BaLa_xFe_(12-x)O_(19)微波吸收性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备钡铁氧体BaLaxFe12-xO19,对其微波吸收特性进行了研究,在10～12.5GHz频率范围,x取值不同,吸收特性不同.在x=0.15,样品厚度为3.0mm时,最高吸收峰为18.381dB.测试结果表明,添加适量的La3+会提高钡铁氧体的吸波性能.

SrNd_xFe_(12-x)O_(19)磁体的磁性能分析

文章将在不同条件下制得的SrNdxFe12-xO19粉体按比例加入成型剂聚乙烯醇(PVA),进行造粒,模压成型,高温烧结,打磨,测量SrNdxFe12-xO19柱体直径和高度,缠线圈,然后测量其磁性能。通过分析,确定制备磁性能较满意SrNdxFe12-xO19粉体样品的实验条件,并讨论成型剂聚乙烯醇(PVA)用量及钕掺杂量对SrNdxFe12-xO19磁体磁性能的影响。

甲烷燃烧六铝酸盐LaCu_xAl_(12-x)O_(19-δ)催化剂的制备及其性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了系列金属铜取代六铝酸盐LaCuxAl12-xO19-δ催化剂,用XRD、BET、SEM、TEM等手段对其结构和性能进行了表征,并考察了其催化甲烷燃烧反应性能。结果表明,Cu取代六铝酸盐LaCuxAl12-xO19-δ对甲烷燃烧具有很高的催化活性和稳定性,活性最好的催化剂为LaCu2.0Al10.0O19-δ,其催化甲烷燃烧的起燃(T10%)温度仅为410℃。

CeMn_xAl_(12-x)O_(19-δ)催化剂的制备及甲烷燃烧性能研究

采用共沉淀法制备了一系列CeMnxAl12-xO19-δ(x=1,2,3)催化剂,通过甲烷活性测试对其催化性能进行表征。结果表明:以NH4HCO3为沉淀剂的CeMnAl11O19-δ的催化活性比以氨水为沉淀剂的高,起燃温度T10为480℃,氨水为沉淀剂的起燃温度T10高达669℃;Mn掺杂量对催化剂的活性有很大的影响,其中CeMn2Al10O19-δ的催化活性最高,起燃温度T10为445℃,完全转化温度T为728℃。

钕掺杂对M型锶铁氧体结构和磁性能的影响

采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧合成了稀土钕掺杂的M型锶铁氧体（SrNdxFe12-xO19,x=0～1．0）纳米粉体，再将粉体压制成型在1200℃下烧结成磁体。用X射线衍射对粉体进行相结构分析，用磁特性测试仪测试了烧结体的磁性能。结果表明，焙烧温度高于850℃时可形成六方磁铅石型SrNdxFe12-xO19纳米粉体。随着稀土Nd掺杂量的增加，晶格常数α缓隧增大，c缓慢减小，晶体密度线性增大，晶粒尺寸保持在20-50nm范围，并且表现出逐渐减小的趋势。而SrNdxFe12-xO19磁体的剩磁研、磁感矫顽力Hcb以及最大磁能积（BH）m印。先增大后减小，在x=0．4时都达到最大值，内禀矫顽力Hcj却随着x的增大而不断增大。

稀土钕取代锶六角铁氧体粉体的制备与相分析

以Sr(NO3)2、Fe(NO3)3·9H2O、Nd2O3为原料,去离子水为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备出SrNdxFe12-xO19干凝胶粉体,在750℃～1200℃下空气气氛中焙烧,得到SrNdxFe12-xO19纳米粉体,用X射线粉末衍射仪对粉体的晶态进行了表征,计算了不同焙烧温度下SrNdxFe12-xO19粉体的晶格常数和平均晶粒大小。分析表明:焙烧温度高于850℃时可形成六方晶系磁铅石型SrNdxFe12-xO19纳米粉体,在950℃～1200℃区间时,平均晶粒大小在50～100nm范围,随着稀土Nd3+取代量的增加,晶格常数a缓慢增加,c先降低后升高,焙烧温度对晶格常数及晶轴比相对影响较小。

锶铁氧体微管的制备及镧掺杂对其性能的影响

以Fe(NO3)3·9H2O和Sr(NO3)2为原料在水溶液中形成溶胶,以脱脂棉为模板使溶胶在脱脂棉表面形成凝胶,煅烧后得到了SrFe12O19微管,并对锶铁氧体进行La掺杂制得磁学性能优良的SrLaxFe12-xO19(x=0～0.3)。采用XRD,SEM和VSM对样品的结构、形貌及磁性能进行了表征。结果表明:制备的La掺杂锶铁氧体基本保留了棉花纤维的生物形态,其外径在8～13μm之间,壁厚在0.5～1μm之间。当煅烧温度确定时,随着x值的增大,样品的矫顽力和饱和磁化强度先增加后减小,但饱和磁化强度的变化滞后于矫顽力。