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迟发型多发性脂囊瘤
1
作者
郑秀芬
陈春梅
+2 位作者
胡勇
王瑞华
汤红峰
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期221-224,共4页
报告1例罕见部位的迟发型多发性脂囊瘤。患者女,64岁。头皮、面部和耳部多发黄色结节10年。皮肤科检查:头皮、面部和外耳道多发,表面光滑,均匀,淡黄色的囊性结节。皮损组织病理:真皮下一囊腔,囊内为淡红色均质物质,囊壁为复层鳞状上皮,...
报告1例罕见部位的迟发型多发性脂囊瘤。患者女,64岁。头皮、面部和耳部多发黄色结节10年。皮肤科检查:头皮、面部和外耳道多发,表面光滑,均匀,淡黄色的囊性结节。皮损组织病理:真皮下一囊腔,囊内为淡红色均质物质,囊壁为复层鳞状上皮,缺乏颗粒层,囊壁可见多个皮脂腺附着。诊断:多发性脂囊瘤。
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关键词
多发性脂囊瘤
皮肤镜
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职称材料
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
被引量:
3
2
作者
刘平
卢宁
+4 位作者
苏慧
李林丽
宋健文
杨荣丽
刘钰泽
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期118-122,共5页
目的研究先天性厚甲症的基因突变,从而探讨基因型与表现型之间的关系。方法提取1个先天性厚甲症家系中先证者及其家人的外周血基因组DNA,用聚合酶链反应扩增,产物测序检测。取先证者母亲的皮损做组织病理检查,观察皮损组织的角蛋白17的...
目的研究先天性厚甲症的基因突变,从而探讨基因型与表现型之间的关系。方法提取1个先天性厚甲症家系中先证者及其家人的外周血基因组DNA,用聚合酶链反应扩增,产物测序检测。取先证者母亲的皮损做组织病理检查,观察皮损组织的角蛋白17的表达。结果家系中两患者的角蛋白17的1号外显子第275位碱基发生A→G的杂合突变,其突变导致其编码角蛋白17的第92位氨基酸的密码子发生改变,使其编码的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸(N92S)。先证者母亲皮损组织病理检查为多发性脂囊瘤,免疫组化显示角蛋白17阳性表达。结论验证了角蛋白17的1号外显子α螺旋1A区突变在先天性厚甲症发病机制中的重要作用。角蛋白17 1A区突变对脂囊瘤的早发可能存在一定影响,基因型与表型存在一定关联。
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关键词
角蛋白
基因突变
角蛋白17
先天性厚甲症
早发性多发性脂囊瘤
基因型
表现型
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职称材料
多发性脂囊瘤一家系临床调查及分子发病机制研究
被引量:
3
3
作者
任小蓉
黄德顺
+5 位作者
魏文利
吴文中
廉翠红
王福喜
张华丽
谢倩
《中国药物与临床》
CAS
2013年第6期712-714,共3页
目的研究一多发性脂囊瘤(SM)家系KRT17基因的突变情况。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增家系中2例患者(先证者、先证者父亲)、家系中的2名健康者和与该家系无关的50名健康者的基因组DNA角蛋白K17的外显子1,PCR产物直接进行测序以检测...
目的研究一多发性脂囊瘤(SM)家系KRT17基因的突变情况。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增家系中2例患者(先证者、先证者父亲)、家系中的2名健康者和与该家系无关的50名健康者的基因组DNA角蛋白K17的外显子1,PCR产物直接进行测序以检测突变。结果在家系中2例患者的角蛋白K17基因第94位密码子由CGC突变为TGC,导致K171A区杂合错义突变R94C,即第94位精氨酸被半胱氨酸取代。而该家系中的2名健康者及与该家系无关的50名健康者未发现此突变。结论在一中国人SM家系中检测到K171A区R94C突变。
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关键词
角蛋白
突变
多发性脂囊瘤
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职称材料
与KRT17基因突变相关的多发性脂囊瘤家系1例
被引量:
2
4
作者
乔桂芝
王晓林
刘鸣
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2014年第1期77-78,共2页
患者男,38岁。胸部、腋窝丘疹、结节6年。其父亲及儿子同患此病。皮损组织病理示;真皮内可见多个腺囊样结构,囊壁由数层鳞状上皮细胞组成,壁内面为一层嗜伊红性均质化角质层。遗传学检测:发现一KRT17基因突变位点c.280C>T。
关键词
脂囊瘤
多发性
KRT17基因
突变
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职称材料
发疹性毳毛囊肿并发多发性脂囊瘤
被引量:
1
5
作者
冯林
余音
+2 位作者
江阳
张颖
卢阳
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期677-679,共3页
患者女,17岁。颈部及胸部丘疹和结节3年。皮肤科检查:颈部及胸部可见多个肤色丘疹和结节,质地软。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内见2个囊腔样结构,1个囊壁为复层鳞状上皮,有颗粒层,囊内见毳毛毛干;另1个囊壁为复层鳞状上皮,无颗...
患者女,17岁。颈部及胸部丘疹和结节3年。皮肤科检查:颈部及胸部可见多个肤色丘疹和结节,质地软。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内见2个囊腔样结构,1个囊壁为复层鳞状上皮,有颗粒层,囊内见毳毛毛干;另1个囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,囊壁内表面为波浪状嗜伊红无定形物质。诊断:发疹性毳毛囊肿并发多发性脂囊瘤。
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关键词
毳毛囊肿
发疹性
脂囊瘤
多发性
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职称材料
微小切口治疗多发性脂囊瘤临床观察
被引量:
3
6
作者
吴信峰
付学峰
方方
《中国美容医学》
CAS
2006年第8期947-948,共2页
目的:观察微小切口治疗多发性脂囊瘤的治愈率,并评估其临床疗效。方法:30例多发性脂囊瘤患者,手术采用在顶端微小切口切开囊壁,挤出囊内容物,剥除囊壁,术后切口愈合。结果:30例患者,术后随访0.5~1年,痊愈28例,复发2例,复...
目的:观察微小切口治疗多发性脂囊瘤的治愈率,并评估其临床疗效。方法:30例多发性脂囊瘤患者,手术采用在顶端微小切口切开囊壁,挤出囊内容物,剥除囊壁,术后切口愈合。结果:30例患者,术后随访0.5~1年,痊愈28例,复发2例,复发患者经再次治疗后痊愈。结论:微小切口是治疗多发性脂囊瘤的较好方法,疗效显著,瘢痕小,患者可以接受。
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关键词
多发性脂囊瘤
微小切口
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职称材料
多发性脂囊瘤家系角蛋白17基因突变的研究
被引量:
1
7
作者
付希安
颜潇潇
+3 位作者
刘红
田中华
于永翔
张福仁
《中国麻风皮肤病杂志》
2010年第6期389-391,共3页
目的:检测一多发性脂囊瘤(SM)患者家系基因突变。方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增患者外周血基因组DNA KRT17基因的所有8个外显子及邻近内含子区域,对其产物直接测序和序列分析基因突变。结果:该家系6位患者KRT17基因4号外显子区域及相...
目的:检测一多发性脂囊瘤(SM)患者家系基因突变。方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增患者外周血基因组DNA KRT17基因的所有8个外显子及邻近内含子区域,对其产物直接测序和序列分析基因突变。结果:该家系6位患者KRT17基因4号外显子区域及相邻内含子区域检测到3个多态性位点,在热点突变区域及其他外显子区域均未检测到致病基因突变。结论:角蛋白17基因编码区域的变异不是引起此SM家系的致病基因突变,提示SM可能具有遗传异质性。
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关键词
多发性脂囊瘤
突变
单核苷酸多态性
KRT17基因
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职称材料
多发性脂囊瘤角蛋白17基因的突变研究
被引量:
1
8
作者
周欣
杨艳
+3 位作者
马少吟
田歆
唐亚平
张锡宝
《皮肤性病诊疗学杂志》
2014年第3期177-180,共4页
目的:研究多发性脂囊瘤(SM)角蛋白17基因的突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法:抽取多发性脂囊瘤患者、患者父母以及100例正常人静脉血提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)的方法对角蛋白17外显子1及其侧翼和外显子6...
目的:研究多发性脂囊瘤(SM)角蛋白17基因的突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法:抽取多发性脂囊瘤患者、患者父母以及100例正常人静脉血提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)的方法对角蛋白17外显子1及其侧翼和外显子6进行扩增,并对其PCR产物直接进行双向测序以检测突变。结果:在家系中两例患者第42位密码子由CTG突变为CCG,结果导致角蛋白17 V1区杂合错义突变(L42P),即亮氨酸由脯氨酸替代,而此家系中的正常人和与该家系无关的100例正常人的DNA测序结果未发现此突变。结论:此家系中患者表型可能由角蛋白17基因头区的L42P突变所致。
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关键词
K17
基因突变
多发性脂囊瘤
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职称材料
全身多发性脂囊瘤
9
作者
高剑
刘玲
+2 位作者
齐显龙
樊平申
高天文
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期695-696,共2页
报告1例全身多发性脂囊瘤。患者男,40岁。因全身泛发囊肿30年就诊。无家族史。组织病理检查示真皮至皮下有不规则囊腔,囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,与多个皮脂腺相连接。诊断:多发性脂囊瘤。患者未接受治疗。
关键词
脂囊瘤
多发性
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职称材料
CO2激光和高频电针打孔治疗多发性皮脂腺囊肿的对比观察
被引量:
3
10
作者
杨光河
邓祎玮
+4 位作者
刘佳
程春林
赵晓丹
陈君娥
赵长秀
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期443-445,共3页
目的比较CO2激光打孔和高频电针打孔辅助钝性剥离治疗多发性皮脂腺囊肿的疗效及安全性。方法2014年12月至2016年10月,于湖北江汉油田总医院皮肤科招募15例患者进行自身对照研究,分别接受CO2激光或高频电针打孔制造微小通道至囊腔,辅...
目的比较CO2激光打孔和高频电针打孔辅助钝性剥离治疗多发性皮脂腺囊肿的疗效及安全性。方法2014年12月至2016年10月,于湖北江汉油田总医院皮肤科招募15例患者进行自身对照研究,分别接受CO2激光或高频电针打孔制造微小通道至囊腔,辅助蚊式血管钳挤出或掏出内容物并钝性剥离囊肿。对比观察不同部位及不同大小皮疹术后的脱痂时间、红斑消退时间、不良反应及复发情况。结果两种技术治疗相同部位及相似大小皮疹后,其脱痂时间和红斑消退时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。CO2激光组治疗不同部位、不同大小皮疹的脱痂时间和红斑消退时间与高频电针组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗时均有轻度疼痛,未发生血肿及继发感染。两组的瘢痕发生率和色素沉着发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访6-18个月,两组各有1例复发。结论和高频电针相比,CO2激光打孔辅助钝性剥离治疗多发性皮脂腺囊肿效果好,能一次清除各部位的皮脂腺囊肿。
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关键词
皮脂腺疾病
激光
气体
高频电针打孔
钝性剥离
皮脂腺囊肿
多发性
原文传递
题名
迟发型多发性脂囊瘤
1
作者
郑秀芬
陈春梅
胡勇
王瑞华
汤红峰
机构
南方医科大学顺德医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第4期221-224,共4页
基金
佛山市科技创新项目(医学科技创新平台)(FS0AA-KJ218-1301-0013)
广东省教育厅项目(2021KTSCX017)资助项目。
文摘
报告1例罕见部位的迟发型多发性脂囊瘤。患者女,64岁。头皮、面部和耳部多发黄色结节10年。皮肤科检查:头皮、面部和外耳道多发,表面光滑,均匀,淡黄色的囊性结节。皮损组织病理:真皮下一囊腔,囊内为淡红色均质物质,囊壁为复层鳞状上皮,缺乏颗粒层,囊壁可见多个皮脂腺附着。诊断:多发性脂囊瘤。
关键词
多发性脂囊瘤
皮肤镜
Keywords
steatocystoma multiplex
dermoscopy
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
被引量:
3
2
作者
刘平
卢宁
苏慧
李林丽
宋健文
杨荣丽
刘钰泽
机构
西安交通大学第二附属医院皮肤科
河北省保定市第一医院皮肤科
西安市儿童医院皮肤科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期118-122,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30600764)
西安交通大学第二附属医院院基金[YJ(ZD)201307]~~
文摘
目的研究先天性厚甲症的基因突变,从而探讨基因型与表现型之间的关系。方法提取1个先天性厚甲症家系中先证者及其家人的外周血基因组DNA,用聚合酶链反应扩增,产物测序检测。取先证者母亲的皮损做组织病理检查,观察皮损组织的角蛋白17的表达。结果家系中两患者的角蛋白17的1号外显子第275位碱基发生A→G的杂合突变,其突变导致其编码角蛋白17的第92位氨基酸的密码子发生改变,使其编码的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸(N92S)。先证者母亲皮损组织病理检查为多发性脂囊瘤,免疫组化显示角蛋白17阳性表达。结论验证了角蛋白17的1号外显子α螺旋1A区突变在先天性厚甲症发病机制中的重要作用。角蛋白17 1A区突变对脂囊瘤的早发可能存在一定影响,基因型与表型存在一定关联。
关键词
角蛋白
基因突变
角蛋白17
先天性厚甲症
早发性多发性脂囊瘤
基因型
表现型
Keywords
keratin
gcne mutation
keratin 17
pachyonychia congenita
early onset
steatocystoma multiplex
genotype
clinical phenotype
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
多发性脂囊瘤一家系临床调查及分子发病机制研究
被引量:
3
3
作者
任小蓉
黄德顺
魏文利
吴文中
廉翠红
王福喜
张华丽
谢倩
机构
深圳市第二人民医院皮肤科
深圳市第二人民医院检验科
出处
《中国药物与临床》
CAS
2013年第6期712-714,共3页
基金
深圳市科技计划项目(201103109)
文摘
目的研究一多发性脂囊瘤(SM)家系KRT17基因的突变情况。方法用聚合酶链反应(PCR)方法扩增家系中2例患者(先证者、先证者父亲)、家系中的2名健康者和与该家系无关的50名健康者的基因组DNA角蛋白K17的外显子1,PCR产物直接进行测序以检测突变。结果在家系中2例患者的角蛋白K17基因第94位密码子由CGC突变为TGC,导致K171A区杂合错义突变R94C,即第94位精氨酸被半胱氨酸取代。而该家系中的2名健康者及与该家系无关的50名健康者未发现此突变。结论在一中国人SM家系中检测到K171A区R94C突变。
关键词
角蛋白
突变
多发性脂囊瘤
Keywords
Keratin
Mutation
steatocystoma multiplex
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
与KRT17基因突变相关的多发性脂囊瘤家系1例
被引量:
2
4
作者
乔桂芝
王晓林
刘鸣
机构
济南皮肤病防治院
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2014年第1期77-78,共2页
文摘
患者男,38岁。胸部、腋窝丘疹、结节6年。其父亲及儿子同患此病。皮损组织病理示;真皮内可见多个腺囊样结构,囊壁由数层鳞状上皮细胞组成,壁内面为一层嗜伊红性均质化角质层。遗传学检测:发现一KRT17基因突变位点c.280C>T。
关键词
脂囊瘤
多发性
KRT17基因
突变
Keywords
steatocystoma multiplex
KRT17 gene
Mutation
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
发疹性毳毛囊肿并发多发性脂囊瘤
被引量:
1
5
作者
冯林
余音
江阳
张颖
卢阳
机构
重庆市中医院、重庆市第一人民医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期677-679,共3页
文摘
患者女,17岁。颈部及胸部丘疹和结节3年。皮肤科检查:颈部及胸部可见多个肤色丘疹和结节,质地软。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮内见2个囊腔样结构,1个囊壁为复层鳞状上皮,有颗粒层,囊内见毳毛毛干;另1个囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,囊壁内表面为波浪状嗜伊红无定形物质。诊断:发疹性毳毛囊肿并发多发性脂囊瘤。
关键词
毳毛囊肿
发疹性
脂囊瘤
多发性
Keywords
eruptive vellus hair cysts
steatocystoma multiplex
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
微小切口治疗多发性脂囊瘤临床观察
被引量:
3
6
作者
吴信峰
付学峰
方方
机构
中国医学科学院.中国协和医科大学皮肤病研究所
浙江省金华市第五医院皮肤科
出处
《中国美容医学》
CAS
2006年第8期947-948,共2页
文摘
目的:观察微小切口治疗多发性脂囊瘤的治愈率,并评估其临床疗效。方法:30例多发性脂囊瘤患者,手术采用在顶端微小切口切开囊壁,挤出囊内容物,剥除囊壁,术后切口愈合。结果:30例患者,术后随访0.5~1年,痊愈28例,复发2例,复发患者经再次治疗后痊愈。结论:微小切口是治疗多发性脂囊瘤的较好方法,疗效显著,瘢痕小,患者可以接受。
关键词
多发性脂囊瘤
微小切口
Keywords
steatocystoma multiplex
minute incision
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
多发性脂囊瘤家系角蛋白17基因突变的研究
被引量:
1
7
作者
付希安
颜潇潇
刘红
田中华
于永翔
张福仁
机构
山东省皮肤病医院
济宁医学院附属医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2010年第6期389-391,共3页
文摘
目的:检测一多发性脂囊瘤(SM)患者家系基因突变。方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增患者外周血基因组DNA KRT17基因的所有8个外显子及邻近内含子区域,对其产物直接测序和序列分析基因突变。结果:该家系6位患者KRT17基因4号外显子区域及相邻内含子区域检测到3个多态性位点,在热点突变区域及其他外显子区域均未检测到致病基因突变。结论:角蛋白17基因编码区域的变异不是引起此SM家系的致病基因突变,提示SM可能具有遗传异质性。
关键词
多发性脂囊瘤
突变
单核苷酸多态性
KRT17基因
Keywords
steatocystoma multiplex
mutation
single nucleotide polymorphisms
KRT17 gene
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
多发性脂囊瘤角蛋白17基因的突变研究
被引量:
1
8
作者
周欣
杨艳
马少吟
田歆
唐亚平
张锡宝
机构
广州市皮肤病防治所
出处
《皮肤性病诊疗学杂志》
2014年第3期177-180,共4页
基金
广州市医药卫生科技项目(编号:20121A011130)
文摘
目的:研究多发性脂囊瘤(SM)角蛋白17基因的突变,为进一步开展基因诊断和基因治疗奠定基础。方法:抽取多发性脂囊瘤患者、患者父母以及100例正常人静脉血提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)的方法对角蛋白17外显子1及其侧翼和外显子6进行扩增,并对其PCR产物直接进行双向测序以检测突变。结果:在家系中两例患者第42位密码子由CTG突变为CCG,结果导致角蛋白17 V1区杂合错义突变(L42P),即亮氨酸由脯氨酸替代,而此家系中的正常人和与该家系无关的100例正常人的DNA测序结果未发现此突变。结论:此家系中患者表型可能由角蛋白17基因头区的L42P突变所致。
关键词
K17
基因突变
多发性脂囊瘤
Keywords
Keratin 17
Gene mutation
steatocystoma multiplex
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
全身多发性脂囊瘤
9
作者
高剑
刘玲
齐显龙
樊平申
高天文
机构
第四军医大学西京医院全军皮肤病研究所
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期695-696,共2页
文摘
报告1例全身多发性脂囊瘤。患者男,40岁。因全身泛发囊肿30年就诊。无家族史。组织病理检查示真皮至皮下有不规则囊腔,囊壁为复层鳞状上皮,无颗粒层,与多个皮脂腺相连接。诊断:多发性脂囊瘤。患者未接受治疗。
关键词
脂囊瘤
多发性
Keywords
steatocystoma
,
multiplex
分类号
R730.269 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
CO2激光和高频电针打孔治疗多发性皮脂腺囊肿的对比观察
被引量:
3
10
作者
杨光河
邓祎玮
刘佳
程春林
赵晓丹
陈君娥
赵长秀
机构
湖北江汉油田总医院皮肤科
湖北江汉油田总医院内科
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期443-445,共3页
基金
湖北省卫生和计划生育委员会科研基金(WJ2015MB287)
文摘
目的比较CO2激光打孔和高频电针打孔辅助钝性剥离治疗多发性皮脂腺囊肿的疗效及安全性。方法2014年12月至2016年10月,于湖北江汉油田总医院皮肤科招募15例患者进行自身对照研究,分别接受CO2激光或高频电针打孔制造微小通道至囊腔,辅助蚊式血管钳挤出或掏出内容物并钝性剥离囊肿。对比观察不同部位及不同大小皮疹术后的脱痂时间、红斑消退时间、不良反应及复发情况。结果两种技术治疗相同部位及相似大小皮疹后,其脱痂时间和红斑消退时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。CO2激光组治疗不同部位、不同大小皮疹的脱痂时间和红斑消退时间与高频电针组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗时均有轻度疼痛,未发生血肿及继发感染。两组的瘢痕发生率和色素沉着发生率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。随访6-18个月,两组各有1例复发。结论和高频电针相比,CO2激光打孔辅助钝性剥离治疗多发性皮脂腺囊肿效果好,能一次清除各部位的皮脂腺囊肿。
关键词
皮脂腺疾病
激光
气体
高频电针打孔
钝性剥离
皮脂腺囊肿
多发性
Keywords
Sebaceous gland diseases
Lasers
gas
High -frequency electroacupuncture drilling
Blunt dissection
steatocystoma multiplex
分类号
R758.73 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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1
迟发型多发性脂囊瘤
郑秀芬
陈春梅
胡勇
王瑞华
汤红峰
《临床皮肤科杂志》
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2023
0
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2
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
刘平
卢宁
苏慧
李林丽
宋健文
杨荣丽
刘钰泽
《西安交通大学学报(医学版)》
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2016
3
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职称材料
3
多发性脂囊瘤一家系临床调查及分子发病机制研究
任小蓉
黄德顺
魏文利
吴文中
廉翠红
王福喜
张华丽
谢倩
《中国药物与临床》
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3
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4
与KRT17基因突变相关的多发性脂囊瘤家系1例
乔桂芝
王晓林
刘鸣
《中国皮肤性病学杂志》
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2014
2
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5
发疹性毳毛囊肿并发多发性脂囊瘤
冯林
余音
江阳
张颖
卢阳
《临床皮肤科杂志》
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2020
1
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6
微小切口治疗多发性脂囊瘤临床观察
吴信峰
付学峰
方方
《中国美容医学》
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7
多发性脂囊瘤家系角蛋白17基因突变的研究
付希安
颜潇潇
刘红
田中华
于永翔
张福仁
《中国麻风皮肤病杂志》
2010
1
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职称材料
8
多发性脂囊瘤角蛋白17基因的突变研究
周欣
杨艳
马少吟
田歆
唐亚平
张锡宝
《皮肤性病诊疗学杂志》
2014
1
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职称材料
9
全身多发性脂囊瘤
高剑
刘玲
齐显龙
樊平申
高天文
《临床皮肤科杂志》
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北大核心
2009
0
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职称材料
10
CO2激光和高频电针打孔治疗多发性皮脂腺囊肿的对比观察
杨光河
邓祎玮
刘佳
程春林
赵晓丹
陈君娥
赵长秀
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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