青岛近海魁蚶群体等位基因酶遗传变异研究

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海魁蚶自然群体的等位基因酶遗传变异。在十种等位基因酶中共检测到了二十二个基因座位，多态位点比例为45．5％，位点有效等位基因数分布从1．000～2．469（平均值1．415），位点杂合度观察值分布为0．000～0．595（平均杂合度0．105±0．023），在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。

等位酶标记快速鉴定杂交水稻种子初步研究

应用改进的淀粉凝胶同工酶电泳技术，对21种同工酶进行了分析，获得32个位点，47个等位酶基因，筛选出5个杂交水稻组合特异性等位酶标记，辅助标记鉴定标记9个，可对供试的9个杂交水稻组合进行真伪及纯度鉴定。应用该项技术每天每人可测定160个样品，每个样品检测成本在0．5元人民币左右。因此，应用等位酶标记适用于大样本量逐粒鉴定杂交水稻种子的真伪及纯度，并可初步区分混杂的原因，是一套可用于杂交水稻种子商业化鉴定的实用技术。

中华水韭(Isoetes sinensis)等位酶分析的初步研究

采用超薄平板聚丙烯酰胺等电聚焦技术对珍稀濒危植物中华水韭 (Isoetes sinensis Palmer) 72个样品的等位酶遗传变异进行了初步研究。从 2 4种酶系统中筛选 ,得到了 13种酶系统可用于该植物的遗传变异分析 ,其中 7种酶系统在中华水韭的迁地保护居群中检测出 16个位点 ,共 2 7个等位基因 ,12个位点表现出多态性。遗传多样性初步分析表明 :中华水韭具较低的等位酶遗传多样性。研究结果为中华水韭的综合保育及居群恢复、重建提供了初步的依据。中华水韭遗传变异的全面研究将在进一步改善等位酶方法的基础上 ,采用其它更为灵敏的分子标记方法做深入检测。

青岛近海魁蚶群体等位基因酶遗传变异研究(英文)

采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海魁蚶（Ｓｃａｐｈａｒｃａｂｒｏｕｇｈｔｏｎｉ）自然群体的等位基因酶遗传变异。在１０种等位基因酶中共检测到了２２个基因座位，多态位点比例为４５．５％，位点有效等位基因数分布为１．０００～２．４６９（平均值１．４１５），位点杂合度观察值分布为０．０００～０．５９５（平均杂合度０．１０５±０．０２３），在６个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。

等位酶淀粉凝胶电泳技术中的几个应引起重视的问题

本文总结了我们在用淀粉凝胶电泳技术进行等位酶分析的实验过程中的一些经验和教训，主要结论是：１）尽管材料不同，对于不同的酶系统，用特定的缓冲液系统常能获得比较理想的效果，如ＤＩＡ，ＧＰＩ，ＨＥＸ，ＳＯＤ和ＴＰＩ用Ｓ６（Ｓｏｌｔｉｓ等，１９８３）；ＡＭＰ用Ｓ８；ＭＤＨ用Ｓ９和ＳＫＤ用Ｗ２（Ｗｅｎｄｅｌ和Ｗｅｅｄｅｎ，１９８９）等。２）用磷酸缓冲液配制ＡＭＰ的染色配方较其它配方效果好。３）当胶染时，使用琼脂替代琼脂糖，染色效果不变而成本更低，谱带扩散更慢。４）不同的提取液可能适用于不同的酶系统，如磷酸ＰＶＰ提取液（Ｓｏｌｔｉｓ等，１９８３）不适用于石荠苎的ＧＰＩ的提取。５）正确选择凝胶和电极缓冲液，Ｓ１虽然适用面广，但效果不一定好，对于位点多和等位基因丰富的材料尤其应警惕，因Ｓ１可能掩盖样品之间的差异。

复合淀粉凝胶电泳同工酶分析

为了克服水解马铃薯淀粉不易获得的困难，并使“水平切片淀粉凝胶电泳同工酶分析”更容易开展，普通的化学试剂马铃薯淀粉（或精制食用马铃薯淀粉）和可溶性淀粉混合物加入适当的添加剂被用来代替水解马铃薯淀粉制作凝胶。试验结果表明：用８～１０％的上述混合淀粉（５：３），添加１％的琼脂粉和２～４％的蔗糖，所制成的“复合淀粉凝胶”可以很好地被切片，并成功地对许多不同类群的植物材料的ＰＧＭ、ＰＧＩ、ＭＤＨ、ＡＡＴ、ＳＫＤＨ、６ＰＧＤ、ＩＤＨ和ＭＥ等酶进行染色。

淀粉凝胶电泳在异小杆线虫分类研究中的应用

本文以淀粉凝胶电泳及酶的专一染色方法研究了采自广东、福建及美国、澳大利亚、新西兰的异小杆线虫。线虫同工酶的相对电泳迁移率经平均欧氏距离及UPGMA公式进行聚类分析,结果表明:所研究的7个品系异小杆线虫可分为2～3种;一种被鉴定为Heterorhabdis helicthidis的线虫NZ品系与模式品系不同,而H.bacteriophora与H.heliothidis可能为同种;采自广东和福建的二品系异小杆线虫与已定名的二种线虫差异明显。

魁蚶(Scapharca broughtonii)等位基因酶遗传变异研究

采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了秦皇岛、大连、青岛和韩国釜山４个魁蚶群体样本的等位基因酶遗传变异。在四个群体的１０～１２种等位基因酶中分别检测到了２２、２６、２２和２７个基因位点，４个群体的多态位点比例（Ｐ０．９９）分别为５０．００、５７．６９、４５．５０和６２．９６％，平均杂合度（观察值）则分别为０．０８７±０．０２４、０．１２３±０．０３８、０．１０５±０．０２３和０．０９１±０．０３１；平均位点有效等位基因数分别是１．２３０、１．３９８、１．４１５和１．２５３。另外，计算４个群体之间的遗传相似度（Ⅰ）和遗传距离（ＤＮｅｉ），表明遗传同一性以秦皇岛和大连群体之间最大，其次为秦皇岛与青岛及大连与青岛群体之间，韩国釜山与其它３个群体之间存在一定的遗传分岐。４个群体在多个位点上都存在明显的杂合子缺失现象。

草木樨在汞胁迫下的遗传分化研究(英文)

以草木樨(Melilotus officinalis)种子为研究对象,将其暴露于0、20、40和60mg·L-1浓度的氯化汞中进行萌发,并对存活的幼苗利用水平淀粉凝胶电泳进行等位酶分析。结果表明,草木樨在Me和Pgi基因座具有多态性,其平均的等位基因数为3.0基因座-1,杂合性为0.332-0.342,草木樨符合种群遗传研究的条件。Roger's遗传距离聚类分析表明草木樨在对照组和汞暴露存活个体组间存在明显的遗传距离分化。草木樨的某些基因型极有可能对汞污染存抗性作用,汞暴露通过定向选择导致遗传分化。研究表明,野化的草木樨是在黄土高原地区进行矿区植物修复的理想潜在物种。