淀粉基塑料FTIR-TG法的研究

利用红外-热重联用技术研究了淀粉基塑料,并与聚丙烯树脂、马铃薯淀粉作了全面比较,确定了淀粉基塑料在TG曲线中的失重率和分解温度以及在红外光谱图热分解产物的特征吸收峰。结果表明,淀粉基塑料热解主要分为两步,两者失重互不影响,确定其材质为聚丙烯树脂与马铃薯淀粉,最后计算出淀粉基塑料中淀粉含量大约为50. 6%。

GB/T 38079-2019《淀粉基塑料购物袋》内容解读

本文系统解读GB/T 38079-2019《淀粉基塑料购物袋》的相关内容,对生产企业的出厂检验和检验机构的产品检测具有一定的意义。

热重法测淀粉基塑料购物袋中淀粉含量的不确定度评定

采用热重法,对淀粉基塑料购物袋中淀粉含量进行测量,并对影响测量的各不确定度分量进行分析与评定。结果表明:当淀粉含量为15.37%时,扩展不确定度为0.22%(k=2)。同时,由于重复性分量的相对贡献较大,因此,检验检测机构应重视仪器维护与人员培训工作。

淀粉基环境可降解高分子材料研究进展

介绍了淀粉的基本性质,阐述了两类淀粉基环境可生物降解高分子材料的研究开发和发展现状,讨论了其制备原理、方法和存在的问题,并指出了发展方向。

淀粉基完全生物降解材料的研究

将淀粉与大豆渣、PVA等复配制备完全生物降解材料,考察了大豆渣、PVA用量对淀粉基完全生物降解材料力学性能的影响,发现拉伸强度随大豆渣、PVA的增加呈先升后降的趋势,断裂伸长率随大豆渣的增大而逐步下降,随PVA的增加则先升后降。同时还对添加纸粉或碳酸钙对材料力学性能的影响进行了考察,发现两者对材料的增强均不明显,但却显著降低断裂伸长率。当淀粉∶豆渣∶PVA∶甘油∶碳酸钙的比例为60∶10∶6∶10∶2时,所得的淀粉基生物降解材料具有较好的力学性能,其拉伸强度和断裂伸长率分别达到3.5MPa和60%。所得淀粉基生物降解材料在100%湿度环境中的吸湿率测试表明,加入菜油或硬脂酸单甘酯可使吸湿率有所降低,而试样表面涂覆胶乳层吸湿率降低明显。将所得材料试样在腐殖土上放置7～8d,试样表面微生物大量生长,菌覆盖率达60%以上。

增塑剂甘油对甘薯淀粉膜性能的影响研究

采用甘油作为增塑剂制备甘薯淀粉膜，研究了甘油／淀粉比对甘薯淀粉膜性能的影响。结果表明：加入甘油后，淀粉糊各特征点黏度值发生不同程度的变化；随着甘油量的增加，膜的断裂伸长率和水蒸气透过率呈递增的趋势，淀粉膜的热封性能逐步得到提高，抗拉强度呈递减的趋势；随着甘油的加入，膜的透光率增大；甘油分子与淀粉分子之间有较弱的作用，在20=14．8。处产生了一个新的峰；淀粉颗粒的分散和分布随着甘油的加入有明显改善，淀粉膜表面变得平整；紫外老化试验表明随着甘油量的增加，延缓了淀粉膜的老化作用。当甘油／淀粉比在0．3／1～0．4／1之间时，甘油和淀粉的相容性较好，甘油对淀粉有较好的塑化效果。

食品模拟体系中疏水性淀粉基膜材的结构变化

为考察疏水性淀粉基食品包装材料与食品模拟体系接触过程中的结构变化,采用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和小角/广角X射线散射系统分析了淀粉基膜材的显微结构、链结构、分子间相互作用、结晶结构和微区结构.结果表明:在与食品模拟体系的接触过程中,随着模拟体系溶剂的渗透和增塑剂的迁移,淀粉基膜材中大分子链收缩聚拢,微晶结构聚集,晶面距减小,形成更致密的聚集态结构,增塑剂分子受到的作用力增大;淀粉醋酸酯大分子的运动性、溶剂渗透和增塑剂迁移受到更大的内阻力.

淀粉基生物降解塑料材料

综述了淀粉基降解塑料材料的国内外研究动态、重点研究内容、生物降解塑料的定义和评价方法以及降解塑料的应用及市场预测。

增容剂对微晶纤维素增强淀粉塑料的影响

首先用微晶纤维素(MCC)对热塑性淀粉(TPS)进行增强,再将低密度聚乙烯(LDPE)与增强后的TPS共混,并以马来酸酐接枝聚乙烯(MA-g-PE)作为增容剂,制成MCC/TPS/LDPE复合材料。通过电子拉力机、冲击强度试验机、热重法、转矩流变仪和接触角测定仪,研究了不同用量的MA-g-PE对MCC/TPS/LDPE性能的影响。结果表明,增容剂的加入,使复合材料的拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率和冲击强度不断增大,材料韧性显著提高;对复合材料的热稳定性有所改善,但影响较小;当添加量小于6%时,加工性能提高明显;此外,耐水性提高显著。总体而言,当MA-g-PE的添加量为4%时,材料的综合性能最好(拉伸强度为13.52 MPa,冲击强度为6.38kJ/m2,接触角为94.47°)。

可完全生物降解淀粉基塑料片的研制

制定了以淀粉为主要原料 ,制备可完全生物降解材料的工艺路线。制备的降解材料透明度高 ,机械性能较好 ,可用于制造农用薄膜及餐具。

热塑性淀粉基复合材料力学性能研究

热塑性淀粉(TPS)基复合材料因具有原材料绿色化、废弃后全降解的特点,成为国内外学者研究的热点。以甲酰胺、尿素、丙三醇、乙二醇作为塑化剂,制备热塑性淀粉基复合材料,通过静态压缩试验得到淀粉基复合材料的静态压缩缓冲曲线,分别研究了不同比例的单一塑化剂和复合塑化剂制备的热塑性淀粉对淀粉基复合材料静态压缩性能的影响。实验结果表明,塑化剂含量为15%时,4种单一塑化剂制备的淀粉基复合材料承压能力大小分别为:FPTPS基复合材料>UPTPS基复合材料>EGPTPS基复合材料>GPTPS基复合材料。复合塑化剂的含量为15%时,不同质量的比甲酰胺和尿素制备的淀粉基复合材料(FUPTPS),其承压能力大小为2∶1>1∶1>1∶2;不同质量比的丙三醇和乙二醇制备的淀粉基复合材料(GGPTPS),其承压能力大小为1∶2>2∶1>1∶1。

氧化微晶纤维素增强淀粉基塑料的制备和性能

将微晶纤维素(MCC)经NaIO4氧化制备出双醛纤维素(DAC),并以此对热塑性淀粉(TPS)进行增强,再以马来酸酐接枝聚乙烯(MA-g-PE)为增容剂,与低密度聚乙烯(LDPE)共混,制备出DAC/TPS/LDPE复合淀粉基塑料。通过电子拉力机、吸水率测试、热重法和转矩流变仪,研究MA-g-PE用量对DAC/TPS/LDPE性能的影响。结果表明:添加MA-g-PE可有效提高复合材料的力学性能、耐水性能和加工性能,且当添加量为4%时,淀粉基塑料的综合性能最佳。

淀粉基降解塑料的研究进展

综述了国内外淀粉基降解塑料的研究和开发现状及淀粉表面处理技术、淀粉的细化和增塑、淀粉与聚合物的增容技术以及降解塑料的加工性能、降解性能等当前重点研究内容 。

淀粉疏水改性技术的研究进展

综述了淀粉疏水改性技术的应用情况及淀粉基降解塑料的国内外研究现状,着重介绍了应用较为广泛的几种淀粉疏水改性技术的优缺点及其发展动向。

淀粉基塑料研究进展及产业现状

概述了淀粉的改性方法以及我国淀粉基塑料的产业现状,主要简述了近3年淀粉与包括聚乙烯(PE)、聚乙烯醇(PVA)、聚乳酸(PLA)、聚对苯二甲酸丁二醇-己二酸丁二醇共聚酯(PBAT)、聚己内酯(PCL)等在内的传统塑料、生物降解塑料以及天然材料在共混研究方面的最新进展。

改性淀粉基生物降解塑料的研究进展

利用淀粉制备可生物降解的淀粉基塑料并替代传统的石化产品合成非降解塑料,对改善并解决白色污染问题有重要意义。由于淀粉本身力学性能较差,需要对其进行物理或化学改性,以提高其力学性能。本文综述了常见的改性方法有:热塑性处理,使淀粉转变为热塑性淀粉,以改善淀粉的延展性能和成膜性;将淀粉和高聚物(PVA、PLA、PBAT)共混制备的复合降解塑料,较纯淀粉基塑料成膜性能和力学性能明显改善;将淀粉与增强剂(纤维素、壳聚糖、木质素、石墨烯等)共混,产品的力学性能、阻水性能、热稳定性、透氧性、透明度等性能得以改善,成本降低;在制备淀粉基塑料的过程中添加增塑剂,可干扰淀粉分子间强的相互作用,使其柔韧性增加。淀粉基生物降解塑料作为包装材料在食品、农业、制药等行业具有广泛的应用潜力。

淀粉基降解塑料的研究进展

分别介绍了淀粉直接填充型、淀粉-高分子材料共混型、全淀粉型淀粉基降解塑料的研究现状,简要介绍了淀粉基降解塑料的应用情况,分析了使用此种材料所存在的问题并提出淀粉基降解塑料的发展趋势。

PSM/PP复合材料的流变性能研究

应用毛细管流变仪研究了可塑性淀粉生物基材料(PSM)/聚丙烯(PP)体系的流变学性质。讨论了挤出成型温度、剪切速率、线性聚丙烯(LPP)含量和PP支链结构对PSM流动性能的影响。结果表明:140～170℃,0～103 s-1下流动曲线具假塑性流体特点;表观黏度随温度、剪切速率增加而降低,黏度随剪切速率下降逐渐减少;170℃后曲线有向牛顿型流体变化的趋势;PSM/短支链PP(SCBPP)比PSM/LPP的表观黏度低,PSM/长支链PP(LCB-PP)比PSM/LPP的表观黏度高;PSM对剪切速率的敏感性低于PP。

助剂对完全生物降解淀粉基塑料性能的影响

主要研究了加工助剂增塑剂、无机填料CaCO3及有机填料纸浆的含量对淀粉基降解材料性能的影响。结果表明 ,随着增塑剂含量升高 ,材料的机械性能有较大提高 ,尤其是断裂伸长率变化显著 ;加入CaCO3可以提高制品的刚度、尺寸稳定性等 ,但强度、断裂伸长率有所下降。纸浆添加量质量分数为