黄腐酸对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下菜薹幼苗生长及生理生化特性的影响

土壤次生盐渍化会严重影响菜薹的产量及品质,黄腐酸作为一种全水溶性的有机物质,对缓解植物盐胁迫具有积极作用。本研究以金秋红二号红菜薹为试验材料,探究在Ca(NO_(3))_(2)胁迫下外源施用黄腐酸对菜薹幼苗生长发育和生理生化指标的影响。结果表明,与15 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)(CK)相比,80 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)处理显著抑制了菜薹的生长,而与80 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)处理相比,80 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)+100μmol/L黄腐酸处理可以显著缓解Ca(NO_(3))_(2)对菜薹的抑制作用,促进菜薹幼苗的生长,增加菜薹幼苗的净光合速率及气孔导度。同时与80 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)处理相比,80 mmol/L Ca(NO_(3))_(2)+100μmol/L黄腐酸处理可以显著降低菜薹幼苗叶片相对电导率和丙二醛含量,减少O_(2)·^(-)、H_(2)O_(2)的积累,增强抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、抗坏血酸酶)活性。上述结果表明,外源施用黄腐酸可以通过提高菜薹的光合和抗氧化能力来缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫,本研究结果可为黄腐酸在缓解蔬菜盐胁迫中的应用提供理论依据。

杂质离子在Sr(NO_3)_2晶体中分凝行为的研究

本工作研究了Ba2 + ,Pb2 + ,Ca2 + 等 9种金属离子在Sr(NO3) 2 晶体生长过程中的分凝行为 .采用蒸发溶剂方法生长晶体 .蒸发溶剂的温度固定在 45℃ .掺杂离子在初始溶液中的浓度的摩尔分数为 0 .2 %～ 0 .0 2 % .使用等离子发射光谱和电子探针测定了杂质离子在溶液和晶体中的分布 .研究发现 :主体相Sr(NO3) 2 和杂质硝酸盐结构的类同性 ,是杂质离子易于进入晶格的关键因素 ;杂质硝酸盐的溶解度越小 ,杂质越容易进入晶体 ;在同一晶体中Ba2 + 离子在 (10 0 )扇形富集 ,它与晶体在不同结晶方向的表面结构有关 .

Ba~(2+)对Sr(NO_3)_2晶体生长的影响

寻找固态Raman激光器中的变频材料并使其能够满足科学研究和实际应用的需要已变得越来越重要。研究表明 ,含有NO3 基团的分子晶体应有很强的受激Raman散射效应。由于Ba(NO3 ) 2 晶体的NO3 基团在 1 0 47cm-1有一个很强的Raman活性峰 ,它能将Nd∶YAG激光器发出的波长为 1 .31 8～ 1 .338μm的激光变频到对人眼睛安全的波长为 1 .5 35～ 1 .5 5 6 μm的激光 ,转换效率达到 48%。但在我们的实验过程中发现 ,要生长出大晶体比较困难 ,而Sr(NO3 ) 2 晶体生长起来则较为容易。Sr(NO3 ) 2 和Ba(NO3 ) 2 为类质同构晶体 ,Sr(NO3 ) 2 晶体中的NO3 基团在 1 0 5 5 .6cm 1也有一个很强的Raman活性峰。所以 ,Sr(NO3 ) 2 晶体应该是一种很有前景的Raman激光变频材料。为此 ,我们研究了Sr(NO3 ) 2 晶体的生长以及Ba2 +离子掺入后的影响。Sr(NO3 ) 2 晶体用降温和蒸发溶剂两种方法生长。蒸发溶剂的生长温度固定在 5 0℃ ;降温生长的起始温度为 40℃。配制Sr(NO3 )...

基于TOPSIS法对嫁接提高黄瓜耐Ca(NO_(3))_(2)胁迫的综合评价

为探究砧木嫁接提高黄瓜耐盐性调控机制,获得嫁接黄瓜耐盐性综合评价方法,以盐敏感型黄瓜(Cucumis sativus L.)‘津春4号’自嫁苗及其与南瓜(Cucurbita moschata Duch.)‘强力士’和‘青藤台木’的嫁接苗为试验材料,研究Ca(NO_(3))_(2)胁迫对不同砧木嫁接黄瓜幼苗生长、根系形态、光合荧光特性、抗氧化能力和渗透调节能力的影响,采用多指标协同评判法评价植株耐盐性。结果表明,Ca(NO_(3))_(2)胁迫下黄瓜自嫁苗植株中丙二醛(MDA)含量显著增加,植株生长和生理受到严重抑制,砧木嫁接可通过增加超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化物酶活性(POD)活性、脯氨酸和可溶性糖含量提高黄瓜幼苗抗氧化能力和渗透调节能力,减轻Ca(NO_(3))_(2)胁迫对植株根系和叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、非光化学淬灭系数(NPQ)和PSII有效光化学量子效率(Fv’/Fm’)等光合荧光特性的破坏,缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对黄瓜幼苗生长的不利影响。植株耐盐性综合评价结果表明南瓜品种‘强力士’是适于提高黄瓜耐盐性的优良砧木。

La_(2/3)Sr_(1/3)MnO_3掺杂RE(RE=Pr、Eu、Y、Tb)的结构、红外及磁学性质

采用空气中固相反应烧结法制备了一系列钙钛矿结构的(La1-xREx)2/3Sr1/3MnO3(RE=Pr、Eu、Y、Tb;x=0、0.3或0.4)掺杂稀土锰氧化物多晶样品。X射线衍射(XRD)分析表明随着RE离子半径的减小,样品XRD的衍射峰位置普遍向高角度偏移,2θ增大0.02～0.62°。扫描电镜(SEM)观测的结果表明掺杂RE离子的半径越小,形成多晶样品的晶粒越小,未掺杂RE的La2/3Sr1/3MnO3在所有的样品中晶粒最大。红外吸收光谱测量发现样品在599～629cm-1范围出现了吸收峰并且峰的位置随掺杂RE离子半径的减小而向低频方向偏移。样品的磁性质测量表明掺杂稀土离子的半径及磁矩对材料的磁电阻有明显影响。

硅和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响

[目的]本文旨在研究外源硅(Si)和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响,探讨Si和CO_(2)加富缓解番茄Ca(NO_(3))_(2)胁迫的作用机制。[方法]采用水培法,以2叶1心的“中杂9号”番茄幼苗为试材,CO_(2)浓度分别设置为常规(400±20)μmol·mol^(-1)(以4表示)和加富(800±20)μmol·mol^(-1)(以8表示),Si浓度设置为1.5 mmol·L^(-1)的Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O(以Si表示),以常规CO_(2)浓度、正常营养液为对照(以CK表示),研究外源Si和CO_(2)加富处理对100 mmol·L^(-1)Ca(NO_(3))_(2)胁迫(以Ca表示)下番茄幼苗生长、光合特性、水分代谢、活性氧及抗氧化系统的影响。[结果](1)与4⁃CK相比,4⁃Ca处理显著抑制了番茄幼苗的生长,主要表现在总鲜质量、总干质量、叶绿素含量、净光合速率(Pn)、叶片水势、相对含水量、根系水力学导度及根系超氧化物歧化酶(SOD)活性的显著下降,叶片和根系中超氧阴离子(O_(2)^(-))产生速率、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)含量及电解质渗漏率的显著升高。(2)与4⁃Ca相比,4⁃Ca⁃Si或8⁃Ca处理后番茄幼苗总鲜质量、总干质量、叶片水势、Pn及根系SOD活性均显著增加,4⁃Ca⁃Si后叶片中O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量均显著降低,8⁃Ca处理后叶片中H_(2)O_(2)、MDA含量及电解质渗漏率均显著降低;8⁃Ca⁃Si处理后效果最显著,其中总鲜质量、总干质量均显著提高,叶片Pn、相对含水量、叶片水势、叶片和根系SOD活性显著增加;O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量、电解质渗漏率均显著下降。[结论]外源施Si或CO_(2)加富可以通过提高净光合速率、水分代谢及抗氧化酶活性,降低活性氧的积累,从而缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对番茄生长发育的抑制,促进植株生长,其中8⁃Ca⁃Si处理的缓解效果最佳。

Nd^(3＋)：Sr_3Gd_2(BO_3)_4晶体的光谱特性研究(英文)

用提拉法成功生长出Nd:Sr3Gd2(BO3)4晶体,并对其光谱性能进行了研究.测量了晶体在200～1000nm波段的吸收谱.用808nm的波长激发,测量了晶体的荧光光谱和荧光寿命,计算得到晶体的发射截面.根据J-O理论计算了晶体的光谱参数,与其它Nd掺杂的晶体的光谱参数做了比较和分析.

Nd^(3+)掺杂的Sr_3Y_2(BO_3)_4晶体光谱特性研究

采用提拉法生长出25mm×40mm的Nd3+∶Sr3Y2(BO3)4晶体,测试了该晶体的吸收光谱、荧光光谱及荧光寿命。结果表明:Nd3+∶Sr3Y2(BO3)4晶体在807nm附近有最强的吸收峰,其半峰宽(FWHM)为16nm,宽的吸收半峰宽适合于LD泵浦;从荧光光谱得到发射波长分别为910.8nm、1065.2nm和1399nm的荧光峰。根据吸收和荧光光谱,计算了晶体的吸收截面和发射截面。采用J-O理论计算了Nd3+在Sr3Y2(BO3)4中的强度参数、各能级的振子强度、自发辐射几率、荧光分支比等参数。计算结果表明,其强度参数Ω2=3.816×10-20cm2,Ω4=10.895×10-20cm2,Ω6=12.44×10-20cm2,辐射寿命为104μs,量子效率η=49.7%,荧光分支比β1(0.88μm)=0.429,β2(1.06μm)=0.461,β3(1.35μm)=0.107,β4(1.88μm)=0.003。

掺Er^(3+)离子Sr_3Y_2(BO_3)_4晶体光谱性能的研究

研究了提拉法生长的掺Er^(3=)的Sr_3Y_2(BO_3)_4晶体的吸收光谱和荧光光谱。应用J-O理论分析并计算了光谱参数,得到唯象参数Ω_2、Ω_4和Ω_6分别为11.90×10^(-20)cm^2、3.44×10^(-20)cm^2和1.92×10^(-20)cm^2。在Er^(3+)∶Sr_3Y_2(BO_3)_4晶体中,Er^(3+)在1533 nm波长的发射截面为1.00×10^(-20)cm^2,~4I_(13/2)→I_(15/2)能级跃迁的荧光寿命和辐射寿命分别为0.58 ms和4.10 ms,良好的光谱性能表明Er^(3+)∶Sr_3Y_2(BO_3)_4晶体可能成为潜在的1.55μm波段的一种激光材料。

新型压电晶体Sr_3Ga_2Ge_4O_(14)的性能表征

采用坩埚下降法以及坩埚密封技术,成功生长了直径50mm的新型压电晶体Sr3Ga2Ge4O14.测试了晶体的晶格常数、热膨胀系数、密度、硬度和透过光谱等基本物理性能.测试结果表明:晶体热膨胀系数明显小于石英晶体,而且α11和α33相对比较接近,有利于该晶体用作声表面波用基片材料.在250～2500nm波段范围内,其透过率均大于80%,优于相同结构的La3Ga5SiO14晶体,是一种潜在的激光基质晶体材料.

双掺Er^(3+)/Yb^(3+)∶Sr_3La_2(BO_3)_4晶体的生长与光谱特性

采用提拉法生长了尺寸为20mm×30mm的Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体,研究了Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体的吸收光谱和荧光光谱。根据Judd-Ofelt理论分析并计算了辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数,获得的唯象参数为:Ω2=15.59×10-20cm2,Ω4=2.25×10-20cm2,Ω6=1.49×10-20cm2。在Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体中Er3+在1533nm处发射跃迁截面为7.88×10-21cm2,Er3+的4I13/2→4I15/2能级跃迁的荧光寿命和辐射寿命分别为0.728ms和4.24ms,结果表明Yb3+对Er3+有敏化作用,提高了对泵浦光的吸收能力,Er3+/Yb3+∶Sr3La2(BO3)4晶体可望作为1.55μm波段的一种有潜力的激光材料。

采用885 nm直接泵浦Nd:Sr_(3)Y_(2)(BO_(3))_(4)晶体产生1.06 μm激光

介绍了一种由885 nm直接泵浦Nd:Sr_(3)Y_(2)(BO_(3))_(4)晶体产生1.06μm光的激光器.Nd^(3+)离子从基态和热激发态的^(4)I_(9/2)能级激发到^(4)F_(3/2)的上激光能级,直接产生1.06μm的激光.实验测得最大输出功率为237 mW,斜率效率约为0.8%.通过885 nm的直接泵浦,降低了Nd:Sr_(3)Y_(2)(BO_(3))_(4)晶体的热效应,得到了高质量的基横模.

Nd^(3+)∶Sr_3Ga_2Ge_4O_(14)晶体的生长及吸收光谱

采用坩埚下降法生长了Nd3 + 掺杂浓度分别为 15 %、8%和 2 .5 %原子分数的Sr3 Ga2 Ge4O14 晶体 ,所得晶体最大尺寸为2 6mm× 15mm。Nd3 + 掺杂Sr3 Ga2 Ge4O14 晶体的特征吸收峰波长为 80 6nm ,与Nd3 + 离子在YAG中的特征吸收峰相比 ,向短波方向发生了微小的偏离。这是Sr3 Ga2 Ge4O14 晶格中Ga3 + 和Ge4+ 的统计分布所致。Nd3 + ∶SGG晶体的这些特性将有助于泵浦效率的提高和泵浦阈值的降低 ,因此Nd3 + ∶SGG晶体有望成为一种新型的LD泵浦固体激光材料。

Sr_3Al_2O_6∶Eu^(2+)红色发光纳米晶的新型形貌与发光性能的研究

对于稀土发光纳米晶来讲,产品颗粒尺寸与形貌不仅对发光性能有影响,而且直接影响其应用。如颗粒尺寸在1-10μm之间且形貌接近于球形的发光微米晶在涂屏时发光效率是最高的．而具有新型微观结构与形貌的稀土发光纳米晶，如纳米线、纳米棒及具有自组装特性的花晶等纳米结构材料由于在纳米发光器件方面有着潜在的应用价值．已成为当今纳米科学的研究焦点。近年来．人们采用各种软化学方法合成发光纳米晶．工作主要集中于纳米材料合成方法的应用、比较新型纳米发光材料与常规发光材料的优缺点、颗粒大小对发光性能的影响等，

花状Sr3Al2O6：Eu^2＋晶体的干燥方式与发光性能

为研究稀土发光纳米晶的微观结构和形貌对发光性能的影响,用凝胶-微波干燥法和凝胶-烘箱干燥法制备了花状形貌的Sr3Al2O6晶体.研究了微波干燥和烘箱干燥两种不同的干燥方式对溶胶-凝胶法制备的Sr3Al2O6∶Eu2+发光粉体粒径、形貌、团聚程度、干燥时间及发光性能等的影响,结果表明采用微波干燥不仅可以大大缩短干燥所需时间,而且有利于减弱Sr3Al2O6∶Eu2+发光粉料的团聚和团聚程度,制得了颗粒分散均匀、团聚程度低、发光强度高的Sr3Al2O6∶Eu2+花状形貌粉体.研究了Sr3Al2O6∶Eu2+发光粉体的新型形貌对发光性能的影响,微波干燥法制备的均匀分散的花状形貌发光粉体发光强度高,余辉时间长达20 min.

两步熔盐合成技术制备片状SrTiO_3晶体

采用两步熔盐法制备钙钛矿结构的片状SrTiO。晶体，利用XRD、SEM等手段研究了Sr3Ti2O2和SrTiO3晶粒的形成过程和微观形貌。结果表明，在SrCO3-TiO2-KCI体系中，片状Sr3Ti2O7的形成分两步进行，先由SrCO3、TiO2反应生成细小的Sr3Ti2O7相颗粒，再通过溶解一析出反应进行晶粒取向性生长，最终成为以（001）为主面的片状晶粒。1200℃保温4h后得到长10～20μm、厚约3μm的片状Sr3Ti2O7晶体。在Sr3Ti2O7-TiO2-KCl体系中，发现含Ti、Sr、O、K的晶须状中间化合物，同时出现较多等轴状SrTiO3颗粒，而且片形SrTiO3晶体较其前驱体Sr3Ti2O7有所增厚。这表明片形SrTiO3晶体的形成主要是Sr3Ti2O7因Sr、O析出产生切变而成，TiO2能够促进Sr3Ti2O7中Sr、O的析出，KCI熔盐同时起着传质介质和反应助剂的作用。

Ba^(2+)取代及助熔剂对Sr_3SiO_5:Eu^(2+)结构和发光性能的影响

采用还原气氛下的高温固相法制备了Sr3SiO5:Eu2+橙色荧光粉,利用X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光分光光度计考察了Ba2+与Sr2+替换和助熔剂对Sr3SiO5:Eu2+晶体结构和发光性能的影响。结果表明:Ba2+取代Sr2+会使配位多面体膨胀,导致附近Eu2+占据的配位多面体压缩,晶体场强度增大。随着Ba2+取代量的增加,Eu2+逐渐占据Ba2+取代后的多面体中心,晶体场强度减弱,发射光谱峰值整体先由575 nm红移至592 nm后又蓝移回583 nm。Sr2+与Ba2+的量比n(Sr):n(Ba)=4时,发射光谱红移效果最佳。助熔剂H3BO3的掺入会使Sr3SiO5:Eu2+的发光强度急剧下降。而NH4F和NH4Cl掺入都能使Sr3SiO5:Eu2+的发射光谱强度增大,NH4F和NH4Cl单掺质量分数分别为2%和0.3%时增强效果最好,且NH4Cl的增强效果比NH4F要好很多。

Ba(NO_(3))_(2)预处理对高放废液玻璃固化过程中硫酸盐分相的影响

为抑制高放废液玻璃固化过程中黄相的产生,采用Ba(NO_(3))_(2)对模拟高硫高钠高放废液进行预处理,再利用熔融法制备硼硅酸盐玻璃固化体,研究了预处理对玻璃固化体熔制过程中黄相的形成及其物相组成、显微结构的影响,并对比分析了预处理前后玻璃固化体中的硫含量。结果表明:Ba^(2+)与模拟高放废液中的SO_(4)^(2-)在酸性环境反应生成了BaSO_(4),预处理使玻璃固化体熔制过程中产生的黄相显著减少;预处理前黄相主要成分为Na_(2)SO_(4)和LiNaSO_(4),还含有少量CaMoO_(4)和Na_(2)CrMoO_(4),预处理后黄相中LiNaSO_(4)相衍射峰有所减弱,并出现了BaSO_(4)、BaMoO_(4)和BaCrO_(4)相;预处理前玻璃固化体中的硫含量随温度升高逐渐降低,预处理后玻璃固化体中的硫含量在850~1050℃基本保持不变,随着温度进一步升高,硫含量逐渐降低;当废物中硫酸盐含量较高时,预处理对提高硫酸盐的包容能力尤为显著。

一种白色发光二极管用Ag_(2)Sr(MoO_(4))_(2)∶xSm^(3+)红色荧光粉发光性能的研究

采用水热制备系列Ag_(2)Sr(MoO_(4))_(2)∶xSm^(3+)红色荧光粉,并对其进行X射线衍射、扫描电镜和荧光光谱测试。结果表明,Sm^(3+)的掺入不影响Ag_(2)Sr(MoO_(4))_(2)∶xSm^(3+)晶相的形成,合成的荧光粉体晶粒较小,粒度分布均匀。在紫外灯照射下,Ag_(2)Sr(MoO_(4))_(2)∶0.08Sm^(3+)荧光粉发出更亮的红光,而且具有良好的发光性能。

DORDF方程研究TBP和UO_2(NO_3)_2二元体系热力学

本文用液上空间气相色谱法测定了由TBP-稀释剂、UO_2(NO_3)_2·2TBP-稀释剂(稀释剂为nC_8H_(14),nC_7H_(16),nC_8H_(18),C_6H_6,C_6H_(12),CCl_4,CHCl_3)所组成的20个二元体系和7个三元体系中组分活度系数,并由作者自行从分子径向分布函数与阻尼振荡相类比而推导得出的DORDF方程进行关联,从而回归得到9种化合物的分子作用参数。由这些二元体系获得的参数可用以推算相应的三元体系。文中还将DORDF方程与其它活度方程进行了比较。