期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Point Mutation in the Parkin Gene on Patients with Parkinson's Disease
1
作者 王涛 梁直厚 +5 位作者 孙圣刚 曹学兵 彭海 曹非 刘红进 童萼塘 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2003年第2期145-147,共3页
To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant subset of patients with Parkinson's disease (PD) in China and explore whether parkin gene plays an important role in the path... To investigate the distribution of possible novel mutations from parkin gene in variant subset of patients with Parkinson's disease (PD) in China and explore whether parkin gene plays an important role in the pathogenesis of PD, 70 patients were divided into early-onset group and late-onset group; 70 healthy subjects were included as controls. Genomic DNA from 70 normal controls and from those of PD patients were extracted from peripheral blood leukocytes by using standard procedures. Mutations of parkin gene (exon 1-12) in all the subjects were screened by PCR-single strand conformation polymorphism (SSCP). and further sequencing was performed in the samples with abnormal SSCP results, in order to confirm the mutation and its location. A new missense mutation Gly284Arg in a patient and 3 abnormal bands in SSCP electrophoresis from samples of another 3 patients were found. All the DNA variants were sourced from the samples of the patients with early-onset PD. It was concluded that Parkin point mutation also partially contributes to the development of early-onset Parkinson's disease in Chinese. 展开更多
关键词 parkinson's disease parkin gene point mutation
下载PDF
The relationships of vitamin D, vitamin D receptor gene polymorphisms, and vitamin D supplementation with Parkinson's disease 被引量:5
2
作者 Lingling Lv Xuling Tan +6 位作者 Xinke Peng Rongrong Bai Qile Xiao Ting Zou Jieqiong Tan Hainan Zhang Chunyu Wang 《Translational Neurodegeneration》 SCIE CAS 2020年第3期437-449,共13页
In recent years,many studies have investigated the correlations between Parkinson's disease(PD)and vitamin D status,but the conclusion remains elusive.The present review focuses on the associations between PD and ... In recent years,many studies have investigated the correlations between Parkinson's disease(PD)and vitamin D status,but the conclusion remains elusive.The present review focuses on the associations between PD and serum vitamin D levels by reviewing studies on the associations of PD with serum vitamin D levels and vitamin D receptor(VDR)gene polymorphisms from PubMed,Web of Science,Cochrane Library,and Embase databases.We found that PD patients have lower vitamin D levels than healthy controls and that the vitamin D concentrations are negatively correlated with PD risk and severity.Furthermore,higher vitamin D concentrations are linked to better cognitive function and mood in PD patients.Findings on the relationship between VDR gene polymorphisms and the risk of PD are inconsistent,but the Fokl(C/M)polymorphism is significantly linked with PD.The occurrence of Fokl(CT)gene polymorphism may influence the risk,severity,and cognitive ability of PD patients,while also possibly influencing the effect of Vitamin D3 supplementation in PD patients.In view of the neuroprotective effects of vitamin D and the close association between vitamin D and dopaminergic neurotransmission,interventional prospective studies on vitamin D supplementation in PD patients should be conducted in the future. 展开更多
关键词 parkinson's disease Vitamin D VDR gene polymorphisms Vitamin D3 supplementation NEUROPROTECTIVE Dopaminergic neurotransmission
原文传递
Parkin基因R/W366及V/L380多态性与散发性帕金森病 被引量:8
3
作者 宁玉萍 徐严明 +1 位作者 王玉凯 刘焯霖 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期17-19,共3页
目的 探讨Parkin基因V/L380及R/W36 6多态性与散发性帕金森病 (PD)的遗传易感性之间的关系。方法 以 12 0例散发性PD患者为研究对象 ,12 0名正常人作为对照。采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增所需DNA片段 ,用限制性内切酶酶切技术测定所... 目的 探讨Parkin基因V/L380及R/W36 6多态性与散发性帕金森病 (PD)的遗传易感性之间的关系。方法 以 12 0例散发性PD患者为研究对象 ,12 0名正常人作为对照。采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增所需DNA片段 ,用限制性内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因。结果 PD组R/W36 6多态性等位基因频率显著低于对照组 (连续校正χ2 =4 0 76 ,P <0 0 5 ) ;而V/L380多态性与女性散发性PD的遗传易感性相关联 (χ2 =4 4 5 ,P =0 0 3,OR =2 4 9) ,与发病年龄不相关。结论 Parkin基因R/W36 6和V/L380多态性可能与散发性PD的遗传易感性相关。 展开更多
关键词 散发性帕金森病 parkin基因 基因多态性 R/W366 V/L380
下载PDF
Parkin基因S/N167多态性与帕金森病发病风险的Meta-分析 被引量:4
4
作者 邹海强 陈彪 +2 位作者 彭晓霞 冯秀丽 董秀敏 《中国循证医学杂志》 CSCD 2004年第3期157-163,共7页
目的 运用Meta 分析的方法综合评价parkin基因S/N16 7多态性与帕金森病 (PD)发病的关系。 方法 检索Medline、Cochrane图书馆 (英文 )和中国生物医学文献数据库 (CBM ) (中文 ) ,纳入内容涉及parkin基因S/N16 7多态的基因型频率和 (... 目的 运用Meta 分析的方法综合评价parkin基因S/N16 7多态性与帕金森病 (PD)发病的关系。 方法 检索Medline、Cochrane图书馆 (英文 )和中国生物医学文献数据库 (CBM ) (中文 ) ,纳入内容涉及parkin基因S/N16 7多态的基因型频率和 (或 )等位基因频率的独立病例对照研究 ,同时手检并纳入了我们研究组未发表的文献。各文献满足研究方法相似 ,有综合的统计指标。研究年限为 1998~ 2 0 0 3年。语种不限。排除不符合纳入标准 ,未涉及S/N16 7多态基因频率的对照研究。应用RevMan4 .2软件进行统计分析。结果 合并统计 ,总体效应检验未发现统计学上的差异 (Z =1.5 7,P =0 .12 ) ,但根据东西方人群进行分组分析后发现 ,S/N16 7多态在基因型水平 [OR =1.4 1,95 %CI =(1.0 8,1.83) ,P =0 .0 1]和等位基因水平 [OR =1.2 5 ,95 %CI=(1.0 8,1.4 4 ) ,P =0 .0 1]均可能增加东方人群患PD的发病风险。加入我们研究组的未发表资料后 ,上述结论未改变 ,趋势更明显。而西方人群在基因型水平 [OR =0 .5 5 ,95 %CI =(0 .30 ,1.0 2 ) ,P =0 .0 6 ]和等位基因水平 [OR =0 .5 5 ,95 %CI =(0 .2 8,1.0 8) ,P =0 .0 8]均无统计学上的差异。结论 我们的Meta 分析结果提示 ,S/N16 7多态性可能增加了东方人群患PD的危险性 ,对西? 展开更多
关键词 parkin基因 S/N167 基因多态性 帕金森病 发病风险 META-分析 基因频率
下载PDF
广西地区帕金森病患者Parkin基因多态性的研究 被引量:2
5
作者 罗曙光 易祖芳 +4 位作者 王进 程道宾 林伟雄 杨华丹 卢翠玲 《广西医学院学报》 北大核心 2008年第3期350-353,共4页
目的:研究Parkin基因4、10号外显子多态性位点S/N167、R/W366、V/L380等位基因频率与广西地区帕金森病发病的关系。方法:采用聚合酶链反应扩增27例临床确诊为早发性帕金森病患者和30例临床确诊为晚发性帕金森病患者以及110例对照者Parki... 目的:研究Parkin基因4、10号外显子多态性位点S/N167、R/W366、V/L380等位基因频率与广西地区帕金森病发病的关系。方法:采用聚合酶链反应扩增27例临床确诊为早发性帕金森病患者和30例临床确诊为晚发性帕金森病患者以及110例对照者Parkin基因外显子4、10,再用限制性片段长度多态性分析法和琼脂糖凝胶电泳对多态性位点S/N167、R/W366、V/L380基因型和等位基因频率进行分析。结果:早发性帕金森病组和晚发性帕金森病组及对照组间S/N167、R/W366多态性位点等位基因频率无明显差异,早发性帕金森病组V/L380多态性位点C等位基因的频率显著高于≤50岁对照组(χ2=4.232,P<0.05),帕金森病组女性患者C等位基因频率显著高于对照组女性(χ2=6.055,P<0.05)。结论:Parkin基因外显子10的V/L380多态性可能与早发性帕金森病患者的遗传易感性有关,尤其可能与女性帕金森病患者的发病有关。 展开更多
关键词 帕金森病 parkin基因 多态性位点
下载PDF
Parkin基因多态性与散发性帕金森病关系的研究
6
作者 宁玉萍 刘焯霖 +1 位作者 李宝琴 徐严明 《临床神经病学杂志》 CAS 2003年第3期129-130,共2页
目的 探讨Parkin基因S/N 167多态性与散发性帕金森病(PD)的遗传易感性之间的关系。方法 以120例散发性PD患者为研究对象,分为早发性PD组和晚发性PD组,120名正常人作为对照。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增所需DNA片段,用限制性内切酶酶切... 目的 探讨Parkin基因S/N 167多态性与散发性帕金森病(PD)的遗传易感性之间的关系。方法 以120例散发性PD患者为研究对象,分为早发性PD组和晚发性PD组,120名正常人作为对照。采用聚合酶链式反应(PCR)扩增所需DNA片段,用限制性内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因。比较各组间基因型及等位基因频率的差异。结果 PD组与对照组S/N 167多态性等位基因频率无显著性差异(P>0.05);早发性PD组S/N 167多态性等位基因频率显著高于对照组和晚发性PD组(均P<0.05)。结论Parkin基因S/N 167多态性可能是早发性PD的危险因素,其患PD的危险性较对照组增高1.69倍。 展开更多
关键词 parkin基因 散发性帕金森病 关系 基因多态性 遗传易感性 基因突变
下载PDF
早发性和迟发性帕金森病患者parkin基因的检测
7
作者 金煜 丁美萍 张宝荣 《浙江医学》 CAS 2004年第3期161-164,共4页
目的观察早发性帕金森病(EOP)和迟发性帕金森病(LOP)患者中parkin基因的突变情况。方法EOP17例,LOP27例。抽取患者外周血后提取DNA,PCR扩增parkin基因Exon3、4、5、7,琼脂糖凝胶电泳鉴定外显子缺失突变,单链构象多态性检测点突变。结果1... 目的观察早发性帕金森病(EOP)和迟发性帕金森病(LOP)患者中parkin基因的突变情况。方法EOP17例,LOP27例。抽取患者外周血后提取DNA,PCR扩增parkin基因Exon3、4、5、7,琼脂糖凝胶电泳鉴定外显子缺失突变,单链构象多态性检测点突变。结果17例EOP中存在Exon3和Exon5联合缺失1例,27例LOP中存在Exon5缺失1例。单链构象多态性未发现单链泳动异常。4例有家族史的患者中存在parkin基因突变1例25%,40例散发患者中存在parkin突变1例2.5%。结论无论是EOP还是LOP患者中均可检测到parkin基因突变。 展开更多
关键词 早发性帕金森病 迟发性帕金森病 parkin基因 LOP 聚合酶链反应 单链构象多态性 EOP
下载PDF
新疆维吾尔族帕金森病患者Parkin基因V/L380多态性研究 被引量:2
8
作者 梁晨 杨新玲 +1 位作者 彭颜晖 马青平 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期338-340,共3页
目的研究新疆维吾尔族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位点的多态性。方法提取56例维吾尔族原发性PD患者(PD组)和82例维吾尔族健康对照者(正常对照组)的基因组DNA,采用PCR扩增所需Parkin基因第10外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技... 目的研究新疆维吾尔族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位点的多态性。方法提取56例维吾尔族原发性PD患者(PD组)和82例维吾尔族健康对照者(正常对照组)的基因组DNA,采用PCR扩增所需Parkin基因第10外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术检测其Parkin基因V/L380位点的基因型和等位基因频率,并对两组结果进行比较。结果 PD组与正常对照组均未检出Parkin基因V/L380位点CC型。PD组Parkin基因V/L380位点GG型比例(78.6%)、GC型比例(23.2%)及G等位基因频率(89.3%)、C等位基因频率(10.7%)与正常对照组(91.5%,8.5%;95.7%,4.3%)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Parkin基因V/L380多态性可能与新疆维吾尔族PD患者的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 维吾尔族 帕金森病 parkin基因 多态性
下载PDF
新疆维吾尔族和汉族帕金森病Parkin基因S/N 167多态性研究 被引量:1
9
作者 梁晨 杨新玲 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期249-251,共3页
目的探讨Parkin基因第4外显子多态性位点S/N 167与新疆维吾尔族(维族)、汉族帕金森病(PD)之间的关系。方法以156例维族、汉族原发性PD患者作为病例组,192例健康体检者作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增所需Parkin基因... 目的探讨Parkin基因第4外显子多态性位点S/N 167与新疆维吾尔族(维族)、汉族帕金森病(PD)之间的关系。方法以156例维族、汉族原发性PD患者作为病例组,192例健康体检者作为对照组,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增所需Parkin基因第4外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术测定病例组和对照组的基因型频率和等位基因频率。结果病例组与对照组S/N 167基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ分别为1.759和0.006,P均>0.05);新疆维族病例组与汉族病例组的基因型频率、等位基因频率间差异均无统计学意义(2χ值分别为2.134和1.734,P>0.05)。结论 Parkin基因第4外显子S/N167多态性可能与维族及汉族PD患者的遗传易感性无关。 展开更多
关键词 维吾尔族 汉族 帕金森病 parkin基因 多态性
下载PDF
SORL1基因多态性与新疆哈萨克族及汉族阿尔茨海默病的相关性 被引量:4
10
作者 张玉洁 张燕 +4 位作者 孟新玲 刘婷 陆洁 许奔奔 徐梦 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第7期1003-1008,共6页
目的探讨分拣蛋白相关受体L1(SORL1)基因多态性位点rs2070045和rs3824968与新疆哈萨克族及汉族散发性阿尔茨海默病(SAD)的关联性。方法运用病例对照研究选择临床确诊SAD患者118名(汉族60例、哈萨克族58例)和同时期年龄性别及教育程度相... 目的探讨分拣蛋白相关受体L1(SORL1)基因多态性位点rs2070045和rs3824968与新疆哈萨克族及汉族散发性阿尔茨海默病(SAD)的关联性。方法运用病例对照研究选择临床确诊SAD患者118名(汉族60例、哈萨克族58例)和同时期年龄性别及教育程度相匹配的139名健康者(汉族60例、哈萨克族79例)为研究对象。采用KASPPCR技术和基因测序法进行SORL1基因多态性位点rs2070045及rs3824968检测,应用SPSS22.0软件进行统计学分析。结果SORL1基因rs2070045及rs3824968位点基因型及等位基因分布在病例组和对照组间差异无统计学意义(P>0.05);进行族别分层分析后,新疆汉族SAD及哈族SAD比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SORL1基因rs2070045、rs3824968位点可能与新疆哈萨克族及汉族SAD无相关性。 展开更多
关键词 散发性阿尔茨海默病 分拣蛋白相关受体L1(SORL1) 基因多态性 哈萨克族 汉族
下载PDF
中国人群pitx3基因多态性与晚发散发性帕金森病的相关研究 被引量:2
11
作者 林庆玲 蔡彦宁 +3 位作者 丁晖 顾朱勤 马敬红 陈彪 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期764-766,共3页
目的分析pitx3基因多态性与晚发散发性帕金森病的遗传关联。方法使用连接酶检测反应(LDR)法,分析509例晚发散发性帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者和494例正常对照者中pitx3基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2281983、rs4919621... 目的分析pitx3基因多态性与晚发散发性帕金森病的遗传关联。方法使用连接酶检测反应(LDR)法,分析509例晚发散发性帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者和494例正常对照者中pitx3基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2281983、rs4919621和rs3758549。随机选取10%样品直接测序进行验证。结果 pitx3基因SNP位点rs2281983、rs4919621和rs3758549的基因频率在晚发散发性帕金森病患者和正常对照组间差异无统计学意义。3个SNP位点与晚发散发性PD无关联。结论中国人群中,pitx3不是晚发散发性帕金森病的易感因素。 展开更多
关键词 晚发散发性帕金森病 pitx3基因 单核苷酸多态性
下载PDF
CLU基因多态性与新疆哈萨克族及汉族阿尔茨海默病的相关性研究 被引量:3
12
作者 张玉洁 陆洁 +3 位作者 孟新玲 许奔奔 徐梦 张燕 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第1期15-22,共8页
目的探讨聚集素(clusterin,CLU)基因rs11136000位点及rs9331888位点多态性与新疆哈萨克族(简称哈族)及汉族散发性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,SAD)相关性。方法运用病例对照研究,采用Kas P PCR技术和基因测序法测定CLU rs1113600... 目的探讨聚集素(clusterin,CLU)基因rs11136000位点及rs9331888位点多态性与新疆哈萨克族(简称哈族)及汉族散发性阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,SAD)相关性。方法运用病例对照研究,采用Kas P PCR技术和基因测序法测定CLU rs11136000及rs9331888位点的基因型及等位基因。结果 (1) CLU基因rs11136000位点基因型及等位基因分布在SAD及正常对照组差异有统计学意义(P <0. 05)。哈族SAD组CLU基因rs11136000位点T等位基因及TT基因型频率显著低于对照组(χ~2=8. 809,P=0. 003;χ~2=8. 242,P=0. 016)。携带T等位基因者(TT+TG基因型)相比携带GG基因型者AD发病风险降低63. 9%(OR=0. 361,P=0. 007)。汉族SAD CLU基因rs11136000位点基因型及等位基因与对照组之间差异均无统计学意义(P> 0. 05)。(2) CLU rs9331888位点等位基因(C、G)及基因型(CC、CG、GG)频率差异无统计学意义(P> 0. 05)。(3) rs9331888、rs11136000两位点存在连锁不平衡(D’=0. 764),单体型分析显示有C-C、C-G、T-G 3种单体型,频率分布差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 CLU基因rs11136000位点多态性与新疆哈族AD发生可能有关,携带T等位基因对降低AD发病可能有一定的保护作用; CLU基因9331888位点可能与新疆SAD的发生无相关性。 展开更多
关键词 散发型阿尔茨海默病 聚集素基因(CLU) 基因多态性 哈萨克族 汉族
下载PDF
沉默信息调节基因2的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病的相关性研究
13
作者 陈煜森 赵磊 +4 位作者 林智君 冼文川 钟望涛 赵斌 许志恩 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期17-20,共4页
目的探讨沉默信息调节基因2(Sirtuin 2)3’UTR的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的关系。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析了83例PD患者(PD组)与101例健康... 目的探讨沉默信息调节基因2(Sirtuin 2)3’UTR的microRNA结合位点多态性与散发帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的关系。方法采用病例-对照研究、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析了83例PD患者(PD组)与101例健康成人(对照组)Sirtuin 2基因3’UTR G+281A位点多态性。结果 PD组Sirtuin 2基因3’UTR的miRNA-486-3p结合位点(3’UTR G+281A位点)A等位基因频率以及GA+AA基因型频率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05);在女性PD组A等位基因携带者的频率较对照组高,经χ2检验提示有相关倾向(χ2=3.205,P=0.073);PD组出现两例AA基因型,而对照组则无此种基因型。结论 Sirtuin 2基因3’UTR G+281A多态性的纯合子AA可能是PD的遗传易感性基因型,而在女性A等位基因携带者PD患病的风险可能增加。 展开更多
关键词 Sirtuin2基因 MICRORNA 单核苷酸多态性 散发帕金森病
下载PDF
Pin1基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病的相关性研究
14
作者 李超 王燕 +3 位作者 伍力 杨飏 伍星 余发春 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期137-140,共4页
目的探讨中国汉族人群中Pin1基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimerdisease,SAD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例散发性阿尔茨海默病患者及110名正常对照的Pin1基因-... 目的探讨中国汉族人群中Pin1基因单核苷酸多态性与散发性阿尔茨海默病(sporadic Alzheimerdisease,SAD)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测107例散发性阿尔茨海默病患者及110名正常对照的Pin1基因-667和-842位点基因多态性。结果 -667位点和-842位点SAD组和对照组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P=0.098,P=0.102;P=0.835,P=0.594)。将-667位点的3种基因型分别与-842位点的2种基因型组合起来也未发现差异有统计学意义(P=0.523)。结论未发现中国汉族人群中Pin1基因-667和-842位点多态性与SAD有相关性。 展开更多
关键词 散发性阿尔茨海默病 Pin1基因 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 单核苷酸多态性
下载PDF
1290例散发型先天性心脏病患儿内皮型一氧化氮合酶基因G10T多态性
15
作者 周凯 秦玉明 莫绪明 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期807-809,共3页
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G10T多态性是否影响散发型先天性心脏病(先心病)易感性。方法检测并比较1290例先心病患儿及1323例非先心病儿童eNOS基因G10T位点的多态性。结果以G10T的CC基因型作为参照,观察到AA基因型显... 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G10T多态性是否影响散发型先天性心脏病(先心病)易感性。方法检测并比较1290例先心病患儿及1323例非先心病儿童eNOS基因G10T位点的多态性。结果以G10T的CC基因型作为参照,观察到AA基因型显著提高了先心病发病的风险(调整后OR=1.42,95%CI:1.01~2.04);AA基因型相对CC/AC基因型先心病发病风险也有显著的提高(调整后OR=1.39,95%CI:1.08~1.92)。对主要的先心病类型进行分层分析,发现携带G10T AA危险等位基因与膜周部室间隔缺损(调整后OR=1.56,95% CI:1.17~2.47)的发病风险有关。结论在中国人群中,eNOS基因G10T多态性位点可能导致散发型先心病发病风险的增加。 展开更多
关键词 散发型先天性心脏病 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性 儿童
下载PDF
肿瘤坏死因子-α基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
16
作者 杨炼红 刘中霖 +3 位作者 刘军 陶恩祥 黎祥喷 邢诒刚 《岭南急诊医学杂志》 2005年第1期1-3,共3页
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与广东地区汉族人群散发性阿尔茨海默病(SAD)发病易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测44例SAD病人及45例正常老年人(对照组)TNF-α基因的TNF-α1及TNF-α... 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因多态性与广东地区汉族人群散发性阿尔茨海默病(SAD)发病易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,检测44例SAD病人及45例正常老年人(对照组)TNF-α基因的TNF-α1及TNF-α2等位基因频率。按比值比(oddsratio,OR)作疾病关联分析。结果:SAD病人TNF-α2基因频率为0.182,明显高于对照组的0.078(OR=2.635,P=0.039);而SAD病人TNF-α1基因频率为0.818,明显低于对照组的0.922(OR=2.635,P=0.039)。结论:广东地区汉族人群中,TNF-α基因多态性与SAD有关联,TNF-α2等位基因与SAD的易感性有关,TNF-α1等位基因对SAD有保护作用。 展开更多
关键词 对照组 TNF—α 肿瘤坏死因子-Α TNF-Α基因 病人 易感性 阿尔茨海默病 OR 广东地区 关联分析
下载PDF
Parkin基因新的多态位点IVS3-20 T→C增加早发性帕金森病的发病风险 被引量:2
17
作者 邹海强 陈彪 +5 位作者 马秋兰 李昕 杨静芳 冯秀丽 董秀敏 李勇杰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期219-223,共5页
目的 确定 parkin基因第 3内含子区新的多态位点 IVS3- 2 0 T→ C多态与帕金森病( Parkinson's disease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与 PD发病年龄的关系。方法 经 PCR扩增后 ,用变性高效液相色谱和 DNA自动测序等方法分析了 312例... 目的 确定 parkin基因第 3内含子区新的多态位点 IVS3- 2 0 T→ C多态与帕金森病( Parkinson's disease,PD)的相关性 ,尤其是该多态与 PD发病年龄的关系。方法 经 PCR扩增后 ,用变性高效液相色谱和 DNA自动测序等方法分析了 312例 PD患者和 2 36名正常对照 parkin基因 IVS3- 2 0 T→C多态性位点分布频率的差异。结果 总体分析未发现 C/C纯合型 ,PD组 T/C基因型频率和 C等位基因频率与对照组相比有明显升高 ,但差异无显著性。将 PD组按年龄分层后 ,4 5岁以下 PD患者 IVS3- 2 0 T→C多态 T/C基因型频率 ( 7.0 7% )明显高于正常对照组 ( 2 .12 % ) ,OR=3.5 2 ,95 % CI为 0 .97~ 13.13( P=0 .0 2 6 3)。 C等位基因频率 ( 3.90 % )也明显高于正常对照组 ( 1.0 6 % ) ,OR=3.4 2 ,95 % CI为 0 .96~ 12 .5 7( P=0 .0 2 76 )。而 4 5岁以上 PD组与正常对照组相比差异无显著性。年龄分层后的趋势分析显示 parkin基因 IVS3- 2 0 T/C多态性相对危险度与 PD发病年龄间存在负相关联系。结论 发现了 parkin基因 IVS3- 2 0T→C多态位点 ,并提示 IVS3- 2 0 T→ C多态位点可能是中国人散发性早发 展开更多
关键词 parkin基因 多态位点 IVS3-20T→C 早发性帕金森病 发病风险
原文传递
Parkin基因多态性与山东省汉族帕金森病发病风险的关系 被引量:1
18
作者 陈思 王牧川 +5 位作者 任楠楠 许巍 王玲玲 栾海辉 马俊 刘艺鸣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第4期71-74,共4页
目的:探讨 Parkin 基因多态性与山东省汉族人群帕金森病(PD)发病之间的关系。方法应用 DNA 测序及限制性内切酶酶切技术检测山东省汉族人群中145例 PD 患者(PD 组)及126名健康查体者(对照组)Parkin 基因的3个单核苷酸多态(Ser16... 目的:探讨 Parkin 基因多态性与山东省汉族人群帕金森病(PD)发病之间的关系。方法应用 DNA 测序及限制性内切酶酶切技术检测山东省汉族人群中145例 PD 患者(PD 组)及126名健康查体者(对照组)Parkin 基因的3个单核苷酸多态(Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp)的等位基因频率,其中 PD 组包括早发性帕金森病(EOPD)患者67例与晚发性帕金森病(LOPD)患者78例,分析上述3个多态位点 PD 发病风险中的意义。结果PD 组与对照组的 Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp 3个多态位点等位基因频率均无明显差异;PD 组中 EOPD患者 Ser167Asn、Arg366Trp 位点与 LOPD 患者相比,等位基因频率亦无明显差异;EOPD 患者 Val380Leu 位点与LOPD 患者相比,等位基因频率存在显著性差异(P =0.01,OR =3.39,95%CI:1.287~8.931)。结论山东省汉族人群 Parkin 基因 Ser167Asn、Val380Leu 及 Arg366Trp 多态位点可能与 PD 的发病无明显相关性,其中 Val380Leu可使 PD 的发病年龄提前。 展开更多
关键词 parkin 基因 多态性 帕金森病 山东省
原文传递
parkin基因多态性与四川地区散发性帕金森病的相关性研究 被引量:1
19
作者 彭蓉 陈文军 +7 位作者 吴妍 刘鸣 赖晓辉 张锦红 袁光固 苟婴茹 李涛 王英成 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期38-41,共4页
目的 了解四川地区散发性帕金森病parkin基因多态性与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性。方法 采用病例.对照研究,应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、变性高效液相色谱及DNA测序等技术,对四川地区汉族人群198例... 目的 了解四川地区散发性帕金森病parkin基因多态性与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的相关性。方法 采用病例.对照研究,应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、变性高效液相色谱及DNA测序等技术,对四川地区汉族人群198例帕金森病患者和187名正常对照parkin基因-258T/G及IVS3—20T/c多态性位点进行研究,并通过比较各多态性在PD患者和正常对照人群中的频率分布,探讨基因多态性与PD的可能关系。结果 parkin基因-258T/G多态性PD组G等位基因频率明显高于对照组(52.5%vs43.3%),两组差异有统计学意义(χ^2=6.17,P〈0.025,OR=1.45,95%CI:1.04~1.86);进一步将PD组按发病年龄分层发现,只有50岁以上发病患者与对照组相比G等位基因频率差异具有统计学意义(χ^2=9.048,P〈0.01,OR=1.57,95%CI:1.08~2.06);同样,与对照组(69.51%)相比,PD组TG+GG基因型频率(78.79%)亦增加,两者间差异具有统计学意义(χ^2=3.854,P〈0.05,OR=1.63,95%CI0.88~2.38);PD组不同基因型组间发病年龄差异具有统计学意义(P〈0.05),GG基因型组的平均发病年龄比TT或TG基因型的发病晚近5年左右。parkin基因IVS3—20T/C多态性以CC基因型多见,TC型杂合子的频率较低,该实验未发现TT基因型。结论 核心启动子区-258T/G多态G等位基因可能增加了四川地区汉族人群散发性PD发生的风险,尤其是50岁以后的发病风险;四川地区汉族人群IVS3—20T/C位点,以CC基因型多见,TC型杂合子的频率较低,无TT基因型。 展开更多
关键词 帕金森病 parkin基因 多态性
原文传递
三个常染色体隐性遗传早发型帕金森病家系的PARKIN基因研究 被引量:1
20
作者 金淼 焦劲松 +4 位作者 顾卫红 王康 邹海强 陈彪 王国相 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期514-517,共4页
目的探讨PARKIN基因与中国人常染色体隐性遗传早发型帕金森病(autosomal recessive ear-ly-onset Parkinson’s disease,AREP)家系的关系。方法对3个AREP家系的6例患者和23位成员进行系统的临床检查并进行PARKIN基因PCR扩增,产物通过变... 目的探讨PARKIN基因与中国人常染色体隐性遗传早发型帕金森病(autosomal recessive ear-ly-onset Parkinson’s disease,AREP)家系的关系。方法对3个AREP家系的6例患者和23位成员进行系统的临床检查并进行PARKIN基因PCR扩增,产物通过变性高压液相色谱(denaturing high-performance liquidchromatography,DHPLC)进行突变检测,阳性结果标本进行基因测序。结果所有研究对象的PARKIN基因外显子均扩增成功。DHPLC检测和基因测序发现一个家系中存在PARKIN基因杂合Gly284Arg突变,另一个家系中存在PARKIN基因Ser167Asn多态性,且患者均有环境毒物接触史。结论PARKIN基因杂合Gly284Arg突变在环境因素的协同作用下可能导致发病。PARKIN基因Ser167Asn多态性是帕金森病的易感因素,汞中毒与其共同作用可能导致发病。 展开更多
关键词 常染色体隐性遗传 早发型帕金森病 parkin基因 遗传因素 环境因素
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部