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非典型Spitz肿瘤一例
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作者 蒋鑫 毛雁 +4 位作者 多守元 江宗坦 李改赢 邹勇莉 邹旭辉 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第4期277-279,共3页
本文报道一例非典型Spitz肿瘤,经组织病理及免疫组化确诊,给予外科手术完整切除,随访3年余未见复发及转移。
关键词 非典型spitz肿瘤
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Spitz痣一例及Spitz样肿瘤文献复习 被引量:1
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作者 尹晓雅 李艺鹏 +4 位作者 孟如松 杨怡 于化湖 李强 晋亮 《实用皮肤病学杂志》 2022年第3期190-192,共3页
Spiz样肿瘤是一组由梭形及上皮样细胞组成的黑素细胞肿瘤,其3种亚型(Spiz痣、不典型Spitz肿瘤和Spitz痣样黑素瘤)间的鉴别诊断是一大难点。本文报道1例Spitz样肿瘤患者,通过复习文献并梳理3种不同分型在临床表现、组织病理及免疫组化等... Spiz样肿瘤是一组由梭形及上皮样细胞组成的黑素细胞肿瘤,其3种亚型(Spiz痣、不典型Spitz肿瘤和Spitz痣样黑素瘤)间的鉴别诊断是一大难点。本文报道1例Spitz样肿瘤患者,通过复习文献并梳理3种不同分型在临床表现、组织病理及免疫组化等方面的鉴别要点,最终将其诊断为Spitz痣。手术完整切除并随访6个月,未见复发。 展开更多
关键词 肿瘤 spitz spitz 肿瘤 不典型Spiz 黑素瘤 spitz痣样
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The Application and Indications for Sentinel Lymph Node Biopsy in Pediatric Solid Tumors: Current Status and Future Directions
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作者 Nathan M. Hinkle Alpin D. Malkan John A. Sandoval 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第18期1130-1141,共12页
Oncologic staging of many solid organ malignancies involves an understanding of how cancers spread via the lymphatic system, and ultimately may involve evaluation of the primary nodal drainage basin by performing a se... Oncologic staging of many solid organ malignancies involves an understanding of how cancers spread via the lymphatic system, and ultimately may involve evaluation of the primary nodal drainage basin by performing a sentinel lymph node biopsy. In the adult population, there are well established indications for sentinel lymph node biopsy in diseases like melanoma and breast cancer. However, its use and relevance in the pediatric population is less defined. This review details the history and development of sentinel lymph node biopsy technique, advanced lymph node mapping techniques currently under investigation, and the applications of sentinel node biopsy towards childhood cancers. 展开更多
关键词 Sentinel LYMPH Node Biopsy Pediatric MELANOMA spitz NEVUS Atypical spitzoid tumor spitzoid MELANOMA RHABDOMYOSARCOMA Nonrhabdomyosarcoma Soft Tissue SARCOMA Breast Cancer
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ALK、TRK及ROS1在Spitz肿瘤中的表达及与临床和组织病理学特征的关系
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作者 张聪聪 邵雪宝 +9 位作者 张莹 宋昊 王小坡 张韡 徐秀莲 姜祎群 曾学思 孙建方 臧洁 陈浩 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期807-814,共8页
目的研究常见激酶蛋白间变性淋巴瘤激酶(ALK)、原肌球蛋白受体激酶(TRK)及C-ROS肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)在Spitz肿瘤中的表达及其与临床和组织病理学特征的关系。方法回顾性分析2017年1月至2023年8月在中国医学科学院皮肤病... 目的研究常见激酶蛋白间变性淋巴瘤激酶(ALK)、原肌球蛋白受体激酶(TRK)及C-ROS肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS1)在Spitz肿瘤中的表达及其与临床和组织病理学特征的关系。方法回顾性分析2017年1月至2023年8月在中国医学科学院皮肤病医院病理科收集的Spitz肿瘤患者的临床及病理特征并随访,对病理组织进行ALK、pan-TRK及ROS1免疫组化染色,探讨各激酶蛋白与临床和组织病理的关系。结果Spitz肿瘤57例,女36例,男21例,其中ALK阳性30例(52.6%),ROS1阳性4例(7.0%),TRK阳性仅2例(3.5%),三者均阴性21例(36.8%)。ALK阳性30例,中位年龄9.5岁,21例(70.0%)为女性,15例(50.0%)皮损位于面部,皮损表现为丘疹或结节;组织学上,29例(96.7%)肿瘤外生性生长,色素较少,肿瘤细胞以大的长梭形细胞为主,呈长条索状、丛状或束状排列。ROS1阳性4例,女3例,男1例,表现为外生性丘疹或息肉;组织学上肿瘤细胞多呈小巢状分布,细胞巢周裂隙不明显。TRK阳性2例分别为20岁及50岁男性患者,分别表现为褐色及肤色扁平丘疹;组织学上,肿瘤较表浅,基底较平,表皮内肿瘤细胞呈Paget样播散,部分细胞呈上皮样,可见小的细胞巢。染色均阴性的21例中,男9例,女12例,临床表现为斑疹、丘疹及息肉状;组织学上多数肿瘤较表浅,由上皮样细胞及梭形细胞混合组成,异型性及核分裂象少见,2例出现轻度组织结构及细胞不典型。57例随访2~83.3个月(中位随访时间为19.2个月),除1例ALK染色阳性儿童病例出现1次复发外,其余无复发或淋巴结转移。结论本组Spitz肿瘤中,激酶蛋白ALK阳性表达率最高,TRK及ROS1染色阳性病例为散发。组织病理学上,ALK染色阳性Spitz肿瘤细胞多呈长梭形条索状或丛状生长模式,TRK及ROS1染色阳性病例肿瘤细胞可能更倾向出现小的细胞巢结构。激酶蛋白染色阳性与染色阴性Spitz肿瘤病例多预后良好。 展开更多
关键词 上皮样和梭形细胞 spitz肿瘤 组织病理学 激酶融合基因 预后
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Spitz样肿瘤研究进展
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作者 张聪聪 陈浩 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期463-467,共5页
Spitz痣、非典型Spitz肿瘤和Spitz样黑素瘤的临床及组织学特征有重叠,三者鉴别极具挑战。该文结合Spitz样肿瘤的临床和组织学特征,综述其免疫组化特点和荧光原位杂交检测方法在本组疾病中的研究进展。
关键词 上皮样和梭形细胞 spitz 非典型spitz肿瘤 spitz样黑素瘤
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Spitz样肿瘤320例临床及组织病理分析 被引量:5
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作者 刘芳 王江潮 +4 位作者 刘宇 王雷 付萌 高天文 刘玲 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期33-41,共9页
目的总结Spitz样肿瘤的临床及组织病理特征。方法回顾2005年1月至2020年1月西京皮肤医院确诊的320例Spitz样肿瘤患者的临床及病理资料。结果320例患者中,男141例,女179例,年龄0~65(12.5±11.7)岁,病程1个月至30年;其中,Spitz痣307例... 目的总结Spitz样肿瘤的临床及组织病理特征。方法回顾2005年1月至2020年1月西京皮肤医院确诊的320例Spitz样肿瘤患者的临床及病理资料。结果320例患者中,男141例,女179例,年龄0~65(12.5±11.7)岁,病程1个月至30年;其中,Spitz痣307例,不典型Spitz肿瘤(AST)8例,Spitz痣样黑素瘤(SM)5例。皮损多为单发,可见于头面部、躯干和四肢,边界均清楚。307例Spitz痣皮损以黑色(132例,43.0%)和红色(108例,35.1%)为主,多数色素均匀(262例,85.3%)且表面平滑(272例,88.6%)。Spitz痣存在特殊临床亚型,11例(3.6%)发生在斑痣上,11例(3.6%)呈簇发性,6例(2.0%)播散性,7例(2.3%)结节性,1例(0.3%)为瘢痕疙瘩样。Spitz痣特征性病理表现包括表皮内痣细胞呈Paget样扩散(123例,40.1%),真表皮交界处出现Kamino小体(74例,24.1%),痣细胞呈水平带状(177例,57.8%)及楔形分布(118例,38.4%),痣细胞巢周围出现裂隙(177例,57.8%),可见生理性核分裂象(117例,38.1%),核染色质均细腻。根据特殊组织病理表现,Spitz痣又分为色素性上皮样Spitz痣(9例,2.9%)、结缔组织增生性Spitz痣(13例,4.2%)、血管瘤样Spitz痣(8例,2.6%)、疣状Spitz痣(12例,3.9%)、黏液样Spitz痣(10例,3.3%)、晕痣样Spitz痣(4例,1.3%)等。4例AST皮损为黑色,7例色素均匀,3例皮损表面粗糙;特征病理表现包括细胞均有轻度至中度的异型性,均可见核分裂象(7例为2~6个/mm2),5例核染色质粗糙。3例SM皮损呈红色,4例色素不均匀,3例表面粗糙;特征病理表现包括黑素细胞呈Paget样扩散(3例),瘤细胞呈无极性浸润性生长且均未见成熟现象,均有明显异型性,并可见病理性核分裂象(3例,>6个/mm2),核染色质均粗糙且核膜明显着色。结论Spitz样肿瘤的临床及组织病理表现具有特征性,Spitz痣的临床及病理亚型繁多,AST同时具有Spitz痣和黑素瘤的临床及组织学特征。 展开更多
关键词 上皮样和梭形细胞 spitz样肿瘤 spitz 不典型spitz肿瘤 spitz痣样黑素瘤
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