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马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析
1
作者
李登高
林睿
+3 位作者
穆青慧
周娜
张焱如
白薇
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期821-829,共9页
为探究StNPR4基因在马铃薯(Solanum tuberosum)中应对生物胁迫和非生物胁迫的功能,本研究通过克隆StNPR4的CDS序列和启动子序列,进行生物信息学分析;利用qRT-PCR进行组织表达特异性分析;同时构建了由其自身启动子驱动的StNPR4双元表达载...
为探究StNPR4基因在马铃薯(Solanum tuberosum)中应对生物胁迫和非生物胁迫的功能,本研究通过克隆StNPR4的CDS序列和启动子序列,进行生物信息学分析;利用qRT-PCR进行组织表达特异性分析;同时构建了由其自身启动子驱动的StNPR4双元表达载体,转化马铃薯获得了转基因马铃薯,研究转基因马铃薯对水杨酸、致病疫霉和高盐胁迫的响应。结果显示:StNPR4具有典型的NPR1家族的功能结构域,启动子上具有响应于生物胁迫和非生物胁迫的顺式作用元件。StNPR4在叶中的表达量最高;StNPR4受SA诱导表达,且在转基因植株中的诱导表达程度高于对照;转基因马铃薯增强了对致病疫霉的抗性,在高盐胁迫下生根率更高。说明StNPR4不仅在马铃薯生物胁迫中发挥重要作用,而且在非生物胁迫中也扮演着重要角色。
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关键词
st
npr4
克隆
遗传转化
致病疫霉
盐胁迫
马铃薯
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职称材料
题名
马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析
1
作者
李登高
林睿
穆青慧
周娜
张焱如
白薇
机构
内蒙古农业大学生命科学学院
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第5期821-829,共9页
基金
国家自然科学基金项目(32060613)。
文摘
为探究StNPR4基因在马铃薯(Solanum tuberosum)中应对生物胁迫和非生物胁迫的功能,本研究通过克隆StNPR4的CDS序列和启动子序列,进行生物信息学分析;利用qRT-PCR进行组织表达特异性分析;同时构建了由其自身启动子驱动的StNPR4双元表达载体,转化马铃薯获得了转基因马铃薯,研究转基因马铃薯对水杨酸、致病疫霉和高盐胁迫的响应。结果显示:StNPR4具有典型的NPR1家族的功能结构域,启动子上具有响应于生物胁迫和非生物胁迫的顺式作用元件。StNPR4在叶中的表达量最高;StNPR4受SA诱导表达,且在转基因植株中的诱导表达程度高于对照;转基因马铃薯增强了对致病疫霉的抗性,在高盐胁迫下生根率更高。说明StNPR4不仅在马铃薯生物胁迫中发挥重要作用,而且在非生物胁迫中也扮演着重要角色。
关键词
st
npr4
克隆
遗传转化
致病疫霉
盐胁迫
马铃薯
Keywords
st npr4
cloning
genetic transformation
Phytophthora infe
st
ans
salt
st
ress
potato
分类号
Q939.92 [生物学—微生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析
李登高
林睿
穆青慧
周娜
张焱如
白薇
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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