海水养殖水体中危害性纤毛虫原生动物研究.盾纤目习见类群的口器结构及鉴别特征

对发现自我国北方海区养殖环境中危害性盾纤目纤毛虫的常见类群 (16属 )之口器结构、一般形态学与鉴别特征以及属种模式做了概要性介绍。同时涉及了生活类型、已知种的分布范围。

四种缘毛目纤毛虫的超微结构观察

为对相关研究提供基础性资料 ,应用透射电镜技术对 4种缘毛目纤毛虫 (双缘聚缩虫、羽状聚缩虫、共栖聚缩虫类似种和拟杯状伪钟虫 )迄今不甚明了的部分超微结构进行了观察。结果表明 :(1)在光镜下不同外观的表膜显示了基本相似的超微结构 :均由 3层单位膜 (细胞膜和表膜泡内、外膜 )构成 ,差别仅在于表膜泡的厚度有所不同。 (2 )大核均为致密性核 ,核内染色质呈团块状密集排布 ,核仁数目较少 ,为椭球状或球状 ;小核也为致密性结构 ,染色质呈不规则的凝聚态。 (3 )帚胚由双层的原生质膜和穿越双层膜并排列紧密的毛基体以及位于中心的肌丝组成。 (4 )柄内具众多均匀分布、平行于柄肌的微管 ;柄肌由双层膜包被 ,其内一侧为高度凝聚的肌丝 ,另一侧则分布有众多的线粒体。

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅰ.(纤毛动物门,缘毛目)

采用现代通行的蛋白银染色法及Foissner干银法对共栖在对虾体表的钟虫属11种致病性纤毛虫做了形态分类学研究。报道了5种国内新记录。对所涉种类的银线系及纤毛下器做了首次揭示与描述,并列表对诸种的分类特征进行了统计学界定。

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅱ.(纤毛动物门,缘毛目)

作为系列报道的第二部分记述了黄渤海区共栖于对虾体表的3属15种缘毛类纤毛虫,其中包括8种国内新记录及聚缩虫属的一新种——拟钩虾聚缩虫。文中对所涉种类的形态学特征做了概括性描述及图示,以期为对虾养殖中病原的调查鉴定及进一步的动物区系研究提供一基础资料。

钩刺目纤毛虫──多核前裂虫的超微结构研究

对钩刺目一土壤纤毛虫──多核前裂虫的超微结构做了透射电镜观察。该种表现了与其他钩刺目种类相似的特征，包括体表分布的粘丝泡以及扁平的表膜泡。其主要细胞结构特征为：1）一层连续的膜层状内质网将虫体细胞质分成内外两部分；2）线粒体仅密集于内层细胞质；3）平行于唇突表面的特殊的前列横微管束系由胞口发出，沿唇突表层向体后发出并纵行环绕于胞咽外侧；此前列横微管束明显地呈片层状构造；4）射出体包括位于口区的两种长短不同的毒丝泡和遍布于体区表膜下的粘丝泡。本研究结果支持该种（类）作为一较低级的独立阶元而列于钩刺目内。

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅲ.(纤毛动物门,缘毛目)

本文为系列报道的第三部分,记述了黄渤海区共栖于对虾体表的5属12种缘毛类纤毛虫,包括一新种,一新亚种(上村累枝虫,海洋透明鞘居虫)及7种国内新记录。文中描述了诸种的形态学特征并列表给出了其主要分类性状的统计学资料。

基于发生学与形态学资料对盾纤目纤毛虫(原生动物,纤毛门)的系统修订

根据细胞分裂中口器发生的类型、形态结构特征及近祖衍化性状的推断,利用简约性原理及聚类分析方法对盾纤目纤毛虫的目下系统关系做了探讨和修订。主要结论包括:1)确认该类群为一目级的单源发生系,下含3个亚目:嗜污亚目、帆口亚目、触毛亚目;2)嗜污亚目经廓清认定了52个有效属,分别隶属重新调整后的13个科;3)帆口亚目经厘定共有20个有效属,调整入7个科中;4)触毛亚目3个科,包含13个地位明确的属。文中对前人所建系统中不尽合理、存疑以及混乱之处做了讨论和建议性修正。

广东沿海的砂壳纤毛虫及3种国内新纪录

对广东沿海的砂壳纤毛虫进行了初步研究,涉及7属16种,其中3种确定为中国的新纪录:僧帽壳铃虫Codonella apicata Kofoid&Campbell,1929,陀螺形拟铃虫Tintinnopsis turbo Meunier,1919和膨胀细壳虫Stenosemella expansa Wailes,1925。另有3种为我国亚热带海域的新纪录:筒状拟铃虫Tintinnopsis tubu-losoides Meunier,1910,罗氏拟铃虫Tintinnopsis lohmanni(J rgensen,1927)Laackmann,1906和贪婪铃壳虫Codonella rapa Kofoid&Campbell,1929。其余10种为常见种:百系拟铃虫Tintinnopsis beroidea Stein,1867,尖底拟铃虫Tintinnopsis acuminata(Daday,1887)Kofoid et Campbell,1929,妥肯丁拟玲虫Tintinnopsis to-cantinensis Kofoid&Campbell,1929,筒状拟铃虫Tintinnopsis tubulosoides Meunier,1910,管状拟玲虫Tintinnopsis tublosa Levander,1900,长形拟铃虫Tintinnopsis clongata Daday,1887,罗氏拟铃虫Tintinnopsislohmanni(J rgensen,1927)Laackmann,1906,小领细壳虫Stenosemella parvicollis(Marshall,1934)Hada,1935,钟状网纹虫Favella campanula(Schmidt,1901)J rgensen,1924和贪婪铃壳虫Codonella rapa Kofoid&Camp-bell,1929。文章对其形态分类学做了简要描述。

一种纤毛虫的分类及形态研究——寄生于牙鲆体表溃烂组织中的指状拟舟虫

报道从牙鲆 (Paralichthys olivaceus)体表溃烂组织分离的一种纤毛虫 ,通过活体观察、扫描电镜、蛋白银染色法、银浸法 ,对其形态学及纤毛图式做了研究。经鉴定 ,该纤毛虫为指状拟舟虫(Paralembus digitiformis Kahl,1933) ,隶属于寡膜纲、盾纤目、嗜污科、拟舟虫属。

一种淡水缘毛类纤毛虫——沟钟虫的形态学研究

利用活体观察及蛋白银染色技术对一淡水缘毛目纤毛虫——沟钟虫(Vorticella convallaria)的形态学和表膜下纤维系进行了研究。结果表明:沟钟虫的活体个员自然伸展时外形较稳定,并呈明显的倒置钟状,长宽约为50—85μm×40—75μm;口围缘完全外展时为虫体最宽处;伸缩泡一个,较大,位于口围唇下方及口前庭的左侧。胞质均匀而透明,无脂肪滴存在,游泳体呈圆柱形。细胞表面横纹从口围唇到反口纤毛环为74—78条,自反口纤毛环到帚胚为18—24条。大核呈大幅度盘绕的长肠状,两端高度弯曲,纵贯于细胞内。蛋白银制片后表膜下纤维系特征为:虫体纵向纤维稀疏而粗壮,37—42条,似灯笼状;口围盘纤维呈典型的倾斜态分布,并呈放射状排列。第三咽膜(P3)在近口末端处呈明显的分离态,可视为该物种重要的分类学依据。

海洋固着缘毛类纤毛虫——聚缩虫两新种(原生动物,纤毛门)

报道了采自青岛沿海的聚缩虫两新种,倪氏聚缩虫Zoothamnium niisp.nov.和王氏聚缩虫Z.wangisp.nov.。两者分别以下列组合的性状区别于所有已知种:倪氏聚缩虫为双层口围缘、交替式分枝、69～88环的总银线数以及口区小膜3由3条平行等长的动基列组成。王氏聚缩虫为单层口围缘、交替式分枝、108～135环的总银线数以及口区小膜3由两条错位排列的动基列组成。

八种海洋盾纤类纤毛虫的形态学研究

对采自山东、广东和香港沿海的八种盾纤类纤毛虫:冠帆口虫、维亚可夫帆口虫、蠕形康纤虫、贪食迈阿密虫、异海洋尾丝虫、中华后阿脑虫和两种蟹栖异阿脑虫相似种进行了形态学研究。其中,中国南海新记录种维亚可夫帆口虫种群与Wang,et al.所描述种群以及中华后阿脑虫新种群与Song&Wilbert记述的青岛种群和南极种群相比,在个体大小和体动基列数目上均有所差异;贪食迈阿密虫潍坊种群的体动基列恒为12列,与Song&Wilbert的报道有较大差异。两种异阿脑虫与蟹栖异阿脑虫在口纤毛器结构和体形上完全相似,但在体动基列数目上有明显差异,因数据不足,暂定为蟹栖异阿脑虫相似种。

利用RAPD/RFLP技术对三种盾纤类纤毛虫的研究

利用四种随机引物对采自青岛附近的三种海洋盾纤目纤毛虫 :弗州拟尾丝虫(Parauronemavirginiaum ,Thompson)、中国后阿脑虫 (Metanophryssinensis ,Song&Wilbert)及相似后阿脑虫 (Metanophryssimiles ,Songetal)进行了RAPD分析 ,对这三种亲缘关系密切的形态种做了分子生物学水平的廓清 ;同时利用筛选出的三种限制性内切酶 ,对上述纤毛虫 16s小亚基单位、2 3s大亚基单位核糖体DNA区间包括其内转录间隔序列的基因片段进行切割 ,结果表明所得限制性片段多样性图谱在重复实验中表现出了良好的稳定性。本工作显示 ,两种方法所得图谱均可将 3种纤毛虫明显区分。文中还对上述技术在本领域的适用性。

螅状独缩虫表膜下纤毛系及形态发生

利用蛋白银技术研究了螅状独缩虫无性生殖周期中的形态发生。结果表明 :(1)在大核形态尚未出现明显变化时 ,生发毛基索 (GK)的前端即出现原基 ,随后原基增生扩大。最早出现的是两条将来分别演化为新仔虫第三咽膜 (P′3)和第二咽膜 (P′2 )的原基带 ,随后出现的是位于外侧的新仔虫的单毛基索 (HK′)。同时 ,新仔虫的第一咽膜 (P′1)也开始由老单毛基索 (HK)复制 ,并在细胞分裂后期与老结构分离 ;(2 )大核在虫体分裂过程中由长带状逐渐缩短变粗至扁圆形 ,于虫体即将分开时迅速拉长 ,然后分裂为二个新大核 ;小核分裂先于大核 ,在两仔虫口纤毛器即将分开时完成 ;(3)原帚胚及柄归属老仔虫 ,新仔虫的帚胚在虫体分裂后逐渐形成 ,柄内肌丝则在柄鞘形成后逐渐长出。

世界今生砂壳纤毛虫名录

砂壳纤毛虫隶属于纤毛门、旋毛纲、环毛亚纲、砂壳目。本文总结了自Kofoid和Campbell(1929)以来的分类学资料,参照Lynn(2008)的分类系统,整理成世界砂壳纤毛虫新名录。厘清砂壳纤毛虫共有15科69属954种,其中海洋种为15科69属925种,淡水种为3科5属29种。在所有属中,以拟铃虫属(Tintinnopsis)包含物种最多,为137种,其中海洋种为118种。我国水体共记录有13科36属164种,海洋种13科36属144种,淡水种2科3属20种。除杯形铃壳虫(Codonella cratera)、湖泊领细壳虫(Stenosemella lacustris)、蜉蝣筒壳虫(Tintinnidium ephemeridum)、蝌蚪筒壳虫(Tintinnidium ranunculi)、半缘筒壳虫(Tintinnidium semiciliatum)、纺锤拟铃虫(Tintinnopsis fusiformis)、伊利诺拟铃虫(Tintinnopsis illinoisensis)、卵圆拟铃虫(Tintinnopsis ovalis)、圆柱拟铃虫(Tintinnopsis cylindrata)、这9个种外,其他淡水种在我国都有记录。该名录中,除了已有中文名的159种外,其余的种我们给出了中文译名,并将部分译为似铃虫属(Tintinnopsis)的中文名统一为拟铃虫属,部分译为麻铃虫属(Leprotintinnus)的中文名统一为薄铃虫属,将截短角口虫(Salpingella decurtata)改为截短号角虫,将冰生拟铃壳虫(Codonellopsis glacialis)改为冰生类铃虫。

瘦尾虫的小核在无性繁殖周期中对细胞形态结构的影响(英文)

通过显微切割建立瘦尾虫无小核细胞系,并与原细胞系及切割后再生的有小核细胞系进行对照观察。结果表明,无小核细胞的形态结构,尤其是口器出现高比率的畸形。在生长静止期,无小核细胞系群体中约23 % (36/155)的细胞完全失去了波动膜。与此同时,这些细胞的口围带也显出异常。一些无小核细胞的大核也出现异常,有的细胞仅含有1枚大核,有的则含有4枚,而不是通常的2枚;还有少数细胞的大核在非细胞分裂期进行分裂。上述结果提示,在无性繁殖周期中,瘦尾虫的小核对于维持正常的细胞形态结构、尤其是保持胞口结构的稳定性和大核数的恒定起着重要的作用[动物学报52 (2) : 383 -388 , 2006]。

钟形钟虫形态学及表膜下纤维系统的研究

利用活体观察及蛋白银染色技术对钟形钟虫的形态学及表膜下纤维系统进行了研究 ,分别给出活体及蛋白银制片后标本的鉴别特征及表膜下纤维系统。本种活体鉴定主要特征为虫体呈宽钟状 ,细胞质不透明 ,镜下明显可见有散布的脂滴存在。蛋白银制片特征为口器明显呈横位 ,第 1(P1)和第 2咽膜 (P2 )汇合后形成的短咽膜弯曲程度较甚。纵向纤维粗壮而稀疏 ,40— 5 0条 ;口围盘纤维网粗壮 ,呈轮辐状排布 ,相邻两轮辐外部末端多呈闭合态 ;第 3咽膜 (P3)由 3排毛基索组成 ,其靠近P2 侧的一列毛基索在P1与P3 的汇合处终止 ,其长度只及另外两条毛基索长度的一半 ,故由P1和P3 汇合后所组成的咽膜共由 5排毛基索构成。对以上特征在分类学上的意义进行了讨论。

灰盔累枝虫形态学及表膜下纤维系的研究

利用活体观察及蛋白银染色技术对灰盔累枝虫(Epistylisgalea)的形态学及表膜下纤维系进行了研究。该种主要鉴别特征为:活体个员的表膜柔软,虫体充分伸展时呈倒长锥形,体长200—300μm,体宽70—90μm;大核“J”字形,呈纵位。单一伸缩泡,直径21—25μm,背位。纵向纤维细密。口围盘纤维呈网状,与纵向纤维直接相连,并在整体上呈兜网状。与本属其他相近种相比,本种第3咽膜(P3)明显要长,其后1/3超出第1咽膜后继续向下呈弧形弯曲。本文对该种上述特征在分类学上的意义及其与相近种类之间的关系进行了讨论。

厚盘累枝虫表膜下纤维系的研究

利用蛋白银染色技术对厚盘累枝虫的表膜下纤维系进行了研究。结果表明,该种表膜下纤维系包括口纤毛器和表膜下纤毛系。口纤毛器的结构为:复毛基索和单毛基索逆时针旋转1.75圈进入前庭,第1咽膜的3列毛基索均与复毛基索相连,第2咽膜仅中间的一列毛基索与复毛基索相连;3列咽膜中第2咽膜最先终止,第3咽膜位于第2咽膜一侧的一列毛基索最先终止;微丝网结构末端发达。表膜下纤毛系包括环状纤维和纵长纤维:环状纤维帽状,包括相连续的内外2层;纵长纤维细密,起始于复毛基索的下方,在前庭入口处形成一明显的缺口,其余部分均匀分布。