限为1.2 6× 10 -7mol· L-1,线性范围为 6 .30× 10 -7— 1.86× 10 -6mol· L-1,RSD<4 .1%。与

中草药中槲皮素的毛细管电泳法测定

A method for determination of quercetin in 8 kinds of Chinese herbal medicines by capillary electrophoresis(CE) with microwave assisted extraction(MAE) was developed. These medicines include Hypericum periforatum, Semen cuscuta, Flos sophorae buds, Flos sophorae flowers, Herba euphorbiae humifusae, Acanthopanax, Ginkgo biloba L. leaves and Rhododendron dauricuml. The method is simple, rapid and with satisfactory recoveries and good reproducibilities.

萃淋树脂微色谱柱分离富集-苯基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗和钼

研究了在微色谱柱中以CL—TBP萃淋树脂为固定相，运用零空床体积洗脱技术，反相萃取分离痕量Ge、Mo。洗脱体积仅1．0～1．2mL便可实现两元素的连续分离。洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵（PF-CTMAB）光度法进行测定。该树脂对Ge、Mo的动态吸附容量分别为34．8mg／g和67．4mg／g，加标回收率分别为91．4％～98．6％和96．6％～101.3％，相对标准偏差（RSD）分别在2．53％～5．74％和1．91％～4．12％之间。方法用于中草药中痕量Ge、Mo的测定，结果满意。

不同种源鱼腥草中槲皮素变异规律

为了揭示鱼腥草Houttuynia cordata种质资源中槲皮素量变异规律,为鱼腥草优良品种选育奠定基础,用高效液相色谱法测定22个种源鱼腥草中槲皮素的质量分数,并分析植物形态特征、地理位置和生长性状与槲皮素质量分数的关系。结果表明,不同种源鱼腥草中槲皮素的质量分数存在显著差异,与植物形态存在一定的关系,与植株高度显著相关,与地理位置和植株地径没有显著的相关性。鱼腥草种质资源槲皮素的质量分数存在一定的变异规律。针对鱼腥草中槲皮素选择新品种时,应重点考虑鱼腥草植株的形态特征和植株高度。

鱼腥草等七种中草药中铁元素的测定分析

在pH为4—6条件下，用盐酸羟胺将三价铁还原为二价铁，二价铁再与邻二氮菲生成桔红色配合物，用分光光度法测定了鱼腥草、石菖蒲、茯苓、葛根、柴胡、甘草、银杏叶七种中草药中的铁含量。测定结果显示，药物中铁含量丰富，其中铁含量由高到低顺序为：石菖蒲，鱼腥草，葛根，柴胡（新疆），茯苓，甘草，银杏叶。测定结果为临床治疗呼吸系统疾病用药提供有用数据，为中草药中铁含量与中药的药效关系研究提供了科学的依据。

100种常用中草药乙醇提取液的防晒性能测定

目的探讨100种常用中草药50%乙醇提取液的紫外线吸收性能--即其防晒性能。方法采用紫外分光光度法,在200～400nm对样品液进行扫描,并与已报道有防晒作用的黄芩与槐米作对照。结果紫外线吸收率在80%～90%范围内的UV-C区有31种,UV-B区有10种,UV-A区有1种;紫外线吸收率在90%以上的UV-C区有23种,UV-B区有11种。其中黄连具有广谱防晒作用。结论本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品。

2种滇产中药材中11个重金属的含量测定

采取混酸湿法消解及微波消解样品,利用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法测定含量.2药材重金属含量（mg/kg）分别为As：0.68,1.39,Pb：0.23,0.16,Cd：0.08,0.14,Ni：0.84,1.84,Cr：4.20,6.96,Fe：254.43,431.23,Mn：9.22,4.02,Cu：4.26,3.88,Zn：19.92,20.22,其中砷的检出限为0.054 3μg/L,2种中药材的砷的加标回收率分别为98.39%-107.72%、96.87%-104.98%.该方法操作简单、准确灵敏,为中药材中重金属含量测定提供了较好的方法.

分离测定鱼腥草和山楂果实中槲皮素、芸香苷和绿原酸反向迁移胶束毛细管电泳新方法

建立了反向迁移胶束毛细管电泳法同时分离测定鱼腥草和山楂果实中槲皮素、芸香苷和绿原酸的新方法。运行缓冲溶液为70mmol/L十二烷基硫酸钠和30mmol/L NaH_2PO_4,pH2.1,分离电压-15kV,检测波长214nm。在此最佳条件下,分析物可在15min内实现基线分离。槲皮素、芸香苷和绿原酸的线性范围分别为25～400、25～400、12.5～200μg/mL,相关系数分别为0.9992、0.9992、0.9999, 3种分析物的检测限(S/N=3)分别为2.52、3.10、3.64μg/mL。槲皮素、芸香苷、绿原酸的回收率分别为98.5%～103.7%、95.8%～97.6%、99.1%～103.8%。

OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定中药中的微量钙

研究了表面活性剂OP乳化剂存在下对羧基偶氮羧光度法测定钙的条件及其应用。在柠檬酸介质中,加入OP乳化剂大大加快了钙与试剂的显色反应速度,提高了络合物的稳定性和选择性。测定条件下,络合物最大吸收波长为718 nm(△λ=157 nm),表观摩尔吸光系数ε=1.52×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。用标准加入回扣法测定钙,0～0.4μg/mL符合朗伯-比耳定律。用于测定山茱萸、山药、黄芪中的钙,回收率在97.52～102.0%之间,变异系数小于1.0%。

几种药渣中铁、锌等元素含量的测定及再利用讨论

用原子吸收分光光度法测定几种药渣中铁、锌、铜、锰元素含量,为药渣再利用提供依据。实验表明,不同药渣中铁、锌、铜、锰元素含量不同,同一药渣中各元素含量也不同,且药渣中铁元素含量均高于其它几种元素;实验所测的药渣中平均含铁318.3mg/kg,锌、锰平均含量为34.31和39.13mg/kg。药渣中含有较为丰富的Fe,Zn,Cu,Mn元素,具有再利用价值。

微乳液增敏光度法测定中草药中微量硒

研究了在非离子微乳液介质中,硫氰酸盐罗丹明B 明胶体系分光光度法测定微量硒的方法。实验表明,当微乳液组成为V(OP乳化剂) +V(正戊醇) +V(正庚烷) +V(水) =1 5 0 +0 1 1+0 41 +97 98时,体系的表观摩尔吸收系数达1 3 0 1×1 0 6 L·mol- 1·cm- 1,灵敏度比在OP溶液中有显著提高,使该法成为少有的超高灵敏度测定硒的光度法之一。Se (Ⅳ)含量在0～0 0 5 μg·mL- 1范围内符合比耳定律,对0 0 2 μg·mL- 1Se(Ⅳ)平行测定1 1次,测得相对标准偏差为0 945 %。

5种中药重金属的检测研究

目的:探讨紫外分光光度法在监测中药重金属含量中的应用。方法:采用紫外分光光度法测定桔梗、丹参、党参、川芎、地龙重金属的含量。结果:对照品重金属的检测浓度在0～50μg·ml-1,质量浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为98.46%,RSD=1.49%(n=6);桔梗、丹参、党参的重金属含量为25.60、27.12、24.44μg·g-1;川芎、地龙的重金属含量偏高,分别为47.38、50.56μg·g-1。结论:紫外分分光光度法可用于检测中药重金属的含量。

具有提取天然防晒剂价值的中草药

目的 测定了一百多种常用中草药乙醇提取液的防晒性能,筛选出具提取天然防晒价值的中草药。方法 采用紫外分光光度法,在200-400nm对样品液进行扫描,计算各区的平均紫外线吸收率。结果 在紫外线2区或3区平均紫外线吸收率在90%以上的中草药有13种,其中槐米、黄连、红花有较强的广谱防晒作用,具较高提取价值。结论 中草药防晒剂有广阔的应用前景,本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品。

热挥发扩散-邻苯二甲醛显色快速测定白芷中二氧化硫残留的研究

采用盐酸介质中热挥发扩散-邻苯二甲醛显色反应-紫外-可见分光光度法测定白芷中二氧化硫残留量。样品中的亚硫酸盐被盐酸转化为二氧化硫,受热挥发,扩散至内反应管,与邻苯二甲醛、乙酸铵溶液反应生成的紫色物质。最佳测定条件下的紫色反应产物在420nm波长下具有较强的紫外-可见吸收,且吸光度与亚硫酸钠加入量成正比。据此建立吸光度与亚硫酸盐含量的标准曲线方程,方程线性相关系数r为0.9935,线性关系较好。该法简便、快速、试剂用量少、不受样品基质干扰,可为白芷二氧化硫残留量的测定提供参考。

中草药中微量元素铁测定及药效分析

目的:测定中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中微量元素铁的含量。方法:采用分光光度法,用盐酸羟胺为还原剂将三价铁还原为二价铁,邻二氮菲为显色剂,510nm为检测波长,测定三种清热解毒常用的中药金银花、鱼腥草、蒲公英中微量元素铁的含量。结果:三种中草药蒲公英、鱼腥草、金银花中铁含量:蒲公英>鱼腥草>金银花。结论:该方法具有操作简便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著优点,适用于中草药中铁含量的测定,为今后临床用药提供理论依据。

溴酸钾-罗丹明B体系催化动力学测定抗癌中草药中痕量硒

研究了硝酸介质中痕量硒 ( )催化溴酸钾氧化罗丹明 B的褪色反应及动力学条件 ,建立了动力学光度法测定痕量硒 ( )的新方法 ,其灵敏度为 0 .90 5μg/L,测定范围 0～ 9.6μg/L,用于测定抗癌中草药中的硒 ( ) 。