稀土长余辉发光材料SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及性能研究

采用溶胶 -凝胶法在低温、还原气氛下制备了长余辉发光材料SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + .用X射线粉晶衍射对其进行了物相鉴定 ,表明在 10 5 0℃已经得到纯相的SrAl2 O4产物 ,115 0～ 14 0 0℃物相没有改变 ,仍是SrAl2 O4相 .研究了灼烧工艺、铕和锶的比值、硼酸的加入量、激活剂铕和镝的比值、基质元素铝和锶的比值等条件对SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 长余辉发光材料的相对发光强度的影响 .结果表明 :采用H2 作还原气氛 ,灼烧温度为 12 0 0℃ ,恒温 2h ,然后随炉自然降温的生产工艺 ,可制备出发光性能优良的长余辉发光材料 .

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉光致发光材料的固相反应法合成与特性

采用高温固相反应法,在还原气氛下制备了掺稀土离子Eu2+和Dy3+的铝酸锶长余辉光致发光材料。XRD研究表明,所制备的铝酸盐具备SrAl2O4的晶体结构。SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的发光光谱是中心位于520nm的带状谱,激发峰波长范围位于300nm～500nm,发光余辉可持续12h以上。研究了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料的耐温性和耐水性,结果表明,随热处理温度升高,发光亮度下降;水浸使发光材料与水反应生成水化物,使发光性能下降。

SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米长余辉发光材料的制备与表征

采用溶胶鄄凝胶法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,研究了pH值、反应温度和络合剂等对溶胶鄄凝胶形成的影响,研究了灼烧温度对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+晶相、颗粒尺度和发光性能的影响。利用XRD,SEM,光谱分析等手段对产物进行了结构和性能分析。实验结果表明,在800℃时SrAl2O4晶相开始形成但没有发光,而在1100℃烧结的样品则具有很好的发光性能。样品平均晶粒尺寸随灼烧温度升高而增加,平均晶粒尺寸为20~40nm。样品的激发光谱是峰值在240,330,378和425nm的连续宽带谱,发光光谱是峰值在523nm的宽带谱,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,发光光谱发生了“红移”现象。样品的热释光峰值位于157℃,与SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,峰值向低温移动了13℃。

蓄光发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)及其常温磷光光谱分析

组成为SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的稀土铝酸锶系蓄光发光材料(也称为超长余辉发光材料)是目前已开始广泛应用的第三代产品.

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)

应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发光材料的组成和晶体结构进行了表征,用F-2500荧光分光光度计研究了发光材料的激发光谱、发射光谱及余辉亮度等特性.结果表明,硼酸和Dy3+的加入可以提高发光材料的发光强度和余辉时间.

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料发光性能与温度依赖研究

对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在100～500 K温度之间的发光性能进行研究。实验结果表明,材料的荧光及余辉强度在特定温度区间内呈线性变化,在热释峰所在温度范围具有较好的发光性能。其变化规律表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料内部陷阱中电子的释放包括瞬时释放和延时释放两种类型,其中电子瞬时释放进而跃迁发光是荧光的组成部分,延时释放产生的跃迁则导致余辉发光。陷阱和电子的复合与陷阱中电子释放过程均随温度升高而增强,但温度过高时会发生热猝灭。材料荧光强度与余辉强度在特定温度区间内随温度呈线性变化关系表明其可以作为一种光纤温度传感材料。

SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料的喷雾热解制备及其表征

采用喷雾热解两段法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并利用XRD、SEM、荧光长余辉亮度测试等方法分析了不同制备工艺条件下SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光材料的结构、形貌以及发光性能的变化。结果表明:采用喷雾热解两段法可制备出球形SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的晶体结构与α-SrAl2O4磷石英晶体结构相同。热解温度、还原温度、添加剂对产物的形貌、粒度分布、发光性能有较大影响。较之高温固相法,喷雾热解法制备的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+具有发光性能好、形貌好、粒度分布窄等优点。

燃烧法合成SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光材料及其性能研究

采用燃烧法在较低温度下快速合成了SrAlO:Eu2+,Dy3+长余辉发光粉体,并利用XRD、荧光分光光度24计等测试手段,研究了合成粉体的物相结构以及工艺因素对材料发光性能的影响。结果表明,发光粉体的主晶相为SrAlO,属单斜晶系,晶胞参数为a=0.8442nm,b=0.8827nm,c=0.5162nm,β=97°;激发光谱主峰波长为24398nm、349nm、324nm,发射光谱主峰波长为516nm。

SrAl_2O_4:Eu^(2+)发光材料的制备工艺及发光性能的研究

采用固相烧结法 ,在碳还原条件下合成了SrAl2 O4∶Eu2 + 发光材料。研究了影响其发光性能的制备工艺及各种因素。探讨了SrAl2 O4∶Eu2 发光材料的长余辉性能。

纳米SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料的制备与性能

采用水热-均匀共沉淀法制备了纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。通过XRD、TEM、荧光光谱、热释光谱对其结构和性能进行分析。XRD结果表明所制备的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米发光材料为单相,属单斜晶系。TEM测试表明纳米SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料为规则的球状粒子,粒径为50~80nm,且分散性良好。激发和发射光谱测试表明,样品的激发光谱是峰值在356nm的连续宽带谱,发射光谱是峰值位于512nm的宽带谱,与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+粗晶材料相比,激发和发射光谱都出现了"蓝移"现象。样品的热释光峰值位于358K,适合于产生长余辉。

SrAl_2O_4:Eu^(2+)发光材料的合成工艺研究

以碳粉作还原剂,SrCO_3、Al_2O_3、Eu_2O_3为原料,在还原气氛下采用固相烧结法合成了SrAl_2O_4:Eu^(2+)发光材料;对合成物进行了X射线粉晶衍射、荧光光谱测定;并初步探讨了Eu^(2+)的含量、制备工艺过程中的焙烧温度、保温时间、冷却方式等因素对合成样品发光性能的影响。

SrAl_2O_4:Eu^(2+)材料的发光性能研究

制备了发光性能良好的SrAl_2O_4:Eu^(2+)材料,对其激发光谱、发射光谱和长余辉曲线进行了测试与分析讨论,结果表明长余辉衰减符合函数L=ct^(-α)(α=0.754)形式。讨论了SrAl_2O_4:Eu^(2+)材料的长余辉机理,指出长余辉应来自陷阱对空穴的俘获与缓慢释放。发现了SrAl_2O_4:Eu^(2+)材料的力致发光性能并分析了其可能原因。

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次合成出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了产物的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了产物的发光性能.结果表明,合成产物的晶体结构属于单斜晶系结构,在520nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发.产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200nm左右,直径在80nm以下.文中还探讨了该材料发光性能的影响因素.

长余辉材料SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)的制备及发光性能研究

采用高温固相法,在碳粉还原条件下制备了发光亮度高、余辉时间长的SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,对其发光性能进行了研究。发光粉体经碳粉还原后的发射光谱表明,其发射主峰位于509 nm左右;余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程,该发光粉体的余辉时间能持续20 h以上。此外还考察了烧结温度、稀土掺杂量和助熔剂含量对此发光粉体发光性能的影响。

发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+)提高涂料耐磨性原因分析

将SrAl2O4:Eu2+作为发光材料添加到发光涂料中,通过耐磨性试验发现,随着SrAl2O4:Eu2+用量的增加,涂料磨损失重减少,说明SrAl2O4:Eu2+能提高涂层的耐磨性。通过红外光谱对比发现,添加SrAl2O4:Eu2+的涂膜在1600 cm-1左右处分叉的双峰变成单峰。发光材料在585.5 nm处的特征峰消失,在692.5 nm处出现一个新特征峰。说明发光材料与涂膜之间有化学作用,该作用使涂料的耐磨性增强。

纳米SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料的制备与表征

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)制备了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了甘氨酸和金属离子的摩尔比(G/M)对Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料结构与性能的影响.结果表明:随着G/M的增加,产物的晶粒尺寸和发射强度增大,发射光谱红移,而初始亮度呈现先增后减的规律;G/M为3∶1时,得到的产物为纯Sr Al2O4晶相,平均晶粒尺寸为75 nm,初始亮度最大;采用GNP合成的Sr Al2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的发射光谱为宽谱带发光光谱,其发射主峰位为508 nm左右,是典型的Eu2+的4 f 5 d→4 f的特征发射。

SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)荧光材料的发光性质

我们在本文中制作了五种不同SrAl2O4∶Eu2+和Dy3+的样品。样品分别是SrAl2O4基质的α相和β相的粉末和片状样品,以及单晶样品。我们对所有样品进行了形貌的SEM研究。我们还对α相和β相粉末样品及片状样品以及α相单晶样品的荧光发射谱进行了测量。它们的荧光发射的中心波长为520nm,对应于SrAl2O4基质中的Eu2+的4f65d1的2eg激发态到4f7的8S7/2的跃迁发射。我们发现一般β相的初始发射要比α相样品的初始发射要强。我们认为这一差别,主要是由于SrAl2O4基质中的Eu2+占据的六重态分支的跃迁相对于八重态分支具有较长的跃迁寿命引起的。

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次制备出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体.用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能.结果表明SrAl2O4:Eu2+,Dy3+磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构.制备产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200 nm左右,直径在80 nm以下.制备产物在520 nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290 nm的宽带激发.并探讨了该材料发光性能的影响因素.

燃烧法合成SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Nd^(3+)纳米长余辉发光材料

采用燃烧法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料。应用正交法优化了合成条件,得到最佳制备条件为,炉温在650℃,硼酸摩尔分数为0.10,n(Al)/n(Sr)为2.0,尿素加入4倍理论用量,Nd2O3物质的量为0.00025mol。研究结果表明,SrAl2O4纯相的铝锶比n(Al)/n(Sr)在1.5～2.0之间,铝锶比从1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的纯相或混相样品。硼酸摩尔分数为0.10的样品发育较完全,晶化程度好。与高温固相法的样品相比,发射峰发生不同程度蓝移。样品平均晶粒尺寸小于100nm。

活性炭对长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光性能的影响

采用高温固相法制备SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。借助材料的发射光谱、激发光谱,分析研究活性炭装法和活性炭含量对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光材料发光性能的影响。结果表明:活性炭作为一种还原剂,装法和含量的变化能改变发光材料的发射光谱和激发光谱,活性炭覆盖在前躯体表面加热所制得样品的发光效果好,当活性炭含量为12%~20%时,所制得的样品具有质地疏松、发光强度好等特点。