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大叶十字苣苔的正确学名考证
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作者 黄章杰 刘培亮 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期493-497,共5页
正确学名是物种在国际上的唯一通用名称,最大限度减少了交流时的歧义,若使用有误则会造成研究和生产的混乱。苦苣苔科(Gesneriaceae)作为一个研究活跃的类群,名称上的变动较多,也引发了一些问题。长期以来,不同文献中大叶十字苣苔(Staur... 正确学名是物种在国际上的唯一通用名称,最大限度减少了交流时的歧义,若使用有误则会造成研究和生产的混乱。苦苣苔科(Gesneriaceae)作为一个研究活跃的类群,名称上的变动较多,也引发了一些问题。长期以来,不同文献中大叶十字苣苔(Stauranthera grandifolia Benth.)的种加词有grandifolia和grandiflora两种使用情况。本文根据《国际藻类、菌物和植物命名法规》的规定,使用文献考证的方法,确定大叶十字苣苔的种加词应为grandifolia。 展开更多
关键词 大花十字苣苔 苦苣苔科 种加词 命名法规
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十字苣苔属一新记录种 被引量:4
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作者 朱华 王洪 李保贵 《云南植物研究》 CSCD 1996年第2期144-144,共1页
十字苣苔属一新记录种朱华,王洪,李保贵(中国科学院西双版纳热带植物园,云南勐腊666303)STAURANTHERA,ANEWRECORDFROMCHINA¥ZHUHua;WANGHong;LIBao-Gui(Xis... 十字苣苔属一新记录种朱华,王洪,李保贵(中国科学院西双版纳热带植物园,云南勐腊666303)STAURANTHERA,ANEWRECORDFROMCHINA¥ZHUHua;WANGHong;LIBao-Gui(XishuangbannaTropica... 展开更多
关键词 十字苣苔属 大花十字苣苔 新记录种
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HPLC法测定野蚕豆根中桃叶珊瑚苷含量的研究 被引量:1
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作者 吴银双 李莉 +4 位作者 单蕊 陈燕 杜冰 李海宁 姚政 《中国民族民间医药》 2020年第24期21-24,共4页
目的:建立HPLC法测定栽培野蚕豆根中桃叶珊瑚苷含量。方法:采用外标法,XBridge Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(2∶98)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:桃叶珊瑚苷的质量浓度在:12... 目的:建立HPLC法测定栽培野蚕豆根中桃叶珊瑚苷含量。方法:采用外标法,XBridge Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(2∶98)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:桃叶珊瑚苷的质量浓度在:12.8~74.4μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,R=0.9990。平均加样回收率为100.98%,RSD值为0.695%(n=9)。结论:栽培野蚕豆根中桃叶珊瑚苷2年生根、1年生根、2年生茎叶、1年生茎叶的平均含量分别为:2.4815%、0.9759%、0.3758%、0.0266%;实验采用的HPLC法操作简便、快速、准确,样品处理简便易行,适于野蚕豆根中桃叶珊瑚苷的质量控制。 展开更多
关键词 野蚕豆根 桃叶珊瑚苷 HPLC法
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大花胡麻草环烯醚萜苷类化学成分研究 被引量:25
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作者 廖立平 张紫佳 +2 位作者 胡之璧 侴桂新 王峥涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2369-2371,共3页
目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶... 目的研究大花胡麻草Centranthera grandiflora的化学成分。方法运用硅胶柱色谱方法及制备液相进行分离纯化,通过现代波谱技术鉴定化合物结构。结果从大花胡麻草乙醇提取物中分离得到9个环烯醚萜苷化合物,分别鉴定为桃叶珊瑚苷(1)、玉叶金花苷(2)、8-表番木鳖碱(3)、8-表番木鳖酸(4)、玉叶金花酸(5)、梓醇(6)、栀子新苷甲酯(7)、京尼平苷酸(8)、6-O-methylaucubin(9)。结论以上化合物均为首次从胡麻草属植物中分离得到。 展开更多
关键词 大花胡麻草 环烯醚萜苷 桃叶珊瑚苷 8-表番木鳖酸 梓醇
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大花胡麻草环烯醚萜合酶基因的克隆与表达分析 被引量:2
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作者 李玉萍 邓梅 +2 位作者 飞亚宏 李彩霞 张晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期741-747,共7页
目的克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析。方法以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析。结果大花胡麻草CgIS基因(GenBank... 目的克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析。方法以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析。结果大花胡麻草CgIS基因(GenBank登录号MH794270)全长1 185 bp,编码394个氨基酸;CgIS蛋白相对相对分子质量44 670,理论pI为6.17;该蛋白属于孕酮5β-还原酶(P5β-R)家族成员,可能定位于细胞质;该蛋白无信号肽,为亲水稳定蛋白,主要由α-螺旋(40.61%)和无规则卷曲(46.70%)构成;该蛋白具有SDR(短链脱氢酶/还原酶)和P5βR蛋白保守结构域;CgIS蛋白与芝麻SiIS蛋白亲缘关系最近;CgIS基因主要在叶中表达。结论克隆了CgIS基因,并对其进行表达分析,为进一步研究该基因的功能和环烯醚萜类的生物合成途径奠定基础。 展开更多
关键词 大花胡麻草 环烯醚萜合酶 基因克隆 表达分析 RT-PCR
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