脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体肺炎患儿效果及对血清Gal-3、sB7-H3表达影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿效果及对血清半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性B7-H3(sB7-H3)表达的影响。方法选取2022年8月至2023年2月厦门大学附属第一医院杏林分院收治的MPP患儿80例,采用随机数表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组行常规治疗,研究组行常规治疗+脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况、血清Gal-3和sB7-H3表达水平以及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率(95.00%)明显高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状消失时间、平均住院时间及血白细胞计数恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清Gal-3、sB7-H3水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率(12.50%vs.15.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉可显著提高MPP患儿临床疗效,改善其临床体征,降低患儿血清Gal-3、sB7-H3表达水平,且安全性较高。

脾氨肽口服冻干粉联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的:观察脾氨肽口服冻干粉联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021年1月至2023年4月该院收治的154例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各77例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、临床指标(咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间和肺部湿啰音消失时间)水平、治疗前后肺功能指标[潮气量(TV)、最大呼气流量(PEF)、呼吸频率(RR)、用力肺活量(FVC)]水平、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.21%(71/77),高于对照组的80.52%(62/77),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TV、PEF、FVC水平均高于对照组,RR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管肺炎患儿可提高治疗总有效率和免疫指标水平,改善肺功能指标水平,降低临床指标水平,效果优于单纯注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。

脾氨肽口服冻干粉对反复呼吸道感染患儿免疫功能影响的系统评价

目的系统评价脾氨肽口服冻干粉对反复呼吸道感染患儿免疫功能的影响,为临床合理用药提供循证依据。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方、维普等数据库,全面搜集脾氨肽口服冻干粉治疗反复呼吸道感染患儿的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过Revman 5.3软件进行统计分析。结果共纳入18项研究,涉及1975例患者。Meta分析结果显示,研究组患儿CD4+/CD8+(MD=0.33,95%CI:0.29~0.36,Z=20.19,P<0.00001)、IgA(MD=0.30,95%CI:0.11~0.48,Z=3.14,P=0.002)、IgG(MD=2.05,95%CI:0.96~3.15,Z=3.67,P=0.0002)、IgM(MD=0.06,95%CI:0.01~0.12,Z=2.30,P=0.02)升高。结论脾氨肽口服冻干粉可增强反复呼吸道感染患儿的免疫功能。

脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘患者尿视黄醇结合蛋白与C反应蛋白的影响研究

目的探讨脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘患者尿视黄醇结合蛋白(retinol-binding protein,RBP)及C反应蛋白(C reactive protein,CRP)的影响效果。方法选取华中科技大学同济医学院附属普爱医院儿科收治的支原体肺炎伴哮喘患者60例,随机分为2组,其中对照组30例,予常规阿奇霉素抗炎治疗。实验组30例,予脾氨肽口服冻干粉治疗,2组均治疗7 d。正常组30例,选取健康儿童,不予任何治疗。治疗结束后,对比2组患儿尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐、咳喘、哮鸣音症状恢复情况、C反应蛋白、血常规等水平变化情况。结果 2组患儿尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐水平不同程度改善,且实验组尿视黄醇结合蛋白、尿素氮、肌酐较对照组明显降低(P<0.05);2组患儿咳喘、哮鸣音均不同程度改善,且实验组咳喘、哮鸣音、咳喘恢复时间、哮鸣音恢复时间较对照组改善明显(P<0.05);2组C反应蛋白及白细胞水平均不同程度改善,且实验组C反应蛋白和白细胞水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉能够明显改善患儿支原体肺炎感染状况,并缓解咳喘及哮鸣音症状,降低尿视黄醇结合蛋白及C反应蛋白等水平,改善因缺氧所致肾脏等功能损害。

脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的免疫学影响

目的:观察脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的疗效及免疫学影响。方法:将入选的78例感染小儿肺炎支原体的患儿按要求随机分为两组,对照组38例给予常规治疗,观察组40例则在常规治疗的基础上给予脾氨肽口服冻干粉治疗,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。结果:两组总有效率分别为95.00%和81.58%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的疗效优于对照组。观察组免疫学指标CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgA均明显升高(P<0.01),CD8、IgM、C3无明显变化(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉能够促进小儿肺炎支原体感染后的康复,降低复发频率,对防治小儿肺炎支原体感染有一定的帮助。

脾氨肽口服冻干粉预防小儿手足口病疗效观察

目的：观察脾氨肽口服冻干粉预防手足口病的疗效及安全性。方法：将未患过手足口病且平时身体健康的在我院保健门诊就诊1～2岁儿童按自愿原则分成观察组198例和对照组285例。观察组给予脾氨肽口服冻干粉，每日1支，共4周；对照组未给予任何预防措施。同时按自愿原则分别于入选时、3个月时及发病时检测小儿血清IgG、IgA和IgM。比较两组手足口病的发生情况及不同时期血清免疫球蛋白的变化。结果：观察组有19例发病，发生率9．6％，对照组50例发病，发生率17．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组血清IgG、IgA和IgM在3个月时均显著高于对照组；发病时两组手足口病患儿的IgG、IgA均显著低于发病前的水平，但IgM水平明显高于发病前水平；观察组发病时患儿的血清IgG、IgA和IgM水平高于对照组，差异有统计学意义；观察组发病高峰在7月份，而对照组发病高峰在5月份。结论：脾氨肽可能通过提高小儿的体液免疫功能，在预防手足口病方面有一定作用。

脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效及预后分析

目的探究脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效及预后。方法选取2016年3月至2017年3月本院诊治90例儿童慢性荨麻疹临床资料,分为2组,每组45例,对照组予以氯雷他定,研究组予以脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定,2组疗程均为1个月,分析2组患儿临床症状评分及血清IgE水平、不良反应、预后。结果研究组有效例数34例比对照组24例多,差异具统计意义(P<0.05);2组临床症状各项评分治疗后均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组治疗后风团数目(0.32±0.06)分、红晕直径(0.31±0.13)分、瘙痒(0.41±0.09)分显著优于对照组(P<0.05);研究组与对照组相比治疗前血清IgE水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周和1个月后(70±10)U/mL和(57±10)U/mL显著更低(P<0.05);研究组不良反应总发生率11%与对照组13%相比差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后6个月后复发率11%和对照组31%相比显著低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单用氯雷他定治疗比较,脾氨肽口服冻干粉联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹能显著改善其临床症状,且血清IgE水平明显降低,预后效果显著,具一定临床应用与研究价值。

脾氨肽冻干粉对反复呼吸道感染患儿疗效的Meta分析

目的:系统评价脾氨肽口服冻干粉治疗儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的临床疗效。方法:检索中国生物医学数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据知识服务平台,查找脾氨肽(试验组)对比安慰剂/空白(对照组)治疗儿童RRTIs的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2019年5月。筛选文献并提取资料后,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入18项RCT,共1754例患儿。Meta分析结果显示:试验组在治疗总有效率[RR=1.46,95%CI(1.28,1.65),P<0.001]、发热持续时间[MD=-1.54,95%CI(-1.93,-1.15),P<0.001]、咳喘持续时间[MD=-1.95,95%CI(-2.03,-1.86),P<0.001]、啰音持续时间[MD=-2.9,95%CI(-3.38,-2.42),P<0.001]、血清免疫球蛋白IgM水平[MD=0.06,95%CI(0.02,0.11),P=0.009]、IgA水平[MD=0.31,95%CI(0.28,0.35),P<0.001]、IgG水平[MD=0.58,95%CI(0.49,0.67),P<0.001]及T细胞亚群水平CD3^+[MD=8.23,95%CI(5.23,11.22),P<0.001]、CD4^+[MD=4.90,95%CI(3.32,6.48),P<0.001]、CD4^+/CD8^+[MD=0.39,95%CI(0.25,0.53),P<0.001]方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义;在T细胞亚群水平CD8^+[MD=-2.43,95%CI(-4.86,0),P=0.05]方面与对照组差异无统计学意义。对治疗总有效率绘制漏斗图,结果提示可能存在发表偏倚。结论:脾氨肽口服冻干粉可有效改善RRTIs儿童细胞及体液免疫功能及疾病预后。

推拿疗法治疗小儿反复呼吸道感染60例临床观察

目的:观察推拿疗法对小儿反复呼吸道感染的影响。方法:将反复呼吸道感染患儿120例随机分为两组,即治疗组与对照组,治疗组应用推拿疗法合脾氨肽口服冻干粉,对照组给予脾氨肽口服冻干粉,共3个疗程。结果:治疗组与对照组对治疗小儿反复呼吸道感染均有效果,治疗组治疗效果优于对照组,且各免疫球蛋项白升高值优于对照组;治疗组和对照组的总有效率分别为96.7%和81.7%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:推拿疗法可以提高患儿免疫力,在治疗小儿反复呼吸道感染上有较好的治疗与预防效果,可广泛用于临床。

1,25二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉对哮喘CD4^+CD25^+T细胞、TGF-β1及VEGF影响研究

目的探讨1,25-二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉对哮喘患者CD4+CD25+T细胞、TGF-β1及VEGF的影响。方法收集56例支气管哮喘患者,随机分为对照组和实验组,每组各28例,分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患者的静脉血CD4+CD25+T细胞水平、血清TGF-β1、VEGF水平、ACT评分及肺功能情况进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组患者静脉血CD4+CD25+T细胞水平较高(P<0.05);血清TGF-β1水平较高(P<0.05);血清VEGF水平较低(P<0.05);FEV1%、FEV1/FVC值较高(P<0.05);ACT评分较高(P<0.05)。结论 1,25-二羟维生素D3联合脾氨肽口服冻干粉能够显著升高支气管哮喘患者静脉血CD4+CD25+T细胞水平及血清TGF-β1,降低血清VEGF水平,提高免疫力,改善肺功能和治疗效果。

脾氨肽口服冻干粉对乙型肝炎患者免疫功能的影响

目的观察脾氨肽口服冻干粉对乙型肝炎(乙肝)患者T细胞亚群及血浆细胞因子的影响,探讨乙肝与细胞因子的关系。方法应用随机双盲法将56例乙肝患者分为A、B 2组,均给予常规治疗,A组在此基础上予脾氨肽口服冻干粉口服,治疗前后采用免疫分析技术测定患者血浆白细胞介素(IL)-2和IL-6等细胞因子水平,用流式细胞仪技术,通过微量全血直接免疫荧光染色法测定外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+,并与29例健康献血员(健康组)上述各指标进行比较。结果乙肝患者IL-2水平和CD4+/CD8+细胞百分比明显低于健康组,IL-6水平、CD8+细胞百分比升高。经脾氨肽口服冻干粉治疗后,上述各项指标与健康组相比无显著性差异。结论脾氨肽口服冻干粉可调节乙肝患者细胞因子的水平和细胞免疫功能,从而达到增强免疫功能的作用。

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿呼吸系统反复感染

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿呼吸系统反复感染的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年5月期间经我院门诊收治的120例反复呼吸道感染患儿,采取随机数表法分为对照组与观察组。对照组发病期间根据病情给予止咳、化痰、抗感染等常规对症支持治疗,缓解期停用常规对症支持治疗,且不使用免疫调节药物。观察组在对照组治疗方案基础上加用脾氨肽口服冻干粉连续治疗3个疗程,并随访1年。测定患儿外周血中T细胞亚群CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平及细胞因子IL-4、IFN-γ、IL-4/IFN-γ水平,并对治疗疗效、症状消失时间、病程持续时间及1年内感染次数等指标进行评价。结果治疗后观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+显著高于对照组,CD8^+显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-4、IL-4/IFN-γ水平低于治疗前,且观察组降幅显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组,症状消失时间、病程持续时间及年内再次感染次数均明显小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉可以提高呼吸系统反复感染患儿免疫功能,减少反复感染,提高临床治疗疗效。

脾氨肽口服冻干粉辅助治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对血清sB7-H3及GM-CSF表达的影响

目的:探讨脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体肺炎患儿血清可溶性B7-H3(sB7-H3)及粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的影响。方法:选取2019年8月至2020年8月于我院就诊的支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例,两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素注射液,观察组则在对照组治疗基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗,比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、炎性因子水平和血清sB7-H3及GM-CSF表达情况。结果:观察组有效率为96.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间及白细胞(WBC)计数恢复正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前两组患儿肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TNF-α和CRP水平明显低于对照组(P<0.01);治疗前两组患儿sB7-H3及GM-CSF水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组sB7-H3及GM-CSF水平明显低于对照组(P<0.01);用药期间观察组出现头晕、心悸、转氨酶升高和胃肠道反应等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉可以有效地改善肺炎支原体肺炎患儿的血清sB7-H3和GM-CSF的表达水平,降低炎症反应,恢复气道功能,改善预后,安全可靠。

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子和免疫功能的影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取茂名市人民医院2015年12月—2019年2月收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组予以阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上予以脾氨肽口服冻干粉治疗。两组均治疗4周。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子〔包括超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、治疗前后免疫学指标(包括IgA、IgG、IgM)。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组hsCRP、IL-6和TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组hs-CRP、IL-6和TNF-α低于对照组(P<0.05)。治疗前两组IgA、IgG、IgM比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IgA、IgG高于对照组(P<0.05);治疗后两组IgM比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脾氨肽口服冻干粉治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效改善炎性反应,提高免疫功能。

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿反复呼吸道感染的疗程与疗效相关性研究

目的观察不同疗程脾氨肽口服冻干粉对小儿反复呼吸道感染(RRI)者免疫功能的影响及临床疗效。方法 120例RRI患儿随机分为两组:A组66例服用2个月脾氨肽口服冻干粉,B组54例服用1个月脾氨肽口服冻干粉,治疗前后分别测定患儿T细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。结果两组总有效率分别为87.87%和83.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但治疗前后比较有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论脾氨肽口服冻干粉能增强RRI患儿的免疫功能,1个月和2个月疗程方案近、远期疗效相同,但1个月疗程方案疗程短,病人依从性好,费用减半,效价比优于2个月疗程方案。

脾氨肽口服冻干粉结合布地奈德对小儿支气管肺炎临床疗效及免疫功能的影响

目的:探索脾氨肽口服冻干粉结合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床疗效及患儿免疫功能的影响。方法:选取2018年3月至2019年7月本院收治的96例支气管肺炎患儿为此次研究对象,随机分为参照组与试验组,参照组行常规治疗,试验组在此基础上行脾氨肽口服冻干粉结合布地奈德治疗,对比两组临床疗效及免疫功能的影响。结果:试验组咳嗽、喘息、双肺啰音消失时间均短于参照组,免疫指标水平优于参照组,临床疗效的总有效率高于参照组。结论:对支气管肺炎患儿应用脾氨肽口服冻干粉结合布地奈德可明显缓解症状、提高疗效,有效改善免疫功能。

脾氨肽口服冻干粉治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的效果及其对炎症因子的影响

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗儿童支气管哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)的临床效果及其对炎症因子、免疫功能的影响。方法选取2018年6月~2019年10月河南省儿童医院呼吸科门诊收治的74例支气管哮喘合并RRI患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组各37例。对照组患儿仅给予吸入性糖皮质激素(ICS)治疗,试验组患儿在ICS基础上联合脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组的临床治疗效果、血免疫球蛋白E(IgE)、白介素6(IL-6)、白介素17(IL-17)水平及淋巴细胞亚群变化。结果试验组患儿的呼吸道感染次数、住院次数、哮喘急性发作次数、速效β2受体激动剂(SABA)使用次数均少于对照组,抗生素使用时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿治疗后的血IgE、IL-6、IL-17水平低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿治疗后的外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)淋巴细胞百分比高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘合并RRI患儿应用ICS联合脾氨肽口服冻干粉治疗,可有效预防RRI,减少哮喘急性发作次数,提高哮喘控制水平,降低血IgE及炎症因子IL-6、IL-17水平,提高免疫功能。

脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染(RRTI)的疗效。方法:将124例符合小儿反复呼吸道感染诊断标准的患儿随机分为治疗组和对照组,各62例。两组均酌情给予抗病毒及对症治疗,治疗组增加脾氨肽口服冻干粉。比较两组治疗前后免疫球蛋白、血红蛋白水平及呼吸道感染次数。结果:治疗组治疗后免疫球蛋白、血红蛋白均高于对照组(<0.05),且呼吸道感染次数明显减少(<0.05)。结论:脾氨肽口服冻干粉防治小儿反复呼吸道感染疗效好,复发率低。

脾氨肽口服冻干粉中活性多肽的分离及鉴定

目的分离及鉴定脾氨肽口服冻干粉中的活性多肽。方法通过Sephacryl S-200HR凝胶色谱柱对脾氨肽口服冻干粉进行分离,采用ESI/MS(正离子模式)对收集的组分进行相对分子量测定,结合nano-LC-MS/MS对脾氨肽中间体酶解产物进行鉴定,最后利用HPLC法和酶联免疫法对脾氨肽口服冻干粉中多肽进行定性定量研究。结果脾氨肽中多肽的相对分子量为1000～10 000,其中大多数多肽的相对分子量在2000～5000。在这些多肽中有一条相对分子量为4962.6312的多肽,其氨基酸序列与数据库搜索到的胸腺素β4的序列匹配度为75%。HPLC法和酶联免疫法的定性定量研究结果也证明了胸腺素β_4的存在。结论脾氨肽口服冻干粉中存在胸腺素β_4。

脾氨肽口服冻干粉中游离氨基酸及肽的含量测定

目的：建立定量分析脾氨肽口服冻干粉中游离氨基酸与肽含量的方法.方法：采用氨基酸分析仪,以外标法定量测定游离氨基酸与酸水解后总氨基酸的含量,总氨基酸与游离氨基酸的差值即为肽的含量.结果：各氨基酸在各自测定浓度20％～180％的范围内线性关系均良好（r均在0.999以上）;游离氨基酸回收率在97.2％ ～ 103.9％之间,总氨基酸的回收率在93.1％～ 101.7％之间,RSD均小于2.0％（n=9）.结论：本方法能够准确地测定样品中游离氨基酸及肽的含量.