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Tb^3+掺杂对Sr2CeO4∶Eu^3+发光性能的影响 被引量:2
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作者 樊国栋 赵琪 +1 位作者 陈华 李阿峰 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1226-1229,共4页
以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240~370nm的宽带双峰,发射光谱为400~550nm宽带峰,余... 以尿素为燃料硼酸为助熔剂,采用燃烧法合成了Sr2CeO4∶Eu3+、Tb3+发光材料。测试结果表明,当Tb3+的掺杂为1%(摩尔分数)时,合成的样品为单相Sr2CeO4斜方晶系结构,其样品的激发光谱为240~370nm的宽带双峰,发射光谱为400~550nm宽带峰,余辉衰减曲线的结果显示,适量的掺杂Tb3+可以提高产品的发光性能。与Sr2CeO4∶Eu3+相比,掺杂Tb3+有利于形成结晶度好的固溶体,样品的发光强度明显提高。 展开更多
关键词 燃烧法 sr2ceo4∶Eu3+、Tb3+ 发光材料
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共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料
2
作者 武秀兰 任强 郝蕴祥 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期710-712,共3页
首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明... 首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明:发光粉体的主晶相为Sr4Al14O25,属斜方晶系,晶胞参数为:a=2.480 nm,b=0.850nm,c=0.489nm;其激发光谱为一主峰波长在398 nm和356 nm的连续谱,包括紫外线和可见光;发射光谱为一主峰波长为491 nm的宽带谱,经自然光、紫外光照射后可发出明亮的蓝绿色光. 展开更多
关键词 稀土 发光 长余辉 共沉淀法 Sr4Al14O25 Eu2+ dy3+
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甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究
3
作者 翟永清 杨国忠 +1 位作者 周雪玲 刘红梅 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期114-117,共4页
采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉,并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响.研究表明在1100℃焙烧条件下,随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5:... 采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉,并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响.研究表明在1100℃焙烧条件下,随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5:1减少为0.1:1,发光强度先升高后降低;添加适量的乙二醇能有效地提高发光强度;H2O2能有效抑制燃烧的剧烈程度,提高产率;随着焙烧时间由1h延长至3h,发光强度也呈现先升高,后降低的变化趋势,说明适当的延长焙烧时间有利于材料结晶完整。 展开更多
关键词 甘氨酸 燃烧法 sr2ceo4 影响因素
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硅铝酸盐基底材料中Dy3Al2(AlO4)3的拉曼光谱及其荧光光谱特征研究 被引量:1
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作者 郑堡峰 杨晓云 +2 位作者 闵春刚 崔小英 董鹍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期809-812,共4页
采用高温固相法合成不同浓度Dy元素掺杂的以硅铝酸盐为基底的荧光材料。通过X射线衍射物相分析可知,其主要物相组成中含有Dy3Al2(AlO4)3。通过拉曼光谱分析可知,在该体系中,874.5 cm^-1处振动峰与Dy和铝氧四面体之间伸缩振动相关,随着D... 采用高温固相法合成不同浓度Dy元素掺杂的以硅铝酸盐为基底的荧光材料。通过X射线衍射物相分析可知,其主要物相组成中含有Dy3Al2(AlO4)3。通过拉曼光谱分析可知,在该体系中,874.5 cm^-1处振动峰与Dy和铝氧四面体之间伸缩振动相关,随着Dy掺杂量的增加,其拉曼峰强度呈现先增后减的变化规律;另外429.9 cm^-1处测得的振动峰与Dy和铝氧四面体结构之间的弯曲振动相关。随着Dy掺杂量的增加,拉曼振动峰强度,荧光分光光度计测得的荧光光谱以及拉曼光谱仪测得的光致发光光谱的峰强均呈现先增后减的变化规律。该体系中Dy元素与铝氧四面体匹配数量逐渐增加,当Dy掺杂量超过一定极限值时,体系内发生浓度猝灭,导致荧光性能下降。与Tb元素掺杂相比,两种体系材料的拉曼光谱峰形有很大的相似性,又存在细微差异。其中Tb元素掺杂体系材料的拉曼振动峰处于870.0和408.0 cm^-1处。两种不同元素掺杂的荧光材料其荧光强度变化规律具有一致性,表明稀土元素与铝(硅)氧四面体匹配数量是决定材料荧光性能的关键因素。 展开更多
关键词 dy3Al2(AlO4)3 拉曼光谱 荧光光谱 光致发光光谱
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三维网状Dy3+∶YVO4/TiO2复合纤维的制备及光催化产氢性能 被引量:2
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作者 孙大伟 李跃军 +2 位作者 曹铁平 赵艳辉 杨殿凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2348-2353,共6页
以电纺TiO2纳米纤维为基质,柠檬酸为软模板,采用一步水热法制备了具有三维立体网状结构的稀土Dy^3+掺杂YVO4/TiO2复合纤维.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱及荧光光谱等手段对材料... 以电纺TiO2纳米纤维为基质,柠檬酸为软模板,采用一步水热法制备了具有三维立体网状结构的稀土Dy^3+掺杂YVO4/TiO2复合纤维.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱及荧光光谱等手段对材料的组成、表面形貌和性能进行表征,以光分解水产氢实验考察其光催化活性.结果表明,Dy^3+∶YVO4纳米枝与TiO2纳米纤维相互交联构筑的纳米纤维网具有大比表面积,可提供更多活性位点,改善了多相光催化反应的传递过程;稀土Dy^3+掺杂的YVO4与TiO2复合形成异质结相互促进,在拓宽光谱响应范围、提高太阳光利用率的同时使光生电子-空穴对得到较好分离,从而提高了样品的光催化活性.模拟太阳光照射下,Dy^3+∶YVO4/TiO2复合纤维光催化产氢速率达到8. 63 mmol·h^-1·g^-1,是纯TiO2纳米纤维的10倍. 展开更多
关键词 dy3+掺杂YVO4/TiO2 复合纤维 一步水热法 光催化产氢
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Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+荧光粉包覆改性后的热稳定性能研究
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作者 熊敏 花开慧 税安泽 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2019年第6期1732-1737,共6页
以Al(NO3)3作为包覆材料,通过直接沉淀法在Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+荧光粉表面包覆了一层勃姆石(γ-AlOOH)。采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC和瞬态/稳态荧光光谱仪对未包覆的荧光粉和包覆后的荧光粉进行了测试表征。结果表明,γ-AlOOH包覆膜均... 以Al(NO3)3作为包覆材料,通过直接沉淀法在Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+荧光粉表面包覆了一层勃姆石(γ-AlOOH)。采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC和瞬态/稳态荧光光谱仪对未包覆的荧光粉和包覆后的荧光粉进行了测试表征。结果表明,γ-AlOOH包覆膜均匀地沉积在荧光粉的表面,且其厚度约为40nm。γ-AlOOH在高温热处理过程中会转变成Al2O3。当热处理温度≥1000℃时,Al2O3与Sr2MgSi2O7基质发生固相置换反应并生成了SrAl2Si2O8,MgO和SrO,包覆后的荧光粉新出现了一个峰值为384nm的紫外发射带。当热处理温度为900℃、1000℃、1150℃和1200℃时,包覆后的荧光粉的蓝光发光强度比包覆前的荧光粉更强,而在1050℃和1100℃时反而更弱,这与Al2O3晶体的F色心缺陷有关。 展开更多
关键词 Sr2MgSi2O7:Eu2+ dy3+荧光粉 直接沉淀法 热衰减 热稳定性能 F色心缺陷
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Synthesis of M1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x(M^2+= Sr^2+, Ca^2+ and Ba^2+) phosphors with long-lasting phosphorescence properties via co-precipitation method 被引量:1
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作者 Jinkai Li Bin Liu +2 位作者 Qi Chen Yizhong Lu Zongming Liu 《Chemical Reports》 2019年第2期112-117,共6页
The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with r... The long afterglow fluorescent material of M1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+2x(M2+= Sr2+, Ca2+ and Ba2+) phosphors are successfully synthesized by calcining precursor obtained via co-precipitation method at 1300oC for 4 h with reducing atmosphere (20% H2 and 80% N2). The phase evolution, morphology and afterglow fluorescent properties are systematically studied by the various instruments of XRD, FE-SEM, PLE/PL spectroscopy and fluorescence decay analysis. The PL spectra shows that the Sr1-3xAl2O4:Eu2+x/Dy3+ 2x phosphors display vivid green emission at s519 nm (4f65d1!4f7 transition of Eu2+) with monitoring of the maximum excitation wavelength at s334 nm (8S7=2!6IJ transition of Eu2+), among which the optimal concentration of Eu2+ and Dy3+ is 15 at.% and 30 at.%, respectively. The color coordinates and temperature of Sr1-3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors are approximately at (s0.27, s0.57) and s6700 K, respectively. On the above basis, the M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors is obtained by the same method. The PL spectra of these phosphors shows the strongest blue emission at s440 nm and cyan emission at s499 nm under s334 nm wavelength excitation, respectively, which are blue shifted comparing to Sr1??3xAl2O4:Eu2+ x/Dy3+ 2x phosphors. The color coordinates and temperatures of M0:55Al2O4:Eu2+ 0:15/Dy3+ 0:3 (M2+= Ca2+ and Ba2+) phosphors are approximately at (s0.18, s0.09), s2000 K and (s0.18, s0.42), s11600 K, respectively. In this work, long afterglow materials of green, blue and cyan aluminates phosphors with excellent properties have been prepared, in order to obtain wide application in the field of night automatic lighting and display. 展开更多
关键词 long AFTERGLOW material CO-PRECIPITATION method M1-3xAl2O4:Eu2+ x/dy3+ 2x(M2+= Sr2+ Ca2+ and Ba2+) PHOSPHORS luminescent property
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荧光壳聚糖纤维的制备及性能探讨
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作者 付岽 吴其耘 +4 位作者 尹伊秋 武海良 沈艳琴 薛颖 姚一军 《纺织科学与工程学报》 CAS 2024年第1期47-51,共5页
以乙酸为溶剂,壳聚糖为原料,铝酸锶掺杂铕和镝(SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+), Dy^(3+))为荧光分子,NaOH/无水乙醇混合溶液为凝固浴,通过湿法纺丝制备了荧光壳聚糖纤维。研究了壳聚糖浓度、SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+), Dy^(3+)含量、凝固浴比例... 以乙酸为溶剂,壳聚糖为原料,铝酸锶掺杂铕和镝(SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+), Dy^(3+))为荧光分子,NaOH/无水乙醇混合溶液为凝固浴,通过湿法纺丝制备了荧光壳聚糖纤维。研究了壳聚糖浓度、SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+), Dy^(3+)含量、凝固浴比例纺丝参数变化对荧光壳聚糖纤维的表面形貌、力学性能、荧光性及耐环境稳定性的影响。结果表明,在牵伸速度为28 mm/s,牵伸倍数为1.2的室温条件下,控制壳聚糖浓度为3.5 wt%、SrAl_(2)O_(4)∶Eu^(2+), Dy^(3+)含量为3%、凝固浴(35 wt%NaOH溶液∶无水乙醇)体积比为5∶5,制备的荧光壳聚糖纤维力学性能优,荧光强度高,耐环境稳定性好。 展开更多
关键词 荧光 壳聚糖 SrAl_(2)O_(4):Eu^(2+) Dy^(3+) 湿法纺丝
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溶胶-凝胶法制备Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)白光发射荧光粉及其性能
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作者 官春艳 郑启泾 +1 位作者 万正环 杨锦瑜 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期83-88,共6页
通过溶胶-凝胶法制备了具有白光发射的Gd_(4)Ga_(2)O_(9):x%Dy^(3+)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光光谱等对产物的物相结构、形貌、组分和光学性能进行研究... 通过溶胶-凝胶法制备了具有白光发射的Gd_(4)Ga_(2)O_(9):x%Dy^(3+)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光光谱等对产物的物相结构、形貌、组分和光学性能进行研究,并分析了Dy^(3+)掺杂量对样品的影响。XRD结果表明,所制备的样品为Dy^(3+)掺杂的Gd_(4)Ga_(2)O_(9)单斜晶体和少量Ga_(2)O_(3)杂质相的混合物。紫外-可见漫反射光谱结果表明制备的Dy^(3+)掺杂Gd_(4)Ga_(2)O_(9)晶体是一种光学带隙为5.29 eV的直接带隙半导体。荧光检测结果表明Dy^(3+)掺杂Gd_(4)Ga_(2)O_(9)荧光粉可被属于Gd^(3+)激发带的275 nm紫外光有效激发,并在490 nm和575 nm附近分别发射出属于Dy^(3+)的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)跃迁的蓝色和黄色的强烈光,证实在Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)样品中存在显著的由Gd^(3+)到Dy^(3+)的能量传递发光现象。同时,对其发光机制进行了讨论。样品的发光强度随着Dy^(3+)掺杂量的变化而变化,同时影响着样品的发光颜色,Dy^(3+)掺杂量为1.5%和2%时制备的荧光粉可在紫外光激发下分别发射出CIE色坐标为(0.3362,0.3512)和(0.3381,0.3523)、相关色温为5340 K和5263 K的白色光。研究结果表明Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)是一种潜在的紫外光激发白光发射荧光材料。 展开更多
关键词 Gd_(4)Ga_(2)O_(9) Dy^(3+)掺杂 白光发射 荧光性能 能量传递 直接带隙半导体
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碱金属离子共掺Sr_(3)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶Dy^(3+)发光性能研究
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作者 白鑫 杨伟斌 +4 位作者 熊飞兵 李明明 胡正开 郭益升 傅兴宇 《人工晶体学报》 北大核心 2024年第1期97-106,共10页
本文采用高温固相法制备了一系列新型Sr_(3-x)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶xDy^(3+)(x=0~0.40)(摩尔分数)及Sr_(2.68)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶0.16Dy^(3+),0.16M^(+)(M=Li、Na、K)荧光粉。EDS能谱分析证实该荧光粉中存在Sr、Ga、Ge、O、Dy元素。系... 本文采用高温固相法制备了一系列新型Sr_(3-x)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶xDy^(3+)(x=0~0.40)(摩尔分数)及Sr_(2.68)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶0.16Dy^(3+),0.16M^(+)(M=Li、Na、K)荧光粉。EDS能谱分析证实该荧光粉中存在Sr、Ga、Ge、O、Dy元素。系列Sr_(3-x)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶xDy^(3+)在350 nm光激发下产生了以568 nm为主波长,对应于^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)跃迁的强黄光发射。荧光粉的发射光谱显示,其发射强度随Dy^(3+)浓度的增加而变化,且当x=0.16时达到最强。共掺杂碱金属M(M=Li、Na、K)作为电荷补偿离子,其中Li^(+)对增加Dy^(3+)的发射强度效果最明显,使得荧光粉的发射强度提高到没有电荷补偿离子时的2倍。此外,随着Dy3+掺杂浓度的提高,荧光粉的荧光寿命不断减少。最后探讨了荧光粉Sr_(2.68)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶0.16Dy^(3+),0.16Li^(+)的CIE色度坐标和热稳定性,其CIE色度坐标为(0.3719,0.4046),位于黄色区域,在453 K的发光强度约为其室温发光强度的95.5%。因此,Dy^(3+),Li^(+)共掺杂Sr_(3-x)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)荧光粉是潜在的显示器件和白光LED器件候选材料。 展开更多
关键词 Sr_(3-x)Ga_(2)Ge_(4)O_(14)∶xDy^(3+) 高温固相法 电荷补偿剂 光致发光 热稳定性 荧光寿命
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 被引量:11
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作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/CeO2-ZrO2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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Eu^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4荧光材料的燃烧法合成及其性能研究 被引量:15
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作者 石士考 王继业 +1 位作者 栗俊敏 周济 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期859-862,共4页
以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高... 以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末。将前驱体在一定温度下烧结3h,合成了红色荧光材料。经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050~1200℃时,能够得到纯度较高的产品。用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1~3μm之间。样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3+在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3+掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光。 展开更多
关键词 sr2ceo4 EU^3+ 燃烧合成 荧光 稀土
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Ni/CeO_2-Al_2O_3催化剂上CH_4-CO_2转化积炭性能的研究 被引量:21
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作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2112-2116,共5页
采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( M... 采用脉冲微量反应技术研究了添加 n型半导体氧化物 Ce O2 对 Ni基催化剂上 CH4积炭 /CO2 消炭性能的影响 ,用 TPR,XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征 .结果表明 ,活性金属原子 Ni与半导体氧化物Ce O2 之间存在金属 -半导体相互作用 ( MSc I) ,Ce O2 的添加提高了活性原子 Ni0的 d电子密度 ,在一定程度上抑制了 CH4分子中 C—Hσ电子向 d轨道的迁移 ,降低了 CH4裂解积炭活性 ;可加强 Ni0原子 d轨道向CO2 空反键 π轨道的电子迁移 ,促进 CO2 分子的活化 ,提高 CO2 的消炭活性 ,使 Ni/Ce O2 -Al2 O3 催化剂具有较强的抗积炭性能 . 展开更多
关键词 Ni/CeO2-Al2O3催化剂 金属-半导体相互作用 金属-载体相互作用 CH4 积炭 CO2 消炭 氧化铈 氧化铝 载体 合成气 甲烷 二氧化碳
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溶胶-凝胶法合成Sr_2CeO_4及其发光性能的研究 被引量:24
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作者 于敏 林君 +3 位作者 周永慧 逄茂林 韩秀梅 王树彬 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期91-94,共4页
采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 8... 采用Pechini溶胶 凝胶法合成了Sr2 CeO4 粉末。利用X射线衍射 (XRD)、扫描电镜 (SEM)、热重及差热分析 (TG DTA)以及发光光谱等测试手段对Sr2 CeO4 的结晶过程、发光性质进行了研究。XRD结果表明 ,用Pe chini溶胶 凝胶法合成的样品 80 0℃时已开始结晶 ,90 0℃时可得到三斜晶系的Sr2 CeO4 多晶粉末。扫描电镜照片可以看出颗粒大小不均匀 ,粒径约为 1~ 5 μm。发光光谱测试表明Sr2 CeO4 粉末的激发光谱是一个宽带双峰结构 ,分别位于 310nm和 34 0nm。这个宽带属于Ce4 + 的电荷迁移带。用 34 0nm激发样品 ,其发射光谱也是一个宽带 ,最大峰位于 475nm ,这个峰属于Ce4 + 的f→t1g跃迁。用 310nm激发得到的发射光谱与用 34 0nm激发得到的发射光谱相同。 展开更多
关键词 合成 发光性能 Pechini溶胶-凝胶法 sr2ceo4 结晶过程 平板显示 发光粉 铈酸锶
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Sr_2SiO_4:Eu^(3+)发光材料的制备及其光谱特性 被引量:24
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作者 李盼来 杨志平 +2 位作者 王志军 熊志军 郭庆林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期179-182,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4:Eu3+发光材料.测量了Sr2SiO4∶Eu3+材料的激发与发射光谱,发射光谱主峰位于618nm处;监测618nm发射峰时,所得激发光谱主峰分别为320、397、464和518nm.研究了Sr2SiO4∶Eu3+材料在618nm的主发射峰强度随Eu3... 采用溶胶-凝胶法制备了Sr2SiO4:Eu3+发光材料.测量了Sr2SiO4∶Eu3+材料的激发与发射光谱,发射光谱主峰位于618nm处;监测618nm发射峰时,所得激发光谱主峰分别为320、397、464和518nm.研究了Sr2SiO4∶Eu3+材料在618nm的主发射峰强度随Eu3+浓度的变化情况.结果显示,随Eu3+浓度的增大,发射峰强度先增大;当Eu3+浓度为7%时(x),峰值强度最大;而后随Eu3+浓度的增大,峰值强度减小.在Eu3+浓度为7%的情况下,研究了电荷补偿剂Li+的掺杂浓度(x(Li+))对Sr2SiO4∶Eu3+材料发射光谱强度的影响.结果显示,随x(Li+)的增大,材料发射光谱强度先增大后减小,当x(Li+)为8%时,峰值强度最大. 展开更多
关键词 白光LED Sr2SiO4∶Eu^3+ 发射光谱 激发光谱 锂离子
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SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光致发光釉的研究 被引量:14
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作者 张希艳 柏朝晖 +7 位作者 王晓春 王伟忠 孙宏志 关欣 曹志峰 杜锦秀 旭光 郭瑜 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第9期8-10,14,共4页
利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +... 利用SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光粉体 ,在陶瓷坯体上制备了釉面平整光滑的长余辉光致发光釉 ;通过比较 SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体和光致发光釉的激发光谱和发光光谱以及结构分析表明 ,该发光釉保持了 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +发光材料的发光特性 ,其发射峰是中心位于 5 2 0 nm的宽带光谱 ;研究了釉料不同组成对发光釉性能的影响及 Sr Al2 O4:Eu2 +,Dy3 +粉体的不同含量对光致发光釉发光亮度和余辉时间的影响 ,获得了釉面发光亮度高。 展开更多
关键词 SRAL2O4 EU^2+ DY^3+ 光致发光 陶瓷釉 铝酸锶 长余辉发光特性 铕(Ⅱ) 镝(Ⅲ) 发光材料
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白色荧光粉NaGd(MoO_4)_2:Dy^(3+),Eu^(3+)的水热合成及发光性能 被引量:14
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作者 姜营营 刘桂霞 +2 位作者 王进贤 董相廷 于文生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期794-799,共6页
采用谷氨酸辅助水热法合成了八面体形NaGd(MoO4)2:Dy3+,Eu3+白色荧光粉.X射线衍射结果表明,合成的样品为四方晶系的NaGd(MoO4)2纯相.扫描电子显微镜照片显示所制备的粒子为八面体形,各边长约为2μm.荧光光谱结果表明,在NaGd(MoO4)2:4%Dy... 采用谷氨酸辅助水热法合成了八面体形NaGd(MoO4)2:Dy3+,Eu3+白色荧光粉.X射线衍射结果表明,合成的样品为四方晶系的NaGd(MoO4)2纯相.扫描电子显微镜照片显示所制备的粒子为八面体形,各边长约为2μm.荧光光谱结果表明,在NaGd(MoO4)2:4%Dy3+,yEu3+(y=0,0.5%,0.6%,0.7%,0.8%,0.9%,1.0%)样品中,随着Eu3+掺入量的增加,Dy3+的发射峰逐渐减弱,而Eu3+的发射峰逐渐增强,说明Dy3+-Eu3+之间存在能量传递.通过色坐标图可知,当Eu3+掺杂量y=0.9%时,荧光粉的色坐标(0.338,0.281)与标准的白光色坐标(0.33,0.33)接近,表明NaGd(MoO4)2:4%Dy3+,0.9%Eu3+是很好的近紫外光激发下的白色荧光粉. 展开更多
关键词 NaGd(MoO4)2:dy3+ Eu3+ 发光材料 白光 水热合成
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白光LED用Ca_8Mg(SiO_4)_4Cl_2:Eu^(2+),Dy^(3+)发光粉的发光性能 被引量:15
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作者 沈超 邵起越 +2 位作者 韩学林 董岩 蒋建清 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期44-48,共5页
采用高温固相法合成了白光LED用Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu和Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu,Dy绿色发光粉。研究发现:共掺Dy可以明显地提高Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu发光粉的发光性能,表明Dy3+和Eu2+之间存在着能量传递过程。当Dy3+的最佳掺杂摩尔分数为0.02时... 采用高温固相法合成了白光LED用Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu和Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu,Dy绿色发光粉。研究发现:共掺Dy可以明显地提高Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu发光粉的发光性能,表明Dy3+和Eu2+之间存在着能量传递过程。当Dy3+的最佳掺杂摩尔分数为0.02时,发光粉505nm处绿光发射的强度约提高12%。通过对Dy3+和Eu2+光谱特性的分析,Dy3+和Eu2+之间的能量传递机制可归因于无辐射交叉弛豫。 展开更多
关键词 白光LED Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+ dy3+ 发光性能 能量传递
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Sr2SiO4:Eu^3+荧光粉的燃烧法制备及其发光性能的研究 被引量:21
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作者 林慧 袁曦明 +3 位作者 李永周 王永钱 王娟娟 庞明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期120-123,共4页
利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶... 利用H3BO3作为助熔剂、尿素为燃料,采用燃烧法成功制备了发光性能良好的Sr2SiO4:Eu3+红色荧光粉,通过X射线衍射和荧光分光光度计对样品进行了表征。实验结果表明:Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的衍射峰发生了偏移,晶格常数减小,Eu3+的加入使得晶格发生了收缩;同时发现H3BO3的加入有利于α′-Sr2SiO4纯相的形成和(211)晶面的生长;选择H3BO3(1%,2%,3%,5%(质量分数))做助熔剂,有效地提高了Sr2SiO4:Eu3+荧光粉的发光强度;H3BO3用量从1%增加到3%时,位于5D1→7F3跃迁的587 nm的发射峰和5D0→7F2跃迁的622 nm的发射峰逐渐增强。 展开更多
关键词 Sr2SiO4:Eu3+ 燃烧法 红色荧光粉 助熔剂 发光强度 稀土
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共沉淀法合成Sm^(3+)掺杂的Sr_2CeO_4的荧光光谱 被引量:10
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作者 石士考 栗俊敏 周济 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1739-1741,共3页
以(NH4)2C2O4为沉淀剂,用Sr,Ce和Sm的硝酸盐为反应物,制备了Sr2CeO4:Sm的前驱体。将此前驱体烧结后,得到了Sm掺杂的Sr2CeO4白色荧光材料。其荧光光谱强度与烧结温度和Sm3+的掺杂浓度密切相关,当烧结温度为1 050℃以及Sm3+的掺杂浓度为1 ... 以(NH4)2C2O4为沉淀剂,用Sr,Ce和Sm的硝酸盐为反应物,制备了Sr2CeO4:Sm的前驱体。将此前驱体烧结后,得到了Sm掺杂的Sr2CeO4白色荧光材料。其荧光光谱强度与烧结温度和Sm3+的掺杂浓度密切相关,当烧结温度为1 050℃以及Sm3+的掺杂浓度为1 mol%时,峰值为470 nm的宽带以及Sm3+在608和654 nm的线谱发射最强。同直接在高温固相反应下得到的样品进行比较,其发射光谱强度大大提高。 展开更多
关键词 共沉淀法 sr2ceo4 SM^3+ 荧光光谱
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