^(35)S-杀虫双农药在模拟陆—水生态系统中的迁移和分配

本文应用模拟生态实验装置和放射性同位素示踪技术,研究^(35)S—杀虫双农药在模拟陆—水生态系统中的迁移和分配。为期58d的追踪试验结果表明,^(35)S—杀虫双主要随灌溉水而迁移,由土壤渗漏水回收量占施药总量的51.39％;经水稻根系吸收而残留于植株中的为5.94％,其中,茎、叶残留水平为0.32mg/kg,根系为1.15mg/kg;留存于土壤中的约为18.48％,残留水平为0.01mg/kg。由土壤渗漏水构成的水域放养水生生物模拟水—芜萍(Wolffia arrhiza Wimm)—鱼(草鱼Ctenopharyngodon idellus)—螺生态系统中,为期29d的试验,芜萍对^(35)S—杀虫双积聚率(17.67)>螺(肉10.47)>鱼(全量混合样的积聚率4.29);鱼体中内脏积聚率(6.67)>鳃(1.24)>骨(1.07)>肉(0.56),无生物浓缩。

心肌保护药物^(35)S-SPRC的制备及其生物分布定量研究

目的制备心肌保护药物35S-炔丙基半胱氨酸(35S-propargyl-cysteine,35S-SPRC)并以其为示踪剂研究SPRC在SD大鼠体内的生物学分布。方法以半胱氨酸为起始原料合成非标记的SPRC,通过冷试验确定合成路线、反应条件及分析鉴定方法。在此基础上,以35 S-L-半胱氨酸为原料合成35 S-SPRC,35 S-SPRC的鉴定采用TLC法及放射自显影法。按实验要求,将35S-SPRC配制成一定比活度的放射性溶液。取SD大鼠18只,随机分成3组,按15mg/kg的剂量通过灌胃给药35S-SPRC。在不同时相将大鼠处死,取各脏器,称重、匀浆、消化,用液体闪烁计数器测定各样本的放射性活度。结果最终产物35S-SPRC的TLC结果与SPRC完全一致,35S-SPRC的放化纯度大于95%。大鼠体内的生物学分布表明,35S-SPRC在大部分器官内0.5h达到峰值。结论运用35S-SPRC能准确地测定SPRC在大鼠体内的生物分布。

^(35)S-代森锰锌杀菌剂的合成

用同位素交换法标记合成了有机硫杀菌剂^(35)S-代森锰锌。其步骤包括:乙二胺、二硫化碳在氢氧化钠水溶液中反应,生成代森钠;后者与^(35)S-苯溶液发生同位素交换,生成^(35)S-代森钠;此产品再与氯化锰反应,生成^(35)S-代森锰;最后往此溶液中滴加硝酸锌水溶液,得到^(35)S-代森锰锌。总放化收率37%。

不同启动子驱动下acdS基因转化烟草及耐盐性研究

acdS基因编码产生ACC脱氨酶,该酶属于脱巯基家族,可以降低逆境乙烯的合成量。利用农杆菌介导的叶盘法将CaMV35S-2启动子和rolD启动子驱动下的acdS基因转入烟草NC89叶片中。在含有卡那霉素的MS培养基上筛选得到Kanr转化烟草。通过PCR、Southern blotting对得到的Kanr转基因烟草进行分析,结果表明,acdS基因已经整合到了烟草的基因组中。对转基因烟草的RT-PCR及cDNA进行测序分析表明,acdS基因能够正确转录。对转基因烟草进行耐盐性测定,结果显示,与对照相比,两种启动子驱动下的转基因烟草耐盐性均有增强。但是rolD启动子驱动下的转基因植株的耐盐性最强。

放射自显影术对机体不同组织的蛋白质代谢研究

用放射自显影术在预先注入体内蛋白质标记前身物^(35)S-蛋氨酸后,研究在不同脏器和细胞水平上蛋白质的生物合成部位和合成的相对程度,从定位、定量的角度分析在体内各脏器组织中蛋白质生物合成能力的差异。研究结果发现,以肝组织中的蛋白质生物合成能力最高,其次为肾脏、脾脏、大脑以及骨髓的幼稚细胞。而一些肚器组织如心脏、肺脏和骨骼肌等虽具有重要的生理活性,但其体内的蛋白质的生物合成却并不旺盛。

伸展细胞型室管膜瘤的病理学观察

目的 探讨伸展细胞型室管膜瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对6例伸展细胞型室管膜瘤进行光镜、免疫组化、特殊染色、电镜观察并结合文献进行分析。结果 肿瘤主要由长梭形细胞构成,呈束状交错状、车辐状排列,可见围绕血管分布,形成假菊形团。瘤细胞呈单极或双极突起细长,分化好,核分裂象罕见,未见坏死。免疫组化标记瘤细胞vim entin强阳性,GFAP、S -100蛋白、EMA阳性,Syn和HHF35阴性。超微结构观察见较多的中间细丝和发育好的的桥粒,以及细胞间腔隙内有微绒毛。结论 伸展细胞型室管膜瘤起源于脑室附近伸展细胞,是罕见的室管膜瘤的一个亚型,在诊断上往往易与其它梭形细胞为主的神经上皮肿瘤相混,病理诊断依赖于组织学、免疫组化、特殊染色和电镜观察。免疫组化和特殊染色在鉴别诊断中有重要价值。

葡萄球菌S-35对小鼠的毒性作用

[目的]对葡萄球菌S-35进行动物安全性评价。[方法]采用Ames体外试验、小鼠急性毒性试验、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠30 d喂养慢性毒性检测等方法,测定了该菌株对小鼠的毒性、血液生化指标、血项指标及脏器的影响,并做组织切片观察。[结果]在1.6×10^10~2×10^12 cfu/皿剂量范围内,葡萄球菌S-35 Ames体外试验结果为阴性;葡萄球菌S-35对小鼠的急性经口毒性为“低毒”级(LD50>4640 mg/kg);S-35在0.78~12.5 mg/L试验剂量范围内,小鼠精子畸形和骨髓细胞微核试验结果为阴性。小鼠30 d喂养试验,葡萄球菌S-35在125 mg/L的剂量下,小鼠血液生化和血项各项指标均无异常。[结论]葡萄球菌S-35对动物机体安全,该菌株有进一步研究开发为生防菌的价值。

“橡皮套鞋”今安在——俄罗斯四代反导系统

在美国退出反导条约后,俄罗斯也宣布将不再受反导条约的限制,并将发展一套类似于美国的导弹方御系统。其实,俄罗斯从20世纪60年代开始就拥有了导弹防御武器,只是从未公开过。早在1961年3月,苏联就进行了第一次导弹拦截试验并获得成功。1972年,苏联的反弹道导弹系统正式通过了验收,进入战备值班。俄罗斯的导弹防御系统已经历了四代:第一代称为RZ-25,研制于1956年,1964年退役;第二代称为A-35,于1964年部署:第三代S-225;第四代称为A-135,服役于1984年,至今仍在使用。

防空作战的“十字路口”

F-35战斗机与S-400防空导弹分别是美、俄两国不同装备体系中空袭与防空对抗的两款“拳头”武器。F-35战斗机囊括了目前第四代战斗机的先进技术,而S-400防空导弹更是国际市场上炙手可热的防空“明星”装备。近年来,土耳其一直尝试着突破体系界限,同时装备这两款武器,将“鱼”与“熊掌”兼得。

美国停止对土耳其交付F-35

土耳其虽为北约成员国,但仍然不惧来自美国的压力,坚持向俄罗斯购买S-400导弹防御系统。这加剧了美土两国间的摩擦,美国也以拒绝向土耳其交付其订购的F-35来进行威胁。

搅动世界格局的利器 S-400型防空系统

近期,俄罗斯的S-400型防空系统成为舆论焦点,因为土耳其“不爱35爱400”,宁可不要美国先进的F-35隐形战机,被清退出合作国和引进国序列,也坚持要购入俄国S-400防空系统,而且急火火地空运交付。显然,这其中的政治博弈非常复杂,决非单纯的技术问题。但是,S-400的技术性能,尤其是能不能对抗美国飞机、能不能反隐形、能不能反导、能不能……这些问题迅速成为“舆论风眼”。

美称土退出F-35影响微不足道

2018年12月6日,美国空军高官表示,由于土耳其坚持采购俄罗斯S-400导弹系统,美国可能将其从F-35项目参与国中移除,这对美国战斗机工业基础的影响微乎其微,更不会有破坏性影响。国会最近通过的法案要求在国防部明确土耳其在F-35项目中的作用以及S-400造成的潜在风险之前,禁止土耳其获得F-35。有议员担心俄罗斯或在S-400防空系统的软件中设置后门,收集F-35等北约武器的机密信息。

土耳其缘何垂青S-400?

2018年8月28日，针对日前美国白宫发言人扬言停止向土耳其提供F-35战机，以及重新考虑美国与土耳其军事技术合作关系等，以迫使土耳其取消采购俄罗斯S-400防空导弹系统合同，土耳其外交部长梅夫吕特·恰武什奥卢正式向媒体宣布：“土耳其将拒绝美国的要求。”随后，俄工艺国家集团公司负责人表示，俄罗斯将加快向土耳其出口S-400的进程。那么，面对美国的强势压力，土耳其为何执意要采购S-400？本文将对此进行梳理和分析。

Chemtan推出用于防水革的硅酮乳液

Chemtan S-35是一种高度稳定的硅酮乳液，该产品完全不含有挥发性有机化合物(VOC)。用Chemtans35加工过的皮革．其Maeser(挠度计)测试值通常超过100．000次．静态吸水率则不超过25％。

军事

姜国给土耳其有限的重返F-35项目机会8月28日,美国国防部表示,正在努力使土耳其完全放弃S-400防空系统,为其留下有限的重新加入F-35项目的机会。美国国防部坚持土耳其不能同时拥有F-35和S-400,并正在将土耳其从F-35项目中移除,将花费5亿到6亿美元将该项目的部分供应链移出土耳其。

美土军售起纠纷

由于土耳其坚持购买俄罗斯S-400地空导弹系统,2019年4月2日,美国国防部宣布暂停向土耳其交付F-35战斗机的零部件,并正在研究是否停止让土耳其生产F35战斗机的部分机身、起落架和驾驶舱显示器等组件。2019年1月美国表示愿意以折扣价向土耳其提供“爱国者”反导系统被拒。有美国高级将领表示,如果土仍然购买S-400,将建议美国拒绝向土交付F-35。但2019年3月6日土总统还表示:S-400系统交易已经完成,不可能取消。