Sr^(2+)共掺杂LaPO_(4):Tb^(3+)发光材料的水热合成与性能

采用水热法制备Sr^(2+)共掺杂LaPO_(4):5%Tb^(3+)发光材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、荧光光谱等对所制样品的物相结构和光学性能分析。探讨了反应体系的pH值、反应温度和Sr^(2+)离子的摩尔掺杂量等对样品物相结构及发光性能的影响。结果表明:采用水热法所制备的样品均为纯相的单斜晶系独居石结构Sr^(2+)共掺杂LaPO_(4):5%Tb^(3+)晶体,所制备样品在紫外光激发下发射出Tb^(3+)特征绿光。在反应体系pH值为2、水热反应温度为140℃和Sr^(2+)的掺杂量为1.5%(物质的量分数)的条件下制备的共掺杂LaPO_(4):5%Tb^(3+)样品发光性能最好,处于544 nm处发射峰的相对强度为单掺杂LaPO_(4):5%Tb^(3+)样品的2.8倍。

Sr^(2+)共掺杂YPO_4:Eu^(3+)发光材料的水热合成及其性能

采用水热法合成Sr^(2+)共掺杂YPO_4:Eu^(3+)发光材料,采用X射线衍射(XRD)和X射线荧光光谱对合成产物的物相结构和光学性能进行表征,对Sr^(2+)共掺杂浓度及反应体系p H值对合成样品的物相结构及发光性能的影响进行分析。结果表明,少量Sr^(2+)(≤15at%)共掺杂YPO_4:1at%Eu^(3+)均为纯相四方磷钇矿结构晶体,过量Sr^(2+)(≥20at%)共掺杂出现Sr_4P_2O_9杂相;p H值为6的反应体系可获得高结晶度的单一相Sr^(2+)、Eu^(3+)共掺杂YPO_4样品。X射线荧光光谱分析结果表明,采用水热法合成的YPO_4:1at%Eu^(3+),xat%Sr^(2+)样品可被396 nm的紫外光激发而发射出强烈的Eu^(3+)特征橙红色光,一定量的Sr^(2+)共掺杂能提高YPO_4:1 at%Eu^(3+)样品的发光性能,过量(>10at%)的Sr^(2+)掺杂导致Eu^(3+)荧光猝灭。YPO_4:1at%Eu^(3+),10at%Sr^(2+)样品在396 nm紫外光激发下位于620 nm处的发射峰相对强度较YPO_4:1at%Eu^(3+)样品提高了72.6%。

掺Sr^(2+)溴化铈晶体的生长与闪烁性能研究

采用坩埚下降法生长了直径为25.4 mm的纯溴化铈晶体和0.1%、0.2%和0.5%(摩尔分数)Sr^(2+)掺杂的溴化铈晶体。将所生长晶体加工成直径25.4 mm、厚度10 mm的坯件,并进行紫外和X射线激发荧光光谱、137 Cs源激发多道能谱等测试。结果表明:Sr^(2+)掺杂会导致晶体X射线激发下的发射光谱出现轻微红移,而随着Sr^(2+)掺杂量的增加,晶体的能量分辨率依次提高,光输出依次降低;当Sr^(2+)掺杂量为0.5%时,溴化铈晶体的能量分辨率最高,达3.83%@662 keV,但过高含量的Sr^(2+)掺杂会造成晶体生长困难。综合考虑晶体性能和生长情况,Sr^(2+)掺杂量为0.2%时较为适宜,所获得的∅25.4 mm×25.4 mm CeBr_(3)∶0.2%Sr晶体封装件的能量分辨率为3.92%@662 keV。

Sr2+掺杂对Ca0.97TiO3∶Eu■发光粉体性能的影响

采用草酸盐共沉淀法制备Ca0.97Ti O3∶Eu0.03^3+发光粉体,利用Sr与Ca同族且半径相差不大的特性,研究Sr^2+掺杂取代Ca^2+,对基体结构与性能的影响。通过XRD、SEM、TEM以及荧光光谱仪等对材料进行性能表征。研究结果表明,随着Sr^2+掺杂量的增加,荧光粉的晶体结构从正交晶系逐渐转变为立方晶系,晶粒尺寸变大。粉体荧光吸收峰与发射峰的位置与Ca0.97Ti O3∶Eu0.03^3+相同,发光强度随着Sr^2+掺杂量的增加先增大后减小,在Sr^2+掺杂量为10%mol时达到最大值。