Sr-Bi-O/MWCNT复合电极材料的制备及其电化学性能

为了获得具有优异电容性能的超级电容器电极材料,采用溶胶–凝胶法制备纳米材料—锶铋氧化物（SBO）,并运用水热法合成Sr-Bi-O/MWCNT（多壁碳纳米管）复合电极材料。通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱分析仪（XPS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和电化学测试等分析研究了复合材料的形貌、结构和电化学性能。结果表明,6 mol/L KOH电解液中SBO/MWCNT在1 A/g电流密度下比电容高达516.8 F/g,且高于SBO（446.5 F/g）和MWCNT（12 F/g）。将电流密度提高至5 A/g,其比电容仍维持在446.4 F/g。EIS测试结果表明其具有较好的频率响应。这些结果显示SBO/MWCNT是一种理想电极材料,在能量储存和转换装置中有巨大的应用价值。

玻璃析晶动力学判据研究

本文综述了各种玻璃析晶动力学判据，在前人的研究基础上提出一种新的析晶动力学判据ｋ＿ｙ（Ｔ）＝ｖ·ｅｘｐ（─Ｅ／ＲＴ·ΔＴ／Ｔ＿ｍ）（其中ΔＴ＝Ｔ＿ｘ─Ｔ＿ｇ），指出ｋ＿ｙ（Ｔ）值越大，玻璃稳定性越差；ｋ＿ｙ（Ｔ）值越小，玻璃稳定性越好。它将动力学因素与热力学因素结合起来，通过对Ｎｄ掺杂的氟锆酸盐玻璃、钛酸盐玻璃及Ｂｉ－Ｃａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ玻璃在不同升温速度，不同温度下的ｋ＿ｙ（Ｔ）计算，结果表明：ｋ＿ｙ（Ｔ）判据个受升温速度α及温度的限制，而ｋ或ｋ（Ｔ＿ｐ）判据则受升温速率和温度的影响，其中ｋ（Ｔ＿ｇ）判据完全不能用于氟锆酸盐玻璃稳定性的判断。ｋ＿ｙ（Ｔ）判据同时指出在氟锆酸盐玻璃、钛酸盐玻璃和Ｂｉ－Ｃａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ玻璃中，Ｂｉ－Ｃａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ玻璃的ｋ＿ｙ（Ｔ）值最大，它最不稳定；而氟锆酸盐玻璃的ｋ＿ｙ（Ｔ）值较小，它相对较稳定，这与玻璃的实际熔制情况完全相符。

连接参数对Bi系(BSCCO)超导带材扩散连接接头性能的影响

采用高温直接加压退火工艺扩散连接61芯B i系高温超导带材。研究了835℃连接温度下接头搭接长度、搭接区窗口的台阶数、保温时间对接头结合界面特征及其超导电性的影响。结果表明,连接参数对接头超导电性Ic影响明显,超导电性低的接头其超导芯结合界面处有未焊合迹象,母材经过835℃扩散连接热循环后超导电性显著降低。

纳米反应法制备超细低碳含量Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体原始粉末

提出了一种适合制备高均匀性Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体超细粉的新方法.先将金属离子混合溶液转变成纳米粒子悬浮液，使成分不均匀性限制在纳米尺度上，然后使悬浮液中的纳米粒子以尽可能小的团聚机会转变成合适相组成的氧化物超细粉末，从而实现超导体原始粉末的超细化.用该方法在短时间内合成了超细（约200nm）低碳含量（约200μg／g）的Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体原始粉末.并可在较低温度较短时间内烧结成高Tc相超导体.

共沉淀法制备Bi系超导体原始粉末的热力学分析

按照热力学原理，分析了草酸盐共沉淀法制备Ｂｉ－Ｐｂ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ系超导体原始粉末必须优先考虑的两个问题：沉淀方式和沉淀介质。并用实验作了验证。结果表明，反序滴定方式和低表面张力及低粘度的介质有利于维持沉淀产物中成分的均匀性。

Bi-Sr-Ca-Cu-O系超导体制备过程中化学组成的选择性挥发

实验表明,在烧制 Bi-Sr-Ca-Cu-O 超导体时,压片两面用银片覆盖后热处理有利于110K 超导相生成,制得的超导体有较高的零电阻温度。XPS 分析表明,在烧制超导材料时 Bi 能优先挥发,其次是 Ca。有银片覆盖可减轻 Bi 等成份的挥发程度,因此有银片覆盖的超导体中 Bi、Sr、Ca 和 O 的相对浓度比无银片覆盖的超导体中的要高。

电感耦合等离子体发射光谱用于高T_C超导薄膜的分析

本文叙述了用ICP-AES法测定高Tc超导薄膜化学组成的方法。此法直接测出的是各被测元素的原子比,无须称量与准确稀释试样。方法简便、快速、用样量少(几十至几百微克)。分析了Bi-Sr-Ca-Cu-O及Tl-Ba-Ca-Cu-O超导薄膜。此法也可用于Y-Ba-Cu-O、Sr-La-Cu-O等薄膜的分析。

ICP-AES用于铋系超导体块材及薄膜的组分分析

本文研究了一个简便、快速的用ICP-AES测定Bi(Pb)SrCaCuPbO、Bi(Pb,sb)Sr-CaCuO、Bi(Pb,Y)SrCaCuO超导体块材及薄膜中Bi、Pb、Sb、Y、Sr、Ca、Cu含量的方法。样品溶解在50%HCI及50%HNO_3的混合酸中,直接引入等离子体光谱中进行测定。对共存元素的相互干扰及基片成分的干扰进行了研究。分析了大量样品,给出了各组分的挥发情况及Pb的挥发量与烧结温度的关系。

Bi-Sr-Ca-Cu-O系超导单晶的制备(英文)

叙述Bi-Sr-Ca-Cu-O系超导单晶的制备。发现该单晶是不稳定的,其高温超导相会向低温超导相弛豫。

Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O超导单晶晶须的生长

用熔体淬火非平衡凝固方法制备非晶态Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O(1112),(2212)基材,在流通O_2气氛中经840—860℃长时间保温,生长出柔性(2212)超导单晶晶须,仔细研究了晶须生长及形貌特性。

Bi-Ca-Sr-Cu-O体系中的高温超导电性

本文报道掺Pb和不掺Pb的Bi-Ca-Sr-Cu-O体系中高温超导电性的变化规律,讨论了体系组成、制备条件、物相与超导电性的关系。在合适的制备条件下,Bi-Pb-Ca-Sr-Cu-O体系中所形成的T_(ce)为103K的物相,除个别衍射峰外,几乎与纯铋系的4334相完全一致。

添加Cu_2S对 Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O体系超导性的影响(英文)

本文对Cu2S添加的Bi－Pb－Sr－Ca－Cu－O体系进行了低温电阻、X射线衍射和XPS研究．实验结果表明，加入少量的Cu2S能够降低高Tc相的形成温度，改善超导性能，加入Cu2S引起了Cu2P3／2谱的主峰向低结合能方向移动，并减少其卫星峰的面积．这表明Cu2S的加入减少了Cu2＋的量，即导致空穴载流子浓度的减小．

110K单相Bi系超导体的制备

采用普通固态反应法制备了名义组分为 Bi_(2.0-x)Pb_xS_(r1.9)Ca_(2.2)Cu_(3.3)O_y 超导体.对样品进行了物相分析、电阻率及磁化率测量.XRD 分析表明:富 Ca 富Cu 有利于高 T_c 相的形成,并且获得了高 T_c 单相样品。交流磁化率曲线测量表明:样品的低温区转变台阶位于85～95K 之间.且2212相的 T_c 随氧含量、组分、工艺等因素变化.

Sr_(1-x)Ca_xCuO_2固溶体及其与 Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O 系超导体的关系

本文用 XRD、EPMA、EDAX 等方法,研究了 Sr_(1-x)Ca_xCuO_2 固溶体.发现在用快速淬冷法研制的 Bi_(1.7)Pb(0.3)Sr_2Ca_3Cu_4O_y 超导体中,上述固溶体是一种主要的非超导相,它的存在,为Bi_2Sr_2CaCu_2O_8相到 Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3O_(10)相的转变提供了 Ca、Cu 元素,随着 Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3O_(10)相的增加,固溶体中钙的原子分数的值下降.

Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O系玻璃晶化过程的DAT分析

用 DTA 方法研究和分析了 Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O 系玻璃晶化过程,测得该系统的 T_g,T_x,T_m 等性能参数。实验结果表明该系统为均匀成核,整体晶化。通过计算得出各晶相的活化能。

Bi—Pb—Sr—Ca—Cu—O系相关系研究的最新进展

围绕给Ｂｉ系超导材料研究提供必要的信息，综述了１９９１年以来Ｂｉ－Ｐｂ－Ｓｒ—Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ系相关系研究的最新结果。主要包括Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ三元系，Ｓｒ—Ｃｕ—Ｏ三元系，Ｂｉ２Ｏ３－ＣｕＯ伪二元系，（Ｂｉ，Ｐｈ）２Ｓｒ２ＣｕＯｘ—ＣａＣｕＯ２伪二元系，Ｂｉ２Ｏ３—ＣａＯ－ＣｕＯ伪三元系，Ｂｉ２Ｏ３－ＳｒＯ—ＣａＯ伪三元系，Ｂｉ２Ｏ３—ＳｒＯ－ＣｕＯ—ＭＯ（Ａｌ为Ｃａ，Ｐｂ）伪四元系。此外，还讨论了与银包套Ｂｉ系超导带材和掺银Ｂｉ系超导体制备密切相关的Ａｇ－Ｃｕ—Ｐｂ－Ｏ系的研究新结果。

超导体中临界电流密度及磁通钉扎模型的计算

分析了Bi系高温超导体电流密度的实验数据，采用低温场临界态模型对实验数据进行了计算机模拟，给出了模型实验结果。通过Bi（2233）相厚模电流密度实验数据进行计算机模拟，发现在Tc附近Jc（T）的关系符合T·R·Fin－layson等人提出的低温场临界态模型[3]。由临界电流密度可以计算钉扎力，其结果与Y·Horie等人[4]的结果相近。这说明样品中晶粒边界钉扎是弱钉扎型的。

Bi(Pb)SrCaCuO系超导膜的化学喷雾淀积法

介绍用化学喷雾淀积法(CSD法),制备Bi(Pb)SrCaCuO超导膜的研究情况。并对所制样品进行了超导性能的测量和电镜,x射线衍射的测试。测量结果表明:所制膜厚约为50μm,零电阻温度为74K,超导转变温度为98K。样品呈正交结构。

Pb-Sb-Bi-Sr-Ca-Cu系氧化物的超导电性

本文研究了掺Pb、Sb的Bi系超导陶瓷中名义成份为(Bi_(1-x-y)Pb_xSb_y)_2Sr_2Ca_2Cu_3O_z的系列氧化物的超导性能,其中成份为Bi_(1.6)Pb_(0.2)_2Sb_(0.2)Sr_2Ca_2Cu_3O_z的样品,其零电阻超导转变温度T_c(O)=103K.用X—射线衍射方法对样品进行了相分析,结果表明,该系列氧化物中存在起始转变温度分别为110K(2223相)和85K(2212相)的两种超导相.Pb、Sb的加入有利于110K相的形成和连通.

Bi-Sr-Ca-Cu-O超导体与氧化物衬底材料的反应性估计

测定了一系列氧化物的电子结合能，显示了铋系超导体与二元氧化物衬底材料的化学反应性可以用固态酸碱反应理论来描述，其反应性大小除了可以用衬底氧化物的酸碱参数估计以外，还可以用衬底氧化物氧离子的内层电子结合能估计．