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水合石榴石Sr_3Fe_2(OH)_(12)的温和水热合成与Mossbauer谱研究 被引量:1
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作者 李广社 毛雅春 +2 位作者 李锡荣 朱连杰 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第8期1195-1199,共5页
在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12.产物在573K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程... 在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12.产物在573K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型.采用Mossbauer谱联用XPS法测出Sr-Fe水合石榴石晶格中存在2种八面体Fe(OH)6. 展开更多
关键词 石榴石 水热合成 水合石榴石 sr3fe2(oh)12
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多钒硼酸盐H_3{[Cu(en)_2]_5[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]}[B(OH)_3]_2·16H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:5
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作者 林志华 张汉辉 +3 位作者 黄长沧 孙瑞卿 陈义平 吴小园 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期391-398,共8页
用H3 BO3 ,NH4VO3 ,Cu(CH3 COO) 2 ·H2 O和乙二胺在水热条件下合成了新颖结构的多钒硼酸盐H3 {[Cu(en) 2 ] 5 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] }[B(OH) 3 ] 2 ·16H2 O ,对其进行了单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、紫外 -可见漫反... 用H3 BO3 ,NH4VO3 ,Cu(CH3 COO) 2 ·H2 O和乙二胺在水热条件下合成了新颖结构的多钒硼酸盐H3 {[Cu(en) 2 ] 5 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] }[B(OH) 3 ] 2 ·16H2 O ,对其进行了单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、紫外 -可见漫反射光谱、荧光光谱、顺磁共振谱和热重分析表征 .在该化合物的结构中 ,环状的B1 8O42 通过 18个B— ( μ3 O)—V键被两个V6O1 8簇夹在中间 ,簇阴离子 [(VO) 1 2 O6B1 8O42 ] 1 3 -分别通过 4个 [Cu(en) 2 ] 2 + 与邻近的簇阴离子靠静电相互作用连接成无限二维网状结构 ,其空洞尺寸为 0 619~ 1 817nm . 展开更多
关键词 多钒硼酸盐 H3{[Cu(en)215[(VO)12O6B18O42]}[B(oh)3]2·16H2O 水热合成 晶体结构 性质 簇合物
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肺纤维化中1,25-(OH)_2D_3对内质网应激及ATG12表达的影响 被引量:5
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作者 刘营 刘乃国 王楠 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2018年第4期391-397,共7页
目的 1,25-(OH)2D3是否影响肺纤维化中内质网应激及自噬仍不清楚。文章探讨内质网应激及自噬在大鼠肺纤维化发生发展中的作用,研究了1,25-(OH)2D3对内质网应激相关分子及ATG12表达的影响。方法雄性SD大鼠区组随机分为对照组、模型组和... 目的 1,25-(OH)2D3是否影响肺纤维化中内质网应激及自噬仍不清楚。文章探讨内质网应激及自噬在大鼠肺纤维化发生发展中的作用,研究了1,25-(OH)2D3对内质网应激相关分子及ATG12表达的影响。方法雄性SD大鼠区组随机分为对照组、模型组和治疗组,每组30只。模型组、治疗组经气管灌注博来霉素(5.0 mg/kg),对照组经气管灌注等渗盐水200μL/只。自气管灌注后第2天起,治疗组腹腔注射1,25-(OH)2D32μg/kg,模型组腹腔注射1,25-(OH)2D3溶剂(0.1%乙醇、99.9%丙二醇)200μL/只,对照组腹腔注射等渗盐水200μL/只,各种注射均为隔天1次,直至处死。用实时定量PCR方法检测PERK、ATF4及ATG12的mRNA表达状况,用免疫组化方法检测PERK、ATF4的蛋白质表达水平。结果与对照组14、21、28 d的PERK水平(1.01±0.23、1.05±0.09、1.04±0.08)比较,模型组(2.30±0.19、3.59±0.27、4.63±0.19)和治疗组(1.44±0.34、1.92±0.17、2.52±0.15)表达均增加(P<0.05);与对照组14、21、28 d的ATF4水平(1.04±0.07、1.05±0.08、1.03±0.10)比较,模型组(2.10±0.12、3.91±0.14、6.20±0.28)和治疗组(1.49±0.27、2.52±0.42、4.02±0.31)表达均增加(P<0.05)。模型组和治疗组14、21、28 d组内不同时间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,14 d模型组、治疗组中ATG12的mRNA表达明显升高(P<0.05),而21、28 d ATG12的mRNA表达均显著降低(P<0.05)。模型组肺组织中PERK、ATF4蛋白质在肺泡上皮细胞、肺间质细胞,尤其是肺巨噬细胞中表达,可见大量棕褐色颗粒,较正常肺组织中两种蛋白质阳性信号明显增强。14、21、28 d模型组和治疗组中PERK、ATF4的蛋白质表达均明显高于对照组(P<0.05),且随建模时间的延长蛋白质的表达递增,14、21、28 d组内两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 1,25-(OH)2D3可能通过抑制PERK-e IF2α-ATF4信号通路来抑制肺纤维化的发生发展。 展开更多
关键词 内质网应激 肺纤维化 PERK-eIF2α-ATF4通路 ATG12 1 25-(oh)2D3
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室温下锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料对甲醛气体传感特性的研究
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作者 阿尔孜古・许克尔 李锦 《新疆大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS 2023年第1期61-68,共8页
采用水热法合成了一种锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)的高性能甲醛传感器.通过XRD、SEM、EDS和XPS分析了锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料的结构、形貌以及组成成分.通过表征结果发现,锰元素掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)使得Y(OH)_(3)/F... 采用水热法合成了一种锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)的高性能甲醛传感器.通过XRD、SEM、EDS和XPS分析了锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料的结构、形貌以及组成成分.通过表征结果发现,锰元素掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)使得Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)颗粒分布更加均匀,表面氧空位缺陷增多,有可能提供更多的活性位点来吸附甲醛气体,增强了锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)的气敏性能.气敏测试结果表明:基于锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料的甲醛传感器相比Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)不仅具有高灵敏度和良好的选择性,而且能够在室温下表现出快速的响应和恢复特性.最后讨论了锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)对甲醛气敏性增强的传感机制,进一步说明基于锰掺杂Y(OH)_(3)/Fe_(2)O_(3)复合材料的甲醛传感器在实际应用中的潜在价值. 展开更多
关键词 锰掺杂Y(oh)3/Fe2O3 室温 快速响应 气敏传感性能
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of [(CH_3CH_2)_4N]_4[(La_(12)(OH)_(12)MoO_(29) )], A Novel Cluster Compound with a MoO_5 Hexahedron Center Surrounded by La-O Octahedron
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作者 HUChang-wen HUANGWei-tong +6 位作者 ZHANGHong WANGXiu-li LIYang-guang DUANGLi-ying LANYang WANGLi WANGEn-bo 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期132-134,共3页
A novel compound [(CH 3CH 2) 4N] 4[(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] was synthesized by hydrothermal reaction. The single crystal X ray diffraction shows that the compound crystallized in the monoclinic space group C2/c ; a =2... A novel compound [(CH 3CH 2) 4N] 4[(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] was synthesized by hydrothermal reaction. The single crystal X ray diffraction shows that the compound crystallized in the monoclinic space group C2/c ; a =2 5729(4) nm, b =1 4318(1) nm, c =2 1217(4) nm, β =111 56(1)°, V =6 8235(7) nm 3, Z =4, R =0 0751. The basic building blocks of the crystal structure included one MoO 5 hexahedron and twelve LaO 6 octahedra which shared a common edge to form a [(La 12 (OH) 12 MoO 29 )] 4- unit. These units were held together by the [(CH 3CH 2) 4N] + ions. 展开更多
关键词 水热合成 [(CH3CH2)4N]4[(La12(oh)12MoO29)] 晶体结构 六面体 八面体 五氧化钼 镧配合物
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掺杂纳米α-Ni(OH)_2的制备及性能 被引量:2
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作者 刘长久 钟胜奎 盛超群 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期455-456,共2页
采用微乳液法合成了掺杂Fe(OH)3的纳米-αNi(OH)2粉体,利用XRD和TEM对样品粉体的结构、形态进行表征。对样品电极进行充放电性能和循环伏安特性测试。结果发现:所合成的样品粉体结构稳定,循环可逆性好。样品电极以10 mA/cm2恒电流充电4... 采用微乳液法合成了掺杂Fe(OH)3的纳米-αNi(OH)2粉体,利用XRD和TEM对样品粉体的结构、形态进行表征。对样品电极进行充放电性能和循环伏安特性测试。结果发现:所合成的样品粉体结构稳定,循环可逆性好。样品电极以10 mA/cm2恒电流充电4 h,以0.1C放电,终止电压为1.0 V时,工作电压平稳于1.232 V,首次放电比容量达364 mAh/g。 展开更多
关键词 MH/NI电池 微乳液法 纳米α-Ni(oh)2 Fe(oh)3掺杂
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Fe(phen)_3^(2+)光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素 被引量:29
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作者 罗刚 黄君礼 +1 位作者 于克浩 张全兴 《化学工程师》 CAS 2001年第6期23-25,51,共4页
提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 + 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、... 提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 + 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响。 展开更多
关键词 Fe(phen)3^2+ ·oh 表现生成率 废水处理 影响因素 羟基自由基
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三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文) 被引量:1
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作者 叶勇 廖展如 +2 位作者 向道凤 胡继明 曾云鹗 《光散射学报》 2001年第3期179-182,共4页
合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均... 合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。 展开更多
关键词 [Fe2(IDB)2(O)(CH3CO2)2]Cl2·CH3oh 三桥连双铁(Ⅲ)配合物 晶体结构 傅立叶变换拉曼光谱
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Fe_2BP_3O_(12)的合成及晶体结构
9
作者 陈昊鸿 葛明辉 +2 位作者 杨昕昕 宓锦校 赵景泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期429-432,共4页
采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,α=8.02703(6)°A,c=7.40168(9)°A,V=413.02(1)°A3,Dx=3.2758(1)(g/Cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍... 采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,α=8.02703(6)°A,c=7.40168(9)°A,V=413.02(1)°A3,Dx=3.2758(1)(g/Cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍射线及18001个衍射强度全谱数据点精修到R(Ⅰ)=6.35%,R(p)=15.36%,所对应的R(dbw)=10.12%.B原子具有三角形氧配位,P和Fe的氧配位分别是四面体和八面体.Fe的两配位八面体共面形成新结构单元,BO3三角形联接磷氧和铁氧多面体形成三维结构.对比同构的铬硼磷酸盐,此化合物期望具有类似的非线性光学及其它非线性物理性质. 展开更多
关键词 Fe2BP3O12 合成 硼磷酸盐 固态反应 晶体结构 X射线粉末衍射方法 氧配位
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Fe_3(CO)_(12)与P(NEt_2)_2Cl的反应——两核和三核铁羰基簇合衍生物的合成和晶体结构
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作者 王丁泽 吴秉芳 +1 位作者 刘树堂 宫培军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1090-1094,共5页
Fe_3(CO)_(12)与配位基前体P(NEt_2)_2Cl反应,给出4个新的两核和三核铁羰基簇合衍生物:Fe_2(CO)_6(μ-Cl)[μ-P(NEt_2)_2](Ⅰ),Fe_2(CO)_6[μ-P(NEt_2)_2]_2(Ⅱ),Fe_3(CO)_9(μ-CO)(μ_3-PNEt_2)(Ⅲ)和Fe_3(CO)_9(μ_3-PNEt_2)[P(NEt_2)... Fe_3(CO)_(12)与配位基前体P(NEt_2)_2Cl反应,给出4个新的两核和三核铁羰基簇合衍生物:Fe_2(CO)_6(μ-Cl)[μ-P(NEt_2)_2](Ⅰ),Fe_2(CO)_6[μ-P(NEt_2)_2]_2(Ⅱ),Fe_3(CO)_9(μ-CO)(μ_3-PNEt_2)(Ⅲ)和Fe_3(CO)_9(μ_3-PNEt_2)[P(NEt_2)_3](Ⅳ)。在反应期间,配前体分子中的P-Cl和P-N键劈开,形成的分子片Cl、PNEt_2、P(NEt_2)_2和P(NEt_2)_3作为配体与铁羰合物重新组建成上述簇合物。利用X射线衍射法测定了它们的晶体结构。Ⅰ属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.8745(6)nm,b=0.9601(7)nm,c=1.3996(10)nm,α=74.131(11)°,β=79.480(12)°,γ=69.727(12)°,V=1.0553(13)nm^3,D_c=1.543g·cm^(-3),Z=2,R=0.0443,wR=0.0831。Ⅱ属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a=1.0153(3)nm,b=1.7543(5)nm,c=1.6860(5)nm,V=3.0031(15)nm^3,D_c=1.394g·cm^(-3),Z=4,R=0.0519,wR=0.1035。Ⅲ属单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数a=1.0280(5)nm,b=1.2113(5)nm,c=1.9192(7)nm,β=93.560(7)°,V=2.1366(16)nm^3,D_c=1.712g·cm^(-3),Z=4。Ⅳ属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.5875(7)nm,b=1.0359(5)nm,C=2.1919(9)nm,β=101.266(8)°,V=3.535(3)nm^3,Dc=1.443g·cm^(-3),Z=4。Ⅰ和Ⅱ为两核铁簇,其簇骨架Fe_2PCl和Fe_2P_2呈蝶状。Ⅲ和Ⅳ? 展开更多
关键词 Fe3(CO)12 P(NEt2)2Cl 化学反应 两核铁羰基簇合衍生物 三核铁羰基簇合衍生物 合成 晶体结构
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Fe(OH)_2的制取及转变为Fe(OH)_3的实验改进
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作者 罗功举 《湖北中小学实验室》 2001年第1期50-50,共1页
关键词 FE(oh)2 制取方法 Fe(oh)3 实验改进 中学 化学
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Sr_2NaMg_2V_3O_(12)的合成及发光性研究 被引量:1
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作者 胡海 余正茂 +3 位作者 胡鹏飞 唐平 李林宣 李峻峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期50-52,共3页
采用高温固相法制备了Sr2NaMg2V3O12荧光粉,研究了焙烧温度、保温时间和NH4VO3用量等工艺参数对合成产物发光性能的影响,得出优化的工艺条件为NH4VO3过量1.5%,600℃预烧2h后900℃保温6h。所合成Sr2NaMg2V3O12荧光粉在紫外激发下发淡蓝... 采用高温固相法制备了Sr2NaMg2V3O12荧光粉,研究了焙烧温度、保温时间和NH4VO3用量等工艺参数对合成产物发光性能的影响,得出优化的工艺条件为NH4VO3过量1.5%,600℃预烧2h后900℃保温6h。所合成Sr2NaMg2V3O12荧光粉在紫外激发下发淡蓝绿色近白光,荧光光谱分析结果显示其激发峰主要位于波长小于390nm的近紫外和紫外区,发射谱带为400~640nm,发射主峰位于470nm左右,有望成为新型近白光LED荧光粉。 展开更多
关键词 Sr2NaMg2 V3O12 高温固相法 荧光粉
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制备Fe(OH)2中出现的绿色物质是什么
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作者 胡华 《发明与创新(学生版)》 2009年第4期20-21,共2页
Fe(OH)2是白色胶状沉淀,这是毋庸置疑的事实,但在制备Fe(OH)2过程中出现的浅绿色或灰绿色或墨绿色物质究竟是什么,似乎历来都存在着不同的看法:查《中学教师化学手册》等资料可知“Fe(OH)2为苍绿色六方晶体或白色无定型”;... Fe(OH)2是白色胶状沉淀,这是毋庸置疑的事实,但在制备Fe(OH)2过程中出现的浅绿色或灰绿色或墨绿色物质究竟是什么,似乎历来都存在着不同的看法:查《中学教师化学手册》等资料可知“Fe(OH)2为苍绿色六方晶体或白色无定型”;《普通无机化学》等不少资料认为该绿色物质是组成为Fe(OH)2·2Fe(OH),或Fe(OH)3,或FeO·Fe2O3·4H2O的混合型氢氧化物或混合型氧化物; 展开更多
关键词 FE(oh)2 物质 制备 《普通无机化学》 FE2O3 中学教师 氧化物 混合型
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中温固体氧化物燃料电池阴极Sr3Fe2-xNixO7-δ(x=0,0.1,0.2,0.3)的制备与性能 被引量:2
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作者 赵忱 张婷 +2 位作者 和永 曲亮武 周青军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1027-1033,共7页
采用溶胶凝胶法(sol-gel)合成了Sr3Fe2-xNixO7-δ(x=0,0.1,0.2,0.3)系列阴极材料,通过X射线衍射、热膨胀系数测试、电导率测试、极化阻抗(Rp)测试、单电池性能测试等对材料的物相结构、热力学性能、电化学性能进行了表征。结果表明,所... 采用溶胶凝胶法(sol-gel)合成了Sr3Fe2-xNixO7-δ(x=0,0.1,0.2,0.3)系列阴极材料,通过X射线衍射、热膨胀系数测试、电导率测试、极化阻抗(Rp)测试、单电池性能测试等对材料的物相结构、热力学性能、电化学性能进行了表征。结果表明,所有样品均成功合成为具有类钙钛矿结构的单一纯相。热膨胀系数随着Ni元素掺杂含量的提高而不断下降。其高温电导率随着Ni元素掺杂含量的提高而升高,SFN30具有该系列最高的电导率101S·cm^-1。该系列样品的极化阻抗随着Ni元素掺杂含量的提高呈现先下降后上升的趋势,SFN10在800℃具有小的极化阻抗(Rp=0.0788Ω·cm2)。电解质支撑的单电池输出功率变化趋势与极化阻抗趋势一致,SFN10在800℃获得421.6mW·cm^-2的输出功率密度。 展开更多
关键词 sr3fe2-xNixO7-δ 类钙钛矿结构 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料
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OH-浓度对地下水中铁碳酸盐沉淀形成的影响
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作者 陈日 罗凌云 +2 位作者 洪梅 张文静 张峻豪 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2051-2057,共7页
铁的碳酸盐沉淀是Fe^0-PRB运行过程中最为常见的铁腐蚀产物,其对Fe^0-PRB的长期运行有重要的影响.探究这类沉淀产物形成的环境条件,可为控制Fe表面碳酸盐沉淀的生成提供重要依据.本文以Fe Cl_2、Na OH、Na_2CO_3为反应物,考察了缺氧条... 铁的碳酸盐沉淀是Fe^0-PRB运行过程中最为常见的铁腐蚀产物,其对Fe^0-PRB的长期运行有重要的影响.探究这类沉淀产物形成的环境条件,可为控制Fe表面碳酸盐沉淀的生成提供重要依据.本文以Fe Cl_2、Na OH、Na_2CO_3为反应物,考察了缺氧条件下不同[OH^-]=0.02,0.06,0.1mol/L及R=[Fe^(2+)]/[OH^-]、R′=[CO_3^(2-)]/[OH-]对铁的碳酸盐沉淀生成情况的影响.结果表明,不同实验条件下检测到了Fe CO_3、Fe_2(OH)_2CO_3及Fe_6(OH)_(12)CO_3三种铁的碳酸盐沉淀.Fe_6(OH)_(12)CO_3仅能在低浓度[OH^-]=0.02mol/L时生成,高浓度的OH^-条件下不能生成.Fe_2(OH)_2CO_3在较低的OH-浓度,较小的R条件下生成;较高的OH^-浓度,较大的R同样有利于Fe_2(OH)_2CO_3的生成.Fe CO_3仅在[OH^-]=0.02mol/L,[Fe^(2+)]、[CO_3^(2-)]均较低情况下与Fe_2(OH)_2CO_3共同生成. 展开更多
关键词 FeCO3 Fe2(oh)2CO3 Fe6(oh)12CO3 oh-浓度
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Sr掺杂对12CaO·7Al_2O_3电子化合物电输运及发射性能的影响
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作者 赵伟康 张忻 +6 位作者 冯琦 赵吉平 刘洪亮 李凡 肖怡新 刘燕琴 张久兴 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期521-528,共8页
12CaO·7Al_2O_3电子化合物(C12A7:e~–)是一种具有低工作温度和低逸出功等优点的新型电子化合物阴极材料。通过高温固相反应结合放电等离子烧结制备Sr掺杂(Ca_(1–x)Sr_x)12A7 (0≤x≤0.05)块体,并在1100℃采用Ti颗粒还原20h成功... 12CaO·7Al_2O_3电子化合物(C12A7:e~–)是一种具有低工作温度和低逸出功等优点的新型电子化合物阴极材料。通过高温固相反应结合放电等离子烧结制备Sr掺杂(Ca_(1–x)Sr_x)12A7 (0≤x≤0.05)块体,并在1100℃采用Ti颗粒还原20h成功制得电子化合物(Ca_(1–x)Sr)x)12A7:e~–。第一性原理计算结果表明,(Ca_(1–x)Sr_x)12A7:e~–与C12A7:e~–相比,框架导带下移,费米能级附近态密度增加,这将有利于电输运和发射性能的优化。室温电输运测试结果表明, Sr掺杂有利于C12A7:e–电输运性能的优化,其中(Ca_(0.96)Sr_(0.04))12A7:e~–样品在室温下具有最高电导率(1136 S/cm)以及最高载流子浓度(2.13×1021 cm^(–3)),与相同条件下制备的C12A7:e–样品相比,载流子浓度提高近2个数量级,表明Sr掺杂可以有效缩短制备C12A7:e~–的制备时间。热电子发射性能测试结果表明,随着Sr掺杂量的增加,热电子发射性能逐渐提高,其中(Ca_(0.96)Sr_(0.04))12A7:e~–样品具有最佳的热发射性能,在1100℃外加电压3500V时,发射电流密度达到1.45A/cm^2,零场发射电流密度达到0.74 A/cm^2,理查生逸出功降低至1.86 eV。 展开更多
关键词 12CaO·7Al2O3电子化合物 Sr掺杂 电输运 发射性能
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化学实验题的评析及实证——以NO3-在酸性条件下的氧化性及Fe(OH)2制备等为例 被引量:4
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作者 李玉炫 《化学教学》 CAS 北大核心 2016年第2期54-58,共5页
基于若干实验试题存在缺乏科学性与实证性的问题,以通常条件下酸化的N0;是否一定可以氧化强还原性离子Fe2+、I-;Fe(OH)2制备过程中白色沉淀迅速变灰绿色是否一定是因为被氧化成Fe(OH)3;AlCl3溶液和MgCl2溶液能否用氨水来进行... 基于若干实验试题存在缺乏科学性与实证性的问题,以通常条件下酸化的N0;是否一定可以氧化强还原性离子Fe2+、I-;Fe(OH)2制备过程中白色沉淀迅速变灰绿色是否一定是因为被氧化成Fe(OH)3;AlCl3溶液和MgCl2溶液能否用氨水来进行区别三个典型案例做了系列实验并进行了理论分析,发现这三个案例中大家普遍认为的结论与所做的实验事实不符,存在认识的误区,进而引导实验命题必须关注科学性及实证性。 展开更多
关键词 实验题 科学性 实证性 NO-3 氧化性 Fe(oh)2制备
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Iron-doped Ag/Ni_(2)(CO_(3))(OH)_(2)hierarchical microtubes for highly efficient water oxidation 被引量:1
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作者 Huiwen Zhang Shuxuan Liu +7 位作者 Enlai Hu Yunfei Yang Huimin Zhang Yuting Zhu Lijing Yan Xuehui Gao Jing Zhang Zhan Lin 《Carbon Energy》 SCIE CAS 2022年第5期939-949,共11页
Doping of foreign atoms and construction of unique structures are considered as effective approaches to design high-activity and strongdurability electrocatalysts.Herein,we report Fe-doped nickel hydroxide carbonate h... Doping of foreign atoms and construction of unique structures are considered as effective approaches to design high-activity and strongdurability electrocatalysts.Herein,we report Fe-doped nickel hydroxide carbonate hierarchical microtubes with Ag nanoparticles(denoted Ag/NiFeHC HMTs)through hydrolysis precipitation process.Experimental tests and density functional theory calculations reveal that Fe doping can tune the electron configuration to enhance the conductivity,markedly improve the electrochemical surface area to expose more active sites,and act as reactive centers to lower the free energy of the rate determination step.In addition,the unique hierarchical structure can also offer active sites and excellent cycling stability.Benefitting from these advantages,the as-obtained Ag/NiFeHC HMTs show excellent oxygen evolution reaction activity,with an overpotential of 208 mV at 10 mA cm^(−2)in 1.0M KOH.Also,it could achieve long-term stability at a current density of 20 mA cm^(−2)for 24 h. 展开更多
关键词 density functional theory Fe doping Ni2(CO3)(oh)2 hierarchical microtubes water oxidation reaction
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过氧化氢氧化Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)产生六价铬的规律与机制
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作者 胡珊琼 钱傲 袁松虎 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期164-174,共11页
在自然过程和工程修复中,Fe(Ⅱ)还原Cr(Ⅵ)主要生成铬铁氢氧化物[Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)],但其中Cr(Ⅲ)的复氧化会极大影响用水安全以及铬污染修复治理效果。探究了过氧化氢(H_(2)O_(2))氧化Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)产... 在自然过程和工程修复中,Fe(Ⅱ)还原Cr(Ⅵ)主要生成铬铁氢氧化物[Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)],但其中Cr(Ⅲ)的复氧化会极大影响用水安全以及铬污染修复治理效果。探究了过氧化氢(H_(2)O_(2))氧化Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)产生Cr(Ⅵ)的规律与机制,主要关注的影响因素包括H_(2)O_(2)浓度、pH值和Cr(Ⅲ)含量,并选用甲醇作为活性氧化物种[HO~·、Fe(Ⅳ)]的淬灭剂,考察淬灭剂的加入对H_(2)O_(2)氧化Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)产生Cr(Ⅵ)的影响。试验结果表明:(1)H_(2)O_(2)氧化Cr(Ⅲ)_(0.20)Fe(Ⅲ)_(0.80)(OH)_(3)产生Cr(Ⅵ)的速率与效率随着H_(2)O_(2)浓度、pH值的增加而增大,且Cr(Ⅵ)的产生效率还会受到Cr(Ⅲ)含量(x)的影响,即在pH=5.0条件下Cr(Ⅵ)的产生效率随x的降低而增加,在pH=9.0条件下Cr(Ⅵ)的产生效率随x的降低而降低;(2)甲醇淬灭试验证明,在pH=5.0~8.0范围内,H_(2)O_(2)是引起Cr(Ⅲ)氧化的主要氧化剂,同时Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)与H_(2)O_(2)发生(类)芬顿反应产生的活性氧化物种(HO~·)还可能进一步促进Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ),而在pH=9.0条件下,H_(2)O_(2)是引起Cr(Ⅲ)氧化的唯一氧化剂;(3)不同pH条件下,Cr(Fe)含量可以通过影响H_(2)O_(2)的消耗、活性氧化物种的产生、矿物表面的更新、Cr(Ⅵ)的释放而影响总Cr(Ⅵ)的产生速率和效率;(4)虽然Cr(Ⅲ)_(x)Fe(Ⅲ)_(1-x)(OH)_(3)被认为能更加稳定地保存还原产生的Cr(Ⅲ),但环境中的H_(2)O_(2)在特定条件下仍有可能将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ),这是因为在偏酸性条件下共存的Fe(Ⅲ)可以提供更多的Cr(Ⅵ)吸附位点,将有利于H_(2)O_(2)和HO~·等氧化Cr(Ⅲ),在偏碱性条件下共存的Fe(Ⅲ)可以竞争消耗H_(2)O_(2)而抑制其对Cr(Ⅲ)的氧化。 展开更多
关键词 六价铬 铬铁氢氧化物 三价铬 过氧化氢 活性氧化物种 铬污染修复
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Fe(OH)_2氧化过程的实验探究
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作者 李峰屹 《实验教学与仪器》 2007年第7期64-65,共2页
人教版高中化学教科书(第二册)第四章第二节[实验4—10],在制备Fe(OH)2的过程中出现的灰绿色物质究竟是什么,历来都存在争议。典型的看法有如下两种:一是认为灰绿色是Fe(OH)2的白色与Fe(OH)3的红褐色混合所呈现出的过渡色;... 人教版高中化学教科书(第二册)第四章第二节[实验4—10],在制备Fe(OH)2的过程中出现的灰绿色物质究竟是什么,历来都存在争议。典型的看法有如下两种:一是认为灰绿色是Fe(OH)2的白色与Fe(OH)3的红褐色混合所呈现出的过渡色;二是认为该物质是“Fe(OH)2·2Fe(OH)3或Fe3(OH)8或FeO·Fe2O3·4H2O的混合型氢氧化物或混合型氧化物”。无论是哪一种看法,都认为灰绿色物质是Fe(OH)2发生了部分氧化所致。 展开更多
关键词 FE(oh)2 实验探究 氧化物 化学教科书 FE2O3 混合型 人教版 物质
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