高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量

目的 :建立酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量测定方法 ,为该药材提供质量控制标准。方法 :应用高效液相色谱法 -蒸发光散射检测器 (HPLC -ELSD) ,AllspereODS - 2 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 70∶3 0∶1)为流动相 ,测定了酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量。结果 :分析了 11批商品药材。酸枣仁皂苷A及B的平均回收率分别为 92 4 % (RSD =3 8% )和 91 8% (RSD =3 9% )。结论 :方法快速简便 ,重现性良好 。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定酸枣仁中白桦脂酸的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定酸枣仁药材中白桦脂酸的含量。方法：采用Agilent C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温：15℃；流动相：甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（88：12：0．03：0．05）；流速：0．8mL·min^-1；蒸发光散射检测器；漂移管温度：80℃：气体（氯气）流速：2．0L·min^-1结果：白桦脂酸在5．5～109．3mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9993．平均回收率为100．04％，RSD为0．84％。结论：本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。

睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定

目的：为睡安口服液建立专属性酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为Kromasil C118柱。结果：睡安口服液中酸枣仁皂苷A在0．928-4．604μg范围内线性关系良好，酸枣仁皂苷B在0．468～2．340μg范围内有良好线性关系，回收率分别为97．6％，97．5％，RSD分别为0．9％、1．9％。结论：HPLC法可做为睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。

复方酸枣仁膏质量标准研究

目的：建立复方酸枣仁膏质量标准。方法：采用TLC法鉴别川芎、甘草;采用HPLC法测定本制剂中阿魏酸的含量。色谱条件：流动相为甲醇-水-冰醋酸（22∶78∶1）,检测波长为323 nm,流速为0.6 m L/min;柱温为室温。结果：采用的薄层色谱斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰。HPLC法检测阿魏酸的线性范围为0.02650~0.47670μg,平均回收率为96.81%。结论：本实验方法简单,重复性好,可进行定性、定量检测,用于复方酸枣仁膏的质量控制。

HPLC-蒸发光散射检测法测定不同产地酸枣仁中白桦脂酸的含量

目的：建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法.方法：色谱柱为Agilent C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺（用冰醋酸调至pH=5.7,86∶14∶0.03）,流速为1.0mL·min^- 1,柱温为25℃,进样量为20μL,漂移管温度为80℃,气体（氮气）流速为2.0L·min^-1.结果：白桦脂酸检测浓度在10.10～161.60 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5,n=6）;平均加样回收率为97.95%（RSD=0.25%）.结论：本方法简便、准确、重现性好.