共沉淀法制备Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料

首先利用共沉淀法制备了发光材料前驱体,然后以石墨为还原剂、1280℃保温2 h烧结合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料.通过XRD、荧光光谱分析方法,研究了助熔剂、稀土离子、烧结制度等对发光材料物相结构和发光性能的影响.结果表明:发光粉体的主晶相为Sr4Al14O25,属斜方晶系,晶胞参数为:a=2.480 nm,b=0.850nm,c=0.489nm;其激发光谱为一主峰波长在398 nm和356 nm的连续谱,包括紫外线和可见光;发射光谱为一主峰波长为491 nm的宽带谱,经自然光、紫外光照射后可发出明亮的蓝绿色光.

不同添加剂对Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu,Dy长余辉光致发光性能的影响

研究了H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 几种添加剂对Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy发光性能的影响 .结果发现 :这些添加剂的加入 ,有利于Sr4Al1 4 O2 5相的生成 .发射光谱显示 ,随着H3BO3,NH4H2 PO4,CaF2 的加入 ,Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象 .而且 ,添加剂的加入 ,不同程度上改善了Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy磷光材料长余辉发光性能 .尤其是H3BO3的加入 ,使Sr4Al1 4 O2 5 ∶Eu ,Dy材料的初始亮度大大提高 ,并使发光持续时间延长 .初始亮度从 175 6mcd·m- 2 增加到 5 3 2 7mcd·m-

共沉淀法制备超细长余辉发光材料铝酸锶铕镝的研究

用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4 Al1 4O2 5∶Eu2 + ,Dy3+ 和发绿光的SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 超细长余辉发光材料。用SEM ,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果发现 ,与固相法合成的产物相比 ,材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移 ,余辉亮度有所提高。

Sr_4Al_(14)O_(25)∶RE^(3+)(RE=Eu,Ce,Tb)中稀土离子的发光性质

采用高温固相反应合成了Sr4Al14O25∶RE3+(RE=Eu,Ce,Tb)样品,研究了其中Eu3+,Ce3+和Tb3+的光谱性质,以及Ce3+与Tb3+共掺时的能量传递现象;发现Eu3+,Ce3+和Tb3+占有两个格位,与Eu2+在此基质中的情况相似;在Tb3+的发射光谱中同时观察到了来自5D3与5D4的发射,表明两能级间无辐射跃迁过程不显著;Ce3+对Tb3+有敏化作用。

长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的制备

采用化学沉淀法制备了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+蓝绿色长余辉发光粉。通过XRD分析表明:经1100℃和1200℃煅烧制得的发光粉均为单一的Sr4Al14O25晶相,不含其它任何杂相,同时研究了硼酸的加入量对发光粉的物相变化和发射光谱的影响,通过场发射扫描电子显微镜分析了粉体的形貌和粒径。

稀土铝酸盐长余辉发光材料的国内市场需求及应用现状

分析了稀土铝酸盐长余辉发光材料国内市场需求的现状,以及其在塑料、纤维、涂料等行业中的研究应用现状.最后对长余辉发光材料的发展进行了展望,指出通过优化生产工艺,生产高亮度、低成本的不同粒径稀土铝酸盐长余辉发光材料,并通过粉体表面处理技术提高产品的应用性能,加速其产业的发展.

Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)材料的制备及发光性能影响因素研究

采用高温固相法在氢氩混合气中还原制备光致发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+。用XRD研究Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的结构;用荧光光度计研究助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间等因素对材料发光性能的影响;用稳态/寿命荧光光谱议研究发光材料的余辉衰减特征。结果表明,助熔剂用量、焙烧温度、恒温时间对材料的发光性能影响很大,且均存在一个最佳值。当基质原料中助熔剂用量为15%(质量),焙烧温度为1300℃,保温时间为6 h时,制得的材料发光性能最好,初始亮度达7000 cd/m2,余辉时间达15 h。XRD测试表明所制备的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+材料属正交晶系,余辉衰减服从I=At-n规律。

Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法在长余辉发光材料(Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+)的表面包覆TiO2-xNx。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的结构,形貌进行了表征;并研究了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料对甲基橙的光催化降解性能。

温度和B_2O_3量对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)性能的影响

采用高温固相合成法合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了B2O3对于合成温度、基质物相及余辉性能的影响。实验表明:1250℃时,B含量为12.5%的长余辉材料基质的主要物相为Sr4Al14O25,发射主峰为490nm,余辉时间可达24h以上。

用(NH_4)_3PO_4辅助还原的Sr_3Al_2O_6:Eu的发光特性

用(NH4)3PO4作辅助还原剂,在炭热还原气氛中制备的Sr3Al2O6:Eu,在360nm左右的紫外光激发下,仅有二价铕离子发出黄绿色荧光,与二价铕离子激活的其它发光材料不同,用250nm左右的紫外光激发时,能同时观察到二价铕离子和三价铕离子的特征发射光谱。

合成工艺对蓝绿色长余辉荧光粉Sr_4Al_(14)O_(25):Eu,Dy发光性能的影响

采用高温固相反应法合成了蓝绿色长余辉荧光粉Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+,考察了合成温度、保温时间、升降温速度及硼酸加入量等对荧光粉余辉性能的影响。研究结果表明,荧光粉在1 450℃合成时余辉亮度较高,装料量不同时应选择对应合适的烧结时间。升降温速度实验表明,150℃/h和300℃/h的升温速度明显优于450℃/h的升温速度,600℃/h的降温速度略优于200℃/h、400℃/h的降温速度;H3BO3的掺入能显著提高Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+的发光性能,但过多的H3BO3也会对产品粉碎时的亮度损耗产生严重影响,最终确定H3BO3的掺量为0.08 mol时较为合适。

光照对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)/TiO_(2-x)N_x复合材料光催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备出Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料。该复合材料对甲基橙具有较高的光催化效果,复合材料经紫外激发后,其光催化效果高于没有经紫外激发的复合材料的光催化效果,而且明显高于Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+和TiO2-xNx光照激发后光催化效率之和,同时讨论了Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+/TiO2-xNx复合材料的光催化机理。

纳米长余辉发光材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性能测试

采用溶胶-凝胶法制备了纳米长余辉发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+,其发射波长为486 nm,余辉颜色为蓝绿色。TEM分析表明该材料的平均粒径为50 nm左右。该方法可以明显降低反应温度。考察了在还原气氛下不同温度制备出的Sr4Al14O25∶Eu2+,Dy3+的发光性能,发现随着温度的升高,发光强度增强,且余辉衰减时间延长;并考察了添加H3BO3对该材料发光性能的影响,结果表明,适量的H3BO3不仅可降低反应温度,而且可提高磷光体的发光强度,延长余辉时间。

长余辉夜光材料Sr_4Al_(14)O_(25):(Eu,Dy)的制备及性能优化(英文)

利用固相反应法制备了Sr4Al14O25:(Eu2+,Dy3+)长余辉夜光材料,并研究了H3BO3含量、固相反应温度和Eu含量对Sr4Al14O25:(Eu2+,Dy3+)长余辉夜光材料性能的影响.实验结果表明,H3BO3含量对蓝绿发射的Sr4Al14O25相的形成至关重要.在固相反应温度为1400℃,H3BO3含量为10at%,Eu/Al原子比为0.03的优化条件下,获得了发射波长为490 nm,余辉时间长达24 h以上的Sr4Al14O25夜光粉.发光强度与Eu含量的关系证明,Sr4Al14O25相的蓝绿发射过程主要受电子从深陷阱到Eu2+能级的转移速度的控制.

复合蓄能光催化材料BiOCl/Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的研究

由水解法在发光粉Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+表面原位制备了光催化剂BiOCl,得到了新型蓄能光催化材料BiOCl/Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+。这种蓄能光催化材料能够储存外界光能,并缓慢释放为光催化反应提供能源,实现了无外光照射下的催化降解功能。这种材料具有稳定、可重复利用的优点,有潜在的实际应用价值。蓄能光催化材料打破了光催化反应只能在外光源照射下进行反应、关闭外光源即停止反应的限制,为光催化反应不受光源限制从而长期进行光催化反应提供了一种思路和实用材料。

长余辉材料Sr_4Al_(14)O_(25)∶Eu^(2+),Nd^(3+)的溶胶凝胶法制备及性能研究

首次研究了以Nd3+离子为辅助激活剂,对Eu2+掺杂的发光材料Sr4Al14O25∶Eu2+余辉性能的影响。用溶胶凝胶法合成了Eu2+,Nd3+共掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+,Nd3+发光粉末,并用扫描电镜、X射线衍射计、荧光分光光度计、余辉亮度测试仪、热释光剂量计等手段对粉末样品进行了表征。结果表明,在1350℃得到了单一的Sr4Al14O25相,粉末颗粒平均粒度在1μm左右。Eu2+,Nd3+共掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+,Nd3+发光粉末有402和485nm两个发射峰,与Eu2+单掺杂的Sr4Al14O25∶Eu2+相比,发射峰位置没有变化,但适量的掺杂可以大大提高余辉时间和余辉亮度,余辉时间可达18h以上。最后通过对热释光谱的分析解释了双掺杂发光粉余辉性能增强的原因,适宜深度的陷阱可以有效存储光能,增强余辉的时间和强度。

Sr_2Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的共沉淀-水热合成及其发光性能

以氨水或碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀-水热合成法制备稀土掺杂铝酸锶发光纳米材料,并优化制备稀土掺杂铝酸锶发光材料的工艺条件。对激活剂、助激活剂、助熔剂的用量、体系的酸碱度和灼烧温度对目标产物发光性能的影响规律进行研究。结果表明:目标产物Sr2Al14O25:Eu2+,Dy3+属正交晶系,为蓝绿色长余辉纳米材料,主激发峰均在360 nm左右;氨水共沉淀法制备的产物主发射峰在490 nm,磷光衰减寿命约30 s;碳酸铵沉淀法制备的产物主发射峰在460 nm,磷光衰减寿命约15 s。

Energy transfer mechanism of Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+) phosphor

Long lasting blue-green-emitting Sr4Al14O25:Eu2+ phosphors were synthesized by solid-state reactions.The phosphors were investigated by X-ray diffraction(XRD) and fluorescence spectrophotometer.A pure phase of Sr4Al14O25:Eu2+ phosphor was obtained at 1250 °C.There are two different types of Eu emission centers in Sr4Al14O25:Eu2+ phosphor.The effects of the Eu2+ concentration and the reducing temperature on the distribution of Eu2+ among different sites were investigated.The energy transfer mechanism between...

Ca^(2+)离子替代对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)结构和发光性能的影响

采用高温固相反应按化学式Sr4-xCaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,合成长余辉发光材料.X射线衍射分析表明当x<2.4时,产物物相均为Sr4Al14O25正交结构;当x>2.4时,产物物相转变为CaAl4O7单斜结构.对掺Ca量不同,但结构仍保持Sr4Al14O25的样品采用360nm激光照射,发射光谱表明样品发光均由以Eu2+为发光中心的电子4f65d→4f7跃迁所致,并且随着Ca掺入量的增加,样品发射光谱峰位逐渐蓝移.这是由于Ca2+取代Sr2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂情况,从而影响电子4f65d→4f7跃迁.余辉衰减检测和热释光谱分析发现,不同Ca掺入量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长.

Ba^(2+)替代对Sr_4Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)结构和发光性能的影响

采用高温固相反应按化学式Sr4-xBaxAl14O25:Eu2+,Dy3+(x=0,0.8,1.6,2.4,3.2,4)配比原料,合成长余辉发光材料。X射线衍射分析表明,当x=0.8时,产物物相为单斜结构SrAl2O4和磁铅矿结构SrAl12O19共存;当x>1.6时,产物主相转变为BaAl2O4六角结构。对所得样品采用360nm光照,发射光谱表明,样品发光是以Eu2+为发光中心,由Eu2+电子4f65d-4f7跃迁所致,并且随着Ba掺入量的增加,样品发射光谱峰位产生移动,这是由于Sr2+取代产物中Ba2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂,从而影响电子4f65d-4f7跃迁。余辉光谱显示x>1.6时,产物的余辉发光是以BaAl2O4基质中Eu2+为发光中心。余辉衰减检测和热释光谱分析发现不同掺Ba量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长。