微波烧结法制备SrAl2O4：Eu2＋及其发光性能研究

以尿素为反应介质,用氧化铕、硝酸锶和硝酸铝作反应原料,采用微波烧结法制备SrAl2O4∶Eu2+。采用红外光谱对其定性分析,采用扫描电镜对样品形貌分析,采用X射线荧光光谱仪测定SrAl2O4∶Eu2+及其杂质元素含量,用荧光分光光度计测定其发射光谱,并考察了Eu2+掺杂量(Eu2+与Sr2+的摩尔分数)对发光强度的影响。结果表明,所制备的样品为SrAl2O4∶Eu2+,样品呈现疏松的和多孔的泡沫状形貌,样品中含有微量的Zr、P、Ni、Fe和Ca杂质,在360nm紫外光激发下,SrAl2O4∶Eu2+发射峰的主峰为515nm,Eu2+掺杂量对其发光性能影响较大,Eu2+掺杂量为4%时其发光能力最强。

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次合成出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了产物的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了产物的发光性能.结果表明,合成产物的晶体结构属于单斜晶系结构,在520nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发.产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200nm左右,直径在80nm以下.文中还探讨了该材料发光性能的影响因素.

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能.结果表明SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构.制备产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200 nm左右,直径在80 nm以下.制备产物在520 nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290 nm的宽带激发.并探讨了该材料发光性能的影响因素.

H3BO3对燃烧法制备SrAl2O4：Eu，Dy发光性能的影响

利用燃烧法制备SrAl2O4:Eu,Dy发光材料,研究H3BO3助熔剂对材料发光性能的影响。通过对材料的XRD图、激发和发射光谱以及余辉衰减曲线分析,发现在一定的掺杂浓度范围内,H3BO3的加入能起到稳定纯相,促使Eu3+向Eu2+转换并稳定Eu2+的作用,使材料的发光亮度增强,余辉时间明显延长。

碳酸锶原料对合成SrAl2O4：Eu，Dy发光材料的影响

通过TG-DSC和XRD分析,对合成SrAl2O4:Eu,Dy发光材料所用碳酸锶原料形貌及合成过程中的变化特征展开研究。研究结果表明,碳酸锶原料影响SrAl2O4:Eu,Dy余辉发光性能的主要因素是原料的颗粒粒度和形貌。由于原料微观结构的不同,导致加热到900℃以上发生热分解的过程不同,合成过程中与氧化铝的反应表面面积和活性也不同,从而影响合成过程中锶离子和其他稀土掺杂离子的扩散,导致发光材料的结构和性能的差异。研究的几种碳酸锶原料中,采用平均粒径0.8μm的原料制得的产物发光性能最好。

SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋荧光粉复合硫磷酸盐玻璃制备及其发光性能

用二次熔融法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+荧光粉掺杂低熔点硫磷酸盐的发光玻璃复合材料。采用DSC、透射光谱、XRD、发射光谱、SEM等测试手段对样品进行了表征。研究了熔制温度、熔制时间等因素对复合材料光学性能的影响。结果表明:熔制温度为700℃、熔制时间为30min的发光玻璃复合材料在365nm紫外光激发下,发射出峰值波长为514nm的黄绿光,保留了荧光粉的发光性能。

SrAl2O4∶Eu,Ho/树脂应力发光薄膜在焊缝缺陷检测中的应用

采用高温固相法合成SrAl_2O_4:Eu,Ho应力发光材料。XRD结果表明,所合成的样品较纯,掺杂离子并未改变基质材料的基体结构。将SrAl_2O_4:Eu,Ho(SAOEH)应力发光粉末与树脂混合制备复合应力发光薄膜。光谱结果表明,薄膜的发光随着厚度的增加而增强;薄膜的SEM结果表明,SAOEH粉体颗粒均匀分散在树脂中。将应力发光薄膜应用于钢板焊缝处背面,应力测试结果表明薄膜应力发光先增强后减弱。当薄膜厚度为0.9 mm时,应力发光最强,且在焊缝处可得到较高的响应值。此外,在循环测试的过程中,应力发光薄膜可对焊板断裂实现实时响应,结合CCD相机可实现钢板焊缝检测的可视化,并对缺陷定位。

SrAl2O4:Eu粉末样品的制备及晶体结构和光谱特性研究

为了研究浓度效应对Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末光谱和色度特性的影响,采用溶液-燃烧法制备了不同掺杂浓度的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末样品,通过X射线衍射(XRD)和X射线激发发光(XEL)手段,对粉末样品的晶体结构和光谱特性进行表征,研究浓度效应对样品光谱和CIE色度特性的影响。XRD检测表明,溶液-燃烧法制备的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末具有α单斜晶相结构。在X射线激发下,晶体粉末呈现Eu^2+绿色荧光和Eu3+红色荧光发射。随着Eu掺杂浓度的增加,晶体粉末的527nm绿色荧光发射强度逐渐增强,在摩尔浓度为x=0.016时达到最大,而后开始淬灭衰减;而616nm的红色荧光强度逐渐增强,在x=0.300时仍未出现淬灭效应。采用CIE 1931标准色度理论,计算了不同掺杂浓度样品的(x,y)色度坐标,结果显示晶体粉末的色调从绿色区域经黄绿和黄橙色区域逐步过渡到橙红色区域。

燃烧合成SrAl_2O_4∶Eu,Dy长余辉发光材料的研究

利用燃烧合成法低温合成 Sr Al2 O4∶ Eu,Dy长余辉发光材料 .研究炉温、反应物中铝锶比、助溶剂和可燃物等对发光材料性能的影响 .研究结果表明 ,反应物置于温度为 5 0 0℃的高温炉中发生点火燃烧得到的产物性能最好 ,发光时间超过 12 h,其发射光谱的最大波长在 5 2 0 nm左右 .与高温固相反应法比 ,该方法具有合成温度低 ,反应时间短 ,所得产物硬度小 ,发光亮度好等优点 .

燃烧法表面处理的SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料

SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料因耐水性差而使其应用受到极大限制。利用快速燃烧法对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料进行表面处理,以X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜及荧光光谱等对表面处理前后SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料进行表征。实验结果表明:经燃烧法表面处理后的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料表面获得了完整而致密的耐水性物质层,可有效提高材料耐水性能。

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料发光性能与温度依赖研究

对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在100～500 K温度之间的发光性能进行研究。实验结果表明,材料的荧光及余辉强度在特定温度区间内呈线性变化,在热释峰所在温度范围具有较好的发光性能。其变化规律表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料内部陷阱中电子的释放包括瞬时释放和延时释放两种类型,其中电子瞬时释放进而跃迁发光是荧光的组成部分,延时释放产生的跃迁则导致余辉发光。陷阱和电子的复合与陷阱中电子释放过程均随温度升高而增强,但温度过高时会发生热猝灭。材料荧光强度与余辉强度在特定温度区间内随温度呈线性变化关系表明其可以作为一种光纤温度传感材料。

SrAl_2O_4∶Eu,Dy的粉末粒度与发光性能的关系

SrAl2 O4 ∶Eu ,Dy发光材料是近年来发展起来的一种高效的长余辉发光材料 ,具有绿色余辉。本实验对发光材料的粉末进行了粒度分级 ,研究了粒度的大小对发光效果的影响 ,粒度越小发光效果越差。利用扫描电镜分析了发光粉末的化学成分 ,探讨了影响发光的原因。

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料的喷雾热解制备及其表征

采用喷雾热解两段法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并利用XRD、SEM、荧光长余辉亮度测试等方法分析了不同制备工艺条件下SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光材料的结构、形貌以及发光性能的变化。结果表明:采用喷雾热解两段法可制备出球形SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的晶体结构与α-SrAl2O4磷石英晶体结构相同。热解温度、还原温度、添加剂对产物的形貌、粒度分布、发光性能有较大影响。较之高温固相法,喷雾热解法制备的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+具有发光性能好、形貌好、粒度分布窄等优点。

长余辉发光粉SrAl_2O_4∶Eu,Dy在搪瓷涂层中的发光性质

采用高温固相反应法制备了SrA l2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光粉,将发光粉掺到以碱金属硼磷酸盐低熔点玻璃熔块为基质的搪瓷釉中,并通过丝网印刷技术涂搪到铝合金基板上,然后烧制成长余辉搪瓷。研究了发光粉的加入量、釉层厚度、烧成温度、烧成时间等搪瓷工艺的各个环节对搪瓷余辉性能的影响,制得性能稳定的长余辉涂层,余辉时间长达12 h以上。这种发光搪瓷涂层可用于制作广告牌、交通标牌、建筑物标示牌等,在许多领域具有广阔的应用前景。

泡沫塑料包覆SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料的耐水性能

利用废弃聚苯乙烯泡沫塑料作为包覆材料,采用简单的物理包覆技术对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料进行表面包覆。X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、激发发射光谱、热重分析、透射电子显微镜观察和耐水性能测试等实验结果表明,包覆层薄,厚度为5～10 nm,聚苯乙烯泡沫塑料的包覆质量分数为4.9%,包覆没有改变材料的内部结构,对材料的发光性能影响较小。包覆能有效改善材料的防水性能,经过15 h浸水后,材料初始发光强度依然达到5.02 cd/m2,余辉时间达到10 h以上。

SrAl_2O_4∶Eu,Dy发光材料的制备及其特性研究

采用高温固相合成法制得了SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 发光材料。该磷光体的合成温度在 130 0～ 15 0 0℃范围。X 射线衍射分析 (XRD)结果表明该磷光体为SrAl2 O4晶体结构 ,属单斜晶系。其晶格常数为 :a =8 4 4 2 4 ,b =8 82 2 ,c =5 16 0 7 ,β =93 4 15°。SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 发光材料的激发光谱和发射光谱均为宽带谱 ,激发谱峰位在 30 0～ 4 5 0nm范围内 ,发射波长在 5 2 0nm附近。这一结果表明该材料的发光是由Eu2 +的 5d→ 4f宽带跃迁产生的。不同的制备条件 ,如烧成温度。

纳米SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料的制备与性能

采用水热-均匀共沉淀法制备了纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。通过XRD、TEM、荧光光谱、热释光谱对其结构和性能进行分析。XRD结果表明所制备的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米发光材料为单相,属单斜晶系。TEM测试表明纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料为规则的球状粒子,粒径为50~80nm,且分散性良好。激发和发射光谱测试表明,样品的激发光谱是峰值在356nm的连续宽带谱,发射光谱是峰值位于512nm的宽带谱,与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,激发和发射光谱都出现了"蓝移"现象。样品的热释光峰值位于358K,适合于产生长余辉。

超声引起的SrAl_2O_4:Eu,Dy薄膜的应力发光

为了实现超声探伤和应力发光探伤二者结合,研究了SrAl_2O_4∶Eu,Dy(SAOED)/硅橡胶在超声振动下的应力发光性质。薄膜的微观结构表明,SrAl_2O_4∶Eu,Dy应力发光颗粒被高弹性的硅胶包裹。当超声波作用到薄膜表面时,超声振动可以促使应力发光颗粒周围的硅橡胶发生各种形变,从而使被包裹的应力发光颗粒发生有效形变,产生高效的应力发光。薄膜厚度以及超声频率对SAOED发光薄膜的应力发光有明显的影响。薄膜的超声应力发光强度随着薄膜厚度的增加先增大,当薄膜的厚度为1 mm时达到最大,之后随着薄膜厚度的增加而降低。薄膜的超声应力发光强度与超声频率大小成正比,即使最低频率仅为500 Hz时仍能检测到信号,说明SrAl_2O_4∶Eu,Dy/硅橡胶发光薄膜是一种很有应用前途的无损检测传感器。

EDTA络合法合成SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)及其改性研究

以金属硝酸盐为原料,乙二胺四乙酸(EDTA)为络合剂,采用络合法制备了Eu^(2+),Dy^(3+)掺杂SrAl_2O_4的发光材料,并通过偶联剂改性和接枝聚合的方式制备了发光材料/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料。探讨了焙烧温度对产物结构的影响。采用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和发光光谱对所制备干凝胶的热分解行为、产物的结晶行为与改性包覆前后结构与发光性能的变化进行了表征。结果表明,在1 000℃相对较低的温度下可以获得单相的SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+),包覆前后材料的结构与发光特性基本未发生变化,而耐水性能得到较大改善,有利于发光材料在潮湿或水性体系中的拓展应用。

有机分子表面修饰SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)荧光粉杂化材料研究进展

铕、镝共掺杂的铝酸锶(SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+))无机荧光粉是一种重要的发光材料,将其与有机分子相结合有望成为具有卓越性能的新型光电功能材料。概述了有机分子表面修饰/SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)杂化材料的研究进展,重点介绍了杂化材料的制备及发光性质等,并简要展望了这类材料的发展前景。