三七粉碎度对复方丹参片皂苷类有效成分体外溶出的影响

目的：考察不同粉碎度三七药粉制备的复方丹参片中皂苷类成分体外溶出情况,选择适宜的三七药粉粉碎度。方法：以不同粉碎度的三七药粉制备复方丹参片样品,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量为测定指标,以桨法测定药物的体外累积溶出度。结果：测定复方丹参片的体外溶出速率,超微粉碎的三七药粉制备片剂的体外溶出速率显著低于200目以下的三七药粉制备的片剂。结论：复方丹参片用三七药粉以80～200目为佳。

生三七与蒸制熟三七在复方丹参配伍中部分药理作用的比较研究

目的比较生三七、蒸制熟三七在复方丹参配伍中补血和活血的作用差异。方法人工造成小鼠急性失血性贫血、环磷酰胺造成小鼠白细胞减少及尾静脉注射6%高分子右旋糖苷加冰水刺激造成微循环障碍方法后给予生三七复方丹参、蒸制熟三七复方丹参,测定血常规指标,比较两者补血、活血的作用差异。结果生三七制复方丹参、蒸制熟三七复方丹参均能极显著的升高小鼠红细胞总数、白细胞总数、血红蛋白含量;生三七复方丹参对静脉口径各时间段影响都显著且高剂量有降低全血黏度的趋势,但作用不显著。结论生三七、蒸制熟三七配入到复方丹参中的补血作用相当;活血方面,生三七复方丹参优于蒸制三七复方丹参。

三七总皂苷注射剂5个品种治疗脑梗塞成本-效果分析

目的：研究本院现有的5个品种三七总皂苷注射剂应用于急性脑梗死治疗的经济效果。方法：检索2000-2007年在生物医学期刊上发表的该5个品种三七总皂苷和复方丹参注射液对照治疗脑梗死的临床研究文献,将符合标准的试验纳入本次研究,再以其现在的价格等数据作成本-效果分析。结果：5个品种成本分别为：A组（血栓通注射液）330.96元、B组（血塞通注射液）707.84元、C组（路路通注射液）1737.68元、D组（注射用血栓通）2015.44元、E组（注射用血塞通）1074.08元;有效率分别为85.5%、96.7%、92.3%、93.3%、96.0%;成本-效果比分别为A组3.87、B组7.32、C组18.83、D组21.60、E组11.18;以方案A为参照的增量成本-效果分别是：B组103.54、C组114.70、D组94.00、E组99.08。结论：B组方为最佳方案。

复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺优选

目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺。方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L_9(3~4)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺。结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70%乙醇超声提取3次,每次60min,合并滤液,抽滤;滤渣加10倍量水超声提取2次,每次30min,合并水液,醇沉至含醇量50%,抽滤;滤液与醇提液合并,回收乙醇,冷冻干燥。结论:本研究确定的复方丹参制剂中丹参、三七的提取工艺稳定简便,丹参和三七中有效成分的提取率均较高。

复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测

目的建立检测复方丹参片中添加的三七茎叶的方法。方法用薄层色谱(TLC)法检查,用高效液相色谱(HPLC)法验证。结果 TLC法和HPLC法结果一致。结论所采用方法高效、准确,稳定性和重复性好,可作为复方丹参片中非法添加的三七茎叶的检测方法。

复方丹参滴丸联合激光光凝多点扫描治疗糖尿病视网膜病变的临床效果

目的:探讨复方丹参滴丸联合激光光凝多点扫描治疗糖尿病视网膜病变的临床效果。方法:选取2014年1月至2016年1月解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的2型糖尿病患者视网膜病变患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=37)。所有患者均接受在治疗前,采用降血糖、降血压等内科治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合激光光凝,对照组采用单纯激光光凝组治疗。观察2组治疗前后视力、血管瘤、黄斑厚度和30°内阈值敏感程度的变化;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)及核因子-κB(NF-κB)的变化。结果:治疗3个月后,观察组患者的视力、血管瘤、黄斑厚度、30°内阈值敏感程度明显改善;观察组患者血清VEGF、IL-1β、VCAM-1及NF-κB都低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:复方丹参滴丸联合激光激光光凝扫描能够可有效改善视网膜组织的缺血缺氧状态,黄斑厚度、30°内阈值敏感度有效改善,提高患者生命质量。

高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定复方丹参片中12种成分及掺伪鉴别

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定复方丹参片中12种成分并判定是否掺有三七茎叶.流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),通过变换波长结合紫外光谱扫描定性的方式对丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rb_(3)、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进行分析.12种成分的线性关系良好(r≥0.9992),精密度(RSD<2.0%)、稳定性(RSD<2.0%)、回收率(96.1%~99.8%)均符合方法学要求,可用于复方丹参片的质量控制.

复方丹参滴丸对豚鼠离体心脏心电图的影响

目的观察复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七对豚鼠离体心脏心电图的影响,研究其心脏毒性作用。方法应用Langendorff离体豚鼠心脏灌流装置,将复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏(给药质量浓度均以丹参素计)、三七浸膏(给药质量浓度以人参皂苷Rg1计)均按3、0.3、0.1、0.03μg/mL灌注,观察离体豚鼠心脏心电图的变化。结果复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏对豚鼠离体心脏心电图无明显影响,三七浸膏在低质量浓度(0.3、0.1、0.03μg/mL)对豚鼠离体心脏心电图没有影响,但在3μg/mL时可轻微延长PR、RR间期,减慢心率,与对照相比差异显著(P<0.05)。3种药物对校正后的QT间期(QTc)及T波峰到T波结束间期(Tp-e)均无显著影响。结论复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七在实验质量浓度范围内不诱发心室肌细胞复极化延长及严重心律失常。

复方丹参片及其拆方对心肌缺血大鼠模型的影响

目的观察复方丹参片及其拆方对冠心病心肌缺血大鼠模型的影响。方法SD大鼠随机分为假手术组,模型组,复方丹参片高、低剂量(0.6、0.3 g/kg)组,单硝酸异山梨酯片(阳性药,6.9 mg/kg)组,丹参提取物(0.3 g/kg)组,三七粉(0.3 g/kg)组,ig给药,每日1次,预防给药7 d,末次给药1 h后结扎冠脉左前降支制备心肌缺血大鼠模型。检测大鼠结扎前及结扎后Ⅱ导心电图,观察ST段变化值;最后一次心电图检测后腹主动脉取血,ELISA法检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(eNOS)、内皮素(ET)、血栓素(TXB2)、前列环素(6-keto-F1α)水平;取心脏,TTC染色检测心肌缺血率。结果与对照组比较,模型组心电图ST段显著抬高,心肌缺血明显,血清心肌酶AST、LDH、CK-MB水平均显著升高,TXB2水平显著升高,6-keto-F1α水平显著降低,NO、eNOS水平显著降低,ET水平显著升高(P<0.01、0.001)。与模型组比较,复方丹参片高、低剂量组心电图ST段抬高显著改善,心肌缺血率显著降低,血清各生化指标均显著改善(P<0.05、0.01);丹参提取物组心电图ST段抬高,心肌缺血率,血清CK-MB、LDH、eNOS、ET、TXB2、6-keto-F1α水平均显著改善(P<0.05),AST和NO水平差异无统计学意义;三七粉组心电图ST段、血清CK-MB、ET、TXB2、6-keto-F1α显著改善(P<0.05),心肌缺血率和AST、LDH、NO、eNOS水平差异无统计学意义。结论在改善冠心病大鼠心肌缺血方面,复方丹参片效果较单味药好,丹参提取物效果较三七粉效果较好。