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早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响
被引量:
1
1
作者
吴金秀
《中国医学创新》
CAS
2024年第10期141-145,共5页
目的:探究早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响。方法:将2022年7月—2023年8月贵溪市人民医院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象。根据患者接受的不同治疗方案进行分组,将接受常规剂量他汀干预...
目的:探究早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响。方法:将2022年7月—2023年8月贵溪市人民医院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象。根据患者接受的不同治疗方案进行分组,将接受常规剂量他汀干预联合曲克芦丁治疗的患者纳入常规剂量组(n=39),将接受早期强化剂量他汀干预联合曲克芦丁治疗的患者纳入强化剂量组(n=41),治疗周期均为7 d。观察两组治疗效果、治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力(Barthel指数)、血液流变学指标[血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)]、血流动力学指标[脑动脉平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]及治疗期间不良反应(心律失常、红疹、头晕)发生情况。结果:强化剂量组的治疗总有效率为87.80%,高于常规剂量组的69.23%(P<0.05);治疗后,强化剂量组NIHSS评分低于常规剂量组,Barthel指数高于常规剂量组(P<0.05);治疗后,强化剂量组PAR、FIB、HCT均低于常规剂量组(P<0.05);治疗后,强化剂量组Vm高于常规剂量组,RI、PI均低于常规剂量组(P<0.05);强化剂量组治疗期间不良反应发生率为14.63%,常规剂量组治疗期间不良反应发生率为10.26%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期强化他汀干预联合曲克芦丁能够提高急性脑梗死患者的治疗效果,改善脑部血流,有助于改善患者近期预后且具有较高安全性。
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关键词
他汀类药物
曲克芦丁
急性脑梗死
神经功能
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职称材料
题名
早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响
被引量:
1
1
作者
吴金秀
机构
贵溪市人民医院内一科
出处
《中国医学创新》
CAS
2024年第10期141-145,共5页
文摘
目的:探究早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响。方法:将2022年7月—2023年8月贵溪市人民医院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象。根据患者接受的不同治疗方案进行分组,将接受常规剂量他汀干预联合曲克芦丁治疗的患者纳入常规剂量组(n=39),将接受早期强化剂量他汀干预联合曲克芦丁治疗的患者纳入强化剂量组(n=41),治疗周期均为7 d。观察两组治疗效果、治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活能力(Barthel指数)、血液流变学指标[血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞压积(HCT)]、血流动力学指标[脑动脉平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]及治疗期间不良反应(心律失常、红疹、头晕)发生情况。结果:强化剂量组的治疗总有效率为87.80%,高于常规剂量组的69.23%(P<0.05);治疗后,强化剂量组NIHSS评分低于常规剂量组,Barthel指数高于常规剂量组(P<0.05);治疗后,强化剂量组PAR、FIB、HCT均低于常规剂量组(P<0.05);治疗后,强化剂量组Vm高于常规剂量组,RI、PI均低于常规剂量组(P<0.05);强化剂量组治疗期间不良反应发生率为14.63%,常规剂量组治疗期间不良反应发生率为10.26%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:早期强化他汀干预联合曲克芦丁能够提高急性脑梗死患者的治疗效果,改善脑部血流,有助于改善患者近期预后且具有较高安全性。
关键词
他汀类药物
曲克芦丁
急性脑梗死
神经功能
Keywords
statin troxerutin
Acute cerebral infarction
Neurological function
分类号
R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
早期强化他汀干预联合曲克芦丁对急性脑梗死患者神经功能及近期预后的影响
吴金秀
《中国医学创新》
CAS
2024
1
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