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斯卑尔脱小麦α-醇溶蛋白基因克隆与序列分析
被引量:
1
1
作者
蒲至恩
龙海
+2 位作者
魏育明
颜泽洪
郑有良
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期1845-1850,共6页
【目的】进一步了解斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)α-醇溶蛋白基因序列信息。【方法】根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法,克隆基因并进行序列分析。【结果】从NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gl...
【目的】进一步了解斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)α-醇溶蛋白基因序列信息。【方法】根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法,克隆基因并进行序列分析。【结果】从NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2(GenBank登录号分别为DQ234066和DQ234067)。它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,但Gli-Spelt-1是一个假基因。Spelt-Gli-2编码区全长849bp,编码263个氨基酸。【结轮】氨基酸序列比较显示,Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2与已报道的α-醇溶蛋白序列有较高的一致性。
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关键词
斯卑尔脱小麦
α-醇溶蛋白基因
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
斯卑尔脱小麦α-醇溶蛋白基因克隆与序列分析
被引量:
1
1
作者
蒲至恩
龙海
魏育明
颜泽洪
郑有良
机构
四川农业大学农学院
四川农业大学小麦研究所
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期1845-1850,共6页
基金
国家“863”计划项目(2006AA1021F8和2006AA102179)
高等学校优秀博士学位论文作者专项资金项目(200357和200458)
长江学者和创新团队发展计划(IRT0453)
文摘
【目的】进一步了解斯卑尔脱小麦(Triticum spelta L.)α-醇溶蛋白基因序列信息。【方法】根据已知的普通小麦α-醇溶蛋白基因序列设计引物,采用PCR方法,克隆基因并进行序列分析。【结果】从NGB5149中克隆得到两个α-醇溶蛋白基因序列Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2(GenBank登录号分别为DQ234066和DQ234067)。它们具有α-醇溶蛋白基因的典型结构特征,但Gli-Spelt-1是一个假基因。Spelt-Gli-2编码区全长849bp,编码263个氨基酸。【结轮】氨基酸序列比较显示,Gli-Spelt-1和Gli-Spelt-2与已报道的α-醇溶蛋白序列有较高的一致性。
关键词
斯卑尔脱小麦
α-醇溶蛋白基因
基因克隆
序列分析
Keywords
spelt wheat (triticum spelta l.)
α-G
l
iadin
Gene c
l
oning
Sequences ana
l
ysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
斯卑尔脱小麦α-醇溶蛋白基因克隆与序列分析
蒲至恩
龙海
魏育明
颜泽洪
郑有良
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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参考文献
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