期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
FGF1对牛卵巢颗粒细胞Spry基因表达的影响
1
作者 江中良 胡建宏 +2 位作者 史怀平 王立强 李青旺 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2011年第2期23-27,共5页
【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用... 【目的】研究体外培养牛卵巢颗粒细胞中Sprouty基因(Spry)的表达,探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对Spry基因表达的影响。【方法】从屠宰场收集牛卵巢,剪下直径2~5 mm的卵泡,机械破碎卵泡后收集颗粒细胞进行体外培养,在培养的第5天用FGF1和PD98059处理培养的颗粒细胞,然后用Trizol提取细胞总RNA,利用牛特异性引物进行实时定量PCR检测,用ΔΔCt方法计算Spry基因的相对表达量。【结果】牛卵巢颗粒细胞可以表达Spry基因;Spry基因的表达与FGF1呈现剂量依赖关系,Spry2和Spry4的表达量随FGF1作用时间的延长呈现出先上升后下降的变化趋势;FGF1信号通过RTK/ERK通道对Spry基因的表达产生刺激作用。【结论】在体外培养的牛卵巢颗粒细胞中,FGF1信号通过RTK/ERK通道刺激牛Spry基因表达。 展开更多
关键词 FGF1 卵巢颗粒细胞 信号通道 sprouty基因(Spry)
下载PDF
血清Spry2基因表达水平与非小细胞肺癌根治术后复发的关系
2
作者 谢鹏 《实验与检验医学》 CAS 2021年第6期1468-1471,共4页
目的探讨血清Spry2(sprouty 2)基因表达水平与非小细胞肺癌根治术后复发的关系。方法选取2018年2月至2019年2月在我院进行非小细胞肺癌根治术患者106例进行研究。术后随访2年,根据术后复发情况分为复发组(n=42)和未复发组(n=64)。比较... 目的探讨血清Spry2(sprouty 2)基因表达水平与非小细胞肺癌根治术后复发的关系。方法选取2018年2月至2019年2月在我院进行非小细胞肺癌根治术患者106例进行研究。术后随访2年,根据术后复发情况分为复发组(n=42)和未复发组(n=64)。比较非小细胞肺癌根治术后复发临床特征。Logistic回归分析影响非小细胞肺癌根治术后复发的独立危险因素。采用Western Blot检测法检测血清可溶性CD105(S-CD105)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、Spry2水平。利用ROC分析S-CD105、MMP9、Spry2水平预测非小细胞肺癌根治术后复发的价值。结果非小细胞肺癌根治术后复发与患者的年龄、性别、病理类型、住院时间、置管时间、术后化疗、肿瘤大小、手术时间无关(P>0.05),与患者的癌症肿瘤分期、肿瘤大小、吸烟史、FEV%有关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,肿瘤分期、FEV%是影响非小细胞肺癌根治术后复发的独立危险因素(P<0.05)。复发组S-CD105、MMP9表达水平明显高于对照组,Spry2表达水平明显低于对照组(P<0.05)。ROC分析结果显示,S-CD105、MMP9、Spry2表达水平预测非小细胞肺癌根治术后复发的AUC为0.727、0.761、0.772。结论非小细胞肺癌根治术后复发情况与血清S-CD105、MMP9、Spry2表达水平密切相关,临床可根据其水平变化预测非小细胞肺癌根治术后复发情况。 展开更多
关键词 sprouty2基因 非小细胞肺癌根治术 术后复发
下载PDF
中国人群非综合征型唇腭裂遗传背景研究新进展
3
作者 杨琼琼(综述) 李萍 王倩(审校) 《海南医学》 CAS 2022年第11期1454-1458,共5页
非综合征型唇腭裂(NSCL/P)是人类最普遍的颅颌面畸形之一,病因复杂,目前普遍认为其发病机制主要与遗传和环境因素有关。通过流行病学调查、全基因组关联研究和动物模型分析等,在NSCL/P易感基因座的鉴定方面取得了重大进展。围绕中国人... 非综合征型唇腭裂(NSCL/P)是人类最普遍的颅颌面畸形之一,病因复杂,目前普遍认为其发病机制主要与遗传和环境因素有关。通过流行病学调查、全基因组关联研究和动物模型分析等,在NSCL/P易感基因座的鉴定方面取得了重大进展。围绕中国人群进行的NSCL/P遗传病因学最新研究显示,与NSCL/P发病率有重要关系的易感基因有RhoGTP酶激活蛋白29(Arhgap29)、抑癌基因p53、甲状腺转录因子2(TTF2或FOXE1)、成纤维细胞生长因子(FGF)、Sprouty基因(SPRY)、脊髓灰质炎病毒受体相关基因(PVRL)。研究表明,Arhgap29、p53、FOXE1、FGF、SPRY及PVRL基因与中国人群NSCL/P的发生有明显关联。同时,单核苷酸位点包括rs4791774(p53)、rs7043516(FOXE1)等在不同的人群中缺乏一致性,甚至会出现背离现象,这可能源于中国民族构成的复杂性以及NSCL/P的遗传异质性。固而有必要针对其遗传背景、作用机制开展进一步研究。 展开更多
关键词 非综合征型唇腭裂 易感基因 环境因素 单核苷酸多态性 RhoGTP酶激活蛋白29 抑癌基因P53 甲状腺转录因子2 成纤维细胞生长因子 sprouty基因 脊髓灰质炎病毒受体相关基因
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部