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High dose chemotherapy with stem cell support in the treatment of testicular cancer
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作者 Lazar Popovic Gorana Matovina-Brko +4 位作者 Milica Popovic Dragana Petrovic Ana Cvetanovic Jelena Vukojevic Darjana Jovanovic 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2015年第11期1222-1232,共11页
Testicular germ cell cancer(TGCC) is rare form of malignant disease that occurs mostly in young man between age 15 and 40. The worldwide incidence of TGCC is 1.5 per 100000 man with the highest rates in North Europe. ... Testicular germ cell cancer(TGCC) is rare form of malignant disease that occurs mostly in young man between age 15 and 40. The worldwide incidence of TGCC is 1.5 per 100000 man with the highest rates in North Europe. After discovery of cisplatin cure rates of TGCC are very favorable between 90%-95% and unlike most solid tumors, cure rate for metastatic TGCC is around 80%. Metastatic TGCC is usually treated with 3-4 cycles of bleomycin, etoposide, cisplatinum chemotherapy with or without retroperitoneal surgery and cure rates with this approach are between 41% in poor risk group and 92% in good risk group of patients. Cure rates are lower in relapsed and refractory patients and many of them will die from the disease if not cured with first line chemotherapy. High dose chemotherapy(HDCT) approach was used for the first time during the 1980 s. Progress in hematology allowed the possibility to keep autologous haematopoietic stem cells alive ex-vivo at very low temperatures and use them to repopulate the bone marrow after sub-lethal dose of intesive myeloablative chemotherapy. Despite the fact that there is no positive randomized study to prove HDCT concept, cure rates in relapsed TGCC are higher after high dose therapy then in historical controls in studies with conventional treatment. Here we review clinical studies in HDCT for TGCC, possibilities of mobilising sufficient number of stem cells and future directions in the treatment of this disease. 展开更多
关键词 High dose chemotherapy Germ-cell cancer stem cell TRANSPLANTATION PLERIXAFOR
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Local low-dose X-ray radiation promotes homing of mesenchymal stem cells to the injured mouse spinal cord
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作者 Panjun Wang Xiaohui Zhang +7 位作者 Leixi Xue Yu Sun Songguang Ju Liesong Chen Jiasheng Hu Hong Zhang Xueguang Zhang Jinxiang Fu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期331-336,共6页
BACKGROUND: Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) are a potentially useful source for cell replacement therapy following spinal cord injury. However, the homing characteristics of BMSCs in vivo remain ... BACKGROUND: Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) are a potentially useful source for cell replacement therapy following spinal cord injury. However, the homing characteristics of BMSCs in vivo remain unclear. Low-dose radiation has been shown to promote homing of BMSCs to exposed sites. OBJECTIVE: To investigate the effects of low-dose local radiation to non-injured areas on the ability of human BMSCs to home to the injured mouse spinal cord, as well as recovery of spinal cord injury. DESIGN, TIME AND SE'I-FING: A randomized, controlled, animal experiment was performed at the Central Laboratory, Second Affiliated Hospital of Soochow University between October 2007 and October 2008. MATERIALS: BMSCs were isolated from four adult, human donors. METHODS: Fifty adult, female, Balb/c mice were subjected to adjusted weight-drop impact resulting in complete paraplegia. Three days later, mice were randomly assigned to a radiation + transplantation group (n = 23) and a transplantation group (n = 20). In total, 2 x 106 carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester-labeled BMSCs were injected into each mouse via the caudal vein. Mice in the radiation + transplantation group received 2.5 Gy local X-ray irradiation 2 hours before BMSCs injection. MAIN OUTCOME MEASURES: The homing of BMSCs to injured cord and irradiated skin after transplantation was observed by fluorescence microscope; the structure recovery of injured cord was assessed by magnetic resonance imaging. RESULTS: Compared with the transplantation group, at 24 hours after transplantation, the number of BMSCs was significantly increased in the injured area and the exposed site (P 〈 0.05), and inflammation and edema were significantly alleviated in the injured cord in the radiation + transplantation group. CONCLUSION: Local low-dose radiation has the potential to promote homing of BMSCs and recovery of spinal cord injury, although the radiated region was not injured area. 展开更多
关键词 low-dose radiation bone marrow-derived mesenchymal stem cells spinal cord injury cell therapy neural regeneration
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Prognostic value of ^(18)F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography using Deauville criteria in diffuse large B cell lymphoma treated with autologous hematopoietic stem cell transplantation 被引量:2
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作者 Zhitao Ying Lan Mi +13 位作者 Nina Zhou Xuejuan Wang Zhi Yang Yuqin Song Xiaopei Wang Wen Zheng Ningjing Lin Meifeng Tu Yan Xie Lingyan Ping Chen Zhang Weiping Liu Lijuan Deng Jun Zhu 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期162-170,共9页
Objective: High-dose chemotherapy(HDC) followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation(auto-HSCT) plays an important role in improving outcomes of diffuse large B cell lymphoma(DLBCL) patients.18 F-fluo... Objective: High-dose chemotherapy(HDC) followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation(auto-HSCT) plays an important role in improving outcomes of diffuse large B cell lymphoma(DLBCL) patients.18 F-fluorodeoxyglucose(18 F-FDG) positron emission tomography(PET)/computed tomography(CT) has been widely accepted in response assessment and prediction of prognosis in DLBCL. Here, we report the value of 18 FFDG PET/CT pre-and post-HSCT in predicting outcomes of patients with DLBCL.Methods: DLBCL patients who had PET/CT scan before and after HSCT were included. PET results were interpreted based upon Deauville criteria. The prognostic value of 18 F-FDG PET/CT in auto-HSCT was evaluated.Results: Eighty-four patients were enrolled. In univariate analysis, pre-and post-HSCT PET findings were correlated with 3-year progression-free survival(PFS) [hazard ratio(HR)=4.391, P=0.001; HR=7.607, P<0.001] and overall survival(OS)(HR=4.792, P=0.008; HR=26.138, P<0.001). Patients receiving upfront auto-HSCT after firstline treatment had better outcomes than relapsed/refractory DLBCL patients(3-year PFS, P<0.001; 3-year OS,P<0.001). In the relapsed/refractory patients, pre-and post-HSCT PET findings were also associated with 3-year PFS(P=0.003 vs. P<0.001) and OS(P=0.027 vs. P<0.001). A significant correlation was observed between clinical response to chemotherapy before auto-HSCT and outcomes of patients in the entire cohort(3-year PFS, P<0.001;3-year OS, P<0.001) and in the subgroup of 21 patients with positive pre-HSCT PET(3-year PFS, P=0.084; 3-year OS, P=0.240). A significant association between survival and post-HSCT PET findings was observed in multivariate analysis(HR=5.168, P<0.001).Conclusions: PET results before and after HSCT are useful prognostic factors for DLBCL patients receiving HSCT. Patients who responded to chemotherapy, even those with positive pre-HSCT PET, are appropriate candidates for auto-HSCT. 展开更多
关键词 POSITRON emission TOMOGRAPHY computed TOMOGRAPHY AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC stem cell transplantation HIGH-dose chemotherapy diffuse large B cell lymphoma
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Autologous hematopoietic stem cell transplantation in chemotherapy-sensitive lymphoblastic lymphoma: treatment outcome and prognostic factor analysis 被引量:9
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作者 Youwu Shi Shengyu Zhou +16 位作者 Xiaohui He Xiaohong Han Shikai Wu Feng Pan Peng Liu Yinyu Liu Yingheng Lei Hongzhi Zhang Jianliang Yang Yan Qin Changgong Zhang Sheng Yang Liya Zhao Kehuan Luo Guanqing Wu Yan Sun Yuankai Shi 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期66-73,共8页
Objective: The study evaluated the effectiveness of autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) in the treatment of lymphoblastic lymphoma (LL). Methods: We relxospectively analyzed the data from ... Objective: The study evaluated the effectiveness of autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT) in the treatment of lymphoblastic lymphoma (LL). Methods: We relxospectively analyzed the data from 41 patients with chemotherapy-sensitive LL who underwent hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) from December 1989 to December 2009 in a single institution. Results: HSCT was conducted as first-line consolidation therapy and salvage therapy in 36 and 5 patients, respectively. The median follow-up was 97.1 months (range, 24.6-173.1 months). The 5-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rate were 64% and 47% for the initially treated patients, respectively, and were both 20% for the relapsed ones. Bone marrow (BM) involvement and chemotherapy cycles prior to transplantation were identified as significant prognostic factors for EFS in multivariate analysis. Conclusions These results confirm that AHSCT is a reasonable option for chemotherapy-sensitive LL patients in first complete remission (CR1). 展开更多
关键词 Lymphoblastic lymphoma (LL) high-dose therapy (HDT) hematopoietic stem cell transplantation(HSCT) AUTOLOGOUS ALLOGENEIC
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THE PRELIMINARY RESULTS OF TREATMENT OFADVANCED AND RECURRENT MALIGNANT LYMPHOMA BY BEAC REGIMEN SUPPORTED WITH AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELLS TRANSPLANTATION
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作者 黄慧强 姜文奇 +8 位作者 何友兼 孙晓非 刘冬耕 徐瑞华 张力 周中梅 林桐榆 李宇红 管忠震 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期53-56,62,共5页
Objective: High dose chemotherapy supported by autologous hematopoietic stem cells transplantation (AHSCT) has developed dramaticly in recent years and become the most effective approach to improve radical treatment f... Objective: High dose chemotherapy supported by autologous hematopoietic stem cells transplantation (AHSCT) has developed dramaticly in recent years and become the most effective approach to improve radical treatment for the chemo-sensitive lymphoma. The purposes of this study was to evaluate the efficacy and tolerance of preparative regimen BEAC and hematopoietic reconsti- tution after high dose chemotherapy in Chinese patients with advanced and recurrent lymphoma. Methods: After confirmed complete or partial remission from conventional chemotherapy, 24 patients with advanced or recurrent lymphoma including 1 recurrent HD and 23 NHL, 16 male and 8 female with median age of 29 (13-50) years, were enrolled into this study and treated by BEAC regimen (CTX 3600-4000 mg/m2, VP-16 1200 mg/m2. BCNU 300 mg/m2 and Ara-C 1500-2000 mg/m2). 3 patients were supported by ABMT and 21 by APBSCT. Mobilization regimen for APBSCT was CTX 3500 mg/m2 + G-CSF 3.5-5 mg/kg + Dexamethasone 10 mg. Autologous hematopoietic stem cells was re-infused 24-48 h after completion of high dose chemotherapy. Results: MNC 1.3 (1.0-1.7) 108/kg and MNC 1.8 (1.0-4.4) 108, CFU-GM 5.1 (1.9-9.6) 105/kg plus CD34 + cells 2.9 (1.9-8.7) 106/kg were re-infused in the ABMT group and APBSCT group respectively. All patients obtained prompt and sustained hematopoietic reconstitution. ANC 0.5 109/L and Pt 2.0 109/L were at day 9 (6-17) and day 10 (0-31) respectively. 16 patients were alive with median 21 (2-69) months follow-up till end of May, 2001. 1, 2 and 3 years survival rate were 60.5%, 50.1% and 50.1%, respectively. Non-hematologic toxicity was mild and tolerable. Conclusions: High dose chemotherapy supported by AHSCT in the treatment of previously-untreated poor- prognostic and recurrent lymphoma was a safe and effective modality. Further investigation was warranted. 展开更多
关键词 LYMPHOMA Autologous hematopoietic stem cells TRANSPLANTATION High dose chemotherapy High dose chemotherapy
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大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的临床分析
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作者 韦中玲 张岚鑫 +4 位作者 黄辰 陈彩婷 李光羲 黄东平 黄来全 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1752-1758,共7页
目的:探讨大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的安全性、疗效和预后。方法:回顾2020年3月至2022年10月在皖南医学院弋矶山医院血液科进行自体移植一线巩固治疗的17例初诊多发性骨髓瘤患者的临床资料,分析治疗的安全性... 目的:探讨大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的安全性、疗效和预后。方法:回顾2020年3月至2022年10月在皖南医学院弋矶山医院血液科进行自体移植一线巩固治疗的17例初诊多发性骨髓瘤患者的临床资料,分析治疗的安全性、疗效和预后。结果:17例患者中,男性10例,女性7例,中位年龄56(45-64)岁。干细胞植入率100%,中性粒细胞中位植入时间为+10(9-12)d,血小板中位植入时间为+12(10-21)d。口腔黏膜炎及肠道感染发生率100%,肺部感染2例,泌尿系感染1例,皮肤感染1例;11例患者发生血清淀粉酶一过性升高。移植后评估13例获得CR以上疗效,CR率较移植前有提高趋势(13/17 vs 8/17;P=0.078)。中位随访18(6-36)个月,15例无进展存活,1例出现疾病进展,1例因临床复发放弃治疗而死亡,2年OS率约90.0%,2年PFS率约83.9%。结论:大剂量美法仑联合自体造血干细胞移植一线巩固治疗多发性骨髓瘤能加深患者缓解深度,进一步提高疗效,而且移植相关并发症可控,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 自体造血干细胞移植 疗效 大剂量美法仑 复发
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不同剂量人脐带间充质干细胞移植对新生大鼠脑白质损伤的修复作用
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作者 张军 李明霞 +3 位作者 王超 徐倩倩 张书绢 朱艳萍 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-402,共9页
目的比较不同剂量人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)对新生大鼠脑白质损伤(white matter injury,WMI)的修复作用。方法将2日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为5组:假手术组、WMI组和hUC-MSCs组... 目的比较不同剂量人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)对新生大鼠脑白质损伤(white matter injury,WMI)的修复作用。方法将2日龄Sprague-Dawley新生大鼠随机分为5组:假手术组、WMI组和hUC-MSCs组(低剂量组、中剂量组、高剂量组),每组24只。成功制备新生大鼠WMI模型24 h后,WMI组经侧脑室注射无菌PBS,hUC-MSCs组注射不同剂量hUC-MSCs。造模后14 d、21 d,采用苏木精-伊红染色法观察各组侧脑室周围组织病理变化,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组脑组织中髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)mRNA表达水平,免疫组化法观察GFAP、神经元核蛋白(neuron-specific nuclear protein,NeuN)在侧脑室周围组织表达水平;TUNEL染色观察各组侧脑室周围组织细胞凋亡情况。造模后21 d,采用Morris水迷宫实验观察各组新生大鼠的空间学习记忆能力。结果造模后14 d、21 d,WMI组和低剂量组侧脑室周围组织均可见大量细胞核固缩、核破裂,神经纤维排列紊乱,与WMI组比较,中、高剂量组上述病理改变均减轻;与高剂量组比较,中剂量组神经纤维排列相对整齐。与WMI组比较,低剂量组MBP、GFAP mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量组MBP mRNA表达水平升高,GFAP mRNA表达水平降低;中剂量组MBP mRNA表达水平高于高剂量组,中剂量组GFAP mRNA表达水平低于高剂量组(P<0.05)。与WMI组比较,低剂量组GFAP、NeuN阳性表达差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量组NeuN阳性表达升高,GFAP阳性表达降低(P<0.05);中剂量组NeuN阳性表达高于高剂量组,GFAP阳性表达低于高剂量组(P<0.05)。与WMI组比较,低剂量组凋亡细胞数差异无统计学意义(P>0.05),中、高剂量组凋亡细胞数少于WMI组(P<0.05);中剂量组凋亡细胞数少于高剂量组(P<0.05)。与WMI组比较,低剂量组逃避潜伏期时间差异无统计学意义(P>0.05);自潜伏期第3天开始,中剂量组逃避潜伏期时间少于WMI组(P<0.05);中、高剂量组穿越平台次数多于WMI组(P<0.05)。结论低剂量hUC-MSCs对新生大鼠WMI修复效果欠佳,中、高剂量hUC-MSCs均有修复作用,中剂量效果更优。 展开更多
关键词 脑白质损伤 人脐带间充质干细胞 剂量 新生大鼠
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小剂量骨髓联合外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血18例临床研究
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作者 彭文 唐娜娜 +6 位作者 王倩 肖青 唐晓琼 张红宾 王利 刘林 罗小华 《内科急危重症杂志》 2024年第3期229-234,269,共7页
目的:探讨小剂量骨髓联合外周血造血干细胞(PBSC)移植治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法:纳入以小剂量骨髓(中位体积200 mL)联合PBSC移植治疗的18例SAA患者的临床资料,回顾分析其造血重建情况、移植物抗宿主病(GVHD)发... 目的:探讨小剂量骨髓联合外周血造血干细胞(PBSC)移植治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及安全性。方法:纳入以小剂量骨髓(中位体积200 mL)联合PBSC移植治疗的18例SAA患者的临床资料,回顾分析其造血重建情况、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、感染发生率及生存率等指标。结果:18例患者的中位年龄27(13~52)岁,男11例,女7例;SAA-Ⅰ型15例,SAA-Ⅱ型3例;单倍体相合供者15例,同胞全相合供者3例;预处理:氟达拉滨+环磷酰胺+抗人胸腺球蛋白方案2例,氟达拉滨+环磷酰胺+移植后环磷酰胺方案8例,氟达拉滨+环磷酰胺+抗人胸腺球蛋白+移植后环磷酰胺方案8例;采用环孢素或他克莫司+短疗程甲氨蝶呤联合吗替麦考酚酯预防GVHD。所有患者均获得造血重建,仅1例患者出现继发性移植物功能不良;10例(55.6%)出现总计19例次移植后感染,其中10例次为巨细胞病毒(CMV)或EB病毒(EBV)血症,6例次细菌感染;急性GVHD发生率为16.7%,其中Ⅰ度1例,Ⅱ度2例;慢性GVHD发生率为16.7%,均为轻度;中位随访26(2~64)个月,移植后2年总生存率为72.2%(95%CI:51.4~93.0)。5例患者死亡,4例死于肺部感染,1例死于颅内感染。结论:采用小剂量骨髓联合PBSC是SAA患者进行造血干细胞移植的有效且可行的移植物选择策略。 展开更多
关键词 小剂量骨髓 外周造血干细胞 异基因造血干细胞移植 重型再生障碍性贫血
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COG方案大剂量化疗联合串联自体造血干细胞移植治疗高危神经母细胞瘤的疗效及安全性
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作者 程杰 陈天平 +5 位作者 高姗 路幼佳 刘野天 屈丽君 汪俭 刘洪军 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第9期1694-1698,共5页
目的:探讨以北美儿童肿瘤专业组(Children's Oncology Group,COG)方案大剂量化疗(high-dose chemotherapy,HDC)联合串联自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)治疗儿童高危神经母细胞瘤(neu... 目的:探讨以北美儿童肿瘤专业组(Children's Oncology Group,COG)方案大剂量化疗(high-dose chemotherapy,HDC)联合串联自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)治疗儿童高危神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)的安全性和疗效。方法:研究纳入自2022年07月至2023年06月于我科接受ASCT治疗的9例高危NB患者,均按照COG高危NB自体移植方案给药,首次移植预处理采用大剂量塞替派(thiotepa,TT)联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)为预处理方案,第二次移植预处理给予大剂量美法兰(melphalan,Mel)、卡铂(carboplatin,CBP)联合依托泊苷(etoposide,VP16)方案(CEM方案),移植后分别对其造血重建、并发症及疗效进行观察评估。结果:9例均为男孩,发病时大多伴多发骨转移,其中Ⅳ期8例,Ⅲ期1例,发病时除1例未检外其余8例至少均有2种分子遗传学异常;第一次移植预处理后,髓外不良反应主要表现为口腔黏膜炎、腹泻和呕吐等。中性粒细胞植入平均时间为10.44天,血小板(platelet,PLT)植入中位时间为15天。同一组患者接受串联第二次移植时与第一次移植时植入速度、不良反应的发生程度等无明显统计学差异。中位随访时间330天,至观察期末均无进展生存,疾病评估较移植前好转。结论:以COG方案HDC联合串联ASCT治疗儿童高危NB安全性好,疗效佳,双次移植较单次移植后观察到了更好的临床疗效,仍需扩大样本量延长观察时间,以确定该治疗策略的长期疗效。 展开更多
关键词 高危神经母细胞瘤 大剂量化疗 预处理方案 自体造血干细胞移植 串联移植
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骨形成蛋白2活性多肽体外定向诱导骨髓间充质干细胞向成骨方向分化的剂量依赖性研究 被引量:25
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作者 段智霞 郑启新 +2 位作者 郭晓东 袁泉 陈顺广 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1118-1122,共5页
目的探讨自行合成的骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein2,BMP-2)活性多肽对大鼠骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)体外定向诱导成骨的能力,评价BMP-2活性多肽的成骨诱导性及诱导成骨的剂量依赖性。方法取4周龄... 目的探讨自行合成的骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein2,BMP-2)活性多肽对大鼠骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)体外定向诱导成骨的能力,评价BMP-2活性多肽的成骨诱导性及诱导成骨的剂量依赖性。方法取4周龄Wistar大鼠分离培养MSCs,传至第3代时改用条件培养基,培养基中分别加入浓度为300、200、100、50及0μg/ml的BMP-2活性多肽,并依次记为A、B、C、D和E组。细胞培养至5、10、15及20d,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,测定钙含量,采用实时荧光定量PCR(fluorescent quantitativePCR,FQ-PCR)检测型胶原、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达,检测不同浓度BMP-2活性多肽体外诱导成骨的能力。结果倒置相差显微镜下观察,用条件培养基培养3~4d后,培养细胞由长梭形转变为短梭形或多角形。随条件培养基中BMP-2活性多肽浓度的增加,细胞发生成骨样改变的时间提前。ALP活性和钙含量检测显示,A组和B组较其他组增加明显,且差异有统计学意义(P<0.05),但A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。FQ-PCR检测发现不同浓度条件培养基培养14d后,型胶原、OPN和OCN mRNA在各组均有表达。Ct值表明其表达量的大小顺序为A、B、C、D组,E组无表达,A组和B组的Ct值明显大于C组和D组,差异有统计学意义(P<0.05),但A组和B组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论BMP-2活性多肽能有效地促进MSCs向成骨方向分化,其诱导作用存在剂量依赖关系,最佳诱导剂量为200μg/ml。 展开更多
关键词 骨形成蛋白2活性多肽 骨髓间充质干细胞 成骨诱导 剂量依赖性
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低剂量辐射对人骨髓间充质干细胞生物学特性的影响 被引量:7
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作者 杨岩 陈晓 +1 位作者 李薇 王冠军 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期28-31,共4页
目的:探讨低剂量辐射(LDR)对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)生物学特性的影响。方法:应用体外培养传代的P4、P5、BM-MSC,分别采用剂量为50、75和100mGyX射线照射(剂量率为12.5mGy·min-1),检测不同剂量照射后BM-MSC生长、细胞周期与凋亡... 目的:探讨低剂量辐射(LDR)对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)生物学特性的影响。方法:应用体外培养传代的P4、P5、BM-MSC,分别采用剂量为50、75和100mGyX射线照射(剂量率为12.5mGy·min-1),检测不同剂量照射后BM-MSC生长、细胞周期与凋亡的变化。结果:与对照组比较,50、75和100mGy照射后第5天BM-MSC生长进度明显加快(P<0.05);与同一时间对照组比较,50、75和100mGy照射BM-MSC后,G0/G1期细胞百分率减少(P<0.05),照射后72h降至最低;S期细胞百分率在照射后48和72h逐渐明显增多(P<0.05),以75mGy照射后72h,S期细胞百分率增多最明显(68.88%);而细胞凋亡的变化是50、75和100mGy照射后24和48h有增多趋势,照射后72h凋亡细胞百分率有减少趋势。结论:LDR对BM-MSC有兴奋性效应。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 低剂量辐射 细胞周期 凋亡
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自体造血干细胞移植支持下BEAC方案治疗晚期复发恶性淋巴瘤 被引量:8
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作者 黄慧强 管忠震 +8 位作者 何友兼 姜文奇 孙晓非 刘冬耕 徐瑞华 张力 周中梅 林桐榆 李宇红 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期394-398,共5页
目的:报告 20例恶性淋巴瘤在自体造血干细胞移植支持下接受超大剂量化疗的初步治疗经验 ,评价所用外周血造血干细胞 (peripheral blood progenitors,PBPC )动员方案的动员效果,预处理方案的远期疗效和耐受性,以及回输后造血重建情况... 目的:报告 20例恶性淋巴瘤在自体造血干细胞移植支持下接受超大剂量化疗的初步治疗经验 ,评价所用外周血造血干细胞 (peripheral blood progenitors,PBPC )动员方案的动员效果,预处理方案的远期疗效和耐受性,以及回输后造血重建情况。方法: 20例复发、晚期恶性淋巴瘤中, 1例复发霍奇金病 (Hodgkin s disease,HD),19例非霍奇金淋巴瘤 (non- Hodgkin s lymphoma,NHL)。经常规化疗获缓解后, 3例采用自体骨髓移植 (autologous bone marrow transplantation,ABMT), 17例采用自体外周血干细胞移植 (autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT);动员方案为环磷酰胺 (CTX)3 500 mg/m2+ G- CSF 3.5~ 5μ g/kg+地塞米松 10 mg,预处理方案为 BEAC(CTX 3 600~ 4 000 mg/m2,Vp- 16 1 200 mg/m2,BCNU 300 mg/m2和 Ara- C 1 500~ 2 000 mg/m2),化疗结束后 24~ 48 h回输自体造血干细胞。结果: ABMT病人回输单核细胞 (MNC)1.3(1.0~ 1.7)× 108/kg, APBSCT病人回输 MNC 1.8(1.0~ 4.4)× 108、 CFU- GM 5.1 (1.9~ 9.6 )× 105/kg和 CD34+细胞 2.9(1.9~ 8.7)× 106/kg。回输造血干细胞后均获快速造血功能重建,中性粒细胞 (ANC)≥ 0.5× 109/L时间为 9(6~ 17)天。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 自体造血干细胞移植 超大剂量化疗
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肿瘤干细胞异染色质对人结直肠癌放射敏感性的影响及探究 被引量:6
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作者 陈婷 张瑜 +3 位作者 郭文浩 孟茂斌 莫显明 卢铀 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期290-297,共8页
背景与目的:放射治疗在结直肠腺癌综合治疗中发挥着重要的作用,与非肿瘤干细胞(non-cancer stem cells,non-CSCs)相比,肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)更具放射抵抗性,并且是影响放射治疗效果的重要因素之一。本研究旨在探讨人结直... 背景与目的:放射治疗在结直肠腺癌综合治疗中发挥着重要的作用,与非肿瘤干细胞(non-cancer stem cells,non-CSCs)相比,肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)更具放射抵抗性,并且是影响放射治疗效果的重要因素之一。本研究旨在探讨人结直肠腺癌CSCs特征性染色体结构及组蛋白修饰方式对肿瘤放射抵抗效应的作用。方法:收集人结直肠癌手术标本并建立裸鼠皮下移植瘤模型。免疫组化检测人手术标本和异种移植动物肿瘤的组织来源。流式细胞仪分选人结直肠腺癌标本与移植瘤模型中放射干预前后CSCs(CD133+)与non-CSCs(CD133-),并检测CSCs表面标志物CD133的表达,利用免疫荧光染色检测CD133+及CD133-细胞核中异染色质标记物(H3K9me3,HP1-α,H3K4me1)和常染色质标志物(H3K4me3)的表达情况。结果:人手术标本和异种移植动物肿瘤的组织来源相同。人结直肠腺癌中CSCs与non-CSCs染色质结构存在明显差异。CD133+细胞染色质为致密斑块状结构,CD133-细胞染色质结构则明显呈疏松片状或网格状,免疫荧光染色显示CSCs细胞核中存在的致密斑块状结构为异染色质成分。行10Gy单次大剂量放射干预1h和24h后发现,结直肠腺癌CSCs异染色质区域出现明显空泡状缺损现象,non-CSCs染色质除结构稍疏松外无其他明显改变;放射后96h和144hCSCs异染色质空泡状缺损普遍得到修复,并逐渐恢复至放射干预前的致密斑块状结构。结论:CSCs在人结直肠腺癌放射抵抗效应中发挥作用,其机制可能与异染色质形成及组蛋白的甲基化修饰紧密相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 肿瘤干细胞 单次大剂量放射 放疗抵抗性 异染色质
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分割剂量射线照射富集宫颈癌肿瘤干细胞的研究 被引量:5
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作者 谢玲玲 卢淮武 +4 位作者 钟沅月 吴妙芳 陆晓楣 姚婷婷 林仲秋 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期330-335,共6页
【目的】研究分割剂量射线照射的宫颈癌Hela细胞表达肿瘤干细胞相关蛋白情况及裸鼠体内成瘤能力,探讨经此法富集宫颈癌肿瘤干细胞的可行性。【方法】Hela细胞分组接受分割剂量分别为2、4、6、8、10及12 Gy的射线照射,总照射剂量24~42 G... 【目的】研究分割剂量射线照射的宫颈癌Hela细胞表达肿瘤干细胞相关蛋白情况及裸鼠体内成瘤能力,探讨经此法富集宫颈癌肿瘤干细胞的可行性。【方法】Hela细胞分组接受分割剂量分别为2、4、6、8、10及12 Gy的射线照射,总照射剂量24~42 Gy。流式细胞术检测各照射组及对照组细胞的ABCG2、CD44及CD133表达率;各组细胞接种裸鼠皮下,检测其体内成瘤能力。【结果】各照射组细胞的ABCG2表达率均明显上调,以Hela-R2组(4 Gy×10次)细胞的表达率最高[(46.89±1.20)%],且随着照射次数的增加而升高(P<0.05);各组细胞的CD44及CD133表达率变化均无明显趋势;Hela-R2组细胞的裸鼠体内成瘤能力最高,其次为Hela-R5组(10 Gy×3次)。【结论】分割剂量射线照射可在体外富集宫颈癌肿瘤干细胞,以分割剂量为4 Gy组富集效果最好,诱导Hela细胞株表达ABCG2显著上调,及提高其裸鼠体内成瘤能力。 展开更多
关键词 HELA细胞 分割剂量 放射治疗 肿瘤干细胞
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自体外周血干细胞支持下高剂量化疗与常规化疗治疗小细胞肺癌的比较 被引量:4
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作者 简红 赵怡卓 +1 位作者 张心敏 廖美琳 《中国肺癌杂志》 CAS 2000年第3期191-194,共4页
目的 比较自体外周血干细胞支持下高剂量化疗 (high dosechemotherapy ,HDCT)与常规剂量化疗 (conventionaldosechemotherapy ,CDCT)治疗小细胞肺癌 (SCLC)的疗效、生存期 ,并评价与高剂量化疗相关的毒性。方法 本试验观察了 2 7例经... 目的 比较自体外周血干细胞支持下高剂量化疗 (high dosechemotherapy ,HDCT)与常规剂量化疗 (conventionaldosechemotherapy ,CDCT)治疗小细胞肺癌 (SCLC)的疗效、生存期 ,并评价与高剂量化疗相关的毒性。方法 本试验观察了 2 7例经病理证实的SCLC患者 ,其中 1 3例为自体外周血干细胞支持下高剂量化疗 ,1 4例为常规剂量化疗。高剂量化疗组先行 1~ 3个周期IVP、CEP为主的诱导化疗 ,其剂量与常规化疗组相同 ,高剂量化疗方案CEP剂量为常规剂量的 3倍 ,干细胞动员用粒系集落刺激因子G CSF。高剂量化疗及常规化疗组 2疗程治疗结束后 ,除ⅢB、Ⅳ期外均给予手术或放疗。结果 高剂量化疗组诱导化疗缓解率为 76 .9% ,高剂量化疗缓解率为 1 0 0 % ,除 1例死亡外 ,其余患者生存期为 5 8~5 6 9d。常规剂量组第一疗程和第二疗程缓解率分别为 78.6 %和 85 .7% ,6例死亡 ,余生存期 90~ 430d。二组疗效经 χ2 检验 ,P >0 .0 5 ;生存期经时序检验 ,P <0 .0 0 1 ,有显著性差异。高剂量化疗的主要毒性反应为骨髓抑制 ,白细胞下降均为Ⅳ度 ,6 1 .5 %的患者出现Ⅳ度血小板下降 ,两项分别在干细胞回输后第 1 1天和第 1 4天恢复正常。无与治疗有关的死亡。结论 自体外周血干细胞支持下高剂量化疗治疗SCLC的缓解率。 展开更多
关键词 自体外周血干细胞支持 高剂量化疗 小细胞肺癌
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自体干细胞移植支持下的大剂量化疗治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤 被引量:4
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作者 贾存东 杨顺娥 +2 位作者 徐继鸿 郭莉 马英 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第4期463-465,共3页
目的:探讨自体血干细胞移植(ASCT)支持下的大剂量化疗(HDC)治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法:23例侵袭性NHL患者经过3~7周期常规化疗疗效达完全或部分缓解后行自体外周血干细胞动员,大剂量化疗方案采用BEAC(BCNU450mg/m2,VP-... 目的:探讨自体血干细胞移植(ASCT)支持下的大剂量化疗(HDC)治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法:23例侵袭性NHL患者经过3~7周期常规化疗疗效达完全或部分缓解后行自体外周血干细胞动员,大剂量化疗方案采用BEAC(BCNU450mg/m2,VP-16800mg/m2,Ara-C1.5g/m2,CTX3.6g/m2)方案。结果:23例患者均移植成功,重建造血功能,无移植相关死亡。移植前9例达CR或CRu,14例达PR;移植后13例达CR或CRu,10例达PR。全部病例均得到随访,中位随访时间为29个月(1个~84个月),移植后3例病情进展,其中1例死亡,3年的无进展生存率为79.4%。结论:HDC/ASCT治疗侵袭性NHL是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 自体干细胞移植 大剂量化疗 非霍奇金淋巴瘤
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外周血内皮祖细胞数判断抗血管生成化疗剂量的实验研究 被引量:3
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作者 吴欣 王喜 +2 位作者 姚明 闫明霞 王杰军 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期567-571,共5页
目的:研究SGC-7901、MKN-45、Huh-7和U87等荷瘤裸鼠模型中内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)水平,通过检测EPC判断优福定(UFT)抗血管生成的化疗剂量。方法:建立荷瘤动物模型,UFT和环磷酰胺(CTX)对荷瘤动物模型治疗后,FCM检... 目的:研究SGC-7901、MKN-45、Huh-7和U87等荷瘤裸鼠模型中内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)水平,通过检测EPC判断优福定(UFT)抗血管生成的化疗剂量。方法:建立荷瘤动物模型,UFT和环磷酰胺(CTX)对荷瘤动物模型治疗后,FCM检测外周血EPC(circulating EPC,CEP),免疫组织化学检测微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:SGC-7901、MKN-45、Huh-7和U87等荷瘤裸鼠模型中CEP水平升高,与正常对照裸鼠相比,差异有统计学意义(P<0.05)。不同小剂量UFT持续治疗MNK-45荷瘤裸鼠,检测CEP确定UFT抗血管生成化疗时最佳生物剂量是20mg.kg-1.d-1。最大耐受剂量UFT组治疗1周时,裸鼠处于频死状态,与对照组相比,CEP明显增加(P<0.05);持续小剂量UFT组治疗3周后,与对照组相比,CEP明显降低(P<0.05)。持续小剂量UFT和CTX治疗MNK-45荷瘤裸鼠结果显示,CEP值和MVD显著相关(r=0.998,P=0.044)。结论:CEP检测可估计UFT抗血管生成化疗的最佳生物剂量和抗肿瘤疗效。 展开更多
关键词 肿瘤 外周血干细胞 血管生成抑制剂 剂量效应关系 药物 小鼠
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低剂量辐射对人骨髓间充质干细胞造血生长因子表达量的影响 被引量:2
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作者 杨岩 王娟 +1 位作者 王冠军 朱婧妍 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期737-740,共4页
目的:探讨低剂量辐射(LDR)对人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)的兴奋性效应及其分子机制。方法:应用体外传代培养的P4和P5BM-MSC,采用X射线照射,分为50、75和100mGy3个照射剂量组,剂量率为12.5mGy.min-1,每组细胞设对应假照组,采用ELISA方法... 目的:探讨低剂量辐射(LDR)对人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)的兴奋性效应及其分子机制。方法:应用体外传代培养的P4和P5BM-MSC,采用X射线照射,分为50、75和100mGy3个照射剂量组,剂量率为12.5mGy.min-1,每组细胞设对应假照组,采用ELISA方法检测LDR后BM-MSC细胞因子表达量的变化。结果:与同一时间假照组比较,50、75和100mGyX射线照射人BM-MSC后,在培养24和48h时干细胞因子(SCF)分泌量均有升高趋势,仅75mGy照射后48h时SCF分泌量明显升高,与同一时间假照组比较差异有显著性(P<0.05);50和75mGy照射组在24和48h,100mGy照射组在24h时IL-6分泌量明显升高,与同一时间假照组比较差异有显著性(P<0.05);50、75和100mGy照射BM-MSC后,与同一时间假照组比较,除50mGy照射后72h外,M-SCF分泌量在照射后在24、48和72h均明显升高(P<0.05),以75mGy照射后72h升高最明显。结论:LDR对BM-MSC有兴奋效应,表现为细胞生长加速,同时在一定时间内可以使造血生长因子表达量增多。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 低剂量辐射 造血生长因子
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造血干细胞移植前全身照射的毒副反应及影响因素分析 被引量:6
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作者 陈力 任健 +4 位作者 高峰 孙保锦 房彤 江泯 于顺江 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第1期39-43,共5页
目的观察和分析造血干细胞移植前采用全身照射治疗所产生的近期和晚期毒副反应。方法自1999年5月至2005年12月,我科对312例造血干细胞移植患者进行了全身照射。采用60Coγ射线照射,患者取侧卧体位,腹脐处中心平面剂量率控制在4~6cGy/m... 目的观察和分析造血干细胞移植前采用全身照射治疗所产生的近期和晚期毒副反应。方法自1999年5月至2005年12月,我科对312例造血干细胞移植患者进行了全身照射。采用60Coγ射线照射,患者取侧卧体位,腹脐处中心平面剂量率控制在4~6cGy/min,平均(5.2±1.13)cGy/min,总剂量7~12Gy,分1~3次照射,每天照射1次,照射期间制作个体化的肺挡铅进行肺屏蔽。结果在全身照射后,患者近期出现了Ⅰ~Ⅱ级的发热、胃肠道反应、口腔炎及出血性膀胱炎,均可耐受,无需特殊处理。间质性肺炎发生率为9.9%,造血系统重建和干细胞植活率达70%以上,患者均未出现严重的肾功能衰竭。结论采用剂量率5cGy/min照射,总照射剂量控制在7~12Gy,肺中位剂量不超过7.5Gy,1次/天,共照射1~3次的剂量分割模式,是有效和安全的造血干细胞移植预处理方案。 展开更多
关键词 全身照射 造血干细胞 移植 预处理 并发症 剂量率
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外周造血干细胞支持下大剂量化疗治疗年轻转移性乳腺癌疗效观察 被引量:7
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作者 宋国红 任军 +3 位作者 邸立军 余靖 贾军 邵彬 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期56-60,共5页
背景与目的:年轻乳腺癌的发病率成逐渐升高的趋势,预后较差,尤其对于复发转移性年轻乳腺癌的治疗更是很难达到理想的疗效,缺乏针对性的治疗措施。干细胞支持下大剂量化疗(high dose chemotherapy,HDC)在乳腺癌中的应用目前仍存在争议,... 背景与目的:年轻乳腺癌的发病率成逐渐升高的趋势,预后较差,尤其对于复发转移性年轻乳腺癌的治疗更是很难达到理想的疗效,缺乏针对性的治疗措施。干细胞支持下大剂量化疗(high dose chemotherapy,HDC)在乳腺癌中的应用目前仍存在争议,有可能一些亚组人群在其中获益。本研究旨在探讨外周造血干细胞支持下大剂量化疗对于年轻复发转移性乳腺癌的治疗效果。方法:30例年龄≤40岁的转移性乳腺癌患者,其中16例接受外周造血干细胞支持下的HPC,14例接受常规剂量化疗(standard dose chemotherapy,SDC)。HDC组:首先应用化疗多西他赛120 mg/m2和G-CSF 5μg/kg动员。采集外周血CD34+干细胞,然后行2个周期大剂量化疗,方案为15例接受了3药联合化疗:多西他赛120 mg/m2+塞替派175 mg/m2+卡铂AUC=6,1例接受两药联合化疗:多西他赛120 mg/m2+塞替派175 mg/m2。SDC组:多西他赛75 mg/m2+塞替派50~60 mg/m2,每21 d为1个周期,应用4~6个周期或至疾病进展。比较两组患者的无进展生存期时间(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果:HDC组部分缓解5例,有效率为31.3%;SDC组部分缓解1例,有效率为7.1%。HDC组PFS为9个月(2.3~15.7个月);SDC组PFS为3.8个月(2.7~4.9个月),两组间差异有统计学意义(P=0.044);HDC组OS为11.8~21.2个月(中位生存期18个月),SDC组OS为6.8~16.0个月(中位生存期是11.4个月),差异接近有统计学意义(P=0.058)。大剂量化疗安全性良好。结论:干细胞支持下大剂量化疗对年轻转移性乳腺癌是一个有效的治疗手段,值得今后进一步推广研究。 展开更多
关键词 年轻乳腺癌 转移 大剂量化疗 造血干细胞
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