血清TAP、proGRP、cyfra21-1与Ⅲ~Ⅳ期NSCLC新辅助化疗疗效及预后的关系

目的探讨血清肿瘤异常蛋白(TAP)、胃泌素释放肽前体(proGRP)、细胞角蛋白19片段(cyfra21-1)与Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助化疗(NCT)疗效及预后的关系。方法选取100例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者为研究对象,所有患者均采用NCT治疗,根据疗效将患者分为有效组和无效组,比较不同疗效患者化疗前后TAP、proGRP、cyfra21-1水平,分析化疗后TAP、proGRP、cyfra21-1水平对NSCLC患者NCT疗效的评估价值。所有患者均随访1年,分析化疗后TAP、proGRP、cyfra21-1表达水平与预后的关系。结果化疗后,有效组TAP、proGRP、cyfra21-1水平低于无效组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,TAP评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.739、178.18μm 2,proGRP评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.810、52.21 ng/L,cyfra21-1评估NSCLC患者NCT疗效的AUC和截点值分别为0.775、7.70μmol/L,联合评估NSCLC患者NCT疗效的AUC为0.913,高于单项诊断(P<0.05)。TAP、proGRP、cyfra21-1高表达患者的1年生存率均低于低表达患者(P<0.05)。结论TAP、proGRP、cyfra21-1联合评估Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者NCT疗效具有较高价值,且其均与NSCLC患者预后密切相关。

Macroscopic appearance of TypeⅣand giant Type Ⅲ is a high risk for a poor prognosis in pathological stage Ⅱ/Ⅲ advanced gastric cancer with postoperative adjuvant chemotherapy

AIM To evaluate whether a high risk macroscopic appearance(Type Ⅳ and giant Type Ⅲ) is associated with a dismal prognosis after curative surgery, because its prognostic relevance remains elusive in pathological stage Ⅱ/Ⅲ(p Stage Ⅱ/Ⅲ) gastric cancer.METHODS One hundred and seventy-two advanced gastric cancer(defined as pT2 or beyond) patients with p Stage Ⅱ/Ⅲ who underwent curative surgery plus adjuvant S1 chemotherapy were evaluated, and the prognostic relevance of a high-risk macroscopic appearance was examined. RESULTS Advanced gastric cancers with a high-risk macroscopic appearance were retrospectively identified by preoperative recorded images. A high-risk macroscopic appearance showed a significantly worse relapse free survival(RFS)(35.7%) and overall survival(OS)(34%) than an average risk appearance(P = 0.0003 and P < 0.0001, respectively). A high-risk macroscopic appearance was significantly associated with the 13^(th) Japanese Gastric Cancer Association(JGCA) pT(P = 0.01), but not with the 13^(th) JGCA pN. On univariate analysis for RFS and OS, prognostic factors included 13^(th) JGCA p Stage(P < 0.0001)and other clinicopathological factors including macroscopic appearance. A multivariate Cox proportional hazards model for univariate prognostic factors identified highrisk macroscopic appearance(P = 0.036, HR = 2.29 for RFS and P = 0.021, HR = 2.74 for OS) as an independent prognostic indicator. CONCLUSION A high-risk macroscopic appearance was associated with a poor prognosis, and it could be a prognostic factor independent of 13^(th) JGCA stage in p Stage Ⅱ/Ⅲ advanced gastric cancer.

Effect of TCM Combined with Chemotherapy on Immune Function and Quality of Life of Patients with Non-small Cell Lung Cancer inStage Ⅲ-Ⅳ

Objective: To observe and compare the effect of traditional Chinese medicine (TCM) combined with chemotherapy (CT) on immune function and quality of life (QOL)of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) in stage Ⅲ-Ⅳ. Methods: One hundred cases with stage Ⅲ-Ⅳ NSCLC were randomly divided into two groups. The treated group (n=50) received CT combined with TCM, and the control group received CT alone. The percentage of T lymphocyte subset in peripheral blood and the change of natural killer (NK) cell count were observed after treatment. The QOL and tolerance of CT were also compared between the two groups after treatment. Results: In the treated group, CD3 cell count, CD4 cell count, CD4/ CDg ratio and NK cell activity were higher than those in control group, while CD8 cell count in the treated group was lower than that in the control group (P<0.05), and QOL and tolerance of CT in the treated group were also better (P<0.05). Conclusion: TCM combined with CT could raise the patients' ability in tolerating CT in stage Ⅲ-ⅣNSCLC.

新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术治疗Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌的疗效分析

目的探讨新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌的疗效。方法回顾性分析60例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌的临床治疗相关资料,根据采用的治疗方法不同分为对照组30例和化疗组30例,其中对照组患者仅行肿瘤细胞减灭术,观察组患者术前进行新辅助化疗后再行肿瘤细胞减灭术。比较分析两组患者的肿瘤体积、腹腔积液量、术中出血量、手术时间和住院时间等相关指标,并观察疗效。结果观察组患者的肿瘤体积、腹腔积液量、术中出血量、手术时间和住院时间等指标与对照组相比均显著降低(P<0.05);观察组患者的临床疗效显优于对照组,观察组的总有效率为73.3%,显著高于对照组(43.4%)。结论Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者肿瘤细胞减灭术之前,进行2~3个疗程的化疗可减少腹腔积液量和术中出血量,缩短手术时间和住院时间,提高临床疗效。

Ⅲc及Ⅳ期卵巢上皮性癌患者行新辅助化疗及间歇性肿瘤细胞减灭术的预后分析

目的:分析Ⅲc及Ⅳ期卵巢上皮性癌患者行新辅助化疗及间歇性肿瘤细胞减灭术的预后。方法:研究组给予新辅助化疗+肿瘤细胞减灭术(NACT组),对照组给予规范的初次肿瘤细胞减灭术+辅助化疗(无NACT组),比较两组患者的预后。结果:NACT组发生术后残留少(P<0.05),NACT组再行间歇性肿瘤细胞减灭术概率降低。结论:新辅助化疗未明显改善Ⅲc及Ⅳ期的卵巢上皮癌患者的预后,NACT组术后残留减少,肿瘤细胞减灭术的满意切除率增高,再行间歇性肿瘤细胞减灭术的概率降低,从而有利于患者改善生活质量。

自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案对Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征和生活质量的影响研究

目的:观察自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案对Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征和生活质量的影响。方法:将我院2017年1月~2018年6月于收治的80例Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者随机分为对照组与实验组,每组各40例。对照组采用FOLFOX6化疗方案抗肿瘤,实验组在对照组治疗方式基础上联合服用自拟扶正抗癌方,两组均持续治疗6周。比较两组治疗前后中医证候、生活质量变化及临床疗效、毒副反应发生情况。结果:实验组治疗后中医症候积分较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.05)。实验组总有效率显著高于对照组,而毒副反应发生率却低于对照组(P<0.05)。实验组治疗后吞咽困难、胃部疼痛、呃逆、口干、味觉、饮食受限、焦虑等因子评分较治疗前均显著下降,且以上因子评分均低于对照组(P<0.05)。结论:自拟扶正抗癌方辅助FOLFOX6化疗方案可有效缓解Ⅲ-Ⅳ期胃癌患者症状体征,临床疗效佳且毒副反应少,对于提升生活质量具有积极意义,适合临床应用。

中医药序贯和巩固治疗模式对Ⅲ/Ⅳ期胃癌生存期影响比较

目的探讨中医药序贯和巩固治疗模式对Ⅲ/Ⅳ期胃癌生存期影响。方法随机选取该院在2011年2月—2013年2月期间收治的70例Ⅲ/Ⅳ期胃癌患者,按照治疗方法将患者分为2组,对照组与观察组,每组35例,对照组采用中医药巩固治疗模式,观察组采用中医药序贯治疗模式,对比两组患者的临床疗效以及对胃癌患者生存期的影响。结果经过治疗后,观察组患者中位生存期(MST)(33.25±1.68)明显长于对照组(20.15±2.75),差异有统计学意义(P<0.05);术后随访2年,观察组患者生存率(42.85%)明显高于对照组(25.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于中医药巩固治疗模式,中医药序贯治疗模式治疗Ⅲ/Ⅳ期胃癌效果更为明显,能够有效延长患者生存期,值得临床加以实施。

腹腔镜手术联合术后洛铂腹腔热灌注对Ⅲ、Ⅳ期胃癌免疫功能的影响及疗效评估

目的探讨腹腔镜手术联合术后洛铂腹腔热灌注对Ⅲ、Ⅳ期胃癌免疫功能的影响及疗效评估。方法收集郑州大学第一附属医院2016-01—2017-10间诊治的50例Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者。将腹腔镜手术联合术后洛铂腹腔热灌注治疗的患者设置为观察组(24例),将采用单纯腹腔镜手术的患者设置为对照组(26例)。比较2组患者术后免疫功能改善情况及疗效。结果治疗后2组的CD_4/CD_8、CD_4、CD_8和NK细胞水平均较治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P <0. 05)。但观察组的CD_4、CD_8和NK细胞水平显著高于对照组,CD_4/CD_8和B细胞水平则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论腹腔镜手术联合洛铂腹腔热灌注治疗Ⅲ、Ⅳ期胃癌,相比单纯腹腔镜手术可显著提高患者细胞免疫功能水平,提高患者的生存质量。

微卫星不稳定和RAS基因突变与Ⅲ~Ⅳ期大肠癌预后的相关性

目的:探讨Ⅲ~Ⅳ期大肠癌患者微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)状态和RAS基因突变与临床病理特征及预后的关系。方法:检测202例Ⅲ~Ⅳ期大肠癌组织中KRAS,NRAS和B R A F基因突变情况以及MSI状态,分析不同临床病理参数组别的基因突变情况与预后的关系。结果:202例Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌(colorectalcancer,CRC)中KRAS基因突变,BRAF突变和高度微卫星不稳定性(microsatellite instability-high,MSI-H)肿瘤主要发生在右半结肠,伴有黏液腺癌的肿瘤中,而p53突变更多发生在直肠,不伴有黏液腺癌的肿瘤中。单因素分析显示Ⅲ期CRC中,R AS突变型与野生型相比,无进展生存时间(progression-freesur v ivaltime,PFS)显著缩短(HR:1.804, 9 5%CI:1.159~2.808;P=0.009),在Ⅲ期CRC中,双野生型组(KRAS, NRAS, BRAF 3个基因中有1个突变的)与3个基因均是野生型的比较,PFS显著缩短(HR:1.962,95%CI:1.254~3.071;P=0.003)。同样,在多因素分析时,Ⅲ期CRC中RAS和BR A F均为野生型的患者,P FS与带有任一突变型的相比显著延长(H R:1.962, 95%CI:1.253~3.071;P=0.003)。而单因素、多因素分析,均未发现RAS突变、BRAF突变各亚组间总生存时间(overall survival time,OS)有统计学差异。结论:RAS,BRAF突变以及MSI状态对Ⅲ~Ⅳ期大肠癌预后有一定的预测作用,有待于大样本以及精细分组后的验证。

甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效

目的甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 120例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者不良反应发生率为56.7%,显著低于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为65.0%,显著高于对照组的23.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌治疗过程中,甲磺酸阿帕替尼片可以较快地减少不良反应的发生,有效控制癌细胞的扩散,治疗效果理想,临床上值得进一步推广应用。

中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效观察

目的:观察中西医结合治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的临床治疗效果。方法:将Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者96例采用随机数字表法分为对照组和研究组各48例,对照组予常规西药化疗,研究组在此基础上应用中药半夏泻心汤加减治疗。比较2组患者的临床疗效、生活质量评分变化情况及不良反应。结果:研究组总有效率、生活质量提高状况均高于对照组,不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论:中药半夏泻心汤加减联合西药化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌疗效优于常规西药化疗。

紫杉醇联合顺铂腹腔给药与静脉给药治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌的疗效及KPS评分对比

目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药与静脉给药治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌的疗效及卡氏生存质量(KPS)评分。方法选取2019年7月至2021年8月医院收治的78例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者,依照随机数表法分为观察组和常规组,每组39例。常规组采用紫杉醇联合顺铂静脉给药治疗,观察组采用紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗。比较两组患者临床疗效,KPS评分、T细胞亚群水平和不良反应。结果治疗3个周期后,观察组客观缓解率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者治疗前后KPS评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个周期后,两组患者治疗后KPS评分均升高,且观察组KPS评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个周期后,两组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与静脉给药相比,紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌疗效显著,能够提高KPS评分,改善免疫功能,安全可靠。

益气活血方联合SOX化疗对Ⅲ至Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物与T淋巴细胞亚群及生存质量的影响

目的观察益气活血方+SOX化疗对Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群及生存质量的影响。方法选取本院2018年1月至2019年1月Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者68例,按随机数字表法分两组,各34例。参照组采取SOX化疗方案治疗,试验组于参照组基础上采取益气活血方治疗,分析两组疗效、不良反应、治疗前后血清T淋巴细胞亚群(CD8+、CD4+、CD3+)、血清糖蛋白抗原72-4(CA72-4)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)水平、生存质量(WHOQOL-100)评分。结果试验组疾病控制率76.47%,高于参照组52.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组血清CD4+、CD3+水平分别为(32.19±2.18)%、(46.10±3.78)%,均高于参照组,血清CD8+水平为(28.14±3.39)%,低于参照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组血清CA72-4、CA19-9、CEA水平分别为(27.26±5.76)ng/ml、(52.17±7.86)ng/ml、(13.48±5.46)ng/ml,均低于参照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,试验组WHOQOL-100评分为(80.26±7.87)分,高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为5.88%,低于参照组26.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者采取益气活血方+SOX化疗,临床效果确切,能降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,提升生存质量,且具有安全性。

替吉奥胶囊联合卡瑞利珠单抗用于Ⅲ~Ⅳ期胃癌疗效研究

目的:探讨替吉奥胶囊联合卡瑞利珠单抗用于Ⅲ~Ⅳ期胃癌的临床疗效。方法:选取康美医院2020年3月至2021年5月期间收治的60例拒绝静脉化疗晚期胃癌患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,观察组给予替吉奥胶囊联合卡瑞利珠单抗治疗。比较两组间临床治疗效果、治疗前后生活质量评价量表(SF-36)评分变化及治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的疾病控制率为63.33%,高于对照组的36.67%,观察组患者的SF-36各项评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者不良反应发生率为46.67%,高于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05),但主要表现为免疫相关不良事件,以轻中度为主,采取相应措施治疗均好转。结论:卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌临床疗效显著,可有效控制疾病进展,改善患者生活质量,不良反应多为轻中度。

化疗联合中药治疗Ⅲ-Ⅳ期结直肠癌临床观察

目的:探讨化疗联合中药治疗Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌的临床效果。方法:选取2017年5月—2019年1月我院收治的70例Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌患者进行前瞻性研究,简单随机化分组,各35例。对照组予以FOLFOX4化疗,观察组采用益气温阳方联合FOLFOX4化疗,观察2组T细胞亚群(CD3^+、CD4^+/CD8^+)、缓解率、毒副反应。结果:观察组治疗后CD3^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05),观察组周围神经系统毒性、骨髓抑制、消化道反应发生率低于对照组(P<0.05),2组缓解率无显著差异(P>0.05)。结论:益气温阳汤联合FOLFOX4化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌可提高患者免疫功能,减少外周神经系统毒性等毒副作用的发生。

健脾祛瘀法治疗Ⅲ/Ⅳ期胃癌疗效观察

目的:观察健脾祛瘀法治疗Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证胃癌的临床疗效。方法:将48例胃癌Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证患者按随机数字表法分为观察组和对照组各24例,观察组口服健脾祛瘀方汤剂,每日1剂,对照组口服平消胶囊,每次4粒,每日3次,1个月1个疗程,连服2个疗程后观察两组患者治疗前后中医症状积分、卡劳夫斯基(Karnofsky)行为状况评分与肿瘤标志物改善情况。结果:治疗后观察组患者中医症状改善均优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);体力状况改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen-199,CA199)水平低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05),糖类抗原125(carbohydrate antigen-125,CA125)低于治疗前(P<0.05),但与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾祛瘀方能改善Ⅲ/Ⅳ期脾胃虚弱、血瘀内阻证胃癌患者的中医症状及体力状况,抑制肿瘤标志物水平,效果优于平消胶囊。

ⅢC期卵巢上皮性癌不同转移模式的临床分析

目的:研究不同转移模式的ⅢC期卵巢上皮性癌的临床病理特征及预后影响因素,为卵巢上皮性癌临床分型及个体化的治疗提供依据。方法:对1997年1月至2009年12月中山大学肿瘤防治中心收治的91例曾接受腹膜后淋巴结切除术的ⅢC期卵巢上皮性癌患者的临床资料进行回顾性分析,依照转移部位分为腹腔转移组(22例)、淋巴结转移组(12例)和混合型组(57例)。分析各组临床病理因素及治疗方法对预后的影响及其与转移类型的关系。结果:①3种转移类型间年龄、腹水细胞学情况比较,差异有统计学意义(P=0.043;P=0.015),出现淋巴结转移的患者多为50岁以下,存在腹膜转移的患者腹水细胞学阳性率高,未发现各种转移类型之间存在其他临床病理因素的差异。②3种转移类型中5年生存率、总生存时间及无进展生存时间等指标均提示淋巴结转移型预后好于其余2组,但仅无进展生存时间各组间比较差异有统计学意义(P=0.035)。结论:3种不同转移类型的FIGOⅢC期卵巢上皮性癌有一定的异质性(年龄及腹水细胞学),淋巴结转移型的ⅢC期卵巢上皮性癌预后好于腹腔转移病例。

初始化疗或手术对Ⅲ期卵巢癌的临床疗效分析

目的研究初始化疗或初始手术治疗对Ⅲ期卵巢癌的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的96例Ⅲ期卵巢癌患者,并根据初始治疗方案的不同分为初始化疗组48例、初始手术组48例。初始化疗组使用紫杉醇和顺铂（TP方案）行辅助化疗,后行间隔减瘤术及术后化疗;初始手术组临床施行肿瘤细胞减灭术,后使用紫杉醇和顺铂（TP方案）进行术后化疗。观察和比较两组患者的治疗效果、手术情况以及疾病的复发情况。结果初始手术组临床有效率为52.1%,初始化疗组为66.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;初始化疗组患者术中腹水量少于初始手术组,满意减瘤率明显高于初始手术组,术后并发症的发生率低于初始手术组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者的术前KPS评分相似,差异无统计学意义（P〉0.05）;初始手术组复发率为56.3%,2年生存率为70.83%,初始化疗组复发率为29.2%,2年生存率为89.58%,初始手术组复发率较初始化疗组显著升高,生存率显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床对Ⅲ期卵巢癌患者采取先行化疗后进行肿瘤细胞减灭术,患者肿瘤控制效果好,且腹水明显减少,满意减瘤率提高,手术并发症发生率降低,疾病复发率降低,提高了患者生存率。

党黄抗癌汤配合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注及化疗治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌临床研究

目的:探讨党黄抗癌汤配合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注及化疗治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌的临床疗效。方法:将234例Ⅳ期上皮性卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,每组各为117例。对照组给予肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注治疗,术后进行TP方案(多西他赛+顺铂)化疗,观察组在对照组基础上另给予党黄抗癌汤,1剂/次,1次/d,共治疗105 d。治疗前后,评价两组患者情感状况、附加关注、生理状况、社会/家庭状况及功能状况等生活质量评分水平,检测两组患者外周血中CD 3^+、CD 4^+、IgA、IgG和IgM水平,观察治疗期间各项毒副作用发生率。治疗结束后,对两组患者进行为期2年的随访,观察患者1年、2年的生存率,总生存时间(OS)及无疾病进展生存时间(PFS)。结果:治疗后,观察组情感状况、附加关注、生理状况、社会/家庭状况及功能状况评分分别为(18.35±1.78)、(26.78±2.94)、(34.28±3.35)、(56.21±5.67)及(68.34±6.78)分,改善程度均明显优于对照组(P<0.05),CD 3^+、CD 4^+、IgA、IgG和IgM含量分别为(61.11±6.56)%、(46.43±4.75)%、(2.85±0.32)g/L、(15.12±1.65)g/L及(2.39±0.25)g/L,均明显高于对照组(P<0.05)。远期疗效评价中,观察组1年、2年的生存率,OS及PFS均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:党黄抗癌汤联合肿瘤细胞减灭术中腹腔热灌注治疗Ⅳ期上皮性卵巢癌可有效提高患者免疫力,改善患者生活质量,延长患者生存时间。

100例Ⅲ期卵巢上皮癌术后辅加化疗疗程次数与疗效的分析

目的:探索Ⅲ期上皮性卵巢癌术后辅助化疗疗程次数与预后的关系。方法:对天津市肿瘤医院1982年1月～1997年1月收治的Ⅲ期上皮性卵巢癌100例进行回顾性分析。结果:Ⅲ期上皮性卵巢癌术后辅助化疗≤6个疗程组与>6个疗程组比较,2年复发率、2年及5年生存率均无明显差异(P>0.05)。结论:Ⅲ期上皮性卵巢癌完成满意的减癌术后,化疗仍需达6个疗程,增加术后的辅助化疗的次数和时间并不一定能延长患者的肿瘤复发时间和生存期(P>0.05);透明细胞癌及卵巢腺鳞癌预后较差,应给予重视。