不同铵离子浓度与pH人工海水对栉江瑶精子激活效果的比较

栉江瑶(Atrina pectinata)为我国重要的海洋经济双壳贝类,近年来,其养殖生产活动备受养殖企业关注,为发展和优化其人工繁殖技术,本研究探究了人工海水中铵离子浓度和pH的变化对栉江瑶新鲜精子游泳运动的激活作用,定量描述了高度活化状态下精子曲线运动速率(VCL)、直线运动速率(VSL)、平均路径运动速率(VAP)和鞭毛摆动频率(BCF)的运动学特征,并对精子ATP含量、ATP酶与超氧化物歧化酶(SOD)活性进行了记录。结果显示,简单提高海水pH可略微提高栉江瑶精子运动率,但无法使精子进入高度活化状态;含有铵离子的碱化海水可有效激发精子游泳运动,3 mmol/L氨海水激活效果最佳。经3 mmol/L氨海水激活后,精子活力等级(MI)在21 min内一直保持在≥4的状态,在激活的前3 min内精子运动率都在80%以上,VCL>56μm/s,VSL>17μm/s,VAP>30μm/s,BCF>6 Hz。精子ATP含量在激活5 min后降低至初始含量的30.29%[(128.80±66.92)μmol/g prot],随后,无显著变化(P>0.05)。精子Na^(+)-K^(+)-ATP酶和Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性在运动过程中较为稳定,其中,Na^(+)-K^(+)-ATP酶活性较低[(0.62±0.03)U/mg prot],Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶活性较高[(6.08±0.04)U/mg prot]。精子SOD活性在15 min内逐步降低至[(1.23±0.73)U/mg prot],随后维持稳定。本研究可为栉江瑶精子激活机制深入研究提供基础,助力发展栉江瑶人工繁育技术。

载脂蛋白A1抗体通过抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的Ca^(2+)内流降低精子活力

目的 分析载脂蛋白A1(apo A1)抗体对Ca^(2+)载体A23187诱导的精子Ca^(2+)内流的影响,探讨apo A1抗体与精子活力的关系。方法 收集健康男性精液样本38份。采用免疫荧光法观察apo A1在人精子中的定位和apo A1抗体对精子顶体反应的影响。采用免疫印迹法检测精子获能相关蛋白酪氨酸磷酸化情况。分别采用正常兔Ig G(正常兔Ig G组)和40μg·m L^(-1) apo A1抗体(apo A1抗体组)处理样本,以正常精液样本作为空白对照组,比较各组精子总活力和前向运动精子百分率差异。分别采用正常兔Ig G和10、20、40μg·m L^(-1) apo A1抗体处理Fluo-4AM负载的精子样本,以未作处理的Fluo-4AM负载的精子样本作为空白对照,采用10μmol·L^(-1) A23187诱导30 min,采用流式细胞术检测精子内Ca^(2+)水平。结果 apo A1蛋白定位于人精子头部。apo A1抗体组精子总活力和前向运动精子百分率均显著低于空白对照组和正常兔Ig G组(P<0.001),空白对照组与正常兔Ig G组之间2项指标差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术结果显示,A23187诱导后,精子内Ca^(2+)荧光强度升高;采用apo A1抗体处理后,Ca^(2+)浓度显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。40μg·m L^(-1) apo A1抗体+A23187组顶体反应率显著低于A23187组和正常兔Ig G+A23187组(P<0.001),且apo A1抗体对精子自发顶体反应无影响。免疫印迹法结果显示,apo A1抗体处理前后精子的蛋白酪氨酸磷酸化无显著变化。结论 apo A1抗体可以通过降低Ca^(2+)内流使精子活力下降,并抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的顶体反应。

pH、葡萄糖和几种阳离子对本溪细鳞鱼精子活力的影响

为给本溪细鳞鱼(Brachymystax lenok Pallas)人工繁殖中最佳受精激活介质的选择提供理论依据,也为细鳞鱼的精子稀释液和保存液的配制提供科学依据,采用平板载片法,研究了pH、葡萄糖和Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)等金属离子以及冷藏时间对本溪细鳞鱼精子活力的影响。结果显示,精子应在超低温条件下进行保存。研究表明,应采用自来水配置,pH为8,且应含有0.5 g/L Na^(+)、0.3 g/L Mg^(2+)、0.3 g/L Ca^(2+)和50 mmol/L葡萄糖,从而达到本溪细鳞鱼人工授精的最佳条件。研究得出,适宜浓度的pH值和葡萄糖、Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)对本溪细鳞鱼精子活力有增强作用。K^(+)会抑制本溪细鳞鱼的精子活力,而Na^(+)是促进本溪细鳞鱼精子活力的主要因素。

不同离子浓度和温度对北方马口鱼精子活力的影响

为了解中国北方马口鱼(Opsariichthys bidens)精子的生理特征并提高其人工繁殖受精率,以精子快速运动时间(fast movement time,FT)、寿命(life span,LT)和激活率(activation rate,AR)作为精子活力的评价指标,通过显微观察法,检测了用不同浓度的Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、葡萄糖、Tris、甘油精子激活液及水温等处理对马口鱼精子活力的影响。结果表明:单因子精子激活液中,马口鱼在浓度为34 mmol/L Na^(+)、40 mmol/L K^(+)、17 mmol/L葡萄糖、温度为20℃条件下,精子快速运动时间、寿命均最高;当Tris缓冲剂浓度为33 mmol/L时,精子快速运动时间达到最大值,当Tris缓冲剂浓度为0 mmol/L时,其精子寿命最长,而在Ca^(2+)和甘油溶液中,精子快速运动时间和寿命均小于对照组(0 mmol/L),其对马口鱼精子活力具有抑制作用;在复合因子精子激活液中,马口鱼精子在激活液B(34 mmol/L Na^(+)+40 mmol/L K^(+),二者体积比为1∶1)中的快速运动时间、寿命均最高,精子活力最强。研究表明,适宜浓度的Na^(+)、K^(+)、葡萄糖和Tris因子对马口鱼精子活力有增强效果,马口鱼精子存活的适宜温度为17~25℃;在进行北方马口鱼人工授精时,可使用激活液B(34 mmol/L Na^(+)+40 mmol/L K^(+),二者体积比为1∶1)来提高其精子活力。

参与调节哺乳动物精子运动的离子通道研究进展

精子运动能力是精子完成自然受精、实现自然条件下精子-卵母细胞融合的必要条件。精子从雄性附睾经生殖道进入雌性生殖道的过程中,其运动形式可以在很短的时间内根据环境的变化而做出改变,表明精子膜蛋白(离子通道)参与精子运动的调节,离子通道的正常表达和受精过程密切相关。目前研究发现Ca^(2+)、K^(+)、Na^(+)等离子通道均参与精子膜极化、运动、获能和顶体反应等生理过程,且通过膜片钳和电生理学等技术初步了解精子离子通道的作用分子机制和拓扑结构。本文就参与调节精子运动的Ca^(2+)、pH、电压门控Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)通道的生理功能和拓扑结构进行了总结,期望能为精子离子通道的调节机制和功能研究提供全面的信息,促进动物生殖生物学的发展。

Na^(+)、K^(+)、温度和pH对乌苏里拟鲿精子活力的影响

为了解乌苏里拟鲿(Pseudubagrus ussuriensi)精子的生理特性,提高乌苏里拟鲿人工受精率,探究了不同Na^(+)浓度、K^(+)浓度、温度和pH对乌苏里拟鲿精子活力的影响。结果显示:Na^(+)浓度为50 mmol/L时,乌苏里拟鲿精子活力最强,快速运动时间为(33.0±5.7)s,寿命时间为(67.3±10.4)s,激活时整体运动剧烈;K^(+)浓度为45 mmol/L时,精子活力最强,快速运动时间为(32.7±9.3)s,寿命时间为(68.2±12.6)s,当K^(+)浓度为100 mmol/L或以上时,精子完全失活;当温度在4~21℃时,乌苏里拟鲿精子活力较强,随着温度的升高,精子活力变化不明显,当温度高于21℃时,精子活力降低,寿命时间缩短;pH为8时,精子活力最强,快速运动时间和寿命时间分别为(31.5±5.6)s、(65.3±6.9)s,精子运动剧烈。研究表明,适宜浓度的Na^(+)和K^(+)对乌苏里拟鲿精子活力有增强作用,精子适宜的保存温度是4℃,人工授精时,水环境适宜温度在21℃左右,pH为7.0~8.0。

弱精子症患者精浆外泌体has-miR345-3p和has-miR424-5p的分析及生物作用的预测

目的 分析弱精子症患者精浆外泌体微小RNA(miRNAs)差异表达谱,探讨has-miR-345-3p和has-miR-424-5p在弱精子症的作用。方法 收集2021年7—10月就诊于北大国际医院生殖医学科的男性弱精子症(精子活力<40%)患者50例(弱精子症组)及同时期在该院体检中心健康体检的精液参数正常男性50例(对照组)为研究对象,分离留存精浆后,每组随机取10例混为1个混合样本,每组各5个混合样本。采用梯度超速离心的方法分离纯化精浆外泌体,提取总RNA,芯片法分析miRNAs的差异表达谱,采用实时定量PCR(qRT-PCR)验证has-miR-345-3p和has-miR-424-5p,生物信息学技术预测has-miR-345-3p和has-miR-424-5p的生物作用。结果 芯片检测结果表明,与对照组相比,弱精子症组精浆外泌体中共6个miRNAs表达显著上调,2个miRNAs表达显著下调(P均<0.05)。qRT-PCR验证结果显示,弱精子症组精浆外泌体中的has-miR-345-3p表达水平显著高于对照组,has-miR-424-5p表达水平显著低于对照组(P均<0.05)。通过TargetScan数据库分析预测has-miR-345-3p和has-miR-424-5p的靶基因分别为KCNMB1和KCNN4,has-miR-345-3p可与KCNMB1的3’UTR连续5个碱基相匹配,has-miR-424-5p可与KCNN4的3’UTR连续7个碱基相匹配。数据库分析显示KCNMB1和KCNN4属于钾离子通道蛋白,是构成精子离子通道KSper的辅助亚基,与精子活力和男性不育密切相关。结论 弱精子症患者精浆外泌体中has-miR-345-3p表达上调、has-miR-424-5p表达下调,两者可能通过对靶基因的调控影响下游相关蛋白继而影响精子活力,但具体机制有待进一步研究。

pH、葡萄糖以及金属离子对翘嘴红鮊精子活力的影响

[目的]为翘嘴红鲌人工繁殖中最佳受精激活介质的选择提供理论依据。[方法]采用平板载片法,研究了pH、葡萄糖和Na+、K+、Ca2+、Mg2+等金属离子及河水、瀑气自来水、去离子水和蒸馏水对翘嘴红鮊精子活力的影响,探讨翘嘴红鮊精子在不同溶液中的活力变化。[结果]翘嘴红鮊精子活力受pH和葡萄糖、Na+、K+、Mg2+、Ca2+浓度的影响。Na+是激活翘嘴红鮊精子的主要因子。Mg2+是抑制翘嘴红鮊精子活力的主要因子。4种水体中翘嘴红鮊精子活力的顺序依次为河水>瀑气自来水>去离子水>蒸馏水。[结论]翘嘴红鮊人工授精的激活溶液宜采用河水配制,pH 8.5,且应含75 mmol/L Na+、0.7 mmol/L K+、3 mmol/L Ca2+和1 g/L葡萄糖。

离子浓度和一氧化氮供体对池塘养殖鳗鲡精子活力的影响

The effect were examined in vitro of the ionic composition of the incubation medium on the acquisition and loss of the potential for motility were exammined by the spermatozoa of the Japanese eel （Anguilla japonica）. Milt was obtained from male eels that had been artificially matured by repeated injections of HCG. The percent motility increased with increasing concentrations of Na+、K+、Ca2+ and Mg2+ ions (0-400mmol·L-1) and decreased with concentrations of those ions(500-1000 mmol·L-1), eel sperm was collected and then incubated with nitric oxide donor-sodium nitroprusside in different doses. Eel sperm motility was accelerated or maintained at low dose of sodium nitroprusside （SNP） (10-10-10-6 mol·L-1), while marked inhibition effects were found at high dose (SNP>10-5mol·L-1). Nitric oxide affects the motility of eel sperm in dose-dependent manner. The eel sperm of maturation by SPN and HCG was used for fertilizing three batches of eggs and hatchability is higher than the sperm of maturation by HCG.

人工养殖条件下俄罗斯鲟精子主要生物学特性

选取6 ind健康的雄性俄罗斯鲟（Acipenser gueldenstaedti）,经人工催产后获得成熟的精子,测定了精子密度、精浆渗透压、p H和生化成分,研究不同保存温度和p H对精子活力与寿命的影响,并比较几种离子对精子的抑制作用和再激活效果。研究结果表明：俄罗斯鲟精子密度为（2.12±0.89）×109cell·m L-1,精浆渗透压为（87.83±2.79）m Osm·L-1,精浆中K＋（1.61±0.26）mmol·L-1,Na＋（29.13±1.79）mmol·L-1,Cl-（21.83±1.84）mmol·L-1,Ca2＋（0.11±0.03）mmol·L-1,Mg2＋（0.33±0.04）mmol·L-1,P（6.06±0.26）mmol·L-1,尿素（UREA）（3.51±0.10）mmol·L-1,葡萄糖（GLU）（0.39±0.02）mmol·L-1,总蛋白（TP）（1.35±0.24）g·L-1,白蛋白（ALB）（0.35±0.06）g·L-1。精子在室温（16~22℃）条件下,可存活4d;在低温（4℃）条件下可以存活9 d。随p H的升高,精子的活力和寿命均先增加后减少,在p H为8时,精子的活力和寿命均最高。不同离子对精子抑制效果差别较大,其中低浓度的K＋（0.005%）能显著抑制精子活力,抑制后的精子再经激活后,精子活力和寿命与鲜精无显著性差异（P〉0.05）;较高浓度的Na＋（1.2%）、Mg2＋（1.2%）、Ca2＋（0.8%）才能抑制精子,抑制后的精子再经激活后,精子活力和寿命与鲜精都有显著性差异（P〈0.05）。

环境因子对牙鲆精子运动能力的影响

于1997年5-6月,在山东荣成市石岛养殖场采用挤压法收集牙鲆亲鱼的精子,利用显微镜观察精子的活力,研究外界环境因子的变化对牙鲆精子运动能力的影响。结果表明,将蔗糖、NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2等溶解于去离子水中,制成不同浓度即具有不同渗透压的溶液,不同渗透压的溶液对精子运动的诱导结果不同。EDTANa2溶液不能诱导精子运动。在人工海水中加入一定量的EDTANa2后,可使原先运动的精子静止;在该溶液中加入新的Ca2+后,将不再诱导原来受到EDTANa2抑制的精子。如用MgSO4代替溶液中的CaCl2,可诱导精子运动;而当用MgCl2代替溶液中的CaCl2,以及用CaCl2或NaCl代替MgSO4时,溶液即失去诱导精子运动的能力。在pH＝4.0-9、5的海水中,牙解精子均可正常运动。

Fe^(2+)对雄性泥鳅生殖毒性的研究

以泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)精子为受试材料,应用计算机辅助精子分析(CASA)系统,研究了亚铁离子(Fe2+)对雄性泥鳅的生殖毒性。在预实验的基础上,设置30、60和300μmol/L 3个Fe2+浓度梯度。泥鳅精子暴露0、0.5、1.0、2.0和4.0h后激活,测定运动百分数、时间和速度等精子运动参数。结果表明,60mol/L的Fe2+溶液明显影响泥鳅的精子运动时间和相对速度(P<0.05)。高浓度的Fe2+能够抑制泥鳅精子运动,对泥鳅具有潜在生殖毒性作用。

钙离子通道在精子运动中的作用及其临床意义

作为一种细胞内重要的信使物质,钙离子在精子运动中发挥着重要作用。钙离子对精子运动的调控主要是通过精子质膜上相关的钙离子通道所介导,其中包括电压门控钙离子通道、环核苷酸门控通道、电压门控阳离子通道和瞬时感受器电位家族,这些通道的任何一个环节出现问题均可以导致精子活动力的下降。本文就近年来与精子运动相关的钙离子通道的研究进展进行了简要综述。

海风藤酮对PAF影响长白猪精子活率及运动能力的拮抗作用

人工采集长白猪精液 ,经过处理后制成精子悬浮液并分为 7组 ,其中一组加入 10ng/ml的血小板活化因子 (Platelet ActivatingFactor,PAF) ,以空白为对照。海风藤酮 (Kadsurenone ,KAD)设5个浓度组 ,以PAF组为对照 ,在 37℃恒温水浴中温育 5、15、2 5、35、4 5和 6 0min ,显微镜下检测精子活率 ,用浊度分析法检测快速运动相精子的平均速度 (Averagevelocityofrapidlymovingsperms,VRM)和百分含量 (Fractionofrapidlymovingsperms ,FRM )。结果表明 :(1)温育 5min时 ,PAF组与对照组的精子活率无显著性差异 (P >0 0 5) ;(2 )温育 15～ 6 0min内 ,PAF组精子活率均极显著(P <0 0 1)高于对照组 ,显示 10ng/ml的PAF可提高长白猪精子的活率 ;(3)在温育 6 0min内 ,KAD浓度为 1 5× 10 - 3～ 2 0× 10 - 4mol/L的实验组与PAF组相比有极显著 (P <0 0 1)降低精子活率的作用 ;(4 )浓度为 2 0× 10 - 4mol/L的KAD组与PAF组相比 ,有显著 (P <0 0 5)降低快速运动相精子百分含量 (FRM )和平均速度 (VRM )的作用。

不同盐度激活液、K＋浓度及保存时间对日本鳗鲡精子活力的影响

在6种不同盐度(34、32、30、28、26和22)激活液、3种不同K+浓度(25 mmol/L、30 mmol/L和35 mmol/L)稀释液和不同保存时间(0 h、24 h、48 h、72 h和96 h)条件下,对日本鳗鲡(Anguilla japonica)精子的活力进行观察和测定。结果表明,激活液盐度为30时精子活率和运动精子百分比均最高,对应平均曲线运动速度(VCL)、平均直线运动速度(VSL)和平均路径速度均最高,由此推测自然界中日本鳗鲡产卵环境的盐度在30左右;稀释液中K+浓度为30 mmol/L时精子活率和运动精子百分比均最高,对应平均曲线运动速度(VCL)、平均直线运动速度(VSL)和平均路径速度(VAP)均显著高于25 mmol/L和30 mmol/L(P<0.05),据此推算出精子稀释液的最佳渗透压为796.68 kPa;随低温保存时间的延长,精子活率逐渐降低,稀释液中K+浓度为30 mmol/L时保存时间可达到96 h,并且精子活率与K+浓度为25 mmol/L、35 mmol/L时相比较,显著升高(P<0.05)。

授精激活介质对大眼鳜精子活力的影响

以不同pH溶液、不同浓度的葡萄糖和Na+、K+、Ca2+、Mg2+4种不同浓度金属离子及河水、曝气自来水、去离子水、蒸馏水4种水体作为授精激活介质,探讨大眼鳜(Siniperca kneri)精子在不同激活液中的活力变化。结果表明,pH为8.0时精子活力最强。大眼鳜精子的活力受葡萄糖、Na+、K+、Mg2+、Ca2+浓度的影响,葡萄糖浓度为1.5 g/L时精子活力最强,Na+、K+、Mg2+和Ca2+溶液浓度分别为75、0.9、15和10 mmol/L时精子活力最强。4种水体中精子活力由强到弱的顺序依次为蒸馏水、去离子水、曝气自来水和河水。

Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、葡萄糖和甘油浓度对拟赤梢鱼精子活力的影响

用促黄体生成激素释放激素类似物(LRH-A2)和马来酸地欧酮(DOM)催产体长(26.86±0.85)cm、体质量(194.03±18.27)g的5龄成熟雄性拟赤梢(Pseudaspius leptocephalus),采集精液。用去离子水和分析纯氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、葡萄糖和甘油分别配制不同浓度梯度的NaCl、KCl、CaCl_(2)、MgCl_(2)、葡萄糖及甘油激活液,采用生态显微观察法检测和研究不同浓度Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)及葡萄糖(Glu)和甘油(Gly)对拟赤梢鱼精子激活率、快速运动时间(FMP)、运动时间(MD)及寿命(LS)的影响。结果显示:在0.02~0.14 mol·L^(-1)浓度范围内,随着溶液中Na^(+)、K^(+)离子浓度的升高,精子激活率分别在0.08 mol·L^(-1)时显著降低至(80.95±2.17)%和(81.68±2.31)%;精子的FMP、MD和LS呈先增加后减少的趋势,在Na^(+)浓度为0.08 mol·L^(-1)时最高,分别为(26.87±0.69)s、(74.49±7.19)s和(446.48±21.96)s;在K^(+)浓度为0.10 mol·L^(-1)时最高,分别为(25.73±0.44)s、(55.53±4.38)s和(183.19±11.80)s。在Ca^(2+)和Mg^(2+)浓度为0.003~0.021 mol·L^(-1)范围内,拟赤梢鱼的精子激活率显著低于对照组的精子激活率(P<0.05);在Ca^(2+)浓度为0.003 mol·L^(-1)时,精子的FMP、MD和LS最高,分别为(15.97±0.56)s、(31.63±1.93)s和(48.12±1.74)s;而在0.006 mol·L^(-1)Mg^(2+)浓度下,精子的FMP、MD和LS达最高,分别为(17.63±0.68)s、(35.74±1.61)s和(66.31±5.19)s。在浓度为0.06~0.30 mol·L^(-1)范围内的Glu和Gly溶液中,精子激活率显著小于对照组水平(P<0.05),其精子运动能力随着Glu和Gly浓度的升高,呈先增加后降低的趋势,均在0.22 mol·L^(-1)时达到最高,此时Glu激活液中精子FMP、MD和LS分别为(25.51±1.84)s、(52.14±3.93)s和(76.74±4.05)s;而Gly激活液中精子FMP、MD和LS分别为(27.01±1.34)s、(48.16±7.41)s和(90.54±2.75)s。综上,0.02~0.12 mol·L^(-1)的Na^(+)、K^(+)溶液可显著提高精子活力,达到0.14 mol·L^(-1)时对精子活力具有抑制作用;0.003~0.021 mol·L^(-1)的Ca^(2+)和Mg^(2+)可显著抑制精子的激活,而0.22 mol·L^(-1)的葡萄糖和甘油可显著提高拟赤梢鱼精子的运动时间与寿命。

不同离子浓度、温度、pH对拉氏[鱼岁]精子活力的影响

为探究拉氏[鱼岁]精子的生理特性和提高拉氏[鱼岁]人工繁殖受精率,探明金属离子浓度、温度、pH等因子变化对拉氏[鱼岁]精子活力的影响。取10尾拉氏[鱼岁]雄亲鱼(体质量80.0~100.0 g,体长10.0~20.0 cm),测定其在不同离子[Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、葡萄糖、Tris缓冲剂(C_(4)H_(11)NO_(3)]、不同温度[(8.0±1.0)℃、(12.0±1.0)℃、(16.0±1.0)℃、(20.0±1.0)℃、(24.0±1.0)℃、(30.0±1.0)℃]、不同pH(5.0、6.0、7.0、8.0、9.0)下的精子快速运动时间和寿命。试验结果表明,Na^(+)浓度为100 mmol/L时,拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间为(72.05±9.93)s,其上升率为28.1%,寿命为(106.86±6.00)s,上升率为39.4%;K^(+)浓度为75 mmol/L时,精子活力最强,快速运动时间为(59.47±5.76)s,上升率为5.7%,寿命为(252.11±218.64)s,上升率为228.9%;葡萄糖浓度为0~100 mmol/L时,精子快速运动时间无显著差异,但寿命随葡萄糖浓度的增加而增加;Ca^(2+)和Tris缓冲剂对拉氏[鱼岁]精子活力具有明显抑制作用,快速运动时间和寿命均出现缩短。水温在(20.0±1.0)℃时,拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间和寿命分别为(32.99±7.50)s、(78.77±8.47)s;pH 8.0时拉氏[鱼岁]精子活力最强,精子快速运动时间、寿命分别为(45.42±6.56)s、(475.02±46.35)s。复合液[V(Na^(+)100 mmol/L)∶V(K^(+)75 mmol/L)=1∶1]对精子快速运动时间无显著差异,而寿命极显著高于其他各条件,达(745.67±273.08)s,上升率为968.6%。研究结果表明,适宜Na^(+)、K^(+)、葡萄糖对拉氏[鱼岁]精子活力有促进作用,Ca^(2+)、Tris缓冲剂对拉氏[鱼岁]精子活力有抑制效果。水温(20.0±1.0)℃,pH 7.0~8.0时,拉氏[鱼岁]精子活力最佳。复合液[V(Na^(+)100 mmol/L)∶V(K^(+)75 mmol/L)=1∶1]极显著提高精子寿命。

不同pH值及阳离子对圆背角无齿蚌精子活力的影响

对贝类精子来说，水环境的各种理化因子，如水温、酸碱度、渗透压、无机盐类和有机物等都可能不同程度地影响精子活力.初步研究在不同pH值的条件下对圆背角无齿蚌（Anodonta Woodiana Pacifica Houde）精子活力的影响，测定精子在常温下被激活的最适的pH条件，以及在该pH值条件下不同浓度（1%-5%）的CaCl2、NaCl、MgCl-2、NH-4Cl等溶液对精子的作用.

几种离子及微量元素与人类精子运动相关性研究

本文应用浊度法和原子吸收光谱法,分别测定了精液中快速运动相精子的平均速度(VRM)和精浆中Na^+,K^+,Ca^(++),Mg^(++),Fe,Cu,Zn,Mn的含量。通过统计发现:1.正常有生育力者Na^+为2.5913±0.1399mg/mL,K^+1.2297±0.4189mg/mL,Mg^(++)0.1438±0.054mg/mL,Ca^(++)0.3089±0.1236mg/mL,Fe0.4087±0.1462μg/mL,Cu0.3383±0.1449μg/mL,Zn179.9±98μg/mL,Ma0.0446±0.043μg/mL。2.精子活动力差的不育患者,精浆中Mg^(++),Ca^(++),Cu及VRM均低于正常有生育力者。P<0.05。3.正常有生育力者VRM与精浆内Na^+含量有相关性。精子活动力差的不育患者VRM与精浆内Ca^(++),Cu含量有相关性。由此可见,VRM与精浆内多种成分有关,以与Na^+关系最为密切,其次是Ca^(++)和Cu。