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题名长喙田菁植物螯合肽合成酶PCS2的原核表达及纯化
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作者
李安明
邓青云
李德华
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机构
孝感学院生命科学技术学院
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出处
《甘肃农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期150-154,共5页
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基金
湖北省重点(培育)学科:农业资源利用(0903)
湖北省自然科学基金项目(2005ABA083)
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文摘
为了获得纯化的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶PCS2,以原核表达载体pMAL-c2x为基础,构建了含有SrPCS2开放阅读框序列的原核表达载体pAM57,将其转化表达菌株BL21(DE3),对融合蛋白的表达进行了优化,通过Western blotting鉴定融合蛋白,并用麦芽糖亲和柱对MBP-SrPCS2融合蛋白进行纯化.结果表明:在15℃下,经0.2mmol/L IPTG诱导16h可以表达出可溶性的MBP-SrPCS2融合蛋白,通过亲和层析得到了纯化的MBP-SrPCS2融合蛋白,为进一步研究SrPCS2的活性及PCS的催化机制奠定了基础.
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关键词
植物螯肽合成酶
srpcs2
原核表达
纯化
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Keywords
phytochelatin synthase
srpcs2
prokaryotic expression
purification
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分类号
Q786
[生物学—分子生物学]
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