SA脂质体介导DNA转染昆虫细胞的研究

ＳＡ脂质体介导ＤＮＡ转染昆虫细胞的研究张传溪（浙江农业大学应用昆虫学研究所杭州３１００２９）吴祥甫（中国科学院上海生物化学研究所上海２０００３１）杆状病毒昆虫表达系统是８０年代发展起来的高效真核表达系统，具有表达量高，表达产物后加工较完全等优点，因...

油桐尺蠖核型多角体病毒DNA在3株昆虫细胞系中的转染

使用 DNA 磷酸钙共沉淀方法,把油桐尺蠖核型多角体病毒 DNA 导入3株昆虫细胞株。结果表明,同源细胞株的被转染率显著高于非同源细胞株。用间接免疫酶技术检测细胞中病毒多角体蛋白的存在来确定转染率的方法,可在转染21小时后就获得结果,该方法快速、简便。同时,还研究了吸附时间和病毒 DNA 浓度对转染的影响。

转铁蛋白SA阳离子脂质体介导DNA转染肝癌细胞SMMC-7721的实验研究

目的 检测HTf(Fe) 2 SA阳离子脂质体是否具有靶向转染肝癌细胞的能力。方法 在有血清和无血清两种条件下检测HTf(Fe) 2 SA阳离子脂质体和SA阳离子脂质体介导DNA进入肝癌细胞SMMC -772 1和小鼠B16黑色素瘤细胞内的量。结果 在有血清和无血清两种转染条件下HTf(Fe) 2 SA阳离子脂质体介导入SMMC -772 1细胞内DNA的量明显高于SA阳离子脂质体 ,而对小鼠B16黑色素瘤细胞两者无明显差异。结论 HTf(Fe) 2

悬浮培养昆虫细胞SF9瞬时表达重组蛋白的条件优化(英文)

瞬时基因表达(TGE)是一种省去筛选高表达细胞株步骤,快速获得重组蛋白质的技术。昆虫细胞作为一种广泛使用的蛋白表达系统,在国内外关于它的瞬时基因表达的研究比较少。这篇文章进行了以昆虫SF9细胞在悬浮培养条件下进行瞬时表达eGFP和肿瘤坏死因子受体融合蛋白(TNFR-Fc)的条件优化,以期为外源蛋白在昆虫细胞中瞬时表达打下基础。经优化后,转染效率达到37%,重组TNFR-Fc达到700μg/mL。