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低温弱光胁迫下茄子幼苗实时荧光定量PCR内参基因的筛选与评价
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作者 林珲 裘波音 +1 位作者 朱海生 温庆放 《福建农业科技》 CAS 2024年第8期1-15,共15页
为了探索茄子Solanum melongena L.的基因表达模式,利用qRT-PCR方法分析了茄子ACT、EF1α、TUA、TUB、GAPDH、eIF、UBQ、UBI3、PP2A、CYP、RPL28、L25、SAND、TBP、DNAJ、APRT、EXP、CAC、HSP20和CysPro 20个候选内参基因mRNA的表达差... 为了探索茄子Solanum melongena L.的基因表达模式,利用qRT-PCR方法分析了茄子ACT、EF1α、TUA、TUB、GAPDH、eIF、UBQ、UBI3、PP2A、CYP、RPL28、L25、SAND、TBP、DNAJ、APRT、EXP、CAC、HSP20和CysPro 20个候选内参基因mRNA的表达差异情况,并运用GeNorm、NormFinder和BestKeeper 3种计算方法评价茄子20个候选内参基因在低温、弱光、低温弱光叶片样品中的表达稳定性。结果表明:茄子20个候选内参基因荧光定量引物扩增效率(E)数值在96.8%~117.6%,相关系数(R^(2))介于0.9688~0.9999,扩增效率良好,扩增反应具有高度的专一性,引物能特异性扩增,特异性好,均为单峰,样品间扩增曲线重复性强,可用于qRT-PCR扩增。茄子20个候选内参基因C_(T)值表达丰度分析,发现茄子20个候选内参基因平均CT值在19.76~31.20。3种计算方法的综合评价分析结果显示,TBP基因在所有样本中为最稳定的内参基因。研究可为茄子低温、弱光和低温弱光胁迫下基因特异性表达研究提供了合适的内参基因。 展开更多
关键词 茄子 内参基因 实时荧光定量pcr 标准化 基因表达
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转基因玉米MON87411实时荧光PCR定性检测方法的建立及其标准化
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作者 李凌燕 肖冰 +6 位作者 张旭冬 张华 陈子言 王颢潜 张秀杰 陈红 梁晋刚 《生物技术进展》 2024年第2期257-262,共6页
转基因玉米MON87411是孟山都远东有限公司研发的抗虫耐除草剂玉米转化体,该转化体已获得进口加工原料的农业转基因生物安全证书。以转基因玉米MON87411品系特异性序列为靶标设计引物和探针,经特异性测试、体系优化、灵敏度测试及检出限... 转基因玉米MON87411是孟山都远东有限公司研发的抗虫耐除草剂玉米转化体,该转化体已获得进口加工原料的农业转基因生物安全证书。以转基因玉米MON87411品系特异性序列为靶标设计引物和探针,经特异性测试、体系优化、灵敏度测试及检出限测试,建立了转基因玉米MON87411的实时荧光PCR定性检测方法。结果表明,该方法能检测出转基因玉米MON87411的转化体成分,检出限(limit of detection,LOD)可达0.05%,具有稳定性好、特异性强、灵敏度高的特点。国内8家转基因生物安全检测机构对本方法进行了特异性测试、检出限测试和再现性测试,循环验证报告显示该方法符合国家标准方法的各项要求,可在检测行业推广应用。研究建立的方法可为我国对转基因玉米MON87411品系的安全监管提供有效的技术支撑。 展开更多
关键词 抗虫耐除草剂玉米 MON87411 实时荧光pcr 安全监管 标准化
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Construction and evaluation of reference standards for detection and quantification of Klebsiella pneumoniae using real-time PCR 被引量:1
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作者 Fei-Long Sun1,2,Min Jin3,Zhi-Gang Qiu3,Zhi-Qiang Shen3,Xin-Wei Wang3,Jun-Wen Li31.School of Life Science and Technology,Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710049 2.School of Environmental and Chemical Engineering,Xi’an Polytechnic University,Xi’an 710048 3.Institute of Environment and Health,Tianjin 300050,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2010年第3期183-187,共5页
Objective To construct reference standards for detection and quantification of Klebsiella pneumoniae(K.pneumoniae)with SYBR Green I-based real-time PCR assay.Methods Primers were designed based on the published sequen... Objective To construct reference standards for detection and quantification of Klebsiella pneumoniae(K.pneumoniae)with SYBR Green I-based real-time PCR assay.Methods Primers were designed based on the published sequence of the phoE gene of K.pneumoniae.The standard was prepared by cell culture,PCR and T-A clone methods,and was identified by colony PCR and DNA sequencing.Results The standard curve showed a very good linear negative regression between threshold cycle(Ct)and Log starting quantity of copy number.The detection range was from 5.2 to 5.2×106 copies per reaction,and the detection limit was 6 copies per reaction.The coefficients of variance(CVs)of three parallel experiments were in the range of 0.05%-0.91%.Conclusion The reference standards have high stability and reproducibility.They can be used in the quantitative detection of K.pneumoniae. 展开更多
关键词 cloning vector Klebsiella pneumoniae real-time pcr standard
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Construction of a Plasmid and a Standard Curve for Real-time Quantitative PCR of the Cold-induced Cor3 Gene from Volvariella volvacea 被引量:4
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作者 WANG Hong, CHEN MingjieKey Laboratory of Agricultural Genetics and Breeding of Shanghai Institute of Edible Fungi, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Shanghai 201106, China 《食用菌学报》 2007年第3期20-23,共4页
A plasmid containing target DNA and a standard curve for real-time quantitative PCR of the cold-induced Cor3 gene of Volvariella volvacea were constructed. These will provide the basis for further research on Cor3 gen... A plasmid containing target DNA and a standard curve for real-time quantitative PCR of the cold-induced Cor3 gene of Volvariella volvacea were constructed. These will provide the basis for further research on Cor3 gene expression at low temperature, and ultimately for assigning a role for the gene in the low temperature autolysis of V. volvacea. 展开更多
关键词 草菇 质粒 pcr Cor3基因 冷诱导 标准曲线
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TaqMan荧光定量PCR法检测CHO细胞中外源基因拷贝数的方法建立 被引量:1
5
作者 杨振苹 邢体坤 +3 位作者 宋路萍 刘伟 李艳芳 张静静 《中国当代医药》 CAS 2023年第2期15-19,共5页
目的以β2-微球蛋白(B2M)为内参基因,建立一种检测CHO细胞中外源基因H拷贝数的TaqMan荧光定量PCR方法。方法使用含有目的基因H和内参基因B2M的质粒作为标准品,分别建立目的基因H和内参基因B2M的标准曲线。提取重组CHO细胞基因组DNA,并... 目的以β2-微球蛋白(B2M)为内参基因,建立一种检测CHO细胞中外源基因H拷贝数的TaqMan荧光定量PCR方法。方法使用含有目的基因H和内参基因B2M的质粒作为标准品,分别建立目的基因H和内参基因B2M的标准曲线。提取重组CHO细胞基因组DNA,并对所提基因组中目的基因H和内参基因B2M的拷贝数同时进行qPCR检测。结果成功建立了目的基因H和内参基因B2M的标准曲线,扩增效率分别为92.09%和94.96%。标准曲线的相关系数均在0.99以上,且具有良好的重复性。随着细胞传代的增加,目的基因的拷贝数相对稳定。结论成功建立了TaqMan荧光定量PCR法检测CHO细胞中外源基因拷贝数的方法,该方法可用于外源基因在CHO细胞中的遗传稳定性研究。 展开更多
关键词 TaqMan定量pcr 双标准曲线法 外源基因 拷贝数
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恒温荧光PCR法与国标法在单增李斯特氏菌检验能力验证中的应用与分析
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作者 高土玲 符天晓 《质量安全与检验检测》 2023年第6期50-54,共5页
通过参加单增李斯特氏菌检验能力验证,促进实验室单增李斯特氏菌的检测能力持续提高,确保检测结果准确、可靠。同时,探索恒温荧光PCR法在单增李斯特氏菌检测工作中的可行性。对能力验证编号为20-E323和20-P712的两组肉类冻干粉样品,使... 通过参加单增李斯特氏菌检验能力验证,促进实验室单增李斯特氏菌的检测能力持续提高,确保检测结果准确、可靠。同时,探索恒温荧光PCR法在单增李斯特氏菌检测工作中的可行性。对能力验证编号为20-E323和20-P712的两组肉类冻干粉样品,使用恒温荧光PCR与国家标准《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》(GB 4789.30—2016)进行单核细胞增生李斯特氏菌的检测。结果显示,使用恒温荧光PCR法检出20-E323、20-P712为阳性结果,与GB 4789.30—2016国家标准方法检出的阳性结果一致,证明20-E323、20-P712为单核细胞增生李斯特氏菌,能力验证结果为满意。本实验室具备单增李斯特氏菌的检测能力,且结果可靠。本次能力验证中,恒温荧光PCR法具有与国标法同等的检出率,为实验室快速检测单增李斯特氏菌提供依据。 展开更多
关键词 恒温荧光pcr 国标方法 能力验证 单核细胞增生李斯特氏菌
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水中轮状病毒实时定量PCR外标准品的构建 被引量:15
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作者 胡秀华 何苗 +2 位作者 刘丽 李丹 施汉昌 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期380-385,共6页
采用细胞培养和T-A克隆技术,在轮状病毒主要结构蛋白VP7基因序列上设计合成引物,经PCR扩增后将特异性产物连接入pGEM-T-easy载体中,经过酶切鉴定和测序分析获得轮状病毒cDNA标准品.利用常规PCR和实时定量PCR方法对所获得的cDNA标准品进... 采用细胞培养和T-A克隆技术,在轮状病毒主要结构蛋白VP7基因序列上设计合成引物,经PCR扩增后将特异性产物连接入pGEM-T-easy载体中,经过酶切鉴定和测序分析获得轮状病毒cDNA标准品.利用常规PCR和实时定量PCR方法对所获得的cDNA标准品进行特异性、稳定性和重复性指标的检验.结果表明,利用此标准品制备的标准曲线具有较高的扩增效率和良好的线性关系(斜率为-3.353,R^2=0.995);实时定量PCR熔解曲线分析表明,温度在81℃±0.5℃的PCR产物是轮状病毒VP7序列上的特异性产物,表明此标准品是轮状病毒特异性的;同时,所制备的标准品在实时定量PCR检测中具有较大的线性范围(9×10^0~9×10^11copies/μL,每个反应最低可以检测到9个拷贝数的轮状病毒cDNA,表明利用该标准品进行实时定量PCR分析时具有较高的检测灵敏性;此外,该标准品具有较高的稳定性和重复性(3次独立实验CV值在0.2%~0.9%之间),可长期稳定保存.构建的标准品可用作检测水环境中轮状病毒的实时荧光定量PCR的外标准品. 展开更多
关键词 轮状病毒 克隆 标准品 实时荧光定量pcr
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免疫磁珠捕获联合PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法学研究 被引量:4
8
作者 王震 龚玉华 +4 位作者 钱彩娣 孙春红 周丽萍 傅行礼 邵启祥 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第21期2931-2933,共3页
目的采用免疫磁珠捕获(IMC)联合双内标PCR-ELISA(IMC-PCR-ELISA)技术,建立定量检测结核分枝杆菌的方法。方法制备能够特异性捕获结核分枝杆菌的免疫磁珠(Dynabeads)。并根据结核分枝杆菌Mtp40基因序列以及结核分枝杆菌复合体群I... 目的采用免疫磁珠捕获(IMC)联合双内标PCR-ELISA(IMC-PCR-ELISA)技术,建立定量检测结核分枝杆菌的方法。方法制备能够特异性捕获结核分枝杆菌的免疫磁珠(Dynabeads)。并根据结核分枝杆菌Mtp40基因序列以及结核分枝杆菌复合体群IS6110序列,设计2对特异性引物(上游引物的5′端用生物素修饰),以及2条与PCR扩增片段等长的内参照片段(其与扩增模板在引物区的序列相同)和3套捕获探针(3′端用地高辛标记)。先通过免疫磁珠特异性捕获结核分枝杆菌,再联合双内标PCR-ELISA技术检测结核杆菌。结果采用IMC-PCR-ELISA技术定量检测结核分枝杆菌,全过程约4h,检测限为5×10^3 copies/mL,当低内标模板浓度在30-70copies/mL,高内标模板浓度在8 000-12 000copies/mL时,计算出的浓度与实际加入的目的模板浓度之间有良好的线性关系(r^2=0.998),未发现非特异性反应。结论成功建立了IMC-PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法,此方法具有快速、灵敏、特异、可定量的特点。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 免疫磁珠捕获 双内标 pcr-ELISA
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猪细小病毒SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法的建立 被引量:20
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作者 李明凤 魏战勇 +3 位作者 王学斌 张红英 王亚宾 崔保安 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期220-224,共5页
利用PCR技术扩增出猪细小病毒VP2保守区基因194 bp片段,并克隆到pGEMT载体上,纯化质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪细小病毒的荧光定量PCR检测方法。... 利用PCR技术扩增出猪细小病毒VP2保守区基因194 bp片段,并克隆到pGEMT载体上,纯化质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪细小病毒的荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达1.0×102拷贝/μL,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒和猪流感病毒不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;对10份疑似病料和阴性病料进行了检测,发现10份均为荧光定量PCR阳性,而常规PCR只能检测出7份阳性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床猪细小病毒(PPV)的检测。 展开更多
关键词 猪细小病毒 实时定量pcr 标准曲线
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实时荧光定量PCR标准品的制备及应用 被引量:37
10
作者 罗勇军 刘昕 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第3期414-415,共2页
目的 探讨并建立快速而准确用于实时荧光定量PCR标准品的方法。方法 通过培养细胞,提取总RNA并逆转录为cDNA后做PCR,电泳,胶回收,T A克隆,测序后,大量提取质粒,送公司定量。结果 获得了预期希望的质粒。结论 该方法能大量制备质粒... 目的 探讨并建立快速而准确用于实时荧光定量PCR标准品的方法。方法 通过培养细胞,提取总RNA并逆转录为cDNA后做PCR,电泳,胶回收,T A克隆,测序后,大量提取质粒,送公司定量。结果 获得了预期希望的质粒。结论 该方法能大量制备质粒标准品,在实验中取得较满意的效果。 展开更多
关键词 实时荧光定量pcr 标准品 TAQMAN探针
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实时荧光定量PCR技术快速检测志贺氏菌 被引量:10
11
作者 戴陈伟 童琳 +4 位作者 武昌俊 许勇 李舜 朱倩云 蔡标 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第23期8037-8041,共5页
目的建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段,将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,验证所得到的重组质粒,以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A260... 目的建立实时荧光定量PCR法快速检测志贺氏菌。方法提取志贺氏菌基因组为模板扩增virA基因片段,将目的片段连接至pMD19-T载体得到重组质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,验证所得到的重组质粒,以紫外分光光度计测量重组质粒吸光度值A260,并换算为质粒拷贝数后作梯度稀释得到不同浓度的质粒标准品;进行荧光定量PCR分析并通过特异性、灵敏性实验以验证该方法的可行性。结果重组质粒标准品浓度在103~108 copies/μL范围内线性关系良好(r2>0.99),实时荧光定量PCR检测志贺氏菌时出现良好的扩增曲线,鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均未出现扩增曲线。志贺氏菌的检出限为100CFU/m L。结论本方法便捷、高效、可靠,可用于志贺氏菌的快速定性定量检测。 展开更多
关键词 志贺氏菌 实时荧光定量pcr 标准曲线 特异性 灵敏性
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基于PCR技术快速制备DNA Marker的研究 被引量:1
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作者 吕金浮 乔宁 +3 位作者 刘永光 薛其勤 裴华丽 刘晓明 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第8期149-151,156,共4页
DNA Marker是一组分子量大小已知的DNA片段混合物,用于指示核酸电泳中未知样品的分子量大小。基于PCR方法,设计了不同的引物对,以质粒p32a-CP为模板,分别扩增出大小为2kb、1kb、750bp、500bp、250bp、100bp的DNA片段,初次制备出DNA Mark... DNA Marker是一组分子量大小已知的DNA片段混合物,用于指示核酸电泳中未知样品的分子量大小。基于PCR方法,设计了不同的引物对,以质粒p32a-CP为模板,分别扩增出大小为2kb、1kb、750bp、500bp、250bp、100bp的DNA片段,初次制备出DNA Marker,并参照商品化的DM2000按一定的比例混合各片段进行优化。经1%琼脂糖凝胶电泳检测,所制备的DNA Marker(命名为DL2000)质量稳定、条带清晰、分布均匀,在分子生物学试验中可用于标记DNA大小。 展开更多
关键词 DNA标准 pcr扩增 核酸电泳
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PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线的建立 被引量:22
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作者 李慧锋 李丽 +2 位作者 张丽娟 徐玉良 李武峰 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期332-335,共4页
为研究PepT1 mRNA在鸡小肠的表达对于蛋白质消化吸收的影响,实验建立了PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线。根据GenBank中PepT1的序列信息设计合成两对引物,引物一是克隆引物,用于从鸡小肠细胞中扩增出cDNA片段;引物二是荧光定量PCR引物... 为研究PepT1 mRNA在鸡小肠的表达对于蛋白质消化吸收的影响,实验建立了PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线。根据GenBank中PepT1的序列信息设计合成两对引物,引物一是克隆引物,用于从鸡小肠细胞中扩增出cDNA片段;引物二是荧光定量PCR引物,其长度包含于引物一中,用荧光定量PCR来检测基因的表达。通过克隆出PepT1基因282 bp部分片段并插入到PMD18载体中,从而构建出绝对荧光定量PCR标准曲线。从实验结果得出标准曲线的回归方程为Y=-3.205X+34.170,其回归系数R2=0.990,溶解曲线表现为单一的峰,通过对结果的具体分析,认为该方法可靠,特异性均较强,可成功构建目的基因的标准曲线。 展开更多
关键词 鸡小肠 PepT1 荧光定量pcr 标准曲线
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猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:11
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作者 董玲娟 张彦明 +3 位作者 何雷 程敏 刘伟 林鸷 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2012年第2期13-19,共7页
【目的】建立一种能检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)含量的荧光定量RT-PCR方法,为猪传染性胃肠炎(TGE)的诊断和防治提供技术支持。【方法】根据TGEV TH98株的N基因序列设计1对特异性引物,扩增出目的片段,连接克隆载体后构建质粒标准品;对... 【目的】建立一种能检测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)含量的荧光定量RT-PCR方法,为猪传染性胃肠炎(TGE)的诊断和防治提供技术支持。【方法】根据TGEV TH98株的N基因序列设计1对特异性引物,扩增出目的片段,连接克隆载体后构建质粒标准品;对荧光定量的循环条件进行优化,建立猪传染性胃肠炎病毒荧光定量RT-PCR检测方法,对其重复性、特异性进行检测,并与普通PCR检测方法进行比较,最后应用该方法对采自陕西杨凌周边的30份临床样品进行检测。【结果】成功构建了质粒标准品,建立了检测猪传染性胃肠炎病毒的荧光定量RT-PCR方法,该方法特异性高、重复性好、敏感性比普通PCR检测方法高2个数量级,对质粒标准品的线性检测范围为1.0×107~1.0×101拷贝/μL。用建立的检测方法对从陕西杨凌周边猪场采集的30份样品进行检测,检出4份阳性,与普通PCR检测方法符合率为100%。【结论】建立的TGEV荧光定量RT-PCR方法敏感性高、特异性好、省时省力,可以对猪传染性胃肠炎病毒进行快速检测。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 荧光定量RT-pcr 质粒标准品
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实时荧光定量PCR检测猪细小病毒 被引量:6
15
作者 李小康 崔保安 +4 位作者 陈红英 魏战勇 郑兰兰 赵丽 吕晓丽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1118-1121,共4页
根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了引物和探针,从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中提取DNA,经PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌JM109,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行PCR和测序鉴定,表明目的... 根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了引物和探针,从猪细小病毒(PPV)感染的细胞中提取DNA,经PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌JM109,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行PCR和测序鉴定,表明目的片段已经成功克隆。将104~108拷贝反应的重组标准品质粒进行荧光定量PCR,系统自动分析软件显示Ct值与标准品浓度的对数之间存在良好的线性关系。动力学曲线分析表明,在该反应体系和反应条件下,标准曲线的灵敏度为102拷贝。本方法的建立为猪细小病毒感染的早期诊断奠定了基础。 展开更多
关键词 猪细小病毒 实时荧光定量pcr 标准曲线
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鸡内参基因β-actin和GAPDH实时定量PCR重组质粒标准品的构建 被引量:7
16
作者 陈欣虹 钱琨 +2 位作者 郁川 田野 秦爱建 《中国家禽》 北大核心 2011年第10期21-24,共4页
本研究从SPF鸡皮肤中提取总RNA,并反转录为cDNA;以该cDNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)分别扩增出看家基因β-actin和GAPDH,将PCR产物连入pGEM-Teasy载体,转化DH5α菌,经蓝白斑筛选和质粒酶切鉴定和DNA含量测定,得到定量的β-actin和G... 本研究从SPF鸡皮肤中提取总RNA,并反转录为cDNA;以该cDNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)分别扩增出看家基因β-actin和GAPDH,将PCR产物连入pGEM-Teasy载体,转化DH5α菌,经蓝白斑筛选和质粒酶切鉴定和DNA含量测定,得到定量的β-actin和GAPDH基因融合的重组质粒(pGEMT-actin和pGEMT-GAPDH),即实时定量PCR内参标准品。构建成功的标准品经10倍梯度稀释,作为模板,获得扩增效率良好及可信度高的标准曲线。构建成功的标准品可大量制备,可用于鸡的靶基因定量PCR所需的内参标准品。 展开更多
关键词 内参基因 实时定量pcr 标准品 标准曲线
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实时荧光定量PCR技术综述 被引量:44
17
作者 邓文星 张映 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第5期93-95,103,共4页
实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术。与传统PCR相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏,并有效地对核酸进行定量检测。
关键词 实时荧光定量pcr 标准曲线
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猪伪狂犬病毒SYBR-GreenⅠ实时定量PCR检测方法的建立 被引量:9
18
作者 李明凤 魏战勇 +4 位作者 郭显坡 贾艳艳 陈红英 王学兵 崔保安 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期287-291,301,共6页
利用PCR技术扩增出猪伪狂犬病毒gH基因中187 bp的片段,并克隆到pGEMT载体上,纯化的质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR检测方法... 利用PCR技术扩增出猪伪狂犬病毒gH基因中187 bp的片段,并克隆到pGEMT载体上,纯化的质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行SYBR GreenⅠ荧光定量PCR扩增并制作标准曲线,建立了猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达1.26×102拷贝.μL-1,与猪圆环病毒,猪细小病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪瘟病毒不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性;对15份疑似病料进行了检测,发现均为荧光定量PCR阳性,而常规PCR只能检测出6份阳性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床PRV感染的检测. 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 SYBR-GreenⅠ 实时荧光定量pcr 标准曲线
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铜绿假单胞菌荧光实时定量PCR标准品的构建 被引量:3
19
作者 孙飞龙 邱志刚 +4 位作者 金敏 郭向飞 王新为 吴道澄 李君文 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期181-184,188,共5页
构建了荧光实时定量PCR标准品以检测水中的铜绿假单胞菌。利用所报道的铜绿假单胞菌gyrA基因为目的基因设计引物,通过培养细胞,煮沸法裂解细胞后做PCR,电泳,胶回收,然后与pMD19-TVector连接并转化到感受态大肠杆菌中;氨苄青霉素筛选出... 构建了荧光实时定量PCR标准品以检测水中的铜绿假单胞菌。利用所报道的铜绿假单胞菌gyrA基因为目的基因设计引物,通过培养细胞,煮沸法裂解细胞后做PCR,电泳,胶回收,然后与pMD19-TVector连接并转化到感受态大肠杆菌中;氨苄青霉素筛选出白色菌落,菌落PCR及测序鉴定其特异性,根据OD值确定浓度,制备梯度浓度参考标准品,制作标准曲线,检测水样品中铜绿假单胞菌的菌量。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 克隆 标准品 荧光实时定量pcr 检测
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大肠杆菌与葡萄球菌实时定量PCR检测方法的建立 被引量:4
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作者 尹传宝 陈俊 +4 位作者 朱琦 毛君婷 程振涛 周碧君 文明 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2010年第10期135-138,共4页
为探索减毒胞内侵袭菌介导的粘膜免疫对宿主动物胃肠道微生态的影响,以大肠杆菌与葡萄球菌16S rRNA基因拷贝数为研究对象,采用实时定量技术(Real-time PCR)对2种细菌进行定量检测,建立大肠杆菌与葡萄球菌数量快速检测方法。结果表明:扩... 为探索减毒胞内侵袭菌介导的粘膜免疫对宿主动物胃肠道微生态的影响,以大肠杆菌与葡萄球菌16S rRNA基因拷贝数为研究对象,采用实时定量技术(Real-time PCR)对2种细菌进行定量检测,建立大肠杆菌与葡萄球菌数量快速检测方法。结果表明:扩增出的2种细菌核苷酸序列与GenBank上已知目的菌种同源性为100%,构建的2条标准曲线相关系数均接近1,误差较小,熔解曲线显示均成单一峰值。成功构建了大肠杆菌与葡萄球菌实时定量PCR标准曲线,可为进一步研究减毒沙门氏菌介导的粘膜免疫奠定基础。 展开更多
关键词 粘膜免疫 大肠杆菌 葡萄球菌 REAL-TIME pcr 标准曲线
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