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甘蔗(Saccharum species hybrid)钾通道蛋白基因SsAKT1的克隆及对胁迫的响应
被引量:
4
1
作者
曾巧英
李昱
+4 位作者
刘睿
樊丽娜
邓海华
李奇伟
齐永文
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期754-759,共6页
钾通道蛋白是植物吸收钾的主要途径之一。本研究利用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到钾通道蛋白基因,命名为SsAKT1,全长为3119bp,开放阅读框为2658bp,包含885个氨基酸。SsAKT1基因编码的蛋白与其他作物中AKT1基因具有高度的...
钾通道蛋白是植物吸收钾的主要途径之一。本研究利用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到钾通道蛋白基因,命名为SsAKT1,全长为3119bp,开放阅读框为2658bp,包含885个氨基酸。SsAKT1基因编码的蛋白与其他作物中AKT1基因具有高度的同源性,一致的氨基酸比例在61%~94%之间。该基因编码的蛋白具有6个跨膜结构域、中央孔道结构域、锚定蛋白结构域等AKT基因家族所具有的全部功能结构域,属于AKT家族。蛋白的进化树分析表明:SsAKT1与禾本科植物玉米、粟米、水稻等中的AKT1亲缘关系较近,而与双子叶植物中的AKT1关系较远。实时荧光定量PCR检测低钾、干旱及盐胁迫24h后基因表达的变化显示,SsAKT1基因在三种胁迫下,表达均上调,其中以盐胁迫对该基因表达影响最大。由此可见SsAKT1基因对甘蔗耐低钾、干旱、盐胁迫具有一定的作用。
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关键词
甘蔗
钾离子通道蛋白
ssakt1
基因克隆
表达模式
原文传递
题名
甘蔗(Saccharum species hybrid)钾通道蛋白基因SsAKT1的克隆及对胁迫的响应
被引量:
4
1
作者
曾巧英
李昱
刘睿
樊丽娜
邓海华
李奇伟
齐永文
机构
广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室
广东省甘蔗改良与生物炼制重点实验室广州甘蔗糖业研究所
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期754-759,共6页
基金
国家甘蔗产业技术体系(CARS-20-1-4)
广东省科技计划(2012B020301008)共同资助
文摘
钾通道蛋白是植物吸收钾的主要途径之一。本研究利用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到钾通道蛋白基因,命名为SsAKT1,全长为3119bp,开放阅读框为2658bp,包含885个氨基酸。SsAKT1基因编码的蛋白与其他作物中AKT1基因具有高度的同源性,一致的氨基酸比例在61%~94%之间。该基因编码的蛋白具有6个跨膜结构域、中央孔道结构域、锚定蛋白结构域等AKT基因家族所具有的全部功能结构域,属于AKT家族。蛋白的进化树分析表明:SsAKT1与禾本科植物玉米、粟米、水稻等中的AKT1亲缘关系较近,而与双子叶植物中的AKT1关系较远。实时荧光定量PCR检测低钾、干旱及盐胁迫24h后基因表达的变化显示,SsAKT1基因在三种胁迫下,表达均上调,其中以盐胁迫对该基因表达影响最大。由此可见SsAKT1基因对甘蔗耐低钾、干旱、盐胁迫具有一定的作用。
关键词
甘蔗
钾离子通道蛋白
ssakt1
基因克隆
表达模式
Keywords
Sugarcane Potassium channel
ssakt1
Gene cloning Expression pattern
分类号
S566.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘蔗(Saccharum species hybrid)钾通道蛋白基因SsAKT1的克隆及对胁迫的响应
曾巧英
李昱
刘睿
樊丽娜
邓海华
李奇伟
齐永文
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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